压力锅灭菌方案.doc

公司 Page 10 of 10LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器验证方案 制 定： 制 定 人： 日 期： 审 核： 质 量 部： 日 期： 工 程 部： 日 期： 批 准：总 经 理： 日 期： 目 录1. 概述2. 验证目的3. 验证范围4. 支持文件5. 验证项目小组成员与职责6. 验证计划安排7. 验证参数及判断标准8. 验证内容9. 偏差及变更处理10.验证结果评价11.验证结论12.再验证周期13.验证结果的实施14.附录1.概述LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器是利用高压高温湿热蒸汽杀死细菌。其体积小，受热均匀，是用于食品和药品微生物检查中培养基、微生物检查用器具、衣物的灭菌消毒。灭菌器的灭菌效果直接影响到样品微生物检查结果的准确性和可靠性。因此，对于灭菌器的验证应是定期且必要的。2.验证目的验证LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的有效性和可靠性。确保灭菌条件定在1211、15分钟条件下，对所需灭菌物品能够进行有效的灭菌，从而保证卫生学检查结果的可靠性。3.验证范围：LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器性能确认。（压力表经过校验合格）4.支持文件LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器操作规程 文件编号型隔水式恒温培养箱操作规程 文件编号垂直层流洁净工作台操作规程 文件编号型电热恒温鼓风干燥箱操作规程 文件编号生物指示剂说明书5.验证项目小组成员与职责验证项目小组职务部门职责与岗位组长质量部负责检验结果的最后评价和验证方案的审核；负责整个验证的组织及评价（质量部 经理）组员质量部验证方案的起草；相关的取样及检验；检验结果判断（质量部 QC）组员质量部负责验证过程和验证结果的复核（质量部 QC）组员工程部负责灭菌锅安装确认和维修（工程部 主管）6.验证计划安排 本次验证由质量部计划在 年 月 日 年 月 日 分三次进行验证。7.验证参数及判断标准参考依据：JJF1101-2003环境试验设备温度、湿度校准范围。项目温度试验设备温度范围（0100）（-600）/（100200）（200300）温度偏差1.023湿度偏差均匀度温度1.023湿度波动度温度0.50.52湿度验 证 参 数判 断 标 准安装确认安装所需电源，供水情况，人员培训和校验应符合规定运行确认空载条件下，各项功能应与操作说明相符，且控温良好热分布测试灭菌器腔内热分布应符合规定（2）热穿透试验满载条件下，灭菌器腔内热空气穿透力应符合规定（2）生物指示剂试验根据颜色判断灭菌效果，培养48小时后, 阳性对照的培养液颜色由紫色变成黄色，灭菌过培养液颜色不变，则此灭菌程序符合规定若阳性对照的培养液颜色由紫色变成黄色，灭菌过培养液颜色如由紫色变成黄色，则此灭菌程序不符合规定若阳性对照的培养液颜色不变，则本次实验无效，必须重新进行试验如已灭菌的生物指示剂经培养显阳性，必须对灭菌程序重新选择，直至符合规定营养试验营养琼脂培养基上应无菌落生长8.验证内容8.1 LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器简述灭菌器的工作压力为0.155MPa，安全阀最高工作压力为0.178 MPa0.014 MPa。生产厂家：上海申安医疗器械厂8.2 安装确认8.2.1目的检查确认设备的资料是否齐全，整个安装过程是否符合设计规范要求，制定设备校验、使用SOP并纳入文件管理系统。确认对操作人员进行操作培训并考核，纳入培训档案。8.2.2资料档案名称编号存放处使用说明书备件清单合格证开箱验收记录设备安装调试验收单设备卡8.2.3安装确认项目安装要求实际情况结果电源功率供电电源安装场所供水情况8.2.4 操作规程编制LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器操作规程。8.2.5人员培训：对操作人员进行操作培训并考核，纳入培训档案。8.3仪器校验名称校验单位校验日期有效期LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器安装确认结论： 记录人： 复核人： 日期： 8.4运行确认8.4.1测试目的：在不加载样品的情况下试运行设备，确认灭菌器的各个部分在空载状态下功能正常，与操作说明书相关条款相符，运行达到灭菌条件后，控温功能良好。8.4.2测试过程：各项操作准备就绪后，按照标准操作程序进行操作，设备运行后，各项功能和操作说明应相符，无明显偏差。测试人： 测试日期： 在121保温15分钟，控温功能应良好，无明显偏差。测试人： 测试日期： 8.5热分布测试测试目的：检查灭菌器腔内的热分布情况，检查箱腔内可能存在的冷点。8.5.1验证仪器的校正验证仪器留点温度计型号校验单位校验结果校验日期有效期结论8.5.2空载热分布测试过程：取15支经过校验的留点温度计，将其中1支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处，1支探头置于灭菌器排气口处，1支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边，其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器，按照标准程序进行，运行过程中记录仪器各个点的温度，连续运行3次，检查其重现性。探头分布图： 上1.2.3.4号留点温度计5.6.7.8号留点温度计计.89.10.11.12号留点温度计13.排气口留点温度计15.温度显示探头处14.进气口留点温度计 下 刚到121时,各留点温度计温度（表格数据单位；标准1212，三次测量偏差0.5）编号123456789101112131415第一次第二次第三次121稳定15分钟时各留点温度计温度（表格数据单位；标准1212，三次测量偏差0.5）编号123456789101112131415第一次第二次第三次8.5.3运行结果： 记录人： 复核人： 日期： 8.5.4满载热分布8.5.4.1测试过程：将灭菌器内装满内有300ml培养基的500ml锥形瓶，自下而上摆放。取15支经过校验合格的留点温度计，将1支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处，1支探头置于灭菌器排气口处，1支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边，其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器，按照121，15分钟运行，运行过程中记录各个点的温度。连续运行3次，以检查其重现性。温度计分布同空载热分布（表格数据单位；标准1212，三次测量偏差0.5）编号123456789101112131415第一次第二次第三次8.5.4.2运行结果： 记录人： 复核人： 日期： 8.6热穿透试验热穿透试验是在热分布试验的基础上，确定装载中的“最冷点”，并肯定该店在灭菌过程中的无菌保证值，在121，FH15分钟。8.6.1验证步骤8.6.2装载类型：最大装载、满载。8.6.3器皿选择：500ml锥形瓶。灭菌程序：12115分钟。8.6.4测试过程：在满载情况下，取15支经过校验合格的标准留点温度计，将1支置于进气口处的待灭菌瓶内，1支置于排气口处的待灭菌瓶内，1支置于灭菌器温度计测试点旁，其余温度计置于待灭菌瓶中（如热均匀分布图）。（表格数据单位；标准1212，三次测量偏差0.5）编号123456789101112131415第一次第二次第三次8.6.5运行结果： 记录人： 复核人： 日期： 8.7性能确认：8.7.1验证所涉及设施8.7.1.1 LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器8.7.1.2 型隔水式恒温培养箱8.7.1.3 垂直层流洁净工作台8.7.1.4 型电热恒温鼓风干燥箱8.7.1.5生物指示剂嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC 7953）（Bacillus Stearothermophilus） 为安瓿装紫色培养液含菌。相关参数：供应商芽孢数D值F0生产批号有效日期8.7.2仪器仪表校验要求名 称校验单位校验结论校验日期有效期LDZX-75KBS立式压力蒸汽灭菌器型隔水式恒温培养箱型电热恒温鼓风干燥箱8.7.3验证方法8.7.3.1细菌生物指示剂验证8.7.3.1.1取15支嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂，均匀分布于灭菌器的各层位置，其中3支置于热穿透试验的最冷点，按照操作规程进行灭菌操作，温度121，灭菌时间15分钟。8.7.3.1.2经过一个灭菌周期后，取出嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂，放入培养箱中，在5660培养箱中培养48小时，同时放1支未经灭菌处理的生物指示剂（编号：16）进行培养作为阳性对照。连续试验三次。(“-”表示结果呈阴性；“+”表示结果呈阳性。)次数编号12345678910111213141516第一次结果第二次结果第三次结果8.7.3.1.3结果判定及评价： 。（每次检测中，每支嗜热脂肪芽孢杆菌指示剂呈蓝紫色为合格，指示剂之一呈黄色为不合格）。记录人： 复核人： 日期： 8.7.3.2灭菌后培养基质量验证8.7.3.2.1按照微生物限度检查操作规程HZBSN-02-6规定的检查方法，从灭菌后的营养琼脂培养基（厂家： ，批号 ）中每次取出12瓶（注意从灭菌器的不同位置）分别倾注平皿，同时做空白，351培养3天，记录菌落生长情况。连续检查3次。（表格数据单位个/皿。）平皿号123456789101112空白第一次第二次第三次8.7.3.2.2验证结果： 记录人： 复核人： 日期： 8.8结论：验证项目结论安装确认运行确认热分布测试热穿透试验生物指示剂试验营养试验9.偏差及变更处理验证过程中出现偏差时即使向验证小组组长报告，纠偏措施经验证小组组长同意并报质量部经理及验证总负责人同意后执行。如情况紧急，可由验证小组组长和QA员确认后执行纠偏措施，事后报质量部经理及验证总负责人。出现偏差不进行纠偏，对验证结果有严重影响的应取消验证结果，重新验证。验