《性别决定和伴性遗传》2007全国名校模拟..doc

中小学教育资源交流中心 提供 性别决定和伴性遗传2007全国名校模拟重庆49中 张运安一、选择题1.（07届威海模拟题）人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体的数目和类型包含有D44+XY 44+XX 22+Y 22+X 44+YY 88+XXXX 88+XXYY 88+YYYY A.和 B.和 C. D.2.（07届长沙模拟题）人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时，细胞内不含有 BA.44+XX B.44+XY C.44+YY D.两组数目和形态相同的染色体3.（07届南通模拟题）猪的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 CA.受精卵和次级精母细胞 B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猪的神经元 D.精子和雄猪的肠上皮细胞4.（07届广州调研题）雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙与正常雌蛙抱对交配，其子代的雄蛙（）和雌蛙（）的比例为（假定在正常情况下发育） CA.11 B.21 C.10 D.315.（07届南阳模拟题）半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是 DA.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.带有致病基因的男性个体不一定患病C.10为杂合体的几率为2/3 D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/36.（07届南昌模拟题）下列说法正确的是（ D ）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无色盲基因b ，也无它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 男人红绿色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象 红绿色盲患者男性多于女性A. B. C. D.7.有一对夫妇，女方患白化病，他的父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生的子女中一人同时患两种病的几率是（C）A.50%B.25% C.12.5% D.6.25%8.（07届连云港模拟题）剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶(b)两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因(b)可使花粉致死。现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例正确的是（ C）A.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：0：0B.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：0：1 C.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：0：1：0 D.宽叶雄株：宽叶雌株：窄叶雄株：窄叶雌株=1：1：1：19.（07届唐山二模）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（ A ）A.野生型（雌）突变型（雄） B.野生型（雄）突变型（雌）C.野生型（雌）野生型（雄） D.突变型（雌）突变型（雄）10.（07届湖南石门一中月考题）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行了DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ C ）A.甲的两条X染色体彼此相同，乙的两条X染色体彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条X染色体与乙来自母亲的一条X染色体相同的概率为1C.甲来自父亲的一条X染色体与乙来自父亲的一条X染色体相同的概率为1D.甲的任何一条X染色体与乙的任何一条X染色体都不相同的概率为111.（07届怀化三中月考题）下列关于遗传和变异的叙述中，不正确的是（ A ）A.结光桃果树的枝条，接受毛桃枝条的花粉，所结果实全为光桃，则该遗传为细胞质遗传B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出色盲的女儿C.在细胞分裂过程中，基因突变，基因重组和染色体变异都有可能发生D.基因型为Yyrr和YyRr的两株植物杂交，其后代可能出现4种新的基因型12.（07届杭州二中月考题）某色盲女人与一正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？下列正确的一组是（ B ）A.精子、卵细胞、不确定 B.精子、不确定、卵细胞C.卵细胞、精子、不确定 D.卵细胞、不确定、精子13.（07届潍坊模拟题）幼鸟的性别由性染色体Z和W所决定（雌性为ZW，雄性为ZZ）。鸟类的年龄很小时，很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型？找出正确的组合（ D ）遗传标志物的位置（）杂交类型（）A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于W染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交D位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交14.（07广东模拟）一个正常男子和一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是C A.XBY、XBXb B.XBY、XbXb C.XbY、XBXb D.XbY、XbXb15.（07广东模拟）下图为某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则后代为患病男孩的概率为DA.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 16.（07广东模拟）人类的性染色体组存在于CDA.精子中 B.卵细胞中 C.体细胞中 D.受精卵中17.（07汕头模拟）一正常男孩的某一体细胞处于有丝分裂的后期，则此时细胞中的染色体的形态有BA.23种 B.24种 C.46种 D.92种18.（07成都模拟）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是：C A.该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子19.（07江苏模拟）祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为：CA.线粒体中DNA B.常染色体上DNA C.Y染色体上DNA D.X染色体上DNA20.（07保定模拟）下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 B A.根据124和5，可推知此病为显性遗传病B.根据568和9，可推知致病基因在常染色体上C.2号基因型一定为AAD.4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲21.（07海淀期末）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是C亲 本子 代灰雌性黄雄性20070124全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因 B.黄色基因是伴X的显性基因C.灰色基因是伴X的显性基因 D.黄色基因是常染色体隐性基因22.（07西城区抽样）下图是某家系一种遗传病的遗传图解。成员-1、2和-2为患者，下列推测合理的一项是 B A.该病为X染色体显性遗传病 B.该病为常染色体显性遗传病C.-3携带致病基因的概率是50% D.-2为患病男孩的概率是50%23.（07江西模拟）下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-2无乙病基因。下列说法不正确的是：B A.甲病为常染色体显性遗传病 B.-3号是纯合体的概率是1/8C.乙病为性染色体隐性遗传病 D.设-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/824.（07西城区抽样）下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是C A.6的基因型为BbXAXaB.7和9如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.11和12婚配其后代发病率高达2/325.（07临沂期末）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fl的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可以推断该雌鼠的突变型基因为 A A.显性基因 B.隐性基因 C.常染色体基因 D.X染色体基因26.（07临沂期末）丝瓜为雌雄同株异花植物，将刚萌发的丝瓜种子浸泡在下列5种溶液中24小时，然后种植。比较雄花与雌花平均数，求出性别比如下表： 浸泡液雄花雌花雄花雌花的比值水（对照）甲（赤霉素100毫克/升）乙（CP100毫克/升）6丙（乙烯利1000毫克/升）丁（整形素10毫克/升） 分析上表数据，下列叙述中不正确的是 A A.甲液对丝瓜花性别分化影响不大 B.乙液较利于雌花的形成 C.丙液对丝瓜花性别分化影响不大 D.丁液有利于雄花的形成27.（07广东质检）一个家庭父亲正常，母亲是色盲基因的携带者，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子， 则问题出在 DA.父亲，减数第一次分裂时，同源染色体没有分离B.父亲，减数第二次分裂时，姐妹染色单体没有分离C.母亲，减数第一次分裂时，同源染色体没有分离D.母亲，减数第二次分裂时，姐妹染色单体没有分离二、多选题1.（07南京质检）关于遗传的说法中正确的是 ACD A.常染色体显性基因控制的遗传病，男孩和女孩患病概率相等 B.某家族中有女性遗传病患者，则该致病基因一定在X染色体上 C.X染色体上的隐性基因控制的遗传病，女性生病，则其父亲和儿子生病 D.X染色体上的显性基因控制的遗传病，男性患病，则其母亲和女儿生病2.（07江苏模拟）图所示遗传系谱中有A（基因为D、d）、B（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症。请分析下列有关叙述中，正确的是：ABD A.病为色盲症，另一病为Y染色体遗传病B.-6的基因型为DdXEXeC.-7和-8生一两病兼发的男孩的概率为1/16D.应禁止-11和-12婚配，因为他们婚后生出病孩的概率高达1/332.（07广东质检）下图为某一遗传病系谱图，该病可能的遗传方式是 ABC A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传三、非选择题1.（07届长沙联考题）观察下列遗传系谱图，回答有关问题： （1）图中肯定不是伴性遗传的是 ( )A. B. C. D.（2）若已查明系谱中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传遗传方式为 ，判断依据是 。（3）按照（2）题中的假设求出系谱中下列概率：该对夫妇再生一患病孩子的概率： 该对夫妇所生儿子中的患病概率： 该对夫妇再生一患病儿子的概率： 【答案】（1）C （2）伴X隐性遗传 夫妇双方正常，孩子中有患者表明致病基因为隐性，父亲不携带隐性基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上。 （3） 1/4 1/2 1/42.（07届洛阳模拟题）下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。组数正 交反 交野生型突变型a野生型突变型a野生型野生型野生型突变型b野生型突变型b野生型野生型、突变型b野生型突变型c野生型突变型c野生型 突变型c（1）组数的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于 染色体上，为 性突变。（2）组数的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果（基因用B、b表示）。（3）解释组数正交与反交不同的原因。 。【答案】（1）常 隐 （2）由题意可知，该突变基因位于X染色体上，为隐性突变。因此，正交与反交的遗传图解如下图：（3）由题可推知，突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状。3.（07届启东月考题）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因（B、b）控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：（1）狭披针叶是 性状。（2）该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合？父本 母本 。预测可能的结果： ； 。（3）另一个研究小组试图研究玉米叶形的遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义，为什么？ 。【答案】（1）隐 （2）披针叶 狭披针叶 后代若雌性全是披针叶，雄性全是狭披针叶，则一定是伴X遗传 后代若雌性有狭披针，或雄性有披针，则是常染色体遗传 （3）无意义 雌雄同体不存在伴性遗传4.（原创题）果蝇的性别决定方式是XY型，果蝇的雌雄性别可以通过一定的外观特征来区分。野生型的果蝇是直毛，但有人在研究时偶然发现一只分叉毛雄蝇。请回答下列问题：（1）让一只正常的直毛雌蝇与这只雄蝇交配，F1全为直毛。F1中的雌蝇与F1中的雄蝇交配的后代中雌蝇全为直毛。将F1中的雌蝇与其父本进行交配后，发现后代的雌蝇中也有分叉毛。请你从上述几种类型的果蝇中选择F1中的蝇和另一只 蝇2种类型的果蝇进行一次交配，通过后代的性状就可以确定控制直毛性状的基因是位于 染色体上的基因。（2）假设上述偶然发现的分叉毛雄蝇为长翅，让它与另一只残翅直毛雌蝇杂交，F1全为直毛长翅，F1代雌雄个体相互交配得到F2，F2中雌雄各有3/4为长翅，1/4为残翅。请问：翅型（由基因A、a控制）与毛型（由基因B、b控制）这两对相对性状的遗传符合什么遗传定律？。你的判断理由是：，那么在F2中与上述偶然发现的长翅分叉毛雄蝇的基因型相同的比例为，在F2中表现型为长翅直毛的雌蝇中，杂合体与纯合体的比例为。（3）下图表示雌雄果蝇体细胞的染色体图解，请你将分叉毛雄蝇控制分叉毛性状的基因（用相应的字母表示），标注在相应的染色体上。【答案】（1）雄 分叉毛雌 X 显性 （2）基因的自由组合定律 控制毛型的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上 1/16 5:1 （3）见下图5.（07汕头模拟）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： （1）该患者为男孩的几率是 。 （2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。 （3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 。【答案】（1）1（或100%）（2）3/8（3）1/48 1/46.（07广东模拟）下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：（1）1号的基因型是_。（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_ _。同时患两种病的概率为_ _。（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为 ；只患白化病（不含既色盲又白化的患者）的概率为 。【答案】（1）AaXBXb （2）1/4 1/36 （3）1/3 1/127.（07成都模拟）下图表示一个正常女性与一个患血友病男性结婚，通过减数分裂产生配子，精子H与卵细胞F结合形成的受精卵发育成为一个患血友病男孩的过程。请回答： （1）请解释自然情况下男女性别比例为什么接近1：1？ 。（2）图中A、D、E的名称依次是_细胞、_细胞和精细胞。（3）图中B、F、H细胞中染色体的组成依次是_、_和_。（4）若G与F结合，则后代的基因型是_，表现型是_。（5）若这对夫妇没有患白化病，但在家系调查中发现，男方的父亲患白化病而母亲正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么这对夫妇生育一个正常子女的几率是_。（6）为了避免遗传病的发生，达到优生的目的，应该采取的措施是（ ） A.禁止近亲结婚 B进行遗传咨询 C.提倡大龄生育 D.进行产前诊断【答案】（1）女性只产生一种含有X染色体的卵细胞，男性则产生带有X或Y的两种类型精子，且比例1：1，因此，通过受精作用形成的受精卵XX:XY=1:1，进而发育成的男性和女性的比例就接近于1:1。（用图解的形式也可以）2分，以下每空1分 （2）精原 次级卵母 （3）44+XX 22+X 22+Y（4）XbXb 患血友病女 （5）5/12 （6）ABD8.（07南通模拟）下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图回答： （1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是_，4号的基因型可能是_，9号产生的配子带有致病基因的几率是_。（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是_，若9和10婚配，后代男性患病的几率是_。（3）若9号患有猫叫综合征，其根本原因是_。【答案】（1）X染色体上的隐性遗传 XBXB或 XBXb 1/8 （2）常染色体上的隐性遗传 1/18 （3）第5号染色体部分缺失9.（07江苏模拟）生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答： 表现型 人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064465女性2811624701（1）控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 ，主要理由是 。（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？ 。（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显