探究酵母菌种群数量的变化ppt课件.ppt

探究 培养液中酵母菌种群数量的变化 目的要求1 学习利用血球计数板进行微生物计数的方法2 实验探究培养液中酵母菌种群数量的变化3 注意样方法的应用4 体会影响种群数量变化的因素 1 酵母菌的繁殖方式主要是 2 酵母菌的呼吸方式是 兼性厌氧 可进行有氧呼吸和无氧呼吸 回顾思考 出芽生殖 例如 酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下呈S型增长 探究 培养液中酵母菌种群数量的变化 介绍 血球计数板的构造 1 血球计数板 是显微镜上的外挂物件 可用来测量细胞 细菌等一些微小物体的长度 还有就是测量数量 如单位体积细胞的数量 血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的 玻片中有四条下凹的槽 构成三个平台 中间的平台较宽 其中间又被一短横槽隔为两半 每半边上面 刻有一个方格网 2 方格网的构成 方格网上刻有9个大方格 其中只有中间的一个大方格为计数室 计数室通常有两种规格 一种是大方格内分为16中格 每一中格又分为25小格 另一种是大方格内分为25中格 每一中格又分为16小格 但是不管计数室是哪一种构造 它们都有一个共同的特点 即每一大方格都是由16 25 25 16 400个小方格组成 3 使用方法 将血球计数板用擦镜纸擦净 在中央的计数室上加盖专用的盖玻片 将稀释后的酵母菌悬液 用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘 使菌液缓缓渗入 多余的菌液用吸水纸吸取 稍待片刻 使酵母菌全部沉降到血球计数室内 加盖盖玻片 计数室有长 宽 1mm 1mm为例 2mm 2mm 3mm 3mm等深度均为0 1mm 5 单位换算 大方格的长和宽各为1mm 深度为0 1mm 其体积为0 1mm3 换算为1mL为0 1 1000即1 10000mL即10 4mL 4 计数室的规格 如果使用16格 25格规格的计数室 要按对角线位 取左上 右上 左下 右下4个中格 即100个小格 的酵母菌数 我们用规格为25格 16格的计数板 除了取其4个对角方位外 还需再数中央的一个中格 即80个小方格 的酵母菌数 五点取样法 出芽的酵母菌 芽体达到母细胞大小一半时 即可作为两个菌体计算 6 如何计数呢 7 课本中大方格的长和宽各为2mm 深度为0 1mm 其体积为0 4mm3 换算为1mL为0 4 1000即4 10000mL即4 10 4mL 使酵母菌混合均匀 可以设置对照 用无菌水代替培养液培养 取样 计数 对比 或不需要 因不同时间取样已形成对照 需要 尽量减少误差 对每个样品计数三次 取其平均值 当遇到位于方格线上的酵母菌 一般只计数大方格的上方和右方线上的酵母细胞 或只计数下方和左方线上的酵母细胞 稀释培养液 稀释的目的是便于酵母菌悬液的计数 以每小方格内含有4 5个酵母细胞为宜 一般稀释10倍即可 8 血球计数板的清洁 血球计数板使用后 用自来水冲洗 切勿用硬物洗刷 洗后自行晾干或用吹风机吹干 或用95 的乙醇 无水乙醇 丙酮等有机溶剂脱水使其干燥 通过镜检观察每小格内是否残留菌体或其他沉淀物 若不干净 则必须重复清洗直到干净为止 酵母菌的种群数量在营养条件有限的情况下是呈S型增长 但之后会下降 2 根据各组平均数据画出的增长曲线有没有什么总趋势 如果有 作出说明 如果设计了无菌水的对照 也画出增长曲线 3 影响酵母菌的种群数量增长的因素可能是什么 1 取少量酵母菌液放入血球计数板直接计数 测得的数目是 A 活细胞数B 死细胞数C 菌落数D 细胞总数 A 2 探究酵母菌的种群数量实验中 某学生的部分操作过程如下 1 把酵母菌培养液放置于冰箱中培养 2 从静置试管中吸取酵母菌培养液计数 3 到第七天取样计数 请纠正其错误 1 2 3 该同学用25格x16格 其中长和宽各为2mm 深度为0 1mm的血球计数板计数 用五点取样法读取酵母菌有40个 其中稀释了10倍 则1ml菌液中所含的酵母菌个数为 应将静置改为轻轻