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实验二 铬和钴混合液分光光度法的同时测定一、实验目的 1通过实验加深对配位体场电子跃迁作用机制的理解。2掌握用解联立方程法同时测定混合物组成的原理及实验方法。3进一步熟悉分光光度计的使用。二、实验原理过渡金属离子与配位体(H2O也是其中一种)所形成的配合物,具有两种类型的吸收光谱。一种是电荷转移所引起,另一种是过渡金属离子所具有的d电子在受配位体的影响而发生变化了的d轨道上跃迁所致(见图2)。前者所需能量较大,常发生在紫外区;后者所需能量较小,常发生在可见光区。过渡金属水合离子所呈现的某种特征颜色,一般都是由配位体场d电子跃迁所致。图2 配位场对d轨道能量的影响配位体场吸收带的max决定于配位体场分裂能(E)的大小。吸收带的max与分裂能之间的关系满足式(2-1),即: E = h = hc / max (2-1)对于几何构型相同的几种配位体配合物,过渡金属离子所呈现的颜色与其d电子壳层中d电子的总数有密切的关系,Cr3+ 和 Co2+ 分别为 d3和 d7的过渡金属离子,其M(H2O)6n+ 型水合离子分别为紫色和桃红色,其吸收谱带部分重叠。欲以分光光度法测定Cr3+与Co2+混合液,可采用解联立方程法,其方法原理如下:设一体系中含有两吸光组分A和B。若A和B的吸收光谱部分重叠,则可根据吸光度的加和性质,在A和B的最大吸收波长1和2处测量总吸光度和。图3 相互重叠的A、B混合物的紫外吸收光谱则可由下列方程式求出A和B各组分的浓度: (2-2)式中,、分别代表组分A和B在1与2处的摩尔吸光系数。根据光吸收定律式,在吸收池厚度为1 cm的条件下, (2-3)配制一系列ni组分的标准溶液,在j处测量吸光度,并以相对于标准溶液的浓度作标准工作曲线,其斜率即为ni组分在特定波长j处的摩尔吸光系数。本实验中A和B分别代表Cr3+和Co2+。三、仪器与试剂1仪器:WFJ7200型可见分光光度计;1 cm比色皿;玻璃器皿一套。2试剂:0.350 molL-1 Co(NO3)2溶液;0.100 molL-1 Cr(NO3)3溶液。四、实验步骤1参照 WFJ7200型可见分光光度计的使用方法,开启仪器,预热备用。2绘制 Cr3+ 和Co2+ 水溶液的吸收光谱,确定波长1和2。分别移取0.100 molL-1 Cr(NO3) 3溶液和0.350 molL-1 Co(NO3) 2溶液各5.00 mL于2个25 mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用1 cm玻璃吸收池,以蒸馏水为参比溶液,分别绘制其在400700 nm波长范围内的吸收光谱,并找出最大吸收峰的波长1和2。3作标准工作曲线,求、。取4个25 mL容量瓶,分别加入0.100 molL-1 Cr(NO3)3溶液2.50、5.00、7.50和10.0 mL,另取4个25 mL容量瓶,分别加入0.350 molL-1 Co(NO3)2溶液2.50、5.00、7.50和10.0 mL,皆用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用1cm玻璃吸收池,以蒸馏水为参比,用WFJ7200型分光光度计,分别在波长1和2处测量上述8个溶液的吸光度。4试液的测定。移取5.00 mL试液于25 mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀。在同3的操作条件下,于波长1和2处测量试液的吸光度。五、数据处理1绘制Cr3+和Co2+水溶液的吸收光谱,确定1和2。2已知h = 6.62610-34 Js,c = 3.01010 cms-1。试根据式(2-1)和实验所得,求出Cr3+水合离子配位体场的分裂能(kJmol-1)。3据式(2-2),在1和2处,分别作Cr(NO3)3溶液及Co(NO3)2溶液的4条标准工作曲线,求得4条直线的斜率、。4通过式(2-2)计算未知液中各组分的浓度。六、思考题1影响过渡
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