心血管系统疾病PPT课件.ppt

第十五章心血管系统疾病第一节动脉粥样硬化第二节动脉粥样硬化症和动脉粥样硬化性心脏病第三节高血压病第四节风湿病 2020 1 13 1 第一节动脉粥样硬化动脉变硬 弹性降低分为 1 细动脉硬化 常见于高血压病 2 动脉中层钙化 多见于老年人下肢动脉 3 动脉粥样硬化 2020 1 13 2 动脉粥样硬化本病是一种与脂质代谢障碍 动脉壁结构与功能改变等有关的全身性疾病 主要累及大 中型动脉的内膜 使血管壁变硬 管腔狭窄 临床上出现心 脑重要脏器缺血的症状 发病年龄40岁以上多见 现发病年龄有年轻化的趋势 2020 1 13 3 定义 发生在大 中动脉的内膜 胆固醇类的脂质沉积 刺激纤维的增生 沉积的脂质发生坏死 形成黄色粥糜样物质称为动脉粥样硬化 分为纤维瘤性斑块和粥样瘤性斑块 2020 1 13 4 一 病因和发病机制 一 危险因素 1 高脂血症1 血胆固醇上升发病率 2 甘油三脂上升发病率 LDL和VLDL与AS的发生呈正相关 HDL与AS的发生呈负相关 sLDL 小颗粒致密低密度脂蛋白 被认为是判定冠心病的最佳指标 2 高血压其发生率比血压正常者高4倍 一方面可造成内皮的损伤 另一方面造成血管中膜致密化 使LDL移出受阻 从而在内膜发生沉积 2020 1 13 5 3 吸烟 吸烟者缺血性心脏病的发病率是不吸烟者的两倍 1 CO浓度 使内皮损伤 血管壁通透性 脂质易入 2 血粘度增加 4 糖尿病和高胰岛素血症 1 血糖升高 可导致脂代谢紊乱 血脂升高2 血胰岛素升高 可使中膜平滑肌细胞增生 使内膜受损 并可降低HDL的水平 5 其他 如内分泌因素 遗传 年龄等 2020 1 13 6 二 发病机制 脂源性学说损伤应答学说炎症学说平滑肌致突变学说 SMC中膜平滑肌细胞MC单核细胞SES内皮下间隙EC内皮细胞OX LDL修饰性低密度脂蛋白 2020 1 13 7 二 病理变化 一 基本病变1 脂纹脂斑 早期病变 肉眼 淡黄色条纹 长1 5cm 宽1 2mm 或斑点 镜下 巨噬细胞源性泡沫细胞肌源性泡沫细胞 2020 1 13 8 脂纹 脂斑的形成 2020 1 13 9 脂纹 脂斑的形成 2020 1 13 10 内皮下间隙有脂蛋白形成 2020 1 13 11 泡沫细胞 200倍 2020 1 13 12 泡沫细胞 400倍 2020 1 13 13 二 纤维斑块肉眼 灰黄色或灰白色蜡滴样斑块 镜下 表面为纤维帽 其下为泡沫细胞 2020 1 13 14 三 粥样斑块肉眼 黄色粥糜样物质 镜下 表层为纤维结缔组织 深部为无定形的坏死崩解物 底部和边缘常有纤维组织和新生的毛细血管增生 外周有泡沫细胞和淋巴细胞 2020 1 13 15 粥样斑块的形成 2020 1 13 16 泡沫细胞 胆固醇结晶 动脉粥样硬化 低倍 2020 1 13 17 胆固醇结晶 2020 1 13 18 动脉粥样硬化的三期大体标本 2020 1 13 19 二 继发性病变 斑块内出血 粥样溃疡 附壁血栓 钙化 动脉瘤形成 2020 1 13 20 斑块内出血 2020 1 13 21 斑块内出血 2020 1 13 22 粥样溃疡 2020 1 13 23 附壁血栓 粥样斑块 血栓形成 2020 1 13 24 冠状动脉粥样硬化伴血栓形成 2020 1 13 25 肾动脉中形成胆固醇栓子 2020 1 13 26 钙化 钙化灶 2020 1 13 27 动脉瘤形成 动脉瘤 2020 1 13 28 三 主要动脉病变1 主动脉粥样硬化 1 部位 主动脉后壁及分支的开口处 2 病变 病变严重程度依次为腹主动脉 胸主动脉 主动脉弓 升主动脉 肉眼可见动脉内膜出现各种不同阶段大小不等的纤维粥样斑块和溃疡等病变 腹主动脉易发生动脉瘤 2020 1 13 29 2 颈动脉及脑动脉粥样硬化 部位 颈内动脉 基底动脉 大脑中动脉 willis动脉环病变 脑血管弯曲 变硬 管腔狭窄甚至闭塞 透过脑血管可见内膜下成串的黄色粥样斑块 切面见血管厚薄不均 后果 脑萎缩脑软化脑出血 2020 1 13 30 3 肾动脉粥样硬化多发生于肾动脉开口处 可引起肾血管性高血压 肾梗死 直至动脉粥样硬化性固缩肾 变小 变硬 有瘢痕 4 四肢动脉粥样硬化 下肢常见 较严重 较大动脉狭窄 供血 致肢体缺血 活动时出现 间歇性跛行 甚至是坏疽 2020 1 13 31 第二节冠状动脉粥样硬化症及冠状动脉硬化性心脏病一 冠状动脉粥样硬化症1 部位 左前降支多见 左室前壁 心尖 室间隔前2 3 其次是右支 左室后壁 右室大部 室间隔后1 3 左旋支 少数左室侧壁 2 按管腔狭窄程度分级 25 为I级26 50 为II级51 75 为III级 76 为IV级 2020 1 13 32 二 冠状动脉硬化性心脏病 因冠状动脉狭窄所致心肌缺血引起的心脏病 一 发病机制冠状动脉供血不足心肌耗氧量剧增 2020 1 13 33 二 类型 1 心绞痛 原因 心肌急性 短暂的缺血和缺氧 诱因 寒冷 激动 过劳等症状 胸骨后或心前区剧烈疼痛或压榨感 持续数分钟 并向左肩 左臂或左手尺侧放射 可因休息或舌下含服硝酸甘油而缓解 2020 1 13 34 2 心肌纤维化 原因 心肌长期 慢性缺血缺氧病变 心肌萎缩或肥大 纤维增生结局 慢性心力衰竭 2020 1 13 35 3 心肌梗死 1 原因 较大冠状动脉分支突然闭塞 导致心肌因持续而严重的缺血缺氧而坏死 2 部位 与冠状动脉分布及走向有关 3 类型 内膜下梗死 位于心内膜下 薄层 其厚度不及心肌厚度的1 3 透壁梗死 典型的心梗类型 梗死自心内膜直至心外膜 贯穿整个心壁全层 梗死几乎都发生在左心室 4 病理变化 2020 1 13 36 肉眼 早期无明显形态改变4 6 后肉眼见坏死灶苍白色 8 9 呈淡黄色 光镜下呈凝固性坏死 3 4天后 梗死灶常有暗红色充血出血带围绕 7天后有肉芽长入 2 8周后机化形成瘢痕 2020 1 13 37 左室前壁 室间隔前2 3可见白色梗死灶 2020 1 13 38 心梗 低倍镜 可见大量炎症细胞浸润 心肌结构破坏 仅见轮廓 2020 1 13 39 5 生化改变 CPK 肌酸磷酸激酶 对临床诊断的参考意义较大 梗死后2 4小时即升高 但3 4天后即下降至正常 6 合并症及后果 A 心衰 最常见的死亡原因 占60 B 心源性休克 梗死面积 左心室的40 C 心律失常 梗死灶累及传导组织 D 室壁瘤E 附壁血栓F 心脏破裂 梗死后2周内均可发生 4 7日最多见 G 急性心包炎 透壁心梗累及心外膜时 7 冠状动脉性猝死40 50岁男性多见 但要排除自杀或他杀 也要排除冠脉和心肌无致死性病变 2020 1 13 40 第三节高血压 收缩压舒张压成人高血压 140mmHg和 或 90mmHg原发性 原因不明 单纯以体动脉循环血压升高为主要表现的全身性 独立性疾病 通称为高血压病 可分为良性和恶性两种 占90 95 其基本病变为全身细小动脉的硬化 晚期累及脏器的病变 继发性 继发于某些疾病 其血压升高只是伴随的症状 故又称为症状性高血压 2020 1 13 41 一 病因和发病机制 一 病因不明1 遗传因素 约75 有家族史2 环境因素 精神 神经因素饮食因素年龄 肥胖 吸烟等 2020 1 13 42 二 发病机制1 功能性血管收缩 结构无变化 缩血管物质作用2 钠水潴留 高钠引起水潴留 血容量增加 心排血量增加 引发高血压 3 结构性血管肥厚 中膜平滑肌增生 管腔狭窄 2020 1 13 43 二 类型和病理变化 一 缓进型高血压病又称为良性高血压病 占原发性高血压的95 以上 中老年人多见 病程长 发展缓慢 早期多无症状 偶然发现 表现为全身细动脉和小动脉痉挛 呈间断性 血压处于波动状态 其后细小动脉持续痉挛 血压持续升高 晚期 可因心力衰竭 脑出血死亡 2020 1 13 44 病变可分为三期 1 机能紊乱期 早期 全身细小动脉间歇性痉挛 无器质性病变 临床血压波动 休息后可自行恢复 临床上基本不用药 2020 1 13 45 2 动脉病变期 中期 1 细动脉硬化 玻璃样变 2 小动脉硬化 内膜纤维增生 中膜平滑肌增生 纤维增生 致管壁增厚 管腔狭窄 3 大动脉 可发生粥样硬化 此期临床上血压持续升高 头痛 头昏明显 非服降压药不能缓解 2020 1 13 46 脾小结中央小动脉玻璃样变性 2020 1 13 47 肾小球入球小动脉玻璃样变性 2020 1 13 48 良性高血压之小动脉病变 中膜 内膜 2020 1 13 49 3 内脏病变期 后期 1 心脏病变 心脏肥大 向心性 离心性 心衰 靴形心 心肌肥厚心腔扩张 2020 1 13 50 高血压心脏 右 比正常心脏略大 重量增加 心尖部圆钝 2020 1 13 51 良性高血压 室壁增厚 乳头肌 肉柱均增粗 2020 1 13 52 代偿期高血压心脏 右 左室壁明显肥厚 心腔略小 向心性肥大 2020 1 13 53 向心性肥大 2020 1 13 54 失代偿期高血压心脏 右 肥大 左室壁增厚 心脏明显扩张 为离心性肥大 2020 1 13 55 2 肾脏病变表现为原发性细颗粒性固缩肾 或称高血压性固缩肾 为入球动脉和叶间动脉硬化所致 大体 缩小 减轻 变硬 表面细颗粒镜下 肾小球体积缩小 纤维化 硬化相应肾小管萎缩 消失 间质增生残存肾小球代偿性肥大相应肾小管代偿性扩张 2020 1 13 56 原发性细颗粒性固缩肾 2020 1 13 57 高血压之肾小球 肾小管萎缩 2020 1 13 58 3 脑病变 脑细小动脉硬化 可引起 脑出血 最严重的并发症 最常见发生于基底节 内囊 多为大出血 脑水肿 细小动脉痉挛 血管壁通透性增加所致高血压脑病 头痛 痛晕 呕吐等颅压增高表现 高血压危象 临床上突现的意识障碍 抽搐等 脑软化 脑液化性梗死 最终由胶质瘢痕修复 视网膜病变 2020 1 13 59 脑内囊区出血 2020 1 13 60 二 急进型高血压病特点 又称为恶性高血压病 多见于青少年 多数直接恶性起病 病情严重 发展快 预后差 血压升高明显 舒张压常高于130mmHg 多为肾入球小动脉病变 病人多由于尿毒症而迅速死亡 也可因脑出血或心衰而亡 2020 1 13 61 特征性病变1 坏死性细动脉炎 入球动脉纤维素样坏死累及中膜和内膜 并有血浆内渗 使管壁极度增厚2 增生性小动脉炎 叶间动脉病变内膜增厚 平滑肌增生 呈同心圆样排列 形成层状洋葱皮样病变 2020 1 13 62 肾小球入球小动脉纤维素样坏死 2020 1 13 63 肾叶间动脉增生性动脉内膜炎 2020 1 13 64 第四节风湿病 概述 一种与A族乙型溶血性链球菌感染有关的超敏反应性疾病 主要累及全身结缔组织 呈急性或慢性结缔组织炎症 胶原纤维发生纤维素样坏死 属结缔组织病或胶原病 心脏 关节和浆膜最常被累及 以心脏病变最重 特征性病变为风湿性肉芽肿的形成此病多发生于5 15岁 秋冬季多发 风寒湿邪地区多发 2020 1 13 65 病因及发病机制与A族乙型溶链的感染有关的变态反应性疾病发病前2 3周有咽炎史 与链球菌性咽喉炎的流行病学特征相似抗炎治疗有一定效果但 血抗链O抗体 血沉加快感染后2 3周后才发病 而非即时发病病灶不在感染处 而在远离原发部位的心脏 关节处病灶非化脓性炎 而是特异性增生性炎发病机制 自身免疫 交叉反应M 蛋白 心肌某些成份 C多糖 结缔组织糖蛋白 2020 1 13 66 链球菌感染 心脏损伤 抗体产生 心肌炎 心外膜炎 心内膜炎 风湿病的发病机制模式图 2020 1 13 67 二 基本病理变化 主要是结缔组织的超敏反应性炎症 分三期 一 变质渗出期 早期 非特异性炎症心脏 关节 浆膜等处的结缔组织发生黏液样变性和纤维素样坏死有少量淋巴细胞浸润病程约1个月 2020 1 13 68 二 增生期 肉芽肿期 形成风湿性肉芽肿 即Aschoff小体 Aschoff细胞 体积大 圆形 浆丰富嗜硷 核大 卵圆形 空泡状 染色质聚集于核中央 横切面呈枭眼状 纵切面呈毛虫样Aschoff巨细胞 1 4个核少量炎细胞 主要是T淋巴细胞此病变多位于心肌间质小血管旁 具有诊断意义 此期持续2 3个月 2020 1 13 69 心肌间风湿性肉芽肿 即Aschoff小体 2020 1 13 70 高倍镜下 2020 1 13 71 心肌间风湿性肉芽肿 即Aschoff小体 2020 1 13 72 三 纤维化期 愈合期 纤维素样坏死物溶解吸收炎细胞减少风湿细胞转为成纤维细胞结局 风湿小体发生纤维化 最终形成瘢痕 此期持续2 3个月 2020 1 13 73 三 风湿病的各器官病变 一 风湿性心脏病 或称风湿性全心炎1 风湿性心内膜炎 主要累及心瓣膜 尤其是二尖瓣最为多见 其次是二尖瓣和主动脉瓣联合受累 再次为主动脉瓣 瓣膜闭锁缘出现单排 1 2mm疣状赘生物 疣状血栓 由纤维素和血小板构成 白色血栓 结局 病变纤维化 发展成慢性瓣膜病 2020 1 13 74 风湿性心脏病A风湿小体 镜下 B风湿性心内膜炎 肉眼 CB图疣状赘生物的放大 2020 1 13 75 正常的瓣膜 2020 1 13 76 二尖瓣之疣状心内膜炎 疣状血栓 2020 1 13 77 瓣膜之疣状血栓 白色血栓 2020 1 13 78 2 风湿性心肌炎 心肌间质的小血管旁 形成Aschoff小体 弥漫分布 纤维化 小瘢痕3 风湿性心外膜炎 浆液性渗出时形成心包积液纤维素性渗出时 绒毛心少量可完全吸收不完全吸收 机化