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遗传规律专题练习（二）1有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中一人同时患两种病的可能是A50 B25 C12.5 D6.252通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果见下表，如果杂交IV中的灰色雌鼠和杂交II中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是亲本后代杂交雌雄灰色白色I灰色白色8278II灰色灰色11839III白色白色050IV灰色白色740A都是灰色 B都是白色 C1/2是灰色 D1/4是白色3下列关于性染色体的叙述，正确的是A性染色体上的基因都可以控制性别 B性别受性染色体控制而与基因无关 C女儿的性染色体必有一条来自父亲 D性染色体只存在于生殖细胞中4将纯种高茎豌豆和矮茎豌豆的种子各200粒混合后均匀播种在适宜的环境中，待它们长成植株后，再将高茎豌豆植株所结的480粒种子播种在适宜的环境中，长成的植株A全部为高茎 B全部为矮茎 C高茎360株，矮茎120株 D高茎240株，矮茎240株5下面系谱图遗传方式一定是A常染色体隐性遗传 B伴X隐性遗传C常染色体显性遗传 D伴X显性遗传6小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产与低产两个纯系杂交得F1，F1 自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。让F2中某一中产个体自交，后代中有高产个体出现。该中产个体的基因型为 AA1a1A2a2 BA1A1a2a2 Ca1a1A2A2 DA1a1A2A2每条染色体 含量细胞分裂时期c da b e fDNA7右图表示人的细胞在一个细胞周期中每条染色体的DNA含量变化的曲线。下列有关叙述正确的是 A若为有丝分裂，则ef时期的细胞都含有两个染色体组B若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都只出现于de时期C若为减数分裂，则cd时期的细胞都有23对同源染色体D若为减数分裂，则基因的分离与自由组合发生于cd时期8某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因 D一个Y染色体，没有色盲基因 9下图是某高等生物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是 A该生物体细胞中染色体数最多有16条B图细胞分裂产生的子细胞能传给后代一半的遗传物质C图上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bD若图I中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞10兔毛色的遗传受常染色体上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是 ACc与Gg两对等位基因位于两对非同源染色体上B亲本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型11下图为基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期示意图。下列相关叙述中，正确的是A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可以形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异12某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，基因型分别为：AATTdd AAttDD AAttdd aattdd。下列说法正确的是 A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本和杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本和、和杂交C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，置于显微镜下观察，预期结果有四种，比例为1：1：1：113一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是A1个，位于一个染色单体中 B4个，位于四分体的每个单体中C2个，分别位于姐妹染色单体中D2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中14已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现有芒感病植株的比例为A1/48 B 1/16 C 7/48 D3/1615南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，F1测交子代的表现型比最可能是A1111 B121 C11 D3116下图为4种遗传病的调查结果，根据系谱图分析，下列关于这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能基因型的推测，正确的是 1？2345678910系谱甲（基因用A、a表示）123456789101112系谱乙（基因用B、b表示）12345678910系谱丙（基因用C、c表示）12345678910系谱丁（基因用D、d表示）A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传C系谱甲2基因型为Aa，系谱乙2基因型为XBXb，系谱丙8基因型为Cc，系谱丁9基因型为XDXd D系谱甲5基因型为Aa，系谱乙9基因型为XBXb，系谱丙6基因型为cc，系谱丁6基因型为XDXD 17右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上）下列叙述正确的是: AII1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8BII1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同D两种病的相同特点都是来自于基因重组18水稻非糯性（Y）对糯性（y）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性。用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让F1自交三代，在自然情况下，对于Y、R基因的变化下列叙述正确的是AY逐渐增大、R逐渐增大 BY基本不变、R逐渐增大CY基本不变、R基本不变 DY逐渐减小、R逐渐减小19D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，下列叙述符合因果关系的是 ADDTT和ddtt杂交，F2中具有双显性性状且能稳定遗传的个体比例是9/16B基因型为DDtt的植株与基因型为ddTT的植株杂交，后代只有一种性状C基因型为DdTt的个体，如果产生有tt的配子类型，则可能发生了染色体数目变异D后代的表现型数量比接近为1111，则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddtt20下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述中，正确的是图1 图2A若图1表示减数分裂，则图1的BC段某个细胞中可能含有0个或1个Y染色体B若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开C若图1表示减数分裂图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂D若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含有2个染色体组21下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是A该病是由一个基因控制的遗传病 B9号带有致病基因的几率是1/3C7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6 D12号带有致病基因的几率是1/222右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是 A乙病为伴性遗传病 B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXb D3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性 3/1623下表列出了纯合豌豆两对相对性状杂交试验中F2的部分基因型（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述错误的是配子YRYryRyrYRYyRrYryRyryyrrA表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体B表中Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的C代表的基因型在F2中出现的概率之间的关系为：DF2中出现表现型不同于亲本的重组类型的概率是38或5824在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是A4种，9:3:3：1 B2种，13:3 C3种，12:3:1 D3种，10:3:325在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为20，Tt为60，tt为20，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少？A50和50 B50和62.5 C62.5和50 D50和10026在金鱼草中，花色由一对等位基因控制，其中R决定红色，r决定白色，叶形由另一对独立遗传的等位基因控制，N决定狭形叶，n决定阔形叶，让RRnnrrNN杂交：F1代为粉红花中阔叶，F1代自交，下列的F2代表现型中，出现概率最小的类型是A红花中宽叶 B白花中宽叶 C粉红花狭叶 D红花狭叶27人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者赠加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是A可产生四种表现型 B肤色最浅的孩子基因型是aaBbC与亲代AaBB表现型相同的有1/4 D与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/828果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因（B和b）控制，刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为XBXb和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为A雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3:1B雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半C雄蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全是刚毛D雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛29分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为23C10肯定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1430图7一8中A和B分别表示某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（和 。表示着丝点，1表示的染色体是X染色体）及配子形成时细胞中染色体数量变化曲线图。请据图回答：（1）图A细胞名称为_，该细胞中含同源染色体_对，1表示X染色体，则2和3叫做_。（2）写出该生物可以产生的配子的基因组成_。（3）如果该生物进行测交，另一亲本体细胞中的染色体和有关基因的组成应是下图（图7-9）中的_。（4）图7一8中A细胞的变化发生在图B中的_时段。A56 B45 C78 D8931下图是某家族遗传系谱图，已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上。请分析回答：（1） I2的基因型是_,5的基因型是_。 （2）I1能产生_种精子，含aY的精子所占的比例为_。 （3）若7和8婚配，他们生一个只患白化病的孩子的概率是_，他们生一个患白化病且色盲病男孩的概率是_。 （4）若7和8婚配，生一个同时患白化和色盲两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常的概率是_。32果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。（1）从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的_定律。但实验一F2中眼色的性状表现与_相关联。（2）摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验_的_（结果）对支持其假设起到关键作用。（3）实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是_；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成，最好选用的另一亲本的基因型是_，表现型是_。33大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题： （1）在大麻体内，物质B的形成过程如上图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。F1中雌雄个体随机相交，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为 。（2）右图为大麻的性染色体示意图，XY染色体的同源部分（图中I片断）上的基因互为等位，非同源部分（图中12片断）上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答：控制大麻抗病性状的基因不可能位于右图中的 片段。请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。 现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：如果子代全为抗病，则这对基因位于 片段。如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 片段。如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于 片段。34老鼠皮毛颜色受两对独立遗传的等位基因B、b和D、d控制，B为黑色皮毛基因，b为棕色皮毛基因，当基因d纯合时抑制毛色基因的表达，小鼠皮毛颜色表现为白色。现有棕色鼠与白色鼠杂交，F1均为黑色鼠，F1雌雄个体自由交配得F2，F2表现型及比例为黑色棕色白色934。请回答：（1）亲本棕色鼠和白色鼠的基因型分别为 、 。（2）F2黑色鼠中，杂合子所占的比例为 ，F2白色鼠中，纯合子所占的比例为 。（3）若F2中的棕色鼠雌雄个体间随机交配，后代表现型及比例为 。（4）答题纸相应位置上的图1表示F1某老鼠产生的配子中相关染色体模式图，图2为形成图1卵细胞过程中减数第一次分裂后期图，请在图2中标注相关的基因。35某植物的花色有两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他情况开白花。请回答：开紫花植株的基因型有 种，其中基因型是 的紫花植株自交，子代表现为紫花植株：白花植株=9：7。基因型为 和 紫花植株各自自交，子代表现为紫花植株：白花植株=3：1。基因型为 紫花植株自交，子代全部表现为紫花植株。36雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示其中有一对基因（设为A、a）具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为11。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹黄色无纹绿色条纹黄色条纹=6321。请据此分析回答下列问题：（1）雕鸮这两对相对性状分别为 、 。其中显性性状为 。（2）写出亲代到F1代的遗传图解。（3）F1的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有 ，占其后代的比例为 。37玉米植株的性别决定受两对基因（B-b，T-t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上，玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：基因型B和T同时存在（B_T_）T存在，B不存在（bbT_）T不存在(B_u或bbu)（1）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为_ _，表现型为_；F1自交，F2的性别为_，分离比为 。（2）基因型为_的雄株与基因为_的雌株杂交，后代全为雄株。（3）基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。38回答下列遗传变异的问题：（1）设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产。抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制（用B、b表示），只要有一个B基因就表现为抗病。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F1，F1自交得F2。 F2的表现型有 种，其中高产抗锈病个体的基因型为 ，占F2的比例为 。 选出F2的高产抗锈病个体之后，需要继续选育，对高产性状 （填“需要”或“不需要”）继续自交，原因是 。 选出F2中抗锈病的品系自交得F3，请在下表中填写F3各种基因型的频率。子代基因型及基因型频率BBBbbbF3 （2）另假设小麦高产与低产由两对同源染色体上的两对等位基因（A1与a1，A2与a2）控制，且含显性基因越多产量越高。现有高产7654321低产中低产中产中高产高产与低产两个纯系杂交得F1，F1 自交得F2，F2中出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。 F2中，中低产的基因型为 。 在右图中画出F2中高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系性状分离比的柱状图。39（09四川卷）大豆是两性花植物。下面是大豆某些性状的遗传实验：（1）大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如下表：组合母本父本F1的表现型及植株数一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株组合一中父本的基因型是 ，组合二中父本的基因型是 ，用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有_，其比例为_。用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为_。40右图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。（1）如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在 染色体上。乙病属于 （显、隐）性遗传病。4号是杂合子的概率为 。5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是 。（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是 。（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于 ，5号相关的基因型最可能是 。41小香猪“天资聪颖”，略通人性，成为人们的新宠。其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制的，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。（1）两只黑色小香猪交配产下一只白色雄性小香猪，则它们再生下一只棕色小香猪的概率是_，再生一只纯合的褐色雄性小香猪的概率是 _。（2）若右图表示一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞内的部分染色体，则图中染色体共含_个DNA分子。如果l位点基因为A，2位点基因为a，造成这种现象的可能原因是_ 。该细胞以后如果完成正常的减数分裂，至少能产生_种不同基因型的配子。（3）现有多对黑色杂合的小香猪，要选育出纯合的棕色小香猪，请完善下列育种步骤：（假设亲本足够多，产生的后代也足够多） 选择亲本中的多对雌雄黑色杂合小香猪进行_；选择F1中的_与_ 进行杂交，后代_的即为纯合棕色小香猪。42人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_，-1的基因型为_，如果-2与-3婚配，生出正常孩子的概率为_。43下图是患甲病（显性基因为A，隐性基