制剂车间设计开题报告.doc

制剂车间设计开题报告 对于所有的毕业生来说，填写开题报告是撰写毕业论文的第一步，它是审核论文撰写者研究水平、选题价值、完成预期成果可能性的重要依据以下是整理的制剂车间设计开题报告，欢迎阅读。 引言： 随着社会的发展，科技日新月异，人们对工作环境舒适度的要求越来越高，适宜的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素，进而也出现了洁净空调，洁净空调是空调工程的一种，常规的空调系统,主要是对空气的温度,湿度进行调节和控制。而随着需求的变化,要求越来越多的空调系统能够控制室内空气的洁净度,诸如含尘粒数、细菌浓度等都有较高的要求，为此相应的技术称为空气洁净技术，洁净技术的应用也越来越广泛。 一、洁净空调的概念 洁净空调是空调工程的一种，对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求的同时，对空气的含尘粒数、细菌浓度等都有比较高的要求，相应的技术被称为空气洁净技术。 洁净技术是一门以防止生产与研究工作受环境因素的干扰和影响，保护产品或研究对象不受有害物质污染为核心内容的新兴技术。它是一门综合建筑、空调通风和纯水、纯气供应等多个专业的专门技术。洁净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综合性新兴分支学科，我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、经验和长处，不断提高洁净技术水平。 二、相关设计参数 南阳市的建筑气候分区处于夏热冬冷地区，其维护结构传热系数和遮阳系数按公共建筑节能设计标准要求。 （1）室外空调计算参数： （2）室内计算参数 （3）换气次数 三、药品生产质量管理规范（GMP） GMP（GoodManufacturingPractice）即药品生产质量管理规范是一个较新的系统性认证规范，在目前制药行业空调系统改造领域具有较大的发展前景，其中对于空调系统的净化要求提出了较严格的规定。和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。对此卫生部门颁布了药品生产质量管理规范（简称GMP）来约束药品生产厂家，因而为满足要求保持药品生产过程的环境温度、湿度、洁净度、适当风速及正压的要求，体现出洁净空调设计的重要性。 四、工程概况及设计目的 1、工程概况 该工程为河南省南新力制药集团制剂车间洁净空调系统设计，制剂车间为一层框架结构，建筑面积约为5000平方米。生产类别为丙级，耐火等级为二级，采用洁净空调设计，净化级别设计为十万级。 2、设计目的 （1）通过对*制药集团制剂车间洁净空调系统的设计，设计出满足药品生产的洁净空调系统，如满足温度、湿度要求，气流流型要求，车间内细菌含量以及含尘量的要求等，达到药品生产环境要求和满足职业卫生条件； （2）通过空调系统的设计，熟悉国家主要规范和行业标准；熟悉建筑功能和结构，按照有关要求和标准，提出合理合适的设计方案；完成南阳气象参数的确定、系统负荷计算和设备的选型；设计绘出系统图纸；完成毕业设计论文。 总结： 通过有关资料的查询与翻阅，在了解到洁净空调技术具有广阔的发展前景同时，我对本课题的认识理解程度有了深度，同时也对自己提出了新的要求，应灵活准确地运用本专业的基础理论知识，较好地结合生产实际，分析和解决设计中的问题，能熟练使用参考数据，设计要符合暖通空调和洁净技术的国家标准和规范，便于我更好的完成毕业设计。 五、参考文献： 1.中原工学院毕业设计简明指导手册，建筑环境与设备工程卷 2.陆亚俊，马最良，暖通空调，中国建筑工业出版社，20XX年11月 3.赵荣义，范存养，空气调节，第四版，中国建筑工业出版社，20XX年3月 4.李先洲，李景田.洁净厂房设计规范gbj19-87 5.采暖通风与空气调节设计规范GB50019-2003 6.采暖通风与空气调节制图标准（GBJ114-88）中国建筑工业出版社 六、本论文（设计）要研究或解决的问题以及拟采用的研究手段（途径）： 本论文（设计）要研究或解决的问题：本论文主要研究内容包括： 1认真研读国家主要规范和行业标准以及相关参考资料：药品生产质量管理规范（生产），医药工业洁净厂房设计规范，采暖通风与空调设计规范等； 2熟悉建筑功能和结构，按照有关要求和标准，针对本课题提出设计方案； 3系统计算：风量计算，热负荷计算，冷负荷计算； 4完成环境参数的确定，系统设备选用：洁净系统设备，空调供热系统设备，空调供冷系统设备； 5系统设计：用上述工作结果完成设计项目； 6绘出空调系统、冷冻站系统图纸； 7完成毕业设计论文。 本论文主要解决的问题： 1、GMP认证的有关问题 2、洁净系统的洁净系统的节能问题，洁净厂房因其风量大、新风负荷大、阻力高等特点，耗能非常高，是一般空调系统的10余倍，因此洁净空调系统的节能运行具有较强的必要性。 3、根据室外空气气象参数的变化和室内负荷变化实现全年多任务况节能运行调节，充分利用室外新风，减少与避免冷热抵消，减少不必要的负荷损失，以节约能源。 本论文（设计）采用的研究手段和方法： 1.空调洁净工程的设计时应考虑环境受控，实际控制要考虑下列因素：(1)温度;(2)湿度;(3)风量(送风、新风、排风);(4)风速;(5)压力;(6)洁净度;(7)菌落数cpu;(8)噪声;(9)照度;(10)静电;(11)微振;(12)介质纯度;(13)气流组织;(14)自静时间;(15)分子污染amc;(16)可燃气体、有毒气体浓度。 2.通过谐波反应法和工程概算法进行负荷计算。 3.严格按照洁净厂房设计规范要求，合理设计空调系统，根据负荷计算结果，确定送风量和气流组织，合理布置送排风口位置，分配风量以及选用风口形式，根据有害源，工人操作位置，有害物性质及浓度分度等具体情况具体分析。 本设计（论文）计划进度： 第一步（第一周第二周）：熟悉工程概况，根据设计的相关内容，查阅国内外有关资料。 了解洁净生产车间空调设计的最新发展状况和研究方法。熟悉本地气象参数和制药厂洁净空调系统设计要求、熟悉GMP认证要求。初步估计空调负荷和确定系统，为整个设计确定原始依据。 第二步（第三周第十周）：初步设计阶段。 （1）设计参数确定室外设计参数，室内设计参数，建筑物设计参数等（2）根据空气洁净度的要求确定新风量的大小。冷（热）、湿负荷的计算：通过围护结构的传热量，人员的散热量与散湿量，照明的散热量，设备的散热量。 （3）确定空气的处理方案并计算所需的送风量：确定夏季和冬季空气处理的方案，选择空调系统，确定送风温差和送风量，计算新风量、回风量和处理风量。 （4）空调设备初选：对设计工况下的设备的构成、运行参数、运行调节等提出要求。 （5）空调系统设计：风管的设计计算，系统的水力计算，风口的选择计算，气流组织计算及风机盘管选择计算，冬季过程校核计算。 在初步设计阶段，完成计算书、说