帕金森病PPT课件.ppt

帕金森病 Parkinson sdisease 帕金森病的概念 帕金森病 Parkinson sdisease PD 又名震颤麻痹 paralysisagitans 本病由Parkinson 1817 首先描述 帕金森病的临床特点 主要表现 静止性震颤运动迟缓肌强直姿势步态异常 流行病学 PD在60岁以上人群中患病率为1000 10万 并随年龄增长而增高 两性分布差异不大是一种常见的中老年人神经系统变性疾病 病因及发病机制 本病病因迄今未明 原发性PD idiopathicParkinson sdisease 发病机制十分复杂 可能与下列因素有关 病因及发病机制 1 年龄老化老年人发病者仅是少数 因此 只是PD发病的促发因素 病因及发病机制 2 环境因素环境中与MPTP分子结构类似的工农业毒素可能是PD病因之一 MPTP 1 甲基 4 苯基 1 2 3 6 四氢吡啶 是一种神经毒素 能够通过破坏黑质中产生多巴胺的神经细胞而导致类似于帕金森氏症的症状 病因及发病机制 3 遗传因素PD在一些家族中呈聚集现象 病理 主要病理改变是含色素的黑质致密部DA能神经元变性 缺失出现症状时DA能神经元常丢失50 以上 症状明显时神经元丢失严重 残留者变性 黑色素减少 病理特点 总之 典型病理特点是 进行性黑质和蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大量丧失 50 70 路易 Lewy 小体有a 突触核蛋白沉积 病理生理基础 黑质 纹状体多巴胺系统功能紊乱 多巴胺含量显著减少 80 99 该生化异常与临床症状严重程度成正比 生化病理 脑内存在多条DA递质通路 最重要为黑质 纹状体通路左旋酪氨酸TH L DOPADDC DA 该通路DA神经元在黑质致密部 正常时自血流摄入左旋酪氨酸 经细胞内酪氨酸羟化酶 TH 转化为左旋多巴 L DOPA 再经过多巴脱羧酶 DDC 转化为DADA通过黑质 纹状体束作用于壳核和尾状核细胞 生化病理 黑质中DA最后被MAO 神经元内 COMT 儿茶酚 氧位 甲基转移酶 胶质细胞内 分解成高香草酸 HVA 多巴胺的合成和代谢 DA DA DA DOPAC H2O2 OH MAO post synapticreceptor L DOPA Tyrosine COMT 3 MT HVA H2O2 MAO quinone H2O2 OH hydroquinone AADC TH NQO1 reuptake pre synapticreceptor Tyrosine 左旋多巴制剂L DOPA VMT 单胺氧化酶抑制剂PargylineDeprenyl SOD Reserpine Tasmar PargylineDeprenyl AmphetamineCocaine GTP BH4 多巴胺受体激动剂 合成多巴胺的原料是来自血流中 合成原料的缺乏是不能合成多巴胺的主要原因 供应中脑 黑质的血液是来自大脑中动脉 大脑中动脉则是颈内动脉直接的延续 是大脑最主要动脉之一 帕金森病 生化病理 能够引起颈部病变的因素就可能直接或间接地引起大脑中动脉的血供不足 也就有可能造成合成多巴胺的原料即血液供应不足 临床表现 一般特点 多在60岁后发病 偶有20多岁发病者起病隐袭 缓慢进展 逐渐加剧 临床表现 一般特点 症状常自一侧上肢开始 波及同侧下肢 对侧上肢及下肢 呈 N 字型进展 65 70 25 30 病例自一侧下肢开始 两侧下肢同时开始者极少见 主要临床表现 主要症状静止性震颤肌强直运动迟缓姿势步态异常初发症状 震颤最多 60 70 步行障碍 12 肌强直 10 运动迟缓 10 临床表现 1 静止性震颤 statictremor 拇指与食指 搓丸样 pill rolling 动作 节律4 6Hz 安静时出现 随意运动减轻或停止 紧张时加剧 入睡后消失常为首发症状 60 70 一侧上肢远端 手指 开始 逐渐扩展到同侧下肢及对侧肢体 下颌 唇 舌及头部最后受累 临床表现 1 静止性震颤 statictremor 少数患者尤其70岁以上发病者 可不出现震颤部分患者可合并姿势性震颤姿势性震颤 1 posturaltrema 系身体的受累部分主动地在保持某种姿势时出现 而在运动及休息时消失 偶尔也可能在动作时略为明显 但大多在固定某一姿势时最为明显 一般较静止性震颤细而快 平均8 12次 秒 临床表现 2 肌强直 rigidity 肌强直表现屈肌与伸肌同时受累 被动运动关节阻力始终增高 似弯曲软铅管 铅管样强直 若伴震颤 检查感觉在均匀阻力有断续停顿 似转动齿轮 齿轮样强直 是肌强直与静止性震颤叠加所致 临床表现 3 运动迟缓 bradykinesia 因肌张力增高 姿势反射障碍 使起床 翻身 步行 变换方向等运动迟缓 临床表现 3 运动迟缓 bradykinesia 表情肌活动少 双眼凝视 瞬目减少 呈面具脸 maskedface 流涎 临床表现 3 运动迟缓 bradykinesia 手指精细动作 扣纽 系鞋带等 困难 僵住做序列性动作困难 不能同时做多个动作随意动作减少 始动困难 临床表现 3 运动迟缓 bradykinesia 小写症 micrographia 临床表现 4 姿势步态异常 站 屈曲体姿行 步态异常转弯 平衡障碍早期下肢拖曳 之后小步态 启动困难 行走时上肢摆动消失 临床表现 4 姿势步态异常 转弯时躯干僵硬 用连续小步使躯干与头部一起转动晚期自坐位 卧位起立困难 小步前冲 慌张步态festination 辅助检查 血 CSF常规无异常 CT MRI无特征所见高效液相色谱 HPLC 检测CSF 尿HVA降低DNA印迹技术 southernblot PCR DNA序列分析在家族性PD可发现基因突变PET或SPECT可发现PD脑内DAT功能显著降低 帕金森病临床诊断标准 存在下列至少2个主征 静止性震颤运动迟缓齿轮样肌强直姿势反射障碍但至少包括前2项其中之一 帕金森病临床诊断标准 无引起继发性帕金森病 Pakinsonism 的病因 如脑外伤 脑血管疾病 病毒感染 金属中毒 一氧化碳中毒等无下列体征 眼外肌麻痹 小脑征 体位性低血压 锥体系损害和肌萎缩症状不对称 左旋多巴治疗有效 鉴别诊断 1 特发性震颤 特征是姿势性或运动性震颤发病年龄早饮酒或服心得安后震颤显著减轻无肌强直和运动迟缓1 3患者有家族史 鉴别诊断 2 其他神经变性病伴帕金森征 1 弥散性路易体病 diffuseLewybodydisease 的临床特征 出现早且迅速进展的痴呆 幻觉帕金森综合征为主的锥体外系运动障碍可有肌阵挛对左旋多巴反应不佳 鉴别诊断 2 其他神经变性病伴帕金森征 2 亨廷顿舞蹈病主要症状为舞蹈 手足徐动样不自主运动家族史 常显遗传 痴呆及精神症状可帮助鉴别遗传学检查可以确诊 鉴别诊断 2 其他神经变性病伴帕金森征 3 多系统萎缩 MSA 主要累及基底节 脑桥 橄榄 小脑及自主神经系统表现锥体外系 锥体系 小脑和自主神经症状根据主要症状分为 纹状体黑质变性 SND Shy Drager综合征 SDS 橄榄脑桥小脑萎缩 OPCA 治疗目的 缓解症状和生活残疾避免 推迟或减轻药物治疗并发症 不良反应神经保护性治疗 减缓或阻断神经变性过程 药物治疗 PD仍以药物治疗为主疾病早期无须特殊治疗 鼓励患者多主动运动若疾病影响患者日常生活和工作能力 则需药物治疗 药物治疗 原理 恢复纹状体DA与ACh递质系统平衡 包括抗胆碱能药 多种改善DA递质功能药物药物治疗只能改善症状 不能阻止病情发展 需终生服用 多巴胺的合成和代谢 DA DA DA DOPAC H2O2 OH MAO post synapticreceptor L DOPA Tyrosine COMT 3 MT HVA H2O2 MAO quinone H2O2 OH hydroquinone AADC TH NQO1 reuptake pre synapticreceptor Tyrosine 左旋多巴制剂L DOPA VMT 单胺氧化酶抑制剂PargylineDeprenyl SOD Reserpine Tasmar PargylineDeprenyl AmphetamineCocaine GTP BH4 多巴胺受体激动剂 帕金森病对症治疗 抗胆碱能药物 震颤明显 年龄较轻患者 震颤和强直有一定效果 运动迟缓疗效较差 常用 安坦 artane 1 2mg 3次 d口服副作用 口干 视物模糊 便秘和排尿困难 严重者幻觉 妄想青光眼及前列腺肥大患者禁用 帕金森病对症治疗 左旋多巴制剂 机制 补充外源性多巴胺前体左旋多巴合并多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物 金标准 帕金森病对症治疗 左旋多巴制剂 作用 对各期病人均有效 对运动迟缓和肌强直疗效好 对震颤亦有效药物 左旋多巴 苄丝肼 美多芭 HBS控释剂 美多芭快左旋多巴 卡比多巴 帕金宁 息宁 帕金森病对症治疗 左旋多巴制剂 治疗原则从小剂量开始 缓慢递增剂量 剂量应个体化 根据患者年龄 症状类型 严重程度 就业情况 经济承受能力等选择药物饭前或后1小时服用 帕金森病对症治疗 左旋多巴制剂 剂型 普通剂型 美多芭控释剂 息宁 Sinemet 弥散型制剂或水剂 美多芭快 左旋多巴和存活率 流行病学研究显示 长期左旋多巴治疗显著延长PD患者的寿命期望值自左旋多巴应用后 PD患者寿命期望值增加了一倍 从 10年到平均20年 帕金森病对症治疗 左旋多巴制剂 副作用 消化道症状体位性低血压 心律失常幻觉 焦虑 错乱剂未现象 开 关现象和异动症等并发症 您将如何选择 早还是晚使用左旋多巴 并发症的出现 生活质量 延迟使用左旋多巴可能的不利 较差的生活质量活动能力下降