免疫功能低下与肺部感染的诊疗常规.doc

免疫功能低下与肺部感染的诊疗常规概述随着实体器官移植和骨髓移植的发展、癌肿大剂量化疗的使用、以及“结缔组织病”表现免疫抑制患者的生存期延长等，大大扩展了免疫功能低下宿主的范畴。此类患者易于受对正常宿主非致病微生物的感染，称之为“机会性感染”。随着微生物培养技术和免疫功能检测手段的提高，对诊断免疫缺陷和确定感染微生物有着长足的发展，从而有利于选用正确和特异的抗致病微生物的药物，并指导临床治疗，即抗细菌、真菌、病毒和逆转录病毒药物。病史1 发病特点：起病缓急，病程长短，大部分患者起病隐匿，病程较长，病情较为平缓；但有少数起病骤急，病情凶险，如急性血行播散性肺结核等。2 主要临床表现：临床表现依据病变程度的不同，症状和体征的变异很大。初始期结核杆菌局部感染时，并无或仅有轻微的临床症状和体征。随着病情的进展，在对结核菌素产生高敏反应后（46周），出现低热、乏力等，有少部分患者出现高热。因此，在临床上采集病史时，应注意肺结核的全身和呼吸道症状。（1） 全身中毒症状常见午后低热、夜间盗汗、乏力、纳差、消瘦，病变进展时或某些特殊类型的结核病（干酪性、粟粒型、浆膜性、肺外结核等）可有高热；（2） 呼吸系统症状：咳嗽、咳痰、咯血，累及胸膜时出现胸痛，合并气胸或胸膜炎时，可出现呼吸困难；合并ARDS时，出现呼吸窘迫。3 诊疗过程和用药史：同其他疾病一样，要注意询问患者住院前的就诊情况，包括血常规、血沉、结核菌素试验、胸片甚或胸部CT等，曾给予何种治疗，抗痨化疗时药物的种类、时间和疗效反应。4 既往史：有无糖尿病、肿瘤手术后化疗和放疗、器官移植、AIDS病或梅毒等病史。5 个人史：注意询问（1）有无与结核病患者、可疑结核病患者或高危结核人群密切接触史；（2）有无吸毒麻药物史；（3）是否存在高危患病因素：HIV感染、糖尿病、长期应用糖皮质激素和其他免疫抑制剂、恶性肿瘤、低体重者（10%理想体重）、尘肺（矽肺等）、胃肠手术和空肠吻合术等体格检查1 全身浅表淋巴结：有无肿大，特别是颈部、锁骨上窝和腋窝淋巴结群，应予以重视。2 肺部体征：早期病灶小或位于肺组织深部，多无异常体征。若病变范围较大，病变局部呼吸运动减弱，叩诊浊音，Kronigs 峡缩小。听诊的基本特点是在TB浸润局部可闻及湿罗音，且在用力咳嗽后深吸气末细小水泡音更明显，有时呼吸音减低，或出现支气管肺泡呼吸音。在感染早期可出现过敏性表现，包括皮肤结节性红斑、疱疹性结膜炎等。实验室及辅助检查1 常规实验室检查：血、尿、便常规，血沉，结核菌素试验，痰涂片革兰氏染色，痰培养和药敏，痰找抗酸杆菌及痰结核菌培养，痰细胞学检查。2 胸部影像学检查：胸片正侧位、胸部CT（或HRCT）。3 纤维支气管镜检查4 病灶局部行CT引导下经皮肺组织活检（必要时）5 动脉血气分析及电解质测定诊断和鉴别诊断第2节 中性粒细胞减少和肿瘤性肺部感染许多肿瘤患者和/或中性粒细胞减少者由于诊断及时、支持治疗得当、骨髓移植、使用强化疗药物、以及多种新型抗生素，其生存期明显延长。但在临床中，因化疗引起免疫低下所致的感染仍是面临的最大挑战之一。同器官移植受体一样，外源性免疫抑制剂容易引起相应的不同感染。获得性或先天性免疫缺陷导致宿主主要预测感染的病原见表？。感染的危险性与肿瘤类型本身、化疗、获得性免疫缺陷（脾切除、粘膜炎）、接触院内感染、以及与肿瘤化疗相关性的中性粒细胞减少等有关。对常见感染而言，许多疫苗并无预防效果（流感疫苗、肺炎球菌、疱疹病毒等），而且因耐药菌的产生，有时在临床上十分棘手，如耐氟康唑酵母菌、耐TMP-SMX肺炎球菌、耐万古肠球菌等。因此，应在最大程度上重建机体正常的免疫反应，而并非仅注意如何选择抗生素或给予疫苗预防。表1. 特殊免疫缺陷相关性感染缺陷常见原因相关感染粒细胞减少白血病、细胞毒药物化疗、AIDS、药物的毒性反应、Felty综合症肠道细菌、假单胞菌、金葡菌、表皮葡萄球菌、链球菌、曲菌、念珠菌及其他真菌中性粒细胞趋化糖尿病、酗酒、尿毒症、何杰金病、创伤（烧伤）、懒惰白细胞综合症、结缔组织病金葡菌、念珠菌、链球菌中性粒细胞杀伤功能慢性肉芽肿性疾病、髓过氧化酶缺乏金葡菌、大肠杆菌、念珠菌、曲菌T细胞缺乏AIDS、先天性淋巴瘤、结节病、病毒感染、器官移植、应用激素细胞内菌属（军团杆菌、李斯特菌、分支杆菌）、HSV、VZV、CMV、EBV、寄生虫（类线圆虫、弓形体）、真菌（卡肺、念珠菌、隐球菌）B细胞缺乏先天性或获得性g-球蛋白缺乏症、烧伤、肠病、脾功能紊乱、骨髓瘤、ALL肺炎球菌、流感嗜血杆菌、沙门氏菌、弯曲菌、G. Lambia脾切除外科、镰刀型贫血、肝硬化肺炎球菌、流感嗜血杆菌、沙门氏菌、嗜二氧化碳菌（capnocytophaga）补体先天性和获得性缺陷金葡菌、萘瑟氏菌、流感嗜血杆菌、肺炎球菌解剖缺陷血管或Foley导管、切口、吻合口漏、粘膜溃疡、瘤体阻塞、血管功能不全微生物定植、院内感染微生物抗生素耐药1中性粒细胞减少和肿瘤宿主对感染反应缺陷对治愈肿瘤而言，感染是面临的主要障碍。首先，恶性肿瘤患者因肿瘤相关性体能缺陷（粘膜损伤、气道阻塞、肿瘤效应、瘤性溃疡、外科、出血等），以及因免疫缺陷使正常细胞逐渐被肿瘤细胞所替代，如白血病或淋巴瘤。其次，治疗本身（化疗或放疗）对瘤细胞和正常体细胞（尤其是造血细胞和胃肠道粘膜的复制细胞）均产生杀伤作用。而且，目前所采用的对肿瘤细胞进行靶位治疗（激素、核酸或抗体介导）仍存在全身毒副反应。感染的易感性有赖于基础疾病、治疗方案、以及机体的免疫状态。如多发性骨髓瘤过多分泌一种免疫球蛋白，相对降低了微生物特异性抗体的产生，使所有免疫球蛋白失去其特异性功能，导致宿主有效的特异性免疫球蛋白缺陷。1）癌症患者发生感染的危险性（1）由于肿瘤和化疗引起的免疫缺陷在一组急性白血病合并致死性感染的临床研究结果显示，细菌所致者占66%，真菌占33%，病毒占0.2%，原虫（卡肺，现已认为属于真菌类）占0.1%。相比之下，淋巴瘤（86%）和实体瘤（94%）更常见细菌感染。除此之外，化疗可导致多种免疫功能受损，包括中性粒细胞对细菌的吞噬和杀伤（糖皮质激素、卡氮芥、放射）、抗体产生（氨甲碟呤、环磷酰胺、L-天门冬氨酸酶、6-巯基嘌呤）、巨噬细胞对抗原的摄取和提呈（糖皮质激素、环磷酰胺、放射菌素D）、T和B淋巴细胞对抗原的识别（糖皮质激素、环磷酰胺）、抗原诱导的淋巴细胞增殖（氨甲碟呤、5-氟尿嘧啶、fludarabine/cytarabine、L-天门冬氨酸酶、放射菌素D、6-巯基嘌呤、羟基脲）。（2） 中性粒细胞减少中性粒细胞减少是肿瘤患者化疗后合并感染的主要因素。一般来说，中性粒细胞1500/ml为粒细胞减少；450mg或老龄患者。其他仍有许多非感染性疾病与感染相似，如肺泡蛋白沉积症、肺栓塞、风湿免疫病、肺-肾综合症（goodpasture 综合症、wegener肉芽肿）、结节病，有时也可能合并感染。第3节 骨髓和造血干细胞移植后肺疾病随着造血干细胞移植技术的发展，其适应症也在相应增多，包括自体和异体骨髓、脐带血、生长激素刺激后的外周血（表11）。故应称之为造血干细胞移植而非骨髓移植。表1. 骨髓干细胞移植供体来源种类部位自体和同源骨髓、周血异体（相关的或非相关供体）骨髓、周血、脐带血骨髓移植后的患者40%-60%出现肺部病变，见表12。表2. 肺部并发症早期并发症（100天）发生率（%）肺水肿综合征0-50感染性肺炎20-30 细菌性2-30 真菌性4-13 病毒性4-10 原虫100天） 支气管肺炎20-30特发性肺炎10-20病毒性肺炎0-10气流阻塞（闭塞性支气管炎）2-111临床表现肺部的症状与体征常无特异性，如呼吸困难、发热、咳嗽和肺部罗音，胸片可见弥漫性、局灶性等多种表现。在移植后30天内，胸片所见的弥漫性病变主要以肺水肿综合征为主（包括心衰、血管内血容量过多、ARDS、及由于药物毒性或脓毒综合征导致毛细血管通透性增加），而感染性因素小于20%，其中病毒性感染以呼吸道合胞病毒为主，CMV感染少见。另外还可见肺泡出血。在移植后30-180天内，弥漫性肺部病变主要为感染所致，而且CMV感染常见，但由于预防性治疗，其发病率大为减少；真菌感染者也可多达20%，但细菌感染则少见。局灶性肺部病变常为感染所致，与移植后的时间无关。对给予广谱抗生素的受体来说，局部实变或肿块有80%可能与局部真菌感染有关。其他病原如军团、奴卡氏菌、淋巴瘤复发、BOOP、以及罕见的血栓性疾病。误吸：口咽部粘膜部脱落是加强化疗后的常见并发症，多因镇静、咳嗽反射差和吞咽困难所致。口腔炎常指“粘膜炎”，在放疗后1周内即可出现，10-14天后达高峰，并影响粘膜纤毛的清除功能。胸腔积液可在移植后数周内出现，很难鉴定其感染病原，可由任何引起液体潴留的原因所致，特别是继发于肝静脉闭塞性疾病（hepatic veno-occlusive disease, HVOD）。全身照射后的患者，HVOD的发生率可多达60%，其特征性表现为移植后数周内体重增加、血浆胆红素增高，而且通常先于胸腔积液出现。胸腔积液双侧常见，慎用利尿剂常收效显著。有时胸腔积液也可能与治疗性胸膜炎-心包炎或血栓性疾病有关。伴发热或单侧胸痛的大量单侧或迅速增多的胸腔积液，可能提示出血或感染，应尽早行诊断性胸穿。表3. 造血干细胞移植后出现胸部浸润影的可能病因弥漫性局灶性多发结节非感染性特发性IPSARDS肺泡出血水肿心衰血容量过多毛细血管渗漏综合症 ARDS 急性GVHD白血病浸润脂肪栓塞综合症白血病浸润淋巴瘤肺栓塞BOOP白血病浸润淋巴瘤肺栓塞BOOP误吸感染性病毒 CMV RSV 副流感 流感 腺病毒 HSV VZV HHV-6（？）真菌丝状真菌 卡肺原虫 弓形体真菌丝状真菌支气管肺炎G+细菌G-细菌军团奴卡氏菌分支杆菌病毒HSVVZV真菌丝状真菌酵母菌支气管肺炎 G+细菌G-细菌军团奴卡氏菌分支杆菌弓形体脓毒栓子2感染性肺病（1）病毒性肺炎：CMV由于预防性或强化性抗病毒药物的应用，CMV肺炎在同种异基因骨髓移植和自体骨髓移植中的发生率业已明显下降，近4%左右。临床上很难和其他弥漫性肺炎相鉴别，多表现为干咳、呼吸困难、低氧血症或发热。平均在移植后60天发生，CXR一般可见双肺浸润影，晚期发生弥漫性实变，而在疾病早期可见单侧、局灶性、甚或结节性病变。组织病理在炎性病灶内可见Cowdry A型胞浆内嗜酸性包涵体，但在早期病变中则不一定显示。肺炎有时主要表现为单核细胞性间质性肺疾病，或与弥漫性肺泡上皮脱屑有关，并伴透明膜形成。既往CMV肺炎进呈凶险，85%的患者在2-4周内死亡，而且多种抗病毒药物（包括ganciclovir）并不能改变病程。所幸的是，现阶段的复合治疗（ganciclovir/immunoglobulin）使存活率达30%-70%，而且可能与早期应用有关。在治疗上，业已证实ganciclovir和immunoglobulin联合使用为最佳选择。Ganciclovir的起始剂量为5.0mg/kg Q12h，并根据肾功能进行适当调整剂量，治疗14天，称之为“诱导治疗”。如此时症状改善，则将剂量在降至5.0 mg/kg Qd，持续30天，称之为“维持治疗”。否则可继续“诱导治疗”。其毒副作用是常引起骨髓抑制，包括粒细胞减少、血小板下降等。免疫球蛋白的使用尚无规范性指南，不同的研究小组使用不同的治疗方案。一般采用免疫球蛋白500mg/kg Qod X 10，然后，同ganciclovir一样给予每周一次维持治疗。另外，acyclovir可延缓病毒复活，从而降低了CMV肺炎的发生。其他多种病毒也可引起移植后肺炎，包括RSV、副流感、腺病毒、HSV和HHV-6等。（2） 真菌感染真菌感染也是骨髓移植后面临的一大难题，尸解的感染率高达30%。临床上常很难建立诊断，其感染菌包括曲菌、念珠菌、酵母菌等多种霉菌。临床可表现为肺内浸润影，并不一定出现发热。曲菌感染也可出现远隔转移的表现，如脑转移出现癫痫。酵母菌的诊断较为困难，痰培养常考虑为定植所致，确诊需肺活检。治疗使用氟康唑或二性霉素。（3） 细菌感染细菌性肺炎在骨髓移植死亡患者尸解中的发生率达28%，常见需氧性G-菌，但近一半患者由G+菌感染，而且凝固酶阴性的葡萄球菌尤为多见，其次主要为G-需氧肠道细菌，但骨髓移植后肺炎常很难在病理组织中确定感染菌的种类。另外，也应重视军团菌感染的可能性。临床表现和治疗（参见其他章节）。（4） 特殊的感染：卡氏肺囊虫、弓形体、分支杆菌等特殊感染。3鉴别诊断-非感染性肺病（1） 特发性肺炎综合症特发性肺炎综合症（idiopathic pneumonia syndrome, IPS）是指在缺乏充血性心衰和无明显感染证据时，出现难以解释的低氧血症和胸片结节状浸润。其发生率占移植病人的12%-17%，其诊断标准见表14。其发生机制可能涉及放疗或化疗的毒性反应，但败血症相关性肺损伤可能也占一定比例，有时很难与ARDS相鉴别。治疗上使用较大量激素（甲强龙1-16mg/kg/d）。表4. 诊断IPS的标准IPS的诊断标准广泛肺损伤的证据胸部影象学可见多叶浸润病变肺炎症状和体征生理学参数异常支气管肺泡灌洗缺乏感染依据肺活检或尸解：细菌、真菌和病毒染色和培养，包括CMV离心培养和细胞内包含体及卡肺等。（2） 肺出血肺出血综合症为弥漫性肺泡出血（diffuse alveolar hemorrhage, DAH），DAH的发生率近20.5%，年龄往往大于40岁。常发生于实体瘤（淋巴瘤）自体移植后2周内出现。临床表现可见进行性呼吸困难、低氧血症、咳嗽、BAL呈进行性血性改变。如血小板减少者，胸片可见短期内出现肺内高密度影，而又缺乏明显临床变化，应高度怀疑肺泡出血，尤其是对其他部位（如巩膜）出现紫癜或出血者，更应高度怀疑。咯血很少见，因此，临床上诊断DAH常常较难，常与IPS表现相似。治疗常需大剂量激素（甲强龙起始剂量可达500-1000mg）。（3） 肺水肿综合症移植后胸片有近50%患者有肺水肿表现，常为心肌受损或液体入量过多所致心力衰竭。非心源性肺水肿最常见于HVOD，表现间质性肺水肿、胸腔积液和肾功能衰竭。非心源性肺水肿常发展为急性GVHD，部分也可能因DAD和毛细血管外渗所致。诊断可根据近期体重增加，应用利尿剂后好转，可做出初步诊断。超声心动和核素可提供佐证，肺动脉漂浮导管为诊断金标准，但应尽量避免之。（4） 气流阻塞和闭塞性细支气管炎近10%同种异基因骨髓移植受体出现慢性GVHD者，易于发展为气流阻塞伴闭塞性细支气管炎。反之，如移植后3个月左右出现气流阻塞，则强烈提示发展为GVHD。其病因不明，可能因反复误吸、病毒感染（流感、腺病毒或麻疹病毒）、细菌或支原体感染、药物（氨甲喋磷）以及供体内T细胞对受体的免疫反应等造成气道上皮细胞受损。临床表现为隐匿性呼吸急促、运动后呼吸困难、干咳。发热少见。肺部听诊可闻呼气相哮鸣和吸气相湿罗音。胸片常显示正常，但HRCT常表现为肺实质局限性低密度和段支气管扩张。血气可见轻度低氧血症，后期发展为CO2潴留。主要应与肺静脉闭塞性疾病和肺栓塞相鉴别。治疗以激素为主，辅佐环孢类和咪唑嘌呤等。（5） 肺静脉闭塞性疾病肺静脉闭塞性疾病（pulmonary veno-occlusive disease, PVOD）是一种非常少见的并发症。主要的病理改变为肺静脉或小静脉被疏松的内膜纤维组织所阻塞。可能很难单独经苏木素和伊红染色确定，需经特殊的弹力纤维染色（如Verhoff-van Gieson染色）。其临床上可见隐匿性活动后或静息状态下呼吸困难、低氧血症伴过度通气，查体示肺动脉高压体征，肺部听诊可能正常。无创性检查难以确诊，肺功能提示气道阻塞。BAL基本正常，肺血管造影可确诊。右心导管提示肺动脉压升高，而肺毛楔压正常。治疗使用激素（2mg/kg/d）。 第4节 原发性免疫缺陷导致的肺内感染肺部的免疫反应在肺脏的防御中起着致关重要的作用。正常人体在吸入外源性物体后，可通过肺部正常的高效防御机制避免损伤、感染，或通过非特异性和特异性途径发生抗原刺激反应。如发生原发性免疫功能紊乱，可导致严重的肺部或上呼吸道感染。原发性免疫功能缺陷是指免疫系统先天性功能障碍，有别于化疗后、自身免疫病、器官移植、或慢性系统性疾病等引起的继发性免疫功能不全。呼吸道的免疫反应与全身性免疫反应相似，在抗原进入肺泡后，经气道和肺内的大量APC细胞（吞噬细胞或树突细胞）吞饮和处理，继之在细胞表面呈现相应的抗原决定簇，为MHC（major histocompatibility complex）II型基因产物，并分泌细胞因子。作为免疫系统的抗原活性细胞-淋巴细胞，识别抗原和APC表面上的II型MHC抗原决定簇，另外，APC细胞释放的IL-1与辅助T 细胞表面的IL-1受体结合，使后者活化和其表面的IL-2受体上调。继之活化的辅助T细胞产生细胞因子，并表达CD40配体，然后与B细胞的CD40相结合，使B细胞增生分化，形成原始浆细胞和成熟浆细胞分泌特异性抗体或形成记忆B细胞，参与继发性免疫反应。同时，IL-2作用于CD8+毒性T细胞后，也可使其增生，并经与病毒感染细胞表面的病毒抗原结合后发生反应。产生的细胞因子（IL-1、TNF-a和IFN-g等）激活内皮细胞和白细胞，使粘附分子的表达增加，促使白细胞的粘附和跨膜迁移，产生局部作用。IFN-g并激活吞噬细胞，后者对维持肺的正常结构和功能发挥着重要作用。如抗原能够逃避呼吸道的清除机制（滤过、阻塞、咳嗽、喷嚏、上皮屏障、粘液纤毛转运）、铁结合蛋白、分泌型免疫球蛋白抗体活性或表面细胞吞噬等，则将产生上述一系列反应。抗原透过这些屏障之后可能被粘膜下淋巴样组织中的APC细胞摄取，也可能通过血流进入周身其他器官，或通过淋巴引流到达局部淋巴结。在传导性气道粘膜表面表达的免疫反应，可引起粘膜下淋巴样细胞合成和表达特异性抗体。而对在气体交换单位肺实质中分布的间质组织中表达的免疫反应，则取决于局部已致敏的记忆淋巴样细胞，后者既往来源于血循环，经作用于肺内抗原后，出现增殖分化。局部肺门和气管支气管淋巴结开始对来源于肺内部不同部位的抗原产生B细胞和T细胞介导的免疫反应。既往已激活的记忆细胞可从血循环中迁移至肺组织局部。临床上的主要问题是如何评价免疫系统，包括慢性或复发性皮肤、鼻窦、呼吸道和消化道的细菌或真菌感染，以及反复少见的病毒性感染。其他症状和体征可表现为持续性非典型皮疹、慢性腹泻、倦怠、淋巴样组织缺乏、淋巴结肿大、慢性结膜炎和对活病毒疫苗的异常反应。评价复发性感染时应分析宿主所有的防御系统，包括解剖结构、粘膜纤毛功能、B-和T-细胞活性、吞噬细胞功能和补体活性。表14列举了目前大多数临床医师所采用的过筛和确定性诊断检查。大多数原发性免疫缺陷在婴幼儿或儿童时期即可通过其症状、体征和实验室检查结果确诊，早期确诊和对肺部疾病采用积极有效的治疗措施，可延长病患的生存期和改善其生存质量，否则此类患者常较早死于由支气管扩张和/或肺间质纤维化反复感染所致的进行性呼吸衰竭。1抗体（B细胞）缺乏抗体缺乏在原发性免疫缺陷性疾病中最为常见。免疫球蛋白产生缺乏可发生在B细胞成熟/活化、分泌抗体的任何阶段、甚或T细胞和B细胞的相互作用等过程，其结果是血清中抗体水平降低或特异性抗体对抗原的反应丧失。患者典型的表现为由包膜性细菌所致的反复鼻窦炎和肺炎，如肺炎球菌、流感嗜血杆菌（b型和非特征型）和金葡萄球菌。有时肺炎支原体、肠病毒和肠道寄生虫也可引起相应病理改变。大多这些缺陷的治疗依赖于g-球蛋白治疗，免疫球蛋白替代治疗主要是经静脉途径，并同时进行短期和长期给予抗生素，以及必要时给予更有效的治疗措施。表15中列举了已采用的或正试用的治疗低球蛋白血症的不同方案。因为此类患者的肺部疾病可呈隐匿性发生或进行性发展，所以每年给予胸片和肺功能检查十分必要。表1. 免疫检查方案可疑异常筛选实验确定实验抗体缺乏血清IgM、IgG、IgA水平IgG对蛋白（白喉、破伤风、流感）和脂多糖（肺炎球菌、流感嗜血杆菌）的反应IgM抗体的等血凝素滴度反应血清IgG亚型的水平B细胞数量（总B细胞CD20和B细胞表面产生的IgM-、IgG-、IgA-、IgD体外免疫球蛋白合成细胞介导的免疫缺陷总淋巴细胞计数迟发性皮肤变态反应（白喉、破伤风、念珠菌、PPD）HIV抗体检测总T细胞数量和T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）T细胞功能测定：用有丝分裂原、抗原或同种异体抗原（混合淋巴细胞反应）刺激测定其反应，淋巴因子的产生，细胞毒产生Th和Ts活性的测定酶学检查（ADA、PNP）：确定相应酶缺乏补体缺陷CH50或CH100对经典途径的活性APH50对选择途径的活性血清C2、C3、C4、C5和因子B的水平其他特异性成分的水平C1酯酶抑制水平C1酯酶功能成分吞噬细胞缺乏NBT检测：呼吸爆发活性（CGD缺乏）血清IgE水平：HIE白细胞粘附蛋白分析：CD11a/CD18、CD11KbCD18、CD11c/CD18粘附和聚集趋化和随机运动吞噬检测呼吸爆发活性：化学发光、氧自由根产生杀菌活性实验酶学检测：MPO、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶细胞色素b或细胞蛋白测定（CGD）1）X-连锁g-球蛋白缺乏血症X-连锁g-球蛋白缺乏血症（XLA或Brutons g-球蛋白缺乏血症）是一种常见的先天性免疫缺陷，新生儿的发生率约1/50,000。产生免疫球蛋白的B细胞成熟受抑（VHDJH重组被阻断）导致血清免疫球蛋白缺乏或严重减少、循环成熟B细胞缺乏、所有淋巴组织中的浆细胞缺乏。T淋巴细胞数量和功能完整。遗传缺陷为性连锁隐性遗传。新近研究证实其异常可能位于X染色体近端（q21.3-q22），并与酪氨酸蛋白激酶基因缺陷有关（Brutons 酪氨酸激酶，btk）。在母体抗体消耗之后（出生后4-6个月），患者即发展为鼻窦炎、肺炎、菌血症、及带包膜的G+/G-菌性脑膜炎，如流感嗜血杆菌、肺炎球菌、金葡菌、绿脓杆菌和肺炎支原体等。卡氏肺囊虫所致的呼吸道疾病和兰氏贾第鞭毛虫所致的消化道感染也常见，尽管病毒感染较少见，但肠病毒（polio & echo）和肝炎病毒也可引起严重的或致死性感染。多达20%的患者发生自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。近5%的患者发生淋巴瘤和其他淋巴网状性恶性病变。IgG水平很低（500mg/dl。IMIG：100 mg/kg q3w或1/3前剂量qwII抗生素A 静脉抗生素：根据病人的临床和肺功能、结合痰培养及药敏结果，可考虑给予长期间的治疗（2-3周）。B 吸入抗生素：将静脉抗生素（尤其是头孢菌素）雾化后进行治疗，可在静脉治疗结束后维持1-3个月，如病情有轻度加重，可结合口服抗生素治疗。C 口服抗生素：根据症状、肺功能和胸片，有必要连用2-3种抗生素，并进行循环使用之，可取得一定疗效。III肺部物理治疗A 拍击和体位引流B 呼吸正压面罩通气C 扣击背心IVDnase增强对粘液性分泌物的运动、清除和排出VCimetidine实验性治疗VIIL-2、IFN- g实验性治疗2）普通变异性免疫缺陷普通变异性免疫缺陷（common variable immunodeficiency, CVI）并不常见，一般来说是由于B细胞激活或分化不同程度的缺陷，导致IgG低血浆水平和IgA或IgM水平受抑。B细胞可能正常、增高或降低，T细胞数量和功能随时间推移而恶化。CVI发生机制可能包括TH-产生的细胞因子受体缺陷，内源性同型免疫球蛋白转位受抑，自身抗体介导的B或T淋巴细胞损伤。有时因TH细胞因子产生紊乱，导致细胞性免疫缺陷。本病呈家族性遗传，并不限于X-连锁或常染色体遗传，有些患者出现6号染色体MHC区域的异常。临床上以幼儿或成人复发性鼻窦-肺感染或慢性支扩为特征。胸部影象可见肺不张、支扩、和/或间质病变，伴阻塞性或限制性肺功能障碍，其发生率为XLA的2倍（XLA肺部病变的发生率为30-40%）。从而提示CVI患者易出现T细胞功能缺陷，而XLA则发生较少。部分CVI患者发展为少见的肺实质淋巴细胞浸润或结节病样肉芽肿。另外，CVI也可伴恶性贫血（30%）、多发性关节炎、SLE、特发性血小板减少性紫癜、白血病、淋巴瘤（尤多见于女性）、胃肠道肿瘤（胃癌）和恶性胸腺瘤（10%）。总体而言，CVI患者肿瘤的发生率近正常人的10倍。治疗同XLA。目前所采用的试验性治疗主要是基于对淋巴细胞生物学活性的研究，如使用树脂酸（retinoic acid）类似物促进B淋巴细胞分化，组胺受体拮抗剂（cimitidine）可克服组胺受体对T细胞抑制的调节，并增加免疫球蛋白的产生。最近的研究表明，每月一次皮下给予聚乙二醇结合性IL-2，诣在通过调节T淋巴细胞的功能（产生IFN-g、IL-2、IL-4等）促进B细胞的功能。3）选择性IgG亚型缺乏选择性IgG亚型（1、2、3或4亚型）缺乏者常可导致反复鼻窦-肺感染。IgG2亚型缺乏虽可产生抗体，但抗感染的能力下降，导致反复感染。研究结果提示IFN-g和IL-6可提升IgG亚型的生成，但对IgG2亚型缺乏者无效，因为IgG2亚型抗体的产生主要是靠脂多糖残基的刺激，而对破伤风或白喉类毒素蛋白抗原的反应正常。IgG2缺乏可同时伴IgG4亚型缺乏、IgA缺乏、Wiskott-Aldrich 综合症和ataxia-telangiectasia。此类患者易发生严重肺炎和中耳炎。选择性IgG3缺乏也易出现反复鼻窦-肺部感染，但其具体机制仍不明，此类患者对流感或风疹病毒的反应异常。在治疗上可根据病情选择抗生素、肺灌洗，对特异性抗原反应无效者可给予IVIG替代疗法。4）选择性IgA缺乏选择性IgA缺乏为最常见的先天性体液免疫缺陷，发生率为1/700人，其中约1%的儿童反复发生感染。可能主要是影响产生IgA的B细胞的分化受抑。典型的表现是IgA缺陷患者外周血不仅成熟B细胞的数量正常，而且CD4+和CD8+的数量和比例均正常。选择性IgA缺乏的定义为：血清IgA5mg/dl为重度缺乏；5mg/dl血清IgA水平2 SD年龄，为部分缺陷。近50%IgA缺乏的患者伴IgG2或其他类型的IgG缺乏。治疗同上。5） 高IgM免疫缺陷高IgM免疫缺陷主要是由于正常个体发生的B淋巴细胞中产生的IgM+的B细胞分化为IgG-和IgA-分泌型细胞的过程被阻断，使患者缺乏或IgA、IgE和IgG水平明显降低，而IgM水平明显升高，循环血液中可见仅产生IgM或IgD的成熟B细胞和浆细胞，以及淋巴组织高度增生。反复中性粒细胞减少，可能继发于自身免疫，并与体液免疫缺陷同时存在。目前的研究数据提示高IgM缺陷是由于T细胞的B细胞配体DC40异常表达或功能缺陷的结果。CD40为共刺激受体，介导同型免疫球蛋白之间的转换。可见于X-连锁和常染色体隐性遗传。X-连锁病患是由于T细胞分子CD40配体异常，其物理图谱位于Xq26.3-27.1，而常染色体隐性遗传形式则表现为B细胞上与CD40相关的信号传导异常。因为胃肠和呼吸道正常情况下由IgA和同型IgG分子维持抗体防御的功能，高IgM免疫缺陷患者易于发生呼吸道和消化道的化脓性感染，也易患卡氏肺囊虫肺炎。同其他免疫球蛋白缺陷一样，高IgM免疫缺陷综合症合并自身免疫病和淋巴增生紊乱的发生率很高。在治疗上使用IVIG替代的同时，积极给予抗生素和胸部物理治疗。同CVI，使用cimitidine可纠正T细胞调节功能的异常。2补体功能失调由于补体成分的原发性缺陷导致的肺部感染十分罕见，补体功能可通过决定血清中总体溶血活性（CH50）来估计，经测定血清对抗体包被的绵羊红细胞的溶解能力确定。CH50缺乏或降低提示经典途径补体成分缺乏。C2缺乏最常见，发生率为1/10000-1/30000人，但更常见于胶原血管病，尤其是SLE，增加了鼻窦-肺化脓性细菌的易感性，如肺炎球菌等。25%C2缺乏患者常表现正常。因为C3在提高吞噬作用（调理作用）中发挥十分重要的作用，C3先天性缺陷或由于I因子（C3b灭活因子）缺乏导致C3消耗过多，在临床中可见类似严重抗体调理素缺乏的表现，主要包括化脓菌引起的皮肤和全身感染。纯合子性C3缺乏的患者可出现严重的复发性肺炎，病原菌常见为肺炎球菌、流感嗜血杆菌和肠球菌。新近发现，遗传性经典途径蛋白（C1q、C1r/C1s、C4、C2和C3）缺陷者中IgG4明显减少。终末补体成分C5-9，形成细胞膜溶解攻击复合物（MAC），缺乏其中任何一种成分均可阻断MAC复合物的形成。MAC在溶解Neisseria菌属中发挥着重要的作用，所以C5-9缺乏易引起N. Meningococci和N. Gonococci的弥漫性感染。C1酯酶抑制因子缺乏导致C2和C4被C1酯酶持续消耗，引起血管活性激肽的释放，发展为非搔痒性血管水肿。尽管血管性水肿可发生于任何组织，包括胃肠道等，但上气道水肿可危及生命。诊断包括家族史、非搔痒性水肿、C4和C2水平逐渐降低。治疗使用danazol（半合成男性激素），以增加C1抑制因子的血浆水平，也可给预防性治疗。3细胞介导的免疫紊乱细胞免疫是指通过输血或T淋巴细胞移植转移至无免疫状态的宿主。效应T淋巴细胞对MHC复合物多肽缺乏特异性反应，使CD8+细胞对含有特殊病毒抗原的细胞溶解受抑，缺乏引起吞噬细胞、自然杀伤细胞和其他炎性细胞活化和趋化所需分泌细胞因子和其他产物的能力。在某种意义上，T淋巴细胞为协调免疫系统多种效应器的连接臂，包括产生抗体B细胞的增殖和分化、补体成分的合成、以及吞噬细胞的趋