儿科学 第七版 第十五章造血系统疾病

.第十五章 造血系统疾病第一节 小儿造血和血象特点一、造血特点（一）胚胎期造血根据造血组织发育和造血部位发生的先后，可将此期分为三个不同的阶段。1中胚叶造血期 在胚胎第3 周开始出现卵黄囊造血，之后在中胚叶组织中出现广泛的原 始造血成分，其中主要是原始的有核红细胞。在胚胎第6 周后，中胚叶造血开始减退。2肝脾造血期 在胚胎第68 周时，肝脏出现活动的造血组织，并成为胎儿中期的主要 造血部位。胎儿期45 个月时达高峰，6 个月后逐渐减退。胎肝造血主要产生有核红细胞， 也可产生少量粒细胞和巨核细胞。约于胚胎第8 周脾脏开始造血，以生成红细胞占优势，稍后粒系造血也相当活跃，至12 周 时出现淋巴细胞和单核细胞。胎儿5 个月之后，脾脏造红细胞和粒细胞的功能逐渐减退，至出 生时成为终生造血淋巴器官。胸腺是中枢淋巴器官，胚胎第67 周已出现胸腺，并开始生成淋巴细胞。来源于卵黄囊、 肝脏或骨髓的淋巴干细胞在胸腺中经包括胸腺素在内的微环境中诱导分化为具有细胞免疫功 能的前T细胞和成熟的T淋巴细胞，并迁移至周围淋巴组织，在相应的微环境中分化为不同的亚 群，这种功能维持终生。此外，胚胎期胸腺还有短暂的生成红细胞和粒细胞功能。自胚胎第11 周淋巴结开始生成淋巴细胞，从此，淋巴结成为终生造淋巴细胞和浆细胞的 器官。胎儿期淋巴结亦有短暂的红系造血功能。3骨髓造血期 胚胎第6 周开始出现骨髓，但至胎儿4 个月时才开始造血活动，并迅速成 为主要的造血器官，直至出生25 周后成为唯一的造血场所。（二）生后造血1骨髓造血 出生后主要是骨髓造血。婴幼儿期所有骨髓均为红骨髓，全部参与造血，以 满足生长发育的需要。57 岁开始，脂肪组织（黄髓）逐渐代替长骨中的造血组织，因此年 长儿和成人红骨髓仅限于肋骨、胸骨、脊椎、骨盆、颅骨、锁骨和肩胛骨，但黄髓仍有潜在的 造血功能，当造血需要增加时，它可转变为红髓而恢复造血功能。小儿在出生后头几年缺少黄 髓，故造血代偿潜力小，如果造血需要增加，就会出现髓外造血。2骨髓外造血 在正常情况下，骨髓外造血极少。出生后，尤其在婴儿期，当发生感染性 贫血或溶血性贫血等造血需要增加时，肝、脾和淋巴结可随时适应需要，恢复到胎儿时的造血 状态，出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和）幼稚中性粒细胞。 这是小儿造血器官的一种特殊反应，称为“骨髓外造血”，感染及贫血纠正后即恢复正常。二、血象特点不同年龄小儿的血象有所不同。医学学术交流.（一）红细胞数和血红蛋白量由于胎儿期处于相对缺氧状态，红细胞生成素合成增加，故红细胞数和血红蛋白量较高， 出生时红细胞数约5.07.01012/L，血红蛋白量约150220 g/L。未成熟儿与足月儿基本相等， 少数可稍低。生后612 小时因进食较少和不显性失水，其红细胞数和血红蛋白量往往比出生 时高些。生后随着自主呼吸的建立，血氧含量增加，红细胞生成素减少，骨髓造血功能暂时性 降低，网织红细胞减少；胎儿红细胞寿命较短，且破坏较多（生理性溶血）；婴儿生长发育迅 速，循环血量迅速增加等因素，红细胞数和血红蛋白量逐渐降低，至23 个月时（早产儿较 早）红细胞数降至3.01012/L、血红蛋白量降至100 g/L左右，出现轻度贫血，称为“生理性贫血”。 “生理性贫血”呈自限性，3 个月以后，红细胞数和血红蛋白量又缓慢增加，于12 岁时达成人水 平。此外，初生时外周血中可见到少量有核红细胞，生后1 周内消失。网织红细胞数在初生3 天内约为0.040.06 ，于生后第7 天迅速下降至0.02 以下，并维持 在较低水平，约0.003 ，以后随生理性贫血恢复而短暂上升，婴儿期以后约与成人相同。（二）白细胞数与分类初生时白细胞总数1520109/L，生后612 小时达2128109/L，然后逐渐下降，1 周 时平均为12109/L，婴儿期白细胞数维持在10109/L左右，8 岁以后接近成人水平。白细胞分类主要是中性粒细胞与淋巴细胞比例的变化。出生时中性粒细胞约占0.65，淋巴 细胞约占0.30。随着白细胞总数的下降，中性粒细胞比例也相应下降，生后46 天时两者比例 约相等；至12岁时淋巴细胞约占0.60，中性粒细胞约占0.35，之后中性粒细胞比例逐渐上升， 至46 岁时两者比例又相等；以后白细胞分类与成人相似。此外，初生儿外周血中也可出现 少量幼稚中性粒细胞，但在数天内即消失。（三）血小板数与分类血小板数与成人相似，约为150300109U/L。（四）血红蛋白种类血红蛋白分子由两对多肽链组成，构成血红蛋白分子的多肽链共有6 种，分别称为、 、和链，不同的血红蛋白分子是由不同的多肽链组成。正常情况下可有6 种不同的血红 蛋白分子：胚胎期的血红蛋白为Gower1（22）、Gower2（22）和Portland（22）；胎儿期的 胎儿血红蛋白（HbF，22）；成人血红蛋白分为HbA（22）和HbA2（22）两种。血红蛋白Gowerl、Gower2 和Portland在胚胎12 周时消失，并为HbF所代替。胎儿6 个月时HbF占0.90，而HbA仅占0.050.10；以后HbA合成逐渐增加，至出生时HbF占0.70，HbA约占0.30，HbA20.01。出生后HbF迅速为HbA所代替，1 岁时HbF不超过0.05，2 岁时HbF不超过0.02。 成人的HbA约占0.95，HbA2占0.020.03，HbF不超过0.02。（五）血容量小儿血容量相对较成人多，新生儿血容量约占体重的10，平均300 ml；儿童约占体重的810；成人血容量约占体重的68。（盛光耀）第二节 小儿贫血概述贫血是指外周血中单位容积内的红细胞数、血红蛋白量或红细胞压积低于正常。婴儿和儿医学学术交流.童的红细胞数和血红蛋白量随年龄不同而有差异，根据世界卫生组织（WHO）的资料，血红蛋白的低限值在6 个月6 岁者为110 g/L，614 岁为120 g/L，海拔每升高1000 米，血红蛋白 上升4；低于此值者为贫血。6 个月以下的婴儿由于生理性贫血等因素，血红蛋白值变化较 大，目前尚无统一标准。我国小儿血液会议（1989 年）暂定：血红蛋白在新生儿期145 g/L，14 月时90 g/L，46 个月时100 g/L者为贫血。一、贫血的分类（一）贫血程度分类根据外周血血红蛋白含量或红细胞数可分为四度：血红蛋白（Hb）从正常下限90 g/L者为轻度；60 g/L者为中度；30 g/L者为重度；30 g/L者为极重度。新生儿Hb为144120 g/L者为轻度，9 0g/L者为中度，60 g/L者为重度，948094803228322828323832383238323832医学学术交流.二、临床表现贫血的临床表现与其病因、程度轻重、发生急慢等因素有关。急性贫血如急性失血或溶血， 虽贫血程度轻，亦可引起严重症状甚至休克；慢性贫血，若机体各器官的代偿功能较好，可无 症状或症状较轻，当代偿不全时才逐渐出现症状。红细胞的主要功能是携带氧气，故贫血时组 织与器官缺氧而产生一系列症状。（一）一般表现皮肤、黏膜苍白为突出表现。贫血时皮肤（面、耳轮、手掌等）、黏膜（睑结膜、口腔黏 膜）及甲床呈苍白色；重度贫血时皮肤往往呈蜡黄色，易误诊为轻度黄疸；相反，伴有黄疸、 青紫或其他皮肤色素改变时可掩盖贫血的表现。此外，病程较长的患儿还常有易疲倦、毛发干 枯、营养低下、体格发育迟缓等症状。（二）造血器官反应婴幼儿期的骨髓几乎全是红髓，贫血时，骨髓不能进一步代偿而出现骨髓外造血，表现为 肝脾和淋巴结肿大，外周血中可出现有核红细胞、幼稚粒细胞。（三）各系统症状1循环和呼吸系统 贫血时可出现呼吸加速、心率加快、脉搏加强、动脉压增高，有时可 见毛细血管搏动。重度贫血失代偿时，则出现心脏扩大，心前区收缩期杂音，甚至发生充血性 心力衰竭。2消化系统 胃肠蠕动及消化酶分泌功能均受影响，出现食欲减退、恶心、腹胀或便秘等。 偶有舌炎、舌乳头萎缩等。3神经系统 常表现精神不振，注意力不集中，情绪易激动等。年长儿可有头痛、昏眩、 眼前有黑点或耳鸣等。三、诊断要点贫血是综合征，必须找出其贫血的原因，才能进行合理和有效的治疗。因此，详细询问病 史、全面的体格检查和必要的实验室检查是作出贫血病因诊断的重要依据。（一）病史1发病年龄 可提供诊断线索。不同年龄发生贫血的病因不同：出生后即有严重贫血者要 考虑产前或产时失血；生后48 小时内出现贫血伴有黄疸者，以新生儿溶血症可能性大；婴儿 期发病者多考虑营养缺乏性贫血、遗传性溶血性贫血；儿童期发病者多考虑慢性失血性贫血、 再生障碍性贫血、其他造血系统疾病、全身性疾病引起的贫血。2病程经过和伴随症状 起病快、病程短者，提示急性溶血或急性失血；起病缓慢者，提 示营养性贫血、慢性失血、慢性溶血等。如伴有黄疸和血红蛋白尿提示溶血；伴有呕血、便血、 血尿、瘀斑等提示出血性疾病；伴有神经和精神症状如嗜睡、震颤等提示维生素Bl2缺乏；伴有 骨病提示骨髓浸润性病变，肿瘤性疾病多伴有发热、肝脾及淋巴结肿大。3喂养史：详细了解婴幼儿的喂养方法及饮食的质与量对诊断和病因分析有重要意义。 单纯乳类喂养未及时添加辅食的婴儿，易患营养性缺铁性贫血或巨幼细胞性贫血；幼儿及年长 儿饮食质量差或搭配不合理者，可能为缺铁性贫血。4过去史：询问有无寄生虫病特别是钩虫病史；询问其他系统疾病，包括消化系统疾病、 慢性肾病、严重结核、慢性炎症性疾病如类风湿病等可引起贫血的有关疾病。此外，还要询问 是否服用对造血系统有不良影响的药物如氯霉素、磺胺等。医学学术交流.5家族史：与遗传有关的贫血，如遗传性球形红细胞增多症、G-6-PD缺乏、地中海贫血等，家族（或近亲）中常有同样患者。（二）体格检查1生长发育 慢性贫血往往有生长发育障碍。某些遗传性溶血性贫血，特别是重型地中 海贫血，除发育障碍外还表现有特殊面貌，如颧、额突出，眼距宽，鼻梁低，下颔骨较大等。2营养状况 营养不良常伴有慢性贫血。3皮肤、黏膜 皮肤和黏膜苍白的程度一般与贫血程度成正比。小儿因自主神经功能不稳 定，故面颊的潮红与苍白有时不一定能正确反映有无贫血，观察甲床、结合膜及唇黏膜的颜色 比较可靠。长期慢性贫血者皮肤呈苍黄，甚至呈古铜色；反复输血者皮肤常有色素沉着。如贫 血伴有皮肤、黏膜出血点或瘀斑，要注意排除出血性疾病和白血病。伴有黄疸时提示溶血性贫 血。4指甲和毛发 缺铁性贫血的患儿指甲菲薄、脆弱，严重者扁平甚至呈匙形反甲。巨幼红 细胞性贫血患儿头发细黄、干稀、无光泽，有时呈绒毛状。5肝脾和淋巴结肿大 这是婴幼儿贫血常见的体征。肝脾轻度肿大多提示髓外造血；如肝 脾明显肿大且以脾大为主者，多提示遗传性溶血性贫血。贫血伴有明显淋巴结肿大者，应考虑 造血系统恶性病变（如白血病、恶性淋巴瘤）。除上述病史与体检资料外，还应注意贫血对各系统的影响，如心脏扩大和心尖部收缩期杂 音等，以及各系统可能的其他损害与贫血的因果关系。（三）实验室检查血液检查是贫血的诊断和鉴别诊断不可缺少的措施，临床上应由简而繁进行。一般根据病 史、体征和初步的实验室检查资料，通过综合分析，对大多数贫血可做出初步诊断或确定诊断； 对一些病情复杂暂时不能明确诊断者，亦可根据初步线索进一步选择必要的检查。1外周血象 这是一项简单而又重要的检查方法。根据红细胞和血红蛋白量可判断有无贫 血及其程度，并可根据形态分类协助病因分析。仔细观察血涂片中红细胞大小、形态及染色情 况，对贫血的病因诊断有帮助。如红细胞较小、染色浅、中央淡染色区扩大，多提示缺铁性贫 血；红细胞呈球形，染色深提示遗传性球形红细胞增多症；红细胞大小不等，染色浅并有异形、 靶形和碎片者，多提示地中海贫血；红细胞形态正常则见于急性溶血或骨髓造血功能障碍。白 细胞和血小板计数以及观察血涂片中白细胞和血小板的质和量的改变，对判断贫血的原因也有 帮助。网织红细胞计数可反映骨髓造红细胞的功能。增多提示骨髓造血功能活跃，可见于急慢性 溶血或失血性贫血；减少提示造血功能低下，可见于再生障碍性贫血、营养性贫血等。此外在 治疗过程中定期检查网织红细胞计数，有助于判断疗效，如缺铁性贫血经合理的治疗后，网织 红细胞在1 周左右即开始增加。2骨髓检查 骨髓涂片检查可直接了解骨髓造血细胞生成的质和量的变化，对某些贫血的 诊断具有决定性意义（如白血病、再生障碍性贫血、营养性巨幼红细胞性贫血）。骨髓活体组 织检查对白血病、转移瘤等骨髓病变具有诊断价值。3血红蛋白分析检查 如血红蛋白碱变性试验、血红蛋白电泳、包涵体生成试验等，对地 中海贫血和异常血红蛋白病的诊断有重要意义。4红细胞脆性试验 脆性增高见于遗传性球形红细胞增多症；减低则见于地中海贫血。5特殊检查 红细胞酶活力测定对先天性红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血有诊断意义；抗 人球蛋白试验可以协助诊断自身免疫性溶血；血清铁、铁蛋白、红细胞游离原卟啉等检查可以医学学术交流.分析体内铁代谢情况，以协助诊断缺铁性贫血；核素51铬可以测定红细胞寿命；基因分析方法对遗传性溶血性贫血不但有诊断意义，还有产前诊断价值。四、治疗原则（一）去除病因这是治疗贫血的关键，有些贫血在病因去除后，很快可以治愈。对一些贫血原因暂时未明 的，应积极寻找病因，予以去除。（二）一般治疗加强护理，预防感染，改善饮食质量和搭配等。（三）药物治疗针对贫血的病因，选择有效药物给予治疗，如铁剂治疗缺铁性贫血，维生素B12和叶酸治疗 巨幼红细胞性贫血，肾上腺皮质激素治疗自身免疫性溶血性贫血和先天性纯红细胞再生障碍性 贫血；“强化”免疫抑制（抗胸腺球蛋白、环孢素A等）治疗再生障碍性贫血等。（四）输红细胞当贫血引起心功能不全时，输红细胞是抢救措施。对长期慢性贫血者，若代偿功能良好， 可不必输红细胞；必需输注时应注意量和速度，贫血愈严重，一次输注量愈少且速度宜慢。一 般选用浓缩红细胞，每次5l0 ml/kg，速度不宜过快，以免引起心力衰竭和肺水肿。对于贫血 合并肺炎的患儿，每次输红细胞量更应减少，速度减慢。（五）造血干细胞移植这是目前根治严重遗传性溶血性贫血和再生障碍性贫血的有效方法，但受HLA相配的造血 干细胞来源的限制。（六）并发症治疗婴幼儿贫血易合并急、慢性感染，营养不良，消化功能紊乱等，应予积极治疗。同时还应 考虑贫血与合并症的相互影响的特点，如贫血患儿在消化功能紊乱时对于体液失衡的调节能力 较无贫血的小儿差，在输液治疗时应予注意。第三节 营养性贫血一、缺铁性贫血缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）是由于体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少，临 床上以小细胞低色素性贫血、血清铁蛋白减少和铁剂治疗有效为特点的贫血症。本病以婴幼儿 发病率最高，严重危害小儿健康，是我国重点防治的小儿常见病之一。【铁的代谢】1人体内铁元素的含量及其分布 正常人体内的含铁总量随着年龄、体重、性别和血红蛋 白水平的不同而异。正常成人男性体内总铁量约为50 mg/kg，女性约为35 mg/kg，新生儿约为75 mg/kg。总铁量中约64用于合成血红蛋白，32以铁蛋白及含铁血黄素形式贮存于骨髓、 肝和脾内，3.2用于合成肌红蛋白， 1存在于含铁酶内和以运转铁形式存在于血浆中。2铁的来源 铁的来源主要有二：（1）外源性铁：主要来自食物，占人体铁摄入量的1/3；分为血红素铁和非血红素铁，前 者吸收率高于后者。动物性食物含铁高且为血红素铁，吸收率达1025；母乳与牛乳含铁 量均低；但母乳的铁吸收率比牛乳高23 倍。植物性食物中的铁是非血红素铁，吸收率约1.77.9。医学学术交流.（2）内源性铁：体内红细胞衰老或破坏所释放的血红蛋白铁，占人体铁摄入量的2/3，几乎全部被再利用。3铁的吸收和运转 食物中的铁主要以Fe2+ 形式在十二指肠和空肠上段被吸收。进入肠黏 膜细胞的Fe2+ 被氧化成Fe3+ ，一部分与细胞内的去铁蛋白（apoferritin）结合形成铁蛋白（ferritin），暂时保存在肠黏膜细胞中；另一部分与细胞浆中载体蛋白结合后移出胞外进入血液， 与血浆中的转铁蛋白（transferrin，Tf）结合，随血液循环将铁运送到需铁和贮铁组织，供给机 体利用。红细胞破坏后释放出的铁，也同样通过与Tf 结合后运送到骨髓等组织，被利用或贮存。肠黏膜细胞调节铁的吸收，这种调节作用又通过体内贮存铁和转铁蛋白受体（TfR）来调 控。当体内贮存铁充足时，转铁蛋白受体（TfR）与铁复合物合成减少，铁蛋白合成增加，肠 黏膜细胞内的铁大部分以铁蛋白形式贮存在该细胞内，随肠黏膜细胞的脱落而被排出体外，因 而吸收减少；当体内缺铁时，TfR合成增加，铁蛋白合成减少，肠黏膜细胞内TfR-铁复合物进 入血流，铁的吸收增加。正常的情况下，血浆中的转铁蛋白仅1/3与铁结合，此结合的铁称为血清铁（serum iron， SI）；其余2/3的转铁蛋白仍具有与铁结合的能力，在体外加入一定量的铁可使其成饱和状态， 所加的铁量即为未饱和铁结合力。血清铁与未饱和铁结合力之和称之为血清总铁结合力（totoal iron binding capacity，TIBC）。血清铁在总铁结合力中所占的百分比称之为转铁蛋白饱和度（transferin saturation，TS）。4铁的利用与储存 铁到达骨髓造血组织后即进入幼红细胞，在线粒体中与原卟啉结合形 成血红素，血红素与珠蛋白结合形成血红蛋白。此外，铁参与肌红蛋白和某些酶（如细胞色素 C、单胺氧化酶、核糖核酸还原酶、琥珀酸脱氢酶等）的合成。在体内未被利用的铁以铁蛋白 及含铁血黄素的形式贮存。在机体需要铁时，这两种铁均可被利用，通过还原酶的作用，使铁 蛋白中的Fe2+ 释放，然后被氧化酶氧化成Fe3+ ，与转铁蛋白结合后被转运到需铁的组织。5铁的排泄 正常情况下每日仅有极少量的铁排出体外。小儿每日排出量约为15 g/kg， 约2/3随脱落的肠黏膜细胞、红细胞、胆汁由肠道排出，其他经肾脏和汗腺排出，表皮细胞脱落 也失去极微量的铁。6铁的需要量 小儿由于生长发育的需要，每日需摄入的铁量相对较成人为多。成熟儿自 生后4 个月至3 岁每天约需铁 l mg/kg；早产儿约达2 mg/kg；各年龄小儿每天摄入总量不宜超 过15 mg。7出生前、后铁代谢特点（1）胎儿期铁代谢特点：胎儿通过胎盘从母体获得铁，以孕后期3 个月获铁量最多，平 均每日约4 mg。故足月儿从母体所获得的铁足够其生后45 个月内之需；而未成熟儿从母体 所获得的铁较少，容易发生缺铁。当孕母严重缺铁，由于母体TfR的代偿性增加和胎盘摄铁能 力的下降，可影响胎儿获取铁量。（2）婴幼儿期铁代谢的特点：足月新生儿体内总铁约75 mg/kg，其中25为贮存铁。生后 由于“生理性溶血”释放的铁较多，随后是“生理性贫血”期造血相对较低下，加之从母体获取的 铁一般能满足4 个月之需，故婴儿早期不易发生缺铁。但早产儿从母体获取铁少，且生长发育 更迅速，可较早发生缺铁。约4 月龄以后，从母体获取的铁逐渐耗尽，加上此期生长发育迅速， 造血活跃，因此对膳食铁的需要增加，而婴儿主食人乳和牛乳的铁含量均低，不能满足机体之 需，贮存铁耗竭后即发生缺铁，故6 个月2 岁的小儿缺铁性贫血发生率高。（3）儿童期和青春期铁代谢特点：儿童期一般较少缺铁，此期缺铁的主要原因是偏食使医学学术交流.摄取的铁不足，或是食物搭配不合理使铁的吸收受抑制；肠道慢性失血也是此期缺铁的原因。青春期由于生长发育迅速而对铁的需要量增加，初潮以后少女如月经过多造成铁的丢失也是此 期缺铁的原因。【病因】1先天储铁不足 胎儿从母体获得的铁以妊娠最后3 个月最多，故早产、双胎或多胎、胎 儿失血和孕母严重缺铁等均可使胎儿储铁减少。2铁摄入量不足 这是缺铁性贫血的主要原因。人乳、牛乳、谷物中含铁量均低，如不及 时添加含铁较多的辅食，容易发生缺铁性贫血。3生长发育因素 婴儿期生长发育较快，5 个月时和1 岁时体重分别为出生时的2 倍和3 倍；随着体重增加，血容量也增加较快，1 岁时血循环中的血红蛋白增加2 倍；未成熟儿的体 重及血红蛋白增加倍数更高；如不及时添加含铁丰富的食物，则易致缺铁。4铁的吸收障碍 食物搭配不合理可影响铁的吸收。慢性腹泻不仅铁的吸收不良，而且铁 的排泄也增加。5铁的丢失过多 正常婴儿每天排泄铁量相对比成人多。每l ml血约含铁0.5 mg，长期慢性 失血可致缺铁，如肠息肉、梅克尔憩室、膈疝、钩虫病等可致慢性失血，用不经加热处理的鲜 牛奶喂养的婴儿可因对牛奶过敏而致肠出血（每天失血约0.7 ml）。【发病机制】1缺铁对血液系统的影响 铁是合成血红蛋白的原料，缺铁时血红素生成不足，进而血红 蛋白合成也减少，导致新生的红细胞内血红蛋白含量不足，细胞浆减少，细胞变小；而缺铁对 细胞的分裂、增殖影响较小，故红细胞数量减少程度不如血红蛋白减少明显，从而形成小细胞 低色素性贫血。缺铁通常经过以下三个阶段才发生贫血：铁减少期（iron depletion，ID）：此 阶段体内储存铁已减少，但供红细胞合成血红蛋白的铁尚未减少；红细胞生成缺铁期（iron deficient erythropoiesis，IDE）：此期储存铁进一步耗竭，红细胞生成所需的铁亦不足，但循环 中血红蛋白的量尚未减少；缺铁性贫血期（iron deficiency anemia，IDA）：此期出现小细胞 低色素性贫血，还有一些非造血系统的症状。2缺铁对其他系统的影响 缺铁可影响肌红蛋白的合成，并可使多种含铁酶（如细胞色素 C、单胺氧化酶、核糖核苷酸还原酶、琥珀酸脱氢酶等）的活性减低。由于这些含铁酶与生物 氧化、组织呼吸、神经递质分解与合成有关，故铁缺乏时造成细胞功能紊乱，尤其是单胺氧化 酶的活性降低，造成重要的神经介质如5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺发生明显 变化，不能正常发挥功能，因而产生一些非造血系统的表现，如体力减弱、易疲劳、表情淡漠、 注意力难于集中、注意力减退和智力减低等。缺铁还可引起组织器官的异常，如口腔黏膜异常 角化、舌炎、胃酸分泌减少、脂肪吸收不良和反甲等。此外，缺铁还可引起细胞免疫功能降低， 易患感染性疾病。【临床表现】任何年龄均可发病，以6 个月至2 岁最多见。发病缓慢，其临床表现随病情轻重而有不同。1一般表现 皮肤、黏膜逐渐苍白，以唇、口腔黏膜及甲床较明显。易疲乏，不爱活动。 年长儿可诉头晕、眼前发黑、耳鸣等。2髓外造血表现 由于髓外造血，肝、脾可轻度肿大；年龄愈小、病程愈久、贫血愈重， 肝脾肿大愈明显。医学学术交流.3非造血系统症状（1）消化系统症状：食欲减退，少数有异食癖（如嗜食泥土、墙皮、煤渣等）；可有呕吐、 腹泻；可出现口腔炎、舌炎或舌乳头萎缩；重者可出现萎缩性胃炎或吸收不良综合征。（2）神经系统症状：表现为烦躁不安或萎靡不振，精神不集中、记忆力减退，智力多数 低于同龄儿。（3）心血管系统症状：明显贫血时心率增快，严重者心脏扩大甚至发生心力衰竭。（4）其他：因细胞免疫功能降低，常合并感染。可因上皮组织异常而出现反甲。【实验室检查】1外周血象 血红蛋白降低比红细胞数减少明显，呈小细胞低色素性贫血。外周血涂片可 见红细胞大小不等，以小细胞为多，中央淡染区扩大。平均红细胞容积（MCV）80 fl，平均 红细胞血红蛋白量（MCH）26 pg，平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）0.31。网织红细胞数 正常或轻度减少。白细胞、血小板一般无改变。2骨髓象 呈增生活跃，以中、晚幼红细胞增生为主。各期红细胞均较小，胞浆少，染色 偏蓝，显示胞浆成熟程度落后于胞核。粒细胞和巨核细胞系一般无明显异常。3有关铁代谢的检查（1）血清铁蛋白（serum ferritin，SF）：可较敏感地反映体内贮存铁情况，因而是诊断缺 铁ID期的敏感指标。其放射免疫法测定的正常值：0.9 mol/L（500 g/dl）即提示细胞内缺铁。如SF值降低、FEP 升高而未出现贫血，这是IDE期的典型表现。FEP增高还见于铅中毒、慢性炎症和先天性原卟啉 增多症。（3）血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）和转铁蛋白饱和度（TS）：这三项检查是反映血 浆中铁含量，通常在IDA期才出现异常：即SI和TS降低，TIBC升高。SI正常值为12.831.3 mol/L（75175 g/ dl），62.7 mol/L（350 ug/ dl）有意义；其生 理变异较小，在病毒性肝炎时可增高。TS15有诊断意义。4骨髓可染铁 骨髓涂片用普鲁士蓝染色显微镜检查，缺铁时细胞外铁减少。观察红细胞 内铁粒细胞数，如94 fl，MCH32 pg。血涂片可见红细胞大小不等， 以大细胞为多，易见嗜多色性和嗜碱点彩红细胞，可见巨幼变的有核红细胞，中性粒细胞呈分 叶过多现象。网织红细胞、白细胞、血小板计数常减少。2骨髓象 增生明显活跃，以红细胞系增生为主，粒、红系统均出现巨幼变，表现为胞体 变大、核染色质粗而松、副染色质明显。中性粒细胞的胞浆空泡形成，核分叶过多。巨核细胞 的核有过度分叶现象，巨大血小板。3血清维生素B12和叶酸测定 血清维生素B12正常值为200800 ng/L，100 ng/L为缺乏。医学学术交流.血清叶酸水平正常值为56 g/L，800109/L，应予抗血小板凝集药物如 双嘧达莫等。有报告开展大部分脾栓塞或腹腔镜脾切除术治疗HS，近期疗效良好，远期疗效有 待进一步观察。医学学术交流.二、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是一种性连锁不完全显性红细胞酶缺陷病。 本病分布遍及世界各地，估计全世界有2 亿以上的人患有G-6-PD缺陷。在我国，此病主要见于 长江流域及其以南各省，以云南、海南、广东、广西、福建、四川、江西、贵州等省（自治区） 的发病率较高，北方地区较为少见。【遗传学】本病是由于调控G-6-PD 的基因突变所致。G-6-PD基因定位于X染色体长臂2区8带（Xq28）， 全长约18.5Kb，含13 个外显子，编码515 个氨基酸。男性半合子和女性纯合子均表现为G6PD 显著缺乏；女性杂合子发病与否，取决于其G-6-PD缺乏的细胞数量在细胞群中所占的比例，在 临床上有不同的表现度，故称为不完全显性。迄今，G-6-PD基因的突变已达122种以上；中国人（含海外华裔）的G-6-PD基因突变型即 有17 种，其中最常见的是nt1376GT（占57.6%）、nt1388GA（占14.9%），其他突变有nt95AG、nt493AG、nt1024GT等。同一地区的不同民族其基因突变型相似，而分布在不同地区 的同一民族其基因突变型则差异很大。【发病机制】目前认为服用氧化性药物（如伯氨喹啉）诱发溶血的机制为：G-6-PD在磷酸戊糖旁路中是6-磷酸葡萄糖（G-6-P）转变为6-磷酸葡萄糖酸（G-6-PG）反应中必需的酶。G-6-PD缺乏时， 使还原型三磷酸吡啶核苷（NADPH）减少，不能维持生理浓度的还原型谷胱甘肽（GSH）。从 而使红细胞膜蛋白和酶蛋白中的巯基遭受氧化，破坏了红细胞膜 的完整性。NAGPH减少后， 使高铁血红蛋白（MHb）不能转变为氧合血红蛋白，MHb增加致红细胞内还可溶性变性珠蛋白 小体（Heinz body）形成明显增加，红细胞膜变硬，通过脾脏时被破坏，导致溶血。新生