药学(士)《相关专业知识》模拟试题(1)-中大网校.doc

中大网校引领成功职业人生 药学（士）相关专业知识模拟试题(1)总分：100分 及格：60分 考试时间：120分一、单选题（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）(1)特殊管理的药品是指 (2)医院药学的中心任务是 (3)影响浸出的关键因素是(4)在制剂中作为金属离子络合剂使用的是(5)下列不属于药品特殊性的是 (6)关于控释片说法正确的是 (7)现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 (8)目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是(9)既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是(10)制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 (11)下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件 (12)主管全国药品不良反应监测工作的部门是 (13)渗透泵型片剂控释的基本原理是 (14)药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须 (15)麻醉药品和精神药品，是指 (16)仅供皮肤使用的液体剂型是(17)不属于水溶性软膏基质的是 (18)复方硼酸钠溶液又称为 (19)长效青霉素的制备原理是 (20)有关乳浊液的类型，叙述正确的是 (21)符合散剂制备一般规律的是(22)硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果(23)热原组成中致热活性最强的成分是 (24)目前我国有毒性中药 (25)用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是(26)羧甲基纤维素钠在混悬液中可做 (27)下列哪种药主要自肾小管分泌排泄 (28)医疗机构速反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法(29)下列哪些物质不是药品(30)将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为(31)对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 (32)直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全和药用要求(33)下列不属于药晶管理法适用范围的是 (34)制备注射剂时除去药液中热原宜采用的方法是 (35)下列不属于药学发展阶段的是 (36)凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过 (37)某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止(38)邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可作为片剂的何种辅料(39)胰岛素宜采用何种方法灭菌 (40)增加药物溶解度的方法不包括 (41)肥皂在甲酚皂溶液中的作用是 (42)药物的血浆半衰期是指(43)T期临床耐受性试验应选择何种志愿者 (44)下列制剂属于胶体溶液的是 (45)用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml(46)下列注射液既等张又等渗的是 (47)热原的主要成分是(48)对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的 (49)药物的体内过程是指 (50)关于浊点的叙述正确的是(51)经卫生部、总后卫生部襁国家中医药管理局联合发布实施的为 (52)关于药品稳定性的正确叙述是(53)在有关无水羊毛脂的各条叙述中，哪条正确(54)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(55)热压灭菌应采用 (56)下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是(57)新的药品不良反应是(58)下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是(59)药物蓄积的机制不包括 (60)报送新药时不需要提供的资料是 (61)可以在大众媒体进行，广告宣传的药品是 (62)关于Stokes定律说法正确的是 (63)医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是(64)药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有(65)医疗机构配制制剂必须取得 (66)毒性药品处方的保存年限是(67)中药最本质的特点是 (68)以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是(69)下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 (70)凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过 二、共用备选答案单选题（以下提供若干组考题。每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。）(1)(TSE题共用备选答案)(2)崩解剂 (3)填充剂 (4)润滑剂 (5)润湿剂 (6)(TSE题共用备选答案)(7)属于二级管理并要定期清点的是 (8)其原料药属于医院一级管理的是 (9)(TSE共用备选答案)(10)利用大于常压的饱和蒸汽灭菌的是 (11)借勘空气传热灭菌的是 (12)利用化学药品的蒸汽薰蒸灭菌的是 (13)穿透力最弱的灭菌方法是 (14)(TSE题共用备选答案)(15)我国境内未曾批准上市的药品是 (16)(TSE题共用备选答案)(17)胞饮作用(18)被动扩散 (19)主动转运 (20)膜孔转运 (21)(TSE题共用备选答案)(22)住院药房的管理实行 (23)(TSE题共用备选答案)(24)有权吊销药品广告批准文号的是 (25)药品广告监督管理机关是(26)(TSE题共用备选答案)(27)聚山梨酯-80在注射剂中作(28)(TSE题共用备选答案)(29)药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品 (30)对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以答案和解析一、单选题（以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）(1) :D根据药品管理法中特殊药品包括的种类，答案选D。(2) :E医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。(3) :C影响浸出的因素有：浸出溶剂(应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能)、药材的粉碎粒度(但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸出困难或降低浸出效率)、浸出温度、浓度梯度(浓度梯度越大浸出速度越快，是影响浸出的关键因素)、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。(4) :C依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。 (5) :D按照药品特殊性的四种表现，答案选D。(6) :D控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。 (7) :B现行药典为2005年版。(8) :D根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定，答案选D。 (9) :A苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用；十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂；吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。(10) :E栓孔内涂的润滑剂通常有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95%乙醇5份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油脂性润滑剂，如液状石蜡或植物油等。有的基质不粘模，如可可豆脂或聚乙二醇类，可不用润滑剂。(11) :A大容量注射液(50ml)的灌封需在100级的洁净室(区)进行。(12) :B根据药品不良反应监测管理办法规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。(13) :D渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。(14) :B根据药品管理法中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发医疗机构制剂许可证。(15) :C根据麻醉药品精神药品管理条例中麻醉药品精神药品的概念，答案选C。(16) :E合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 (17) :C凡士林是脂溶性基质。 (18) :D复方硼酸钠溶液又称为朵贝尔液(19) :D长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生物：青霉素G与N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基乙二胺盐(苄星青霉索G)，其溶解度降低(1：26 000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由5h延长到4周。(20) :D油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水/油或W/O。(21) :B制备散剂的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体；含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。 (22) :D(23) :D热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原一内毒素一脂多糖。(24) :D根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定，答案选D。(25) :C羟苯酯类亦称尼泊金类。常用浓度为001%025%，在吐温类表面活性剂溶液中由于被增溶而降低活性。苯甲酸钠，用量一般为003%01%。在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是40，在此pH下，吐温会发生水解。山梨酸，对细菌最低抑菌浓度为002%004%(pH<60)，对酵母、真菌最低抑菌浓度为08%12%。在含有吐温类的液体药剂中仍有较好的防腐能力。乙醇，常用75%浓度可迅速杀灭细菌繁殖型。甘油，一般作甜味剂和保湿剂。 (26) :A混悬液常用的助悬剂有：低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等；天然的高分子助悬剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶等；合成或半合成高分子助悬剂，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、卡波普、聚维酮、葡聚糖等；硅皂土；触变胶。(27) :A(28) :D根据药品管理法的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚，答案选D。 (29) :E根据药品的定义和种类划分，答案选E。(30) :C混合后的H1B值为：(60%4.3+40%15)/(60Ko+40%)=8.58。 (31) :D软膏剂的基质要求是：润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；性质稳定，与主药不发生配伍变化；具有吸水性，能吸收伤口分泌物；不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；易洗除，不污染衣服。(32) :B根据药品管理法的规定：直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。(33) :B根据药品管理法的适用范围规定，答案选B。 (34) :C热原的去除方法：高温法(适用于能经受高温加热处理的容器与用具)；酸碱法(适用于玻璃容器、用具)；吸附法(注射液常用优质针剂用活性炭处理)；离子交换法；凝胶过滤法；反渗透法；超滤法；其他方法(如采用二次以上湿热灭菌法、微波法等)。(35) :D按照药学发展的四个阶段，答案选D。(36) :A根据麻醉药品专用卡的使用规定，答案选A。(37) :B根据药品有效期的计算方法，答案选B。 (38) :A邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)为常用的肠溶衣材料。 (39) :C滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解(40) :A增加药物溶解度的方法：成盐类；用混合溶媒(如加入潜溶剂)；加入助溶剂(K1增加碘溶解度的机制是K1与碘形成分子间的络合物K13)；加入增溶剂(如表面活性剂)。(41) :A表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。甲酚皂溶液就是将在水中溶解度只有2%的甲酚用脂肪酸钠(肥皂)增溶到50%，增加了25倍。起增溶作用的表面活性剂称为增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。 (42) :D体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。 (43) :CI期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。工期临床应选择健康志愿者，特殊病症可选择志愿轻型患者，年龄一般以1850岁为宜；性别一般男女例数最好相等；受试例数2030。(44) :D薄荷水、樟脑醑、硼酸甘油均为溶液剂，胃蛋白酶合剂是亲水性高分子溶液剂，鱼肝油乳剂为乳剂。(45) :D(95%150-60%150)/(95%-20%)=70ml。 (46) :C0.9%的氯化钠溶液既等张又等渗。(47) :C热原是微生物代谢产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。(48) :D二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血，因此目前仅供外用。 (49) :E药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收、分布和排泄称转运。分布、代谢和排泄称处置。代谢和排泄称消除。(50) :C因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。 (51) :A按照抗菌药物临床应用指导原则的规定，答案选A。(52) :E药物稳定性的化学动力学基础研究药物的降解速度与浓度的关系，多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。其中零级反应的反应速度与反应物浓度无关。 (53) :A羊毛脂一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程3642，具有良好的吸水性，能与2倍量的水均匀混合，并形成W/O型乳剂型基质，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。 (54) :A表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。 (55) :D熟压灭菌法系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。 (56) :E微孔滤膜的特点是：孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、压力的影响；质地轻而薄(010155mm)，而且空隙率大，滤速快，与同样截留指标的其他滤过介质相比，滤速快40倍；滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；不影响药液的pH；滤膜吸附性小，不滞留药液；滤膜用后弃去，药液之间不会产生交叉污染。 (57) :A根据药品不良反应监测管理办法规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 (58) :D根据医院药事管理委员会的人员组成规定，答案选D。(59) :E代谢不会使药物蓄积。其他被动扩散如脂溶性大的药物在脂肪及组织蓄积，网状内皮系统对微粒给药系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成药物在特定部位的蓄积。 (60) :D按照新药报送时需要提供资料的要求，答案选D。(61) :E根据处方药与非处方药分类管理办法中药品广告发布的有关规定，非处方药品可以在大众媒体进行广告宣传。(62) :C混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律。V=2r2(1-2)/g式中V为沉降速度，r为微粒半径，1和2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。(63) :D依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定，答案选D。 (64) :D根据药品管理法中发运中药材包装上的规定，答案选D。 (65) :E根据医疗机构配制制剂的管理规定，答案选E。 (66) :A根据毒性药品处方保存时间的规定，毒性药品处方的保存年限为二年。(67) :E根据中药的概念，答案选E。(68) :C一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序大致为：水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。(69) :B输液是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上)注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。 (70) :A根据麻醉药晶专用卡的使用规定，答案选A。 二、共用备选答案单选题（以下提供若干组考题。每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。）(1) :E羟丙甲纤维素是片剂湿法制粒压片过程常用的黏合剂。(2) :A羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。(3) :B乳糖是片剂常用的填充剂。 (4) :D硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。 (5) :C水是在制粒过程中常用的润湿剂。 (6) :D(7) :B(8) :C(9) :C辐射灭菌法：系指采用放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。(10) :B热压灭菌法系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。(11) :A干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法。(12) :E化学灭菌法系指用化学药品直接作用于微生物而