分子靶向抗肿瘤药物十年ppt课件.ppt

分子靶向抗肿瘤药物十年 细胞毒分子靶向肿瘤药物 2011 2011 Gleevec Iressa Avastin 细胞信号转导肿瘤新生血管生成胞外基质细胞周期 分子靶向抗肿瘤药物主要分类 细胞凋亡DNA损伤修复系统泛素化 蛋白酶体系统表观遗传修饰系统肿瘤代谢肿瘤疫苗 蛋白酪氨酸激酶抑制剂丝 苏氨酸蛋白激酶抑制剂PI3K AKT mTOR信号通路MAPK信号通路 癌基因依赖型肿瘤罕见肿瘤治疗广谱型与特异型耐药性 分子靶向抗肿瘤药物十年启示 联合用药策略细胞毒类药物毒副作用个性化治疗 癌基因依赖型肿瘤 OncogeneAddiction 分子靶向药物十年启示 一种肿瘤 一个基因 一个药物乳腺癌 HER2慢性粒细胞性白血病 BCR ABL恶性黑色素瘤 B RAF 癌基因依赖型肿瘤 癌基因依赖 OncogeneAddiction 肿瘤的发生和发展依赖于某一特定癌基因的现象 Weinstein于2002年提出 癌基因依赖型肿瘤 Osteogenicsarcoma Osteocytes Myc Myc 乳腺癌与HER2 受体酪氨酸激酶家族最重要的成员之一调控肿瘤细胞的增殖 存活 粘附 迁移及分化在20 30 的早期乳腺癌患者中高表达 靶向HER2的单克隆抗体 Herceptin 靶向HER2的单克隆抗体 首个用于临床的分子靶向药物首次于1998年被FDA批准用于HER2阳性的转移性乳腺癌的治疗单药或与细胞毒类药物Taxol联合用于转移性乳腺癌的一线治疗 慢性粒细胞性白血病 CML 与BCR ABL 第9号染色体上的Abl原癌基因与第22号染色体上的Bcr基因相互易位形成融合基因 引起蛋白激酶持续性激活90 以上慢性粒细胞性白血病患者骨髓细胞中存在特征性的费城染色体 靶向BCR ABL的小分子抑制剂 Gleevec 口服用药专一性强毒副作用小对正常细胞影响很小 2001年5月FDA批准Gleevec上市 用于治疗慢性粒细胞白血病 丝 苏氨酸激酶 是RAS通路下游MEK的主要激活因子60 的恶性黑色素瘤中存在B RAF突变90 B RAF突变为持续活化的V600E突变 恶性黑色素瘤与B RAF NatureReviewsMolecularCellBiology 2004 缬氨酸 谷氨酸 Flahertyetal NEngJMed 2010 Plexxikon公司研发的靶向B RAFV600E突变体的抑制剂口服有效 目前处于临床III期研究对80 B RAFV600E突变的恶性黑色素瘤患者有效 B RAF抑制剂PLX4032治疗恶性黑色素瘤 PLX4032 Johannessenetal Nature 2010Nazarianetal Nature 2010SolitandSawyers Nature 2010 潜在问题 耐药性产生 40 患者使用8 12个月后产生显著耐药耐药机制一 通过COT激活MEK耐药机制二 通过RTKs例如PDGFR 代偿MEK下游信号通路 罕见肿瘤治疗 分子靶向药物的十年启示 Hedgehog抑制剂 基底细胞瘤 PARP抑制剂 BRCA突变的乳腺癌 Orphantumor 罕见肿瘤 Orphantumor 罕见肿瘤 Orphantumor 发病极低 200 000 少获得研究资助 FromEuropeanSocietyforMedicalOncology Hedgehog通路 正常情况静息和激活两种状态细胞分泌的Hedgehog抑制靶细胞表面受体Patched Ptch 从而削弱后者对效应分子Smoothened Smo 的抑制作用在早期发育过程中调节细胞的生长和分化 但在健康的成年人中呈静息状态 调控异常Hedgehog通路信号分子的突变可导致部分肿瘤的恶性生长 包括儿童最常见的脑部恶性肿瘤髓母细胞瘤以及许多成年人肿瘤 尤其是基底细胞癌 靶向Hedgehog通路抑制剂GDC 0449 阻断Hedgehog ligand细胞表面受体PTCH和 或SMOCruis和Roche联合研发自2009年2月起开始临床II期研究 单药给药用于晚期基底细胞癌患者 GDC 0449治疗晚期基底细胞癌 VonHoffetal NEnglJMed 2009 PhaseIstudy33例原位或转移的晚期基底细胞癌患者GDC 0449单药口服给药PR 16 33 CR 2 33 SD 11 33 PD 4 33 GDC 0449治疗晚期基底细胞癌最新进展 AACR 2011 PhaseIIreportfrom2011AACRannualconference 36例基底细胞癌病人 24例每日150mgGDC 0449口服给药 其他12例给予安慰剂GDC 0449给药组比对照组肿瘤体积显著减小GDC 0449预防新的肿瘤的发生多发性基底细胞癌的高危患者 有效的药物治疗来代替多次手术 可避免手术导致的毁容 BRCAmutationcancerrisk BRCA与乳腺癌 重要的DNA损伤修复蛋白BRCA基因产物的缺乏与散发性或遗传性恶性肿瘤的发生有关 Courtesy MyriadGenetics Inc PARP抑制剂治疗BRCA缺失乳腺癌 单用 BRCA1 BRCA2 细胞 联合用药 增敏烷化剂 temozolomideTopoI抑制剂 IrinotecanDNA交联剂 Cisplatin离子辐射 PARP1抑制剂特异作用于同源重组修复通路缺陷的肿瘤病人 正常细胞 肿瘤细胞 修复通路 协同致死 临床研究PARP 1抑制剂 BSI 201 TriplenegativebreastcancerPhaseIIIBraincancer malignantglioma uterinePhaseII endometrial cancer ovariancancerAZD2281 MetastaticbreastcancerPhaseIIIadvancedovariancancer OvariancancerPhaseIABT 888Metastaticbreastcancer PhaseIImetastaticmelanoma braincancerAG 14699Solidtumors metastaticbreastcancerPhaseIIadvancedovariancancerINO 1001MalignantmelanomaPhaseIIMK 4827Ovariancancer advancedsolidtumorsPhaseICEP 9722advancedsolidcancerPhaseI AgentIndicationPhaseofdevelopment 广谱型与特异性 分子靶向药物十年启示 广谱型抑制剂 特异型抑制剂 广谱型的酪氨酸激酶抑制剂靶向多个靶点 通路 比特异性的酪氨酸激酶抑制剂具有更好临床表现 但毒副作用大广谱型酪氨酸激酶抑制剂如Sunitinib ZD6474 Sorafenib已经证实比特异性抑制剂具有更好的治疗效果 毒副作用可耐受 特异型酪氨酸激酶抑制剂靶点专一 毒副作用小 但疗效不理想 特异型抑制剂如SU5416SU6668临床试验失败 主要是激活下游信号通路的交互代偿作用和旁路导致 多年新药研发的经验表明 广谱型酪氨酸激酶抑制剂体现出更有希望的前景 NatureReviewsDrugDiscovery 2009 上市和正在临床研究的代表性广谱型抑制剂 代表性广谱型抑制剂 口服的ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂抑制肿瘤生长和新生血管生成FDA于2006年批准Sunitinib上市 作为晚期 转移性肾细胞癌的一线治疗药物 以及对Gleevec不耐受或耐药的胃肠道间质肿瘤 Sunitinib NatureReviewsDrugDiscovery 2007 最早作为Raf激酶抑制剂进行开发2005年12月 FDA批准其上市治疗晚期肾细胞癌对肝癌和黑色素瘤也有较好效果 Sorafenib Sorafenib治疗晚期肝癌 晚期肝癌患者使用Sorafenib中位生存期和疾病进展时间及均比对照组延长3个月 Llovetetal NEnglJMed 2008 耐药性 分子靶向药物的十年来启示 EGFR抑制剂耐药 酪氨酸激酶抑制剂耐药性 基因突变导致药物不结合导致其他激酶激活导致磷酸酶功能降低 获得性耐药 内在性耐药 冗余激酶的同步激活激酶下游分子突变癌基因沉默 抑制EGFR导致c Met激活EGFR磷酸酶功能降低 激活的IGF1R INSREGFR下游KRAS突变E cadherin基因沉默 EGFR突变导致耐药 NatureReviewsCancer 2011 EGFR二次突变 耐药性突变 增敏性突变 EGFR酪氨酸790位点的突变 T790M 是EGFR抑制剂最重要的耐药机制之一EGFR抑制剂耐药的病人中约有50 具有该突变 c Met扩增导致EGFR抑制剂耐药 McDermottetal JClinOncol 2009 Engelmanetal Science 2007 EGFR抑制剂耐药的肺癌细胞中c Met扩增c Met通过ERBB3激活AKT从而产生耐药 NatureReviewsCancer 2011 克服EGFR耐药的治疗策略 同时靶向多条通路 联合用药及其策略 分子靶向药物十年启示 联合用药 分子靶向与细胞毒类药物联合用药 主导分子靶向药物联合用药其他 与激素 放射治疗联用等 基于药物作用特点的联合用药基于药物作用机制的联合用药基于药物毒性的联合用药基于耐药机制的联合用药基于给药方案的联合用药 联合用药策略 联合用药方式 分子靶向药物联合用药 Kummaretal NatureReviewsDrugDiscovery 2010 抑制同一作用靶点 抑制通路上下游 抑制具有代偿功能的不同通路 分子靶向药物联合用药 Regalesetal JClinInvest 2009 新一代不可逆的EGFR抑制剂BIBW 2992与EGFR单克隆抗体cetuximab联用能显著抑制erlotinib耐药的EGFRT790M移植瘤 靶向同一作用靶点 分子靶向药物联合用药 靶向通路上下游 Lietal CancerCell 2007 不可逆EGFR抑制剂HKI 272与Rapamycin联用 能显著抑制EGFRT790M L858突变的肺癌移植瘤 分子靶向药物联合用药 靶向具有代偿功能的不同通路 Engelmanetal NatureMedicine 2008 Azadetal J Clin 2008 Sorafenib和bevacizumab联用在卵巢癌中显示出较好的疗效 Table ClinicalOutcomes Erlotinib和bevacizumab联用治疗肾细胞癌 RCC 毒性可耐受 但治疗效果未见显著改善 JClinOncol 2007 JClinOncol 2010 Everolimus和bevacizumab联用治疗肾透明细胞癌 CCRC 毒性可耐受 但治疗效果的改善仍有待证实 细胞毒药物重要性 分子靶向药物十年启示 主导地位联合用药 细胞毒类药物在肿瘤治疗中的主导地位 市场份额传统的治疗手段仍然是临床治疗第一选择 化疗药以产品数量计占有最大的癌症治疗市场化疗药市场在2004 2013年内会显示稳定的成长 年均增速8 8 适应症对绝大多数肿瘤有效 1470亿美元 2200亿美元 联合优势 降低有效药物剂量减少毒性克服细胞毒类药物对细胞内某些信号通路激活对抗肿瘤作用造成的影响 分子靶向药物与细胞毒药物联合用药 Bevacizumab与细胞毒类药物联用 重组的人类单克隆抗体 拮抗血管内皮生长因子VEGF 抑制肿瘤新生血管生成2004年获得FDA批准上市与多种化疗药物联合用药治疗20余种恶性肿瘤2010年销售额超过60亿美元 Bevacizumab临床应用 主要通过与细胞毒类药物联合用药 Bevacizumab与细胞毒类药物联用 402例转移性结肠癌患者IFL Fluorouracil leucovorin bevacizumab placeboBevacizumab组比对照组患者存活率显著提高 Hurwitzetal NEnglJMed 2008 J Clin Oncol 2011NobenefitfromtheadditionofbevacizumabtotheinfusionalchemotherapyregimenFOLFOX leucovorin 5 fluorouracilandoxaliplatin J Clin Oncol 2011Combinationofbevacizumab for12months withFOLFOX for6months wasassociatedwithaslightbutsignificantdecrementinoverallsurvival 联合用药的挑战对分子靶向药物作用机制有待全面了解缺乏高效 标准化的临床前评价体系缺乏有效药物作用靶标的临床评价手段与合理临床方案临床试验的病例数目有限大批新药和新靶点的出现 临床试验明显滞后知识产权限制 临床毒副作用 分子靶向药物十年启示 分子靶向药物一般不良反应 分子靶向药物严重毒副作用 Rapidtumorre growthandreboundrevascularization tumorflare aftertherapyisstopped 肿瘤反弹 血管重建 Increaseinmalignantaggressiveness invasiveness metastasis 肿瘤转移 55岁妇女 8年前肾癌右肾切除5年后用干扰素alpa 9个月后复发 IL 2用3个月无法耐受停药改用Sunitinib 起始剂量50mg day 6周一疗程 其中4周用药治疗 2周间歇 期间发生骨转移一项63例病例回顾性调查出现骨转移占9 5 Sunitinib的4 2治疗方案可导致肿瘤flare up已成为事实 TKI治疗前TKI停药期间 Sunitinib对RRC治疗给药间歇引起肿瘤转移 Wolteretal ActaOncol 2009 VEGFR抑制剂抑制肿瘤生长同时 促进肿瘤转移 2009 采用临床相同治疗方案 在SCID小鼠印证Sunitinib能够明显导致多器官肿瘤转移 Ebosetal CancerCell 15 232 239 2009 AntiangiogenicTherapy H1F 1 Angiogenesisinhibitors motivatorsofmetastasis SteegP NatureMedicine 2003 Ahypoxictwistinmetastasis PeinadoH NatureCellBiology 2008 TumorResponseandElevatedTumorHypoxia proangiogenicgenes invasion relatedgenes e g c met metastasis relatedgenes e g twist 增加 加重肿瘤缺氧状态 导致肿瘤转移复发 个体化治疗与生物标志物 分子靶向药物十年来启示 全球销售排行榜排名前30位的 重磅炸弹 级药物通常有效性也不过40 60 一种抗肿瘤药物仅对个别肿瘤组织类型的部分患者有一定疗效约1 6的使用者发生不同程度的不良反应 药物不良反应已经成为人类第5大死亡原因遗传因素 环境因素 遗传 环境因素的相互作用 是造成药物反应 药物效应和毒性 个体和种族差异的主要原因 个体化治疗的必要性 甄别遗传和非遗传因素在药物反应中的细微差别 区分药物反应潜在的 有效人群 无效人群 和 毒性人群 才能科学指导临床合理用药 提供安全 有效的联合用药方案 避免药物不良反应 实现量体裁衣的个体化药物治疗 治疗非小细胞肺癌明星药物 Iressa 选择性抑制EGFR酪氨酸激酶 EGFR ErbB 1 IC50 0 033 MOthercellularkinases IC50 3 M 2002年7月 Iressa在日本被批准用于治疗不可手术的或者是复发的非小细胞性肺癌2003年5月 Iressa又被美国FDA批准用于治疗经过标准含铂类方案和紫杉萜化疗后仍继续恶化晚期非小细胞肺癌患者 Lynch等科学家发现 在IRESSA治疗效果比较好的肿瘤患者中 大约有89 以上的患者其肿瘤中EGFR激酶区是突变的进一步发现在非小细胞肺癌患者的肿瘤样品中发现了30种以上的EGFR激酶区 exons18 24 的突变非小细胞肺癌患者的肿瘤样品中EGFR激酶区突变的发生率和与IRESSA有效性 如性别 种族等是一致的 Lynchetal2004 Paezetal2004 EGFR酪氨酸激酶突变对IRESSA的反应 Iressa成