必修三第二章测试题.doc

第二章测试题姓名： 班级：一单选题（48分）1已知A与a、B与b、C与C 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）A表现型有8种，AaBbCc个体的比例为116 B表现型有4种，aaBbcc个体的比例为116C表现型有8种，Aabbcc个体的比例为18 D表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1162将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AaBbCc的个体比例应为( )A1/2 B1/6 C1/32 D183基因型为高a考a资a源a网AaBBccDD的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是（ ）A2B. 4 C. 8 D. 16下列关于21三体综合征的叙述错误的是 （ ）A21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病 B21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体5下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 （ ）A、染色体是基因的主要载体 B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因 D、染色体就是由基因组成的下列关于X染色体上隐性基因决定的遗传病的说法，错误的是 （ ）A患者男性多于女性。双亲没病，儿子可能得病 B女性患者的后代中，儿子都有病C表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因D男性患者的后代中，女儿都有病遗传咨询主要包括 （ ）医生对咨询对象进行身体检查，并详细了解家庭病史 分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率 向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，并且解答咨询对象提出的各种问题A B C D8在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是 （ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞9与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是 ( ) A染色体进行复制 B同源染色体进行联会 C有纺锤体形成D着丝点分开 10一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞 ( ) A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 11在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体如何移向细胞两极 ( ) A父方和母方染色体在两极随机地结合 B通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极 C父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极 D未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极 12个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有32条染色体，则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的对数分别是 ( ) A 16和16 B 32和16 C 8和16 D 8和8 13某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有36个着丝点，这种植物的细胞在减数第二次分裂的后期有着丝点 ( ) A 9个 B 18 个 C 36 个 D 72 个 14进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则、分别为 ( ) A有丝分裂、减数分裂、受精作用 B有丝分裂、受精作用、减数分裂 C受精作用、减数分裂、有丝分裂 D减数分裂、受精作用、有丝分裂 15哺乳动物精原细胞经减数分裂能形成4个精子，这4个精子所含的染色体总数是（ ）A、初级精母细胞的1/4 B、初级精母细胞的1/2 C、与初级精母细胞相同 D、初级精母细胞的2倍16下图是细胞分裂的不同时期示意图，不属于精子形成过程的是 （ ）17如果用A和B分别代表精子细胞中的染色体数和DNA数，则初级精母细胞中的染色体和DNA分别是（ ）A、2A和3B B、2A和4B C、4A和4B D、4A和2B18.育种工作者选用野生纯台子的家兔，进行右图所示杂交实验，下列有关说法正确的是（ ） A. 家兔的体色是由一对基因决定的 B. 控制家兔体色的基因不符合孟德尔遗传定律 C. 灰色家兔中基因型有3种D. 表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1419下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是 （ ）A性染色体对性别起着决定作用 B常染色体对性别不起决定作用C性染色体只存在于性细胞中 D常染色也存在于性细胞中20如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是 （ ）A B C D21果蝇的红眼为伴性X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇X白眼雄果蝇22在减数分裂的四分体时期，若细胞内有4个四分体，那么它所含的脱氧核苷酸链共有（ ）A4条 B8条 C32条 D16条23在人的卵细胞形成过程中，如果两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞与正常的精子结合，其受精卵的染色体组成是 （ ）A22AA+XXY B22AA+XXX C22AA+XXY或22AA+XXX D22AA+XXY或22AA+XY24.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 （ ）A体细胞中一定含有X、Y或X、X染色体 C伴性遗传都表现交叉遗传的特点B若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体DX、Y染色体不只存在于生殖细胞中二填空题（52分）1如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答（10分）BbAa（1）同源染色体是 ；（2）非同源染色体是 ；（3）等位基因是 ；（4）非等位基因是 ；34（5）按自由组合定律遗传的基因是 ；12（6）不能进入同一配子的基因是 ；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是 ；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示 细胞。 2下图为某遗传病家谱图,设白化病（常染色体遗传）的致病基因用A或a表示,色盲基因1 2为b。请分析回答（6分）:正常男女 (1)10的色盲基因来自第代的_号个体。3 4 5 6（2）白化病是属于_基因控制的遗传病。白化男女(3)写出下列个体可能的基因型: 4_.6_。色盲男女(4)若8和10结婚,生育子女中患白化病男孩9 107 的概率是_。图13如图1所示的细胞为减数分裂过程的一个时期（8分）。 (1)所示细胞为减数分裂的第_次分裂的_时期。(2)细胞内有_对同源染色体，它们是_ _。(3)细胞中有_个染色体，它们是_。(4)细胞中有_个染色单体，它们是_。 4如图，设某动物的1个体细胞中DNA含量为2个单位(C) （10分）。 (1)请绘出该动物的初级精母细胞减数分裂过程中1个细胞核DNA含量变化的示意图（4分）。 (2)填空说明下列DNA含量变化的原因。 由精原细胞变成初级精母细胞时，组成染色体的DNA分子进行 _ 。核内DNA含量的变化是 _ 。 减数第一次分裂，同源染色体 _ ，1个初级精母细胞分裂成2个次级精母细胞。1个细胞核内DNA含量的变化是 _ 。 减数第二次分裂，染色单体分离，成为两条染色体， _ 个次级精母细胞分裂成4个精子细胞，1个细胞核内DNA含量的变化 _ 。 5请据图回答问题（8分）。 (1)A细胞在 _ 分裂过程中，可形成B细胞，B细胞处在 _ 期。 (2)A细胞在 _ 分裂过程中，可形成C细胞，C细胞处在 _ 期。 (3)A细胞在 _ 分裂过程中，可形成D细胞，D细胞处在 _ 期。 (4)A细胞在 _ 分裂过程中，可形成E细胞，E细胞处在 _ 期。 6下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）（10分）。（1）甲种遗传病的遗传方式为_。（2）乙种遗传病的遗传方式为_。（3）-2的基因型及其概率为 。（4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。1B(点拨：同源染色体进行联会是减数分裂过程特有的行为) 2A(点拨：一个初级卵母细胞只形成1个卵，1种类型) 3A(点拨：减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合。在细胞一极，父方和母方染色体随机结合) 4D(点拨：有丝分裂后期的洋葱榱尖细胞内有32条染色体，则体细胞含有16条染色体，来自父方的有8条，共有染色体8对) 9科学家在一个海岛的居民调查中发现，该岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，调查结果是每10 000人中正常纯合子为9 604人，蓝色盲者为4人。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答：123451212345123465男女正常男女患病个体1患蓝色盲同时又患血友病，当1形成配子时，在相关的基因传递中遵循什么遗传定律？_。若个体1与该岛某表现正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率为_。若1与一个该岛以外（世界其他范围内的）表现正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_。现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞）获得该缺陷基因，请选取提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。_（1997年上海高考题）为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲病两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲病的致病基因为b，请回答：色盲男性白化女性128765431091）写出下列个体可能的基因型：8 10 。2）若8与10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患这两种病的概率为 。3）若9与7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病率是 。答案：1） 2）5/12 1/12 3）白化病，色盲。5/12例2某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答： 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。 2）若后代全为宽叶，雌雄植各半时，则其亲本基因型为 。 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为 。 4）若后代性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为 。例3某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图，现已查明不携带致病基因。丙病男性丁病女性1 23 4 5 67 8 91）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。2）写出下列两个个体的基因型：8 9 。3）若8和9婚配，子女中只患丙病或丁病