污水处理工艺指标及污水化验.docx

生化污水处理一.工艺流程工业废水、生活污水雨水、氨水通过按一定比例混合于调节池，待水质达标后，启动调节池泵流入隔油池分出重油、轻油及悬浮物，重油则从隔油池底部流入重油池，轻油及悬浮物经过气浮池通过刮渣机刮出流入清油池，带废水除油后在进入一级厌氧池、一级好氧池、污泥回流池、集水池、二级厌氧池、二级好氧池、污泥回流池、缺氧池、三级好氧池、污泥回流池、最终沉淀池、上清液流入清水池直接用于熄焦，污泥则通过污泥泵打入污泥浓缩池，后经压滤机压泥，将压出污泥送煤场掺煤炼焦，水用于熄焦。二.工艺参数调节池：1600mg/lCOD2400mg/l；NH3-N300mg/l(当污水消耗过快时可为500mg/L)；温度为35-40；PH为8.5-9.0；一级厌氧1#池：COD: 800mg/l-900mg/l；C:N=(350-450):5;温度30-35；PH为6.5-7.5；溶解氧1mg/l； 一级厌氧2#池：COD:700mg/l-800mg/l；C:N=(350-450):5;温度30-35；PH为6.5-7.2；溶解氧1mg/l； 一级好氧池：COD:300mg/l-400mg/l；C:N:P=100:5:1；温度25-30；溶解氧为2mg/l-4mg/l；PH为7.0-8.0；V30=35%-45%；污泥回流池：回流比为30%-40%二级厌氧池：COD:350mg/l-450mg/l；C:N=(350-450):5；温度30左右；PH7.0；溶解氧1mg/l；二级好氧池同一级好氧池；缺氧池：溶解氧0.2mg/l;COD：厌氧池补充葡萄糖，好氧池补充面粉或者葡萄糖；氮通过尿素补充；PH通过氢氧化钠调节；磷通过不加磷酸二氢钾；三.容易出现症状及解决办法厌氧池污泥现象原因解决办法生长过慢营养不足，进水酸化增加营养物质，控制好进水PH活性不够温度低，产酸菌过快，营养物不足提高温度，控制产酸菌生长条件，增加营养物质好氧池污泥现象原因解决办法曝气池有臭味曝气池供氧不足，DO偏低增大供氧，使DO高于2mg/l污泥发黑曝气池DO过低增大供氧或加大污泥回流污泥变白丝状菌大量繁殖提高进水PH，控制曝气池PH曝气池表面出现浮渣似厚粥盖于表面纤发菌过量生长或进水中洗涤剂过量除浮渣，避免浮渣继续留在系统内循环，增加排泥好氧池泡沫现象原因解决办法泡沫过多，发白进水洗涤剂过量增加喷淋水或消泡剂泡沫不易破碎，发粘进水负荷过高，有机物分解不全降低负荷泡沫茶色或灰色污泥老化增加排泥污泥回流池现象原因解决办法大块黑色污泥上浮沉淀池局部厌氧气泡附于泥粒使之上浮，出水氨氮往往较高防止有死角，排泥后在死角处用高压泵清洗泥面过过高丝状菌未过量生长MLSS值过高增加回流或排液有细小污泥不断外漂污泥缺乏营养，进水氨氮浓度高，C/N比不合适；温度过高投加营养物质；调整C/N；调节温度上清液混浊，出水水质差污泥缺乏营养，负荷过高，有机物氧化不完全减少进水流量，减少排泥四.运行管理1.回流池观察污泥状态：主要观察回流池泥面高低、上清液透明程度，有无漂泥，漂泥粒大小等。上清液清澈透明运行正常，污泥状态良好；上清液混浊负荷高，污泥对有机物氧化、分解不彻底；泥面上升污泥膨胀，污泥沉降性差；污泥成层上浮污泥中毒；大块污泥上浮局部厌氧，导致污泥腐败；细小污泥漂浮水温过高，营养物质不足。2.污泥观察：（1）污泥沉降性SV30是指曝气池混合液静止30min后污泥所占体积，体积少，沉降性好，一般为35%-45%之间。污泥沉降性能与絮粒直径大小有关，直径大沉降性好。（2）污泥沉降性能还与污泥体积指数（SVI）、混合液悬浮物浓度（MLSS）有关。（3）测定水质指标来指导运行：BOD/COD之值是衡量生化性重要指标，BOD/COD0.25表示可生化性好，BOD/COD0.1表示生化性差。出水BOD/COD比进水BOD/COD下降快，说明运行正常。出水悬浮物ESS30mg/l表示沉降性良好。3.好氧池观察：好氧池全面积内应为均匀细气泡翻腾，污泥负荷适当。运行正常时，泡沫量少，泡沫外呈乳白色泡沫。好氧池中有成团气泡上升，表明液面下有曝气管或气孔堵塞；液面翻腾不均匀，说明有死角。五、污水化验1. 生化需氧量（BOD）的测定生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 （1）方法原理 水样经稀释后，在201条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。若水样五日生化需氧量未超过7mg/L，则不必进行稀释，可直接测定。（2）稀释水制备 稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8小时，使水中DO接近饱和，然后20下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7.2，BOD50.2mg/L。 （3）水样的稀释倍数根据CODcr（工业废水）值估计，分别乘上相应系数；。（4)测定结果计算 1、对不经稀释直接培养的水样：BOD5（mg/L）= D1- D2 2、对稀释后培养的水样：BOD5（mg/L）=（D1-D2）-（B1-B2）f1/f2 2.化学需氧量（COD）的测定（1）方法原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水中还原物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴。根据用量，算出水中还原性物质消耗氧的量。酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化。对于氯离子的影响，采用在回流前向废水中加入硫酸汞，使氯离子成为络合物，从而消除氯离子的干扰。（2）试剂和溶液0.2500mol/l重铬酸钾标准溶液：称取预先在105110烘干两个小时并冷却的基准纯重铬酸钾12.25g溶于水中移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。试亚铁灵指示剂：称取1.4585g邻菲罗啉与0.695g硫酸亚铁溶于水，稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶中。0.1mol/l硫酸亚铁铵标准溶液配制和标定:配制：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液每次临用前，必须用重铬酸钾标准溶液标定。 标定：用移液管吸取10ml0.2500mol/l重铬酸钾标准溶液于250ml锥形瓶中，加入100ml蒸馏水，缓慢加入30ml浓硫酸，冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点。计算：C=0.250010/V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度V硫酸亚铁铵标准溶液的用量，ml硫酸硫酸银溶液：2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银放置12天，不时摇动，使之溶解。化学纯硫酸汞（3）仪器设备回流装置：250ml全玻璃回流装置加热装置：电炉50ml酸式滴定管、10ml、20ml大肚移液管、100ml量筒、50ml量杯250ml磨口三角瓶、（4）分析步骤取20ml混合均匀的废水样（或适量废水稀释至20ml）于250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10ml0.2500mol/l重铬酸钾标准溶液及数粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时起计算）。 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，放入玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水样取用量，直至溶液不变绿色为止。从而确定废水分析时应取用的体积。稀释时，所取用废水样量不得少于5ml，如果化学耗氧量很高，则废水样应多次稀释。 如废水中氯离子含量超过30mg/l时，应按下述操作处理废水。先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，加入20ml废水（或适量废水稀释至20ml），摇匀。准确加入10ml0.2500mol/l重铬酸钾标准溶液及数粒玻璃珠或沸石，慢慢加入30ml硫酸硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时起计算）。冷却后，加入90ml蒸馏水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶，溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大滴定终点不明显。 溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。测定废水样的同时，以20ml蒸馏水按同样操作步骤作空白。记录空白滴定时，硫酸亚铁铵标准溶液的用量。计算：CODcr=(V0V1)C81000/V式中：CODcr水样中的化学需氧量，mg/lV0空白滴定硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mlV1废水样滴定硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mlC硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度，V废水样的体积，ml3.氨氮仪器带氮球的定氮蒸馏装置：500ml凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管25ml大肚移液管、50ml、250ml量筒试剂1mol/l盐酸溶液：量取90ml浓盐酸加入水中，冷却至室温，移入1000ml容量瓶中稀释至标线，定容。1mol/l氢氧化钠溶液：称取40g氢氧化钠，溶于水中，待冷却至室温，移入1000ml容量瓶中稀释至标线，定容。轻质氧化镁：将氧化镁在500下加热，以除去碳酸盐。0.05%溴百里酚蓝指示剂：称取0.05g溴百里酚蓝溶于50ml95%乙醇中，（对半配）移入100ml容量瓶中，稀释至标线，定容。硼酸溶液：称取40g硼酸溶于水中移入2000ml容量瓶中，稀释至标线，定容、0.01mol/l硫酸溶液：量取5.6ml（1+9）硫酸，溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。1+9硫酸：1ml硫酸+9ml蒸馏水步骤取25ml水样稀释至250ml,移入500ml凯氏烧瓶中，加2-3滴溴百里酚蓝指示液、0.25g氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入50ml硼酸溶液液面下，加热蒸馏至馏出液达200ml时，停止蒸馏，加入50ml蒸馏水，加入几滴混合指示剂，用0.01mol/l硫酸滴定至粉色为终点。空白试验水样用蒸馏水代替。计算C(NH3-H)=(V1-V0) 0.01142/V式C水样氨氮的浓度V0空白试验消耗0.01mol/l硫酸体积；V1水样消耗0.01mol/l硫酸体积；V取水样的体积4、总磷 原理 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。试剂 硫酸(H2SO4)，密度为1.84g/mL。硫酸(H2SO4)，1：1。硫酸，约c(1/2H2SO4)1mo1/L：将27mL浓硫酸加入到973mL水中。1mo1/L氢氧化钠：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。6mo1/L氢氧化钠；将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。50g/L 过硫酸钾：将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水，并稀释至100mL。100g/L抗坏血酸：溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中，并稀释至100mL。 此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵(NH4)6Mo7O244H2O于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾KSbC4H4O7 1 H2O于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。 此溶液贮存于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。浊度-色度补偿液：混合两个体积（1+1）硫酸和一个体积11g/l抗坏血酸溶液。使用当天配制。磷标准贮备溶液：称取0.21970.001g于110干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4)，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL(1+1)硫酸用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0g磷。 本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准贮备溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0g磷。 使用当天配制。10g/L 酚酞：0.5g酚酞溶于50mL95乙醇中。仪器医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅(1.11.4kg/cm2)。50mL具塞(磨口)刻度管。分光光度计。 注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。采样和样品采取500mL水样后加入1mL浓硫酸调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。 注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。试样的制备： 取25mL样品于50ml具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。测定消解 过硫酸钾消解：向试样中加4mL50g/l过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定)，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。 注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。 发色 分别向各份消解液中加入1mL100g/l抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。 注：如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然 后向试料中加入3mL浊度-色度补偿液，但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然 后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。 砷大于2mg/L干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定， 通