2013年药学专业知识(二)模拟试题二(1).pdf

网校模拟试题整理 2013 年药学专业知识 二 药剂学部分 模拟试卷二 一 最佳选择题 1 下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是 A 溶液型 B 乳浊型 C 混悬型 D 胶囊型 E 气体分散型 2 下列有关粉碎的表述错误的是 A 粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B 粉碎的主要目的是减小粒径 增加比表面积 C 粉碎有利于固体药物的溶解和吸收 D 粉碎有利于减少固体药物的密度 E 湿法粉碎有利于减轻某些药物对人体的危害 3 下列属于肠溶型薄膜包衣材料是 A PVP B HPMC C 丙烯酸树脂 IV 号 D PVAP E HPC 4 可避免肝脏的首过作用的片剂是 A 舌下片 B 溶液片 C 咀嚼片 D 泡腾片 E 分散片 5 水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液 A 水与醇的混合液 B 液状石蜡 C 水 D 乙醇与甘油的混合液 E 液状石蜡与乙醇的混合液 6 以可可豆脂为基质 制备硼酸肛门栓10枚 已知每粒栓剂含硼酸0 4g 纯基质栓剂为2g 硼酸的置换价为2 在此 处方中所需要可可豆脂的重量为 A 8g B 10g C 16g D 18g E 24g 7 以下不可作为栓剂基质的是 A 棕榈酸酯 B 液体石蜡 C 泊洛沙姆 D 甘油明胶 E 聚乙二醇 8 有关眼膏剂的不正确表述是 A 眼膏剂不得加入抑菌剂 B 应均匀 细腻 易于涂布 C 眼膏剂的基质具有无水和化学惰性的特点 D 常用基质中有羊毛脂 液状石蜡和凡士林 E 眼膏在结膜囊内保留时间较滴眼剂长 9 膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是 A 丙三醇 B 聚乙二醇 C 聚乙烯醇 D 糊精 E 阿拉伯胶 网校模拟试题整理 10 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A 精滤 灌装 灭菌为洁净区 B 精滤 灌装 安瓿封口为洁净区 C 配制 灌装 冷却为洁净区 D 过滤 灌装 灭菌为洁净区 E 配制 灌装 灯检为洁净区 11 注射用油的灭菌方法是 A 干热灭菌250 以上 B 干热灭菌150 160 C 湿热灭菌121 D 辐射灭菌 E 气体灭菌 12 输液质量要求不包括 A 酸碱度及含量测定 B 无菌无热原检查 C 可见异物检查 D 溶出度检查 E 不溶性微粒检查 13 关于液体制剂的特点叙述错误的是 A 给药途径广泛 B 携带 运输 贮存不方便 C 发挥药效迅速 D 稳定性高 E 提高药物的生物利用度 14 具有 Krafft 点的表面活性剂是 A 十二烷基硫酸钠 B 泊洛沙姆 C 卖泽 D 司盘 E 吐温 15 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 A 阿拉伯胶 B 甘油 C 二甲基亚砜 D 葡聚糖 E 触变胶 16 关于复凝聚法制备微型胶囊 下列叙述错误的是 A 可选择明胶与阿拉伯胶为囊材 B 可根据药物性质加入一定的润湿剂 C 凝聚相保持一定流动性 D 明胶为囊材时 一般使用甲醛为固化剂 E 只适合于水溶性药物的微囊化 17 下列属于物理化学法制备微囊且不需要加入凝聚剂的是 A 单凝聚法 B 复凝聚法 C 界面缩聚法 D 改变温度法 E 空气悬浮包衣法 18 下列属于肠溶性固体分散物的载体材料的是 A PEG 类 B 乙基纤维素 C 聚维酮 D 胆固醇 E CAP 19 下列缓 控 释制剂中 控释效果最好的是 A 水不溶性骨架片 B 亲水凝胶骨架片 22 某一单室模型药物的消除速度常数为0 3465h 分布容积为5L 静脉注射给药200mg 经过2小时后 已知 0 5 体内血药浓度是多少 网校模拟试题整理 C 水不溶性薄膜包衣片 D 渗透泵片 E 生物黏附片 20 下列哪项不是 TDDS 的基本组成 A 背衬层 B 贮库层 C 控释膜 D 黏附层 E 释放层 21 关于生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维生素有利于提高生物利用度 B 稳定型药物的生物利用度大于无定形药物的生物利用度 C 水溶性药物微粉化后能增加生物利用度 D 药物脂溶性越小 生物利用度越好 E 药物水溶性越大 生物利用度越好 1 2 718 0 693 A 40 g ml B 30 g ml C 20 g ml D 15 g ml E 10 g ml 23 安定注射液与0 9 氯化钠输液配伍时 析出沉淀的原因是 A 盐析作用 B 离子作用 C 直接反应 D pH 改变 E 溶剂组成改变 24 有关蛋白质多肽类药物的理化性质和结构特点表述错误的是 A 在水中表现出亲水胶体的性质 B 蛋白质含有四级结构 其中二 三 四级结构统称高级结构 C 构成蛋白质分子的氨基酸均为 L 氨基酸 D 加热可引起蛋白质二硫键的断裂或交换 E 蛋白质易被酸 碱和蛋白酶催化水解 二 配伍选择题 1 A 孔隙率 B 临界相对湿度 C 比表面积 D 粒度 E 接触角 表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是 表征粉体吸湿性的参数是 表征粉体润湿性的参数是 2 A 氟利昂 B 可可豆脂 C 羧甲基纤维素钠 D 吐温 80 E 硬脂酸镁 气雾剂中可作抛射剂 片剂中常作润滑剂 栓剂中作油脂性基质的是 片剂中常用的黏合剂是 3 A 喷雾干燥 B 冷冻干燥 C 一步制粒法 D 喷雾制粒 E 流化制粒 网校模拟试题整理 热敏感药物的干燥方法方法 可简化制粒步骤的方法 4 A 鲸蜡醇 B 泊洛沙姆 C 单硬脂酸甘油酯 D 甘油明胶 E 叔丁基对甲酚 BHT 属于栓剂抗氧剂的是 可以作为栓剂增稠剂的是 可以作硬化剂的是 5 A 聚乙二醇 B 可可豆脂 C 羟苯酯类 D 聚氧乙烯 40 单硬脂酸酯类 E 水杨酸钠 关于栓剂的基质和附加剂 具有乳化作用的基质 油脂性基质 属于栓剂水溶性基质 分为不同熔点的是 在栓剂基质中做防腐剂 6 A 十六醇 B 山梨醇 C 白凡士林 D 甘油明胶 E 羟苯酯类 辅助乳化剂 保湿剂 水溶性基质 软膏剂的防腐剂 7 A 等渗调节剂 B 抑菌剂 C 增溶剂 D 溶剂 E 主药 醋酸可的松注射液中各成分的作用分别为 NaCl 硫柳汞 吐温 80 醋酸可的松微晶 注射用水 8 A 非极性溶剂 B 半极性溶剂 C 矫味剂 D 防腐剂 E 极性溶剂 下属液体药剂附加剂的作用为 二甲亚砜 乙醇 油酸乙酯 苯甲酸钠 9 A 加速试验 B 长期试验 C 影响因素试验 D 经典恒温法 E 破坏试验 预测结果对药物的水溶液制剂有一定的参考价值 为制订药物的有效期提供依据 网校模拟试题整理 为制剂生产工艺 包装 贮存条件提供科学依据 10 A 溶出原理 B 扩散原理 C 溶蚀与扩散相结合原理 D 渗透泵原理 E 离子交换作用原理 制成微囊 将药物包藏于溶蚀性骨架中 通过化学键将药物与聚合物直接结合 药物可结合于树脂上形成药树脂 11 A 天然高分子凝聚法 B 乳化 固化法 C 改变温度法 D 超声波分散法 E 饱和水溶液法 下列制剂最适宜的制备方法 纳米粒 明胶微球 脂质体 包合物 12 A 甲药 B 乙药 C 丙药 D 丁药 E 一样 甲 乙 丙 丁4种药物的表观分布容积 V 分别为25L 20L 15L 10L 今各分别静脉注射1g 注毕立即取血样测定 药物浓度 试问 血药浓度最高的是 在体内分布体积最广的是 血药浓度最小的是 在体内分布体积最小的是 13 平均稳态血药浓度 尿药排泄总量 达稳态血药浓度的分数 稳态血药浓度 三 多项选择题 1 下列属于混悬型的是 A 芳香水剂 B 洗剂 C 混悬剂 D 合剂 E 醑剂 2 下列属于干法压片法有 网校模拟试题整理 A 喷雾干燥制粒压片 B 流化沸腾制粒法压片 C 粉末直接压片 D 干法制粒压片 E 结晶直接压片 3 下列药物崩解时限为1小时的是 A 普通片 B 糖衣片 C 肠溶衣片 D 含片 E 泡腾片 4 甘油明胶可用于 A 软膏剂 B 注射剂 C 片剂 D 栓剂 E 凝胶剂 5 某药物制剂的处方为 盐酸异丙肾上腺素2 5g 乙醇296 5g 维生素 C1 0g F12适量 共制成1000g 对该处方的分 析及制法描述正确的有 A 异丙肾上腺素为主药 B F12为抛射剂 C 乙醇为潜溶剂 D 维生素 C 是主药 E 乙醇是溶剂 6 可作为滴眼液 pH 调节剂缓冲液是 A 硼酸 B 10 硫酸 C 硼砂 D 无水磷酸氢二钠 E 无水磷酸二氢钠 7 属于均匀相液体制剂的有 A 混悬剂 B 低分子溶液剂 C 高分子溶液剂 D 溶胶剂 E 乳剂 8 下列哪种附加剂可以延缓微囊中药物的释放 A PEG 类 B 硬脂酸 C 蜂蜡 D 十六醇 E 乙醇 9 下列哪些方法可以用来制备固体分散体 A 溶剂法 B 熔融法 C 复凝聚法 D 空气悬浮包衣法 E 研磨法 10 可用于制备纳米粒的方法有 A 天然高分子凝聚法 B 聚合法 C 逆相蒸发法 D 喷雾干燥法 E 液中干燥法 11 影响药物胃肠道吸收的生理因素包括 A 胃排空 B 食物 网校模拟试题整理 C 循环系统 D 药物的溶出速度 E 药物的脂溶性 12 关于隔室模型的表述正确的是 A 隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元 隔室 之间的转运过程 B 隔室模型是最常用的药物动力学模型 C 可用 AIC 最小法和拟合度法判别隔室模型 D 单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度绝对相等 E 隔室的概念比较抽象 无生理学和解剖学的直观性 2013年药学专业知识 二 药物化学部分 模拟试卷二 一 最佳选择题 1 四环素在酸性下毒性增大的原因是 A 生成内酯 B 发生还原反应 C 发生氧化反应 D 发生脱水反应 E 发生差向异构化 2 复方新诺明是由那两组药物组成的 A 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑 B 甲氧苄啶和磺胺甲噁唑 C 磺胺嘧啶和甲氧苄啶 D 磺胺甲噁唑和丙磺舒 E 甲氧苄啶和克拉维酸 3 阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物 A 开环核苷类 B 蛋白酶抑制剂类 C 神经氨酸酶酶抑制剂类 D 非开环核苷类类 E 二氢叶酸还原酶抑制剂类 4 青蒿素的化学结构是 网校模拟试题整理 5 下列结构药物可用于 A 抗肿瘤 B 抗菌 C 抗真菌 D 抗结核 E 抗寄生虫 6 含有 属于 氨基丁酸环状衍生物并可改善脑功能的药物是 A 长春西汀 B 吡拉西坦 C 氢溴酸加兰他敏 D 石杉碱甲 E 盐酸美金刚 7 临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是 A 阿扑吗啡 B 盐酸哌替啶 C 海洛因 D 喷他佐辛 E 盐酸纳洛酮 8 碘解磷定对下列药物中毒疗效差或无效的是 A 特普会员收集整理 B 对硫磷 C 内吸磷 D 敌敌畏 E 乙硫磷 9 洛伐他汀含有的手性碳个数 A 5个 B 6个 C 7个 D 8个 E 9个 10 下列对硝酸甘油描述错误的是 A 主要不良反应为头痛 B 受热或撞击容易发生爆炸 C 口腔黏膜吸收迅速 D 舌下给药起效快 作用时间长 E 作用机制为释放 NO 血管舒张因子 11 盐酸噻氯匹定属于 A 平喘药 B 抗血小板药 C 利尿药 D 调血脂药 E 治疗前列腺增生药 12 盐酸哌唑嗪改善良性前列腺增生症状的作用机制是 A 对抗雄激素 B 拮抗下尿道 受体 C 竞争性抑制5 还原酶 D 非竞争性抑制5 还原酶 E 拮抗前列腺和膀胱颈平滑肌表面的 肾上腺素受体 13 氨茶碱化学结构的母核是 A 喹啉会员收集整理 网校模拟试题整理 B 异喹啉 C 吲哚 D 黄嘌呤 E 蝶啶 14 同时具有16位 甲基和9位氟原子 抗炎活性强 钠潴留作用小的药物是 A 醋酸氟轻松 B 醋酸地塞米松 C 醋酸氢化可的松 D 醋酸泼尼松龙 E 醛固酮 15 对米非司酮描述错误的是 A 具有独特药代动力学性质 半衰期较长 B 第一个孕激素受体拮抗剂 C 从炔诺酮结构修饰而得 D 属于雌甾烷的基本母核 E 在肝脏代谢 有明显首过效应 16 临床用来抗坏血酸的维生素 C 异构体是 A D 抗坏血酸 B D 异抗坏血酸 C L 抗坏血酸 D L 异抗坏血酸 E 消旋异构体 二 配伍选择题 1 A 青霉素 B 卡那霉素 C 克拉霉素 D 土霉素 E 利福霉素 大环内酯类抗生素 氨基糖苷类抗生素 四环素类抗生素 内酰胺类抗生素 2 A 半衰期短 排泄快 因此使用剂量较大 以及只对结核杆菌有效 故很少单独使用 B 作为酶诱导剂可增强代谢酶活性 最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和半衰期缩短 C 在体内羟基氧化代谢为羧酸 失去生物活性 昼夜内口服量一半以上原型药物由尿排出 D 在 pH5 5或更低时具有抗结核活性 使结核杆菌不能生长 口服吸收迅速 E 在体内被乙酰化酶代谢 具有高浓度此酶的个体代谢较快 需要调节给药剂量 利福平属于 异烟肼属于 对氨基水杨酸钠属于 盐酸乙胺丁醇属于 3 A 甲氨蝶呤 B 巯嘌呤 C 卡莫司汀 D 培美曲塞 E 他莫昔芬 含有亚硝基脲结构的抗肿瘤药 具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药 三苯乙烯类抗肿瘤药 4 A 艾司佐匹克隆 B 阿普唑仑 C 唑吡坦 D 苯巴比妥 E 地西泮 分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是 分子中含有吡咯烷酮结构的药物是 分子结构中含有三氮唑结构的药物是 网校模拟试题整理 5 A 瑞波西汀 B 舍曲林 C 度洛西汀 D 吗氯贝胺 E 碳酸锂 为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂 为选择性5 羟色胺重摄取抑制剂 为单胺氧化酶抑制剂 为 NA 和5 HT 重摄取双重抑制剂的是 6 A 钙离子通道会员收集整理 B 钾离子通道 C 血管紧张素转化酶 D 血管紧张素 受体 E 羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 缬沙坦的作用靶点是 洛伐他汀的作用的靶点是 胺碘酮的作用靶点是 维拉帕米的作用靶点是 7 A 甲基多巴 B 可乐定 C 利血平 D 莫索尼定 E 氯沙坦 主要作用于 2受体的中枢降压药是 主要作用于 I1 咪唑啉受体的中枢降压药是 同时作用于 2受体和 I1 咪唑啉的中枢降压药是 作用机制是使囊泡内递质耗竭的降压药是 8 A 呋塞米会员收集整理 B 氢氯噻嗪 C 氨苯蝶啶 D 阿米洛利 E 螺内酯 含有2个磺酰胺基的药物是 含有1个磺酰胺基的药物是 含有甾体母核的醛固酮类药物是 含有蝶啶结构的利尿药是 9 A 芳基乙酸类非甾体抗炎药 B 芳基丙酸类非甾体抗炎药 C 1 2苯并噻嗪类非甾体抗炎药 D 水杨酸类解热镇痛药 E 吡唑酮类解热镇痛药 安乃近是 萘丁美酮是 三 多项选择题 1 下列药物属于抗菌增效剂的是 A 甲氧苄啶 B 克拉维酸 C 西司他丁 D 氨曲南 E 丙磺舒 2 下列药物含有咪唑基团的抗真菌药包括 A 伊曲康唑 B 酮康唑 C 硝酸咪康唑 D 氟康唑 E 益康唑 3 盐酸小檗碱存在的三种形式是 网校模拟试题整理 A 季胺碱式 B 醛式 C 烯醇式 D 醇式 E 缩酮式 4 吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是 A 有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合 B 有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合 C 具有苯环 与受体的平坦区通过范德华力结合 D 具有苯环 与受体的平坦区通过共价键结合 E 药物与受体结合时 药物的烃基部分与受体的凹槽相适应 5 下列药物中含有四氮唑的是 A 氯沙坦钾 会员收集整理 B 缬沙坦 C 厄贝沙坦 D 替米沙坦 E 坎地沙坦酯 6 可待因的代谢产物包括 A 吗啡 B N 去甲基可待因 C 去甲吗啡 D 氢化可待因 E 海洛因 7 下列药物有中枢抑制作用的 H1受体拮抗剂是 A 赛庚啶 B 盐酸苯海拉明 C 氯雷他定 D 盐酸西替利嗪 E 富马酸酮替芬 8 口服降血糖药按作用机制可分为 A 正规胰岛素 B 胰岛素分泌促进剂 C 胰岛素增敏剂 D 葡萄糖苷酶抑制剂 E 醛糖还原酶抑制剂 网校模拟试题整理 药剂学答案部份 一 最佳选择题 1 答案 D 解析 D 选项不属于按照分散系统分类的药物剂型 2 答案 D 解析 粉碎不能改变固体药物的密度 3 答案 D 解析 PVAP 是邻苯二甲酸聚乙烯醇酯 是常用的肠溶性包衣材料 其他选项都属于胃溶型包衣材料 4 答案 A 解析 舌下片经舌下粘膜吸收发挥全身作用 不经过门肝系统 所以基本没有首过作用 5 答案 B 解析 滴丸剂的冷凝液必须安全无害 且与主药不发生作用 常用的冷凝液有 液状石蜡 植物油 甲基硅油 和水等 应根据基质的性质选用 药物与冷凝液要不相混溶 6 答案 D 解析 用测定的置换价可以方便地计算出制备这种含药栓需要基质的重量 x x G W f n G 纯基质栓的平均栓重 W 每个栓的平均含药量 f 置换价 把题目中给的数值代入这个公式就 可以得出答案了 7 答案 B 解析 棕榈酸酯是栓剂的油脂性基质 CDE 是其水溶性基质 而液体石蜡可以作为液体制剂的溶剂 乳化剂的 油相等 8 答案 A 解析 眼膏剂的基质具有无水和化学惰性的特点 宜于配制遇水不稳定的眼用制剂 如某些抗生素 与滴眼剂 相比 眼膏在结膜囊内保留时间长 属于缓释长效制剂 眼膏剂应均匀 细腻 易于涂布于眼部 对眼无刺激性 稠 度适当 无微生物污染 为保证药效持久 常用凡士林与羊毛脂混合油性基质 用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加 入抑菌剂或抗氧剂 故答案为 A 9 答案 C 解析 膜剂或涂膜剂常用成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质 天然高分子成膜材料有明胶 虫胶 阿拉伯胶 淀粉 糊精 琼脂等 多数可以生物降解或溶解 但成膜 脱膜性能差 故常与合成高分子成膜材料合用 合成的高分子成膜材料成膜性能优良 成膜后的强度与韧性均较好 常用的有聚乙烯醇 乙烯 醋酸乙烯共聚物和纤维 素衍生物等 10 答案 B 解析 精滤 冷却 灌装 安瓿封口属于洁净区操作 而过滤 干燥灭菌 粗虑等属于控制区 灯检不属于洁 净区和控制区 11 答案 B 解析 注射用油不允许湿气穿透 配制油性注射剂一般先将注射用油在150 160 干热灭菌1 2h 冷却后进 行配制 12 答案 D 解析 输液质量要求包括 ABCE 四项 不包括溶出度的检查 13 答案 D 解析 液体制剂体积较大 携带 运输 贮存都不方便 水性液体制剂容易霉变 需加入防腐剂 非均匀性液 体制剂 药物的分散度大 分散粒子具有很大的比表面积 易产生一系列的物理稳定性问题 14 答案 A 解析 Krafft 点指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加 超过某一温度时溶解度急剧增大 这一 温度称为 Krafft 点 Krafft 点是离子型表面活性剂的特征值 只有 A 属于离子型表面活性剂 15 答案 C 解析 助悬剂包括的种类很多 其中有低分子化合物 高分子化合物 甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用 低分子助悬剂如甘油 糖浆剂等低分子化合物 可增加分散介质的黏度 也可增加微粒的亲水性 阿拉伯胶属于天然 的高分子助悬剂 葡聚糖属于合成高分子助悬剂 触变胶也可用做助悬剂 而二甲基亚砜属于一种极性的溶剂 所以 此题选择 C 16 答案 E 解析 复凝聚法及单凝聚法对于固态或液态的难溶性药物均能得到满意的微囊 但药物表面必须能被囊材凝聚 相润湿 从而使药物能混悬或乳化于囊材凝聚相中 随凝聚相分散成囊 因此可根据药物性质加入适当的润湿剂 此 外还应使凝聚相保持一定流动性 如控制温度或加水稀释 才能保证囊形良好 17 答案 D 解析 单凝聚法 复凝聚法属于物理化学法 需要加入凝聚剂 界面缩聚法属于化学 空气悬浮包衣法属于物 理机械法 改变温度法不需加入凝聚剂 而是通过控制温度成囊 网校模拟试题整理 18 答案 E 解析 醋酸纤维素酞酸酯 CAP 是常用的肠溶性固体分散物载体材料 PEG 类和聚维酮属于水溶性载体材料 而 胆固醇和乙基纤维素属于难溶性载体材料 19 答案 D 解析 利用渗透泵原理制成的控释制剂 能均匀恒速地释放药物 其释药速率不受胃肠道可变因素如蠕动 pH 胃排空时间等的影响 比骨架型缓释制剂更优越 20 答案 E 解析 TDDS 经皮给药制剂 的基本组成可分为5层 背衬层 药物贮库层 控释膜 黏附层和保护层 21 答案 A 解析 生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度 生物利用度与药物吸收有密切关系 维生素 B2为主动转运的药物 饭后服用可使维生素 B2随食物逐渐通过吸收部位 有利于提高生物利用度 为了提高生 物利用度 可对难溶性药物进行微粉化处理 但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度 药物经胃肠道吸收 符合一级过程 为被动扩散吸收 药物脂溶性愈大 吸收愈好 生物利用度愈高 而不是愈差 水溶性药物通过生物 膜上的微孔吸收 水溶性大小不是决定生物利用度的条件 而是浓度大小 许多药物具有多晶型现象 分为稳定型 亚稳定型和无定形 无定形药物溶解时不需克服晶格能 所以溶解度大 溶解速度快 吸收好 常为有效型 所以无 定形药物生物利用度大于稳定型 22 答案 C 解析 静脉注射给药 注射剂量即为 X 本题 X 200mg V 5L 初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度 C0 C0 X V 200mg 5L 40mg L 40 g ml C C0e kt 40 g ml 2 718 0 3465 2 20 g ml 23 答案 E 解析 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时 由于溶剂改变而使药物析出 如安定注射液含40 丙二醇 10 乙醇 当与5 葡萄糖或0 9 氯化钠或0 167mol L 乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀 24 答案 C 解析 蛋白质大分子是一种两性电解质 在水中表现出亲水胶体的性质 还具有旋光性和紫外吸收等 蛋白质 分子中共价键的破坏包括水解 氧化 消旋化以及二硫键的断裂与交换等 在酸 碱 酶的催化下可发生肽键的水解 与脱酰胺基作用 氨基酸是组成蛋白质的基本单元 构成天然蛋白质分子的氨基酸约有20种 除脯氨酸为 亚氨基酸 甘氨酸不含手性 碳原子外 其余氨基酸均为 L 氨基酸 蛋白质的二 三 四级结构统称为高级结构 主要是由非共价键和二硫键来维持 二 配伍选择题 1 答案 C 解析 比表面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的一种量度 答案 B 解析 具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小 但当相对湿度提高到某一定值时 吸湿 量急剧增加 此时的相对湿度被称作临界相对湿度 CRH 答案 E 解析 粉体的润湿性由接触角表示 接触角最小为0 最大为180 接触角越小 则粉体的润湿性越好 2 答案 A 解析 答案 E 解析 答案 B 解析 答案 C 解析 月桂氮 艹卓 酮常作为经皮吸收促进剂 吐温类则用途广泛 可以作为 增溶剂 乳化剂 分散剂 润湿剂 硬脂酸镁常用作片剂润滑剂 羧甲基纤维素钠常用作片剂的黏合剂 3 答案 B 解析 答案 C 解析 不耐热药物可避免因高热而分解变质是冷冻干燥法的优点之一 近年来有许多新的制粒方法和设备应用 于生产实践 其中最典型就是流化 沸腾 制粒 亦称为 一步制粒法 将物料的混合 粘结成粒 干燥等过程在 同一设备内一次完成 显然 这种方法生产效率较高 既简化了工序和设备 又节省了厂房和人力 同时制得的颗粒 大小均匀 外观圆整 流动性好 网校模拟试题整理 4 答案 E 解析 当主药易被氧化时 应采用抗氧剂 如叔丁基羟基茴香醚 BHA 叔丁基对甲酚 BHT 没食子酸酯类等 答案 C 解析 当药物与基质混合时 因机械搅拌情况不良 或因生理上需要时 栓剂制品中可酌加增稠剂 常用作增 稠剂的物质有氢化蓖麻油 单硬脂酸甘油酯 硬脂酸铝等 答案 A 解析 若制得的栓剂在贮存或使用时过软 可以加入硬化剂 如白蜡 鲸蜡醇 硬脂酸 巴西棕榈蜡等调节 但其效果十分有限 5 答案 D 解析 聚氧乙烯 40 单硬脂酸酯类属于非离子型表面活性剂 可以作为 O W 型乳化剂 答案 B 解析 可可豆脂属于栓剂的油脂性基质 答案 A 解析 聚乙二醇根据相对分子量的不同 具有不同的熔点 答案 C 解析 当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时 可使用防腐剂及抑菌剂 如羟苯酯类 6 答案 A 解析 答案 B 解析 答案 D 解析 答案 E 解析 本组题考查的是软膏剂中乳剂型基质的组成和特点 十六醇及十八醇等常用作辅助乳化剂 乳剂型基质由水相 油相和乳化剂组成 常用的油相成分有硬脂酸 石蜡 蜂蜡 高级醇 如十八醇 以及用于调节 稠度的液态石蜡 凡士林或植物油等 O W 型基质易挥发失去水分使乳膏变硬 常需加保湿剂甘油 丙二醇 山梨醇等 O W 型基质外相是水 在贮存过程 中可能霉变 故需加防腐剂如羟苯酯类 三氯叔丁醇 甘油明胶是栓剂常用的水溶性基质 7 答案 A 解析 答案 B 解析 答案 C 解析 答案 E 解析 答案 D 解析 本组题目考察注射液中各组分的作用用途 8 答案 E 解析 答案 B 解析 答案 A 解析 答案 D 解析 本题考察液体制剂常用溶剂的分类 如下 极性溶剂 水 甘油 二甲基亚砜 半极性溶剂 乙醇 丙 二醇 聚乙二醇 非极性溶剂 脂肪油 液体石蜡 油酸乙酯 此外 苯甲酸钠常用作液体制剂的防腐剂 其他防腐 剂还包括羟苯酯类 苯扎溴胺及醋酸洗必泰等 9 答案 D 解析 在实际研究工作中 也常采用经典恒温法 特别对于药物水溶液型制剂 预测结果有一定的参考价值 网校模拟试题整理 答案 B 解析 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行 其目的是为制订药物的有效期提供依据 答案 C 解析 原料药及制剂处方研究要求进行此项试验 其目的是探讨药物的固有稳定性 了解影响其稳定性的因素 及可能的降解途径与分解产物 为制剂生产工艺 包装 贮存条件提供科学依据 10 答案 B 解析 答案 A 解析 答案 C 解析 答案 E 解析 本题考查药物控释缓释的原理和方法 制成微囊片属于扩散原理 将药物包藏于溶蚀性骨架中属于溶出原理 通过化学键将药物与聚合物是制备生物溶蚀型缓释制剂的方法 由水不溶性交联聚合物组成的树脂 其聚合物重复单元上含有成盐基团 药物可结合于树脂上形成药树脂 这种方法 属于离子交换作用原理 11 答案 A 解析 制备纳米粒的方法很多 常见有聚合法 天然高分子凝聚法 液中干燥法 答案 B 解析 明胶微球和白蛋白微球的制备可以通过乳化 固化法或喷雾干燥法制备 明胶微球亦可用两步法制备 还可使用喷雾干燥法 聚酯类微球可用液中干燥法制备 答案 D 解析 脂质体的制备方法很多 常用下列几种 注入法 薄膜分散法 超声波分散法 逆相蒸发法 冷冻干燥 法 答案 E 解析 包合物的制备方法有 研磨法 饱和水溶液法 喷雾干燥法 冷冻干燥法 12 答案 D 解析 答案 A 解析 答案 A 解析 答案 D 解析 药物分布容积体现的是体内药物的分配情况 相对小的 分布得就集中 血药浓度大 反而言之 相对 大的 分布得就分散 血药浓度小 13 答案 D 解析 答案 E 解析 答案 C 解析 答案 B 解析 本组题目考察药动学各个公式代表的含义 注意掌握 三 多项选择题 1 答案 BCD 解析 混悬型 这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系 如合剂 洗剂 混悬剂等 醑剂和芳香水剂属于溶液型 2 答案 CDE 解析 干法压片一般包括结晶压片法 干法制粒压片法和粉末直接压片法三种 3 答案 BC 解析 泡腾片崩解时限是5min 含片的崩解时限是30min 普通片的崩解时限是15min 网校模拟试题整理 4 答案 ADE 解析 本题考察甘油明胶的用途 注意记忆 5 答案 ABC 解析 盐酸异丙肾上腺素在 F12中溶解性差 加入乙醇作潜溶剂 维生素 C 作抗氧剂 将药物 维生素 C 溶于乙 醇中制成澄明溶液 分装于容器中 装上阀门 轧紧封帽 用压灌法压入 F12即得 6 答案 ACDE 解析 确定眼用溶液的 pH 值 主要从刺激性 溶解度和稳定性着手 为了避免过强的刺激性和使药物稳定 有时选用适当的缓冲液作眼用溶剂 这样可使滴眼剂的 pH 值稳定在一定范围内 保证对眼无害 又能抵抗包装玻璃的 碱性 常用的缓冲液如下 磷酸盐缓冲液 以无水磷酸二氢钠8g 配成1000ml 溶液 无水磷酸氢二钠9 47g 配成1000ml 溶液 按不同比例配合得 pH5 91 8 04的缓冲液 其等量配合的 pH 为6 8最常用 硼酸盐缓冲液 先配成1 24 的硼 酸溶液及1 硼砂溶液 再按不同量配合可得 pH6 77 9 11的缓冲液 7 答案 BC 解析 1 均匀相液体制剂 为均匀分散体系 在外观上是澄明溶液 包括以下几类 1 低分子溶液剂 也称溶液剂 是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂 2 高分子溶液剂 是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 2 非均匀相液体制剂 为不稳定的多相分散体系 包括以下几种 1 溶胶剂 又称疏水胶体溶液 2 混悬剂 由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系 3 乳剂 由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系 8 答案 BCD 解析 微囊中加入疏水性物质如硬脂酸 蜂蜡 十六醇以及巴西棕榈蜡等作附加剂 能够延缓药物释放 9 答案 ABE 解析 固体分散体的制备方法有以下五种 1 熔融法2 溶剂法3 溶剂 熔融法4 溶剂 喷雾干燥法5 研磨法 CD 属于微囊的制备方法 10 答案 ABE 解析 制备纳米粒的方法很多 常见有聚合法 天然高分子凝聚法 液中干燥法等 11 答案 ABC 12 解析 影响胃肠道吸收的生理因素包括 胃肠液的成分性质 胃排空与肠道蠕动 循环系统和食物的影响 而影响药物吸收的剂型因素包括药物的理化性质 如药物的解离度与脂溶性 药物的溶出速度 药物在胃肠道的稳定 性等 13 答案 ABCE 14 解析 隔室模型是最常用的药物动力学模型 由于药物的体内过程十分复杂 要定量地研究其体内过程是 十分困难的 故为了方便起见 常把机体划分成由一个 两个或两个以上的小单元构成的体系 然后研究一个单元内 两个或三个单元之间的药物转运过程 隔室概念比较抽象 无生理学和解剖学的直观性 但隔室的划分不是随意的 而是根据组织 器官 血液供应多少和药物分布转运的快慢确定的 15 药物进入体内后迅速分布到可分布到的机体各部位 在血液 组织与体液之间处于一个动态平衡的 均一 状态 此种将整个机体作为一个隔室处理的模型叫单室模型 但要注意 均一 并不意味着各器官 组织或体液药物浓度相 等 而只说明各组织或体液达到了动态平衡 AIC 最小法和拟合度法都是判别隔室模型的方法 药物化学答案部分 一 最佳选择题 1 答案 E 解析 四环素在 pH2 6条件下 C 4上二甲氨基易发生可逆差向异构化反应 生成差向异构体 其活性极低且 毒性较大 2 答案 B 解析 本题考点是甲氧苄啶的用途 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5 1配伍称为复方新诺明 3 答案 A 解析 通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药 注意其归属 4 答案 A 解析 本题考察抗疟药青蒿素类的化学结构 注意区分 A 是青蒿素 B 是青蒿琥酯 C 是蒿甲醚 D 是二氢青 蒿素 E 是蒿乙醚 5 答案 A 解析 此结构是卡莫司汀 具有 氯乙基亚硝基脲的结构单元 由于结构中的 氯乙基具有较强的亲脂性 易通过血脑屏障进入脑脊液中 此药物属于亚硝基脲类烷化剂 是一种抗肿瘤药物 6 答案 B 解析 选项中这几个药物都属于神经退行性疾病治疗药 但是只有吡拉西坦具五元内酰胺类结构 为 氨基 丁酸 GABA 的衍生物 石杉碱甲和加兰他敏都属于乙酰胆碱酯酶抑制剂 谷氨酸和美金刚属于氨基酸受体拮抗剂 药圈 解析 地塞米松是在氢化可的松结构中引入 9 F 和16 CH3后得到的强效 长效糖皮质激素药物 适 网校模拟试题整理 7 答案 E 解析 盐酸纳洛酮是阿片受体的纯拮抗剂 对阿片受体拮抗作用的强度依次为 受体 受体 受体 纳洛 酮是研究吗啡受体的重要工具药物 在临床上主要用作吗啡过量的解毒剂 纳洛酮水溶液为酸性 pH 为3 0 4 5 遇三 氯化铁试液显淡蓝紫色 纳洛酮在胃肠道吸收较好 在肝脏中代谢 主要是葡糖醛酸化物 8 答案 D 解析 碘解磷定对不同有机磷化合物的解毒作用不同 如对1605 1059 特普 乙硫磷的疗效较好 而对敌敌 畏 乐果 敌百虫等效果较差或无效 9 答案 D 解析 洛伐他汀结构中有8个手性中心 有旋光性 10 答案 D 解析 硝酸甘油经口腔黏膜吸收迅速 起效快 作用时间短 心绞痛发作时将其片剂在舌下含化 11 答案 B 解析 盐酸噻氯匹定为一强效 ADP P2Y12 受体拮抗剂 对血小板聚集具有强力专一性抑制作用 12 答案 E 解析 盐酸哌唑嗪是第一个选择性的 1受体拮抗剂 临床上用于良性前列腺增生症 也可用于轻 中度高血压 常与利尿药合用 还可用于充血性心力衰竭 麦角胺过量 肾上腺素受体拮抗剂是通过拮抗分布在前列腺和膀胱颈 平滑肌表面的 肾上腺素受体而松弛平滑肌 解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难 13 答案 D 解析 通过氨茶碱的结构可以得知其是黄嘌呤的结构母核 是黄嘌呤的衍生物 14 答案 B 1 2 用于各种严重的炎症 休克 过敏性疾病等危重患者 不适用于替代疗法 不宜久用 否则易发多种不良反应和并发 症 15 答案 D 解析 米非司酮结构不属于雌甾烷 但是跟孕甾烷也有所不同 去除了19 甲基 并引入了17位的炔基 具有 抗孕激素作用 米非司酮还具有抗糖皮质激素活性 与米索前列醇合用抗早孕 16 答案 C 解析 维生素 C 为一个含有六个碳原子的酸性多羟基化合物 分子中有两个手性碳原子 故有四个光学异构体 四个异构体中以 L 抗坏血酸的活性最高 D 异抗坏血酸的活性仅为前者的1 20 而 D 抗坏血酸和 L 异抗坏血酸几乎无效 二 配伍选择题 1 答案 C 解析 答案 B 解析 答案 D 解析 答案 A 解析 本题考察各个药物的分类和归属 利福霉素属于抗结核类药物 2 答案 B 解析 利福平是酶的诱导剂 会增强代谢酶活性 促进水解 因此 最初2周内连续服药可导致进行性血药浓 度下降和 t1 2缩短 但经一定时间后 血药浓度即能相对稳定 本品代谢物具有色素基团 因而尿液 粪便 唾液 泪 液 痰液及汗液常呈橘红色 答案 E 解析 在人体内这种乙酰化作用受到细胞质的 N 乙酰基转移酶控制 具有高浓度此酶的个体乙酰化迅速 而具 有低浓度此酶的个体乙酰化速度则较慢 因此对乙酰化速度较快的患者需要调节使用剂量 答案 A 解析 半衰期为0 5 1 5h 因排泄快 使用剂量大 以及只有对结核杆菌有抑制作用 所以很少单独使用 答案 C 解析 盐酸乙胺丁醇在体内两个羟基氧化代谢为醛 进 步氧化为酸 昼夜内口服量一半以上以原型由尿排出 仅10 15 以代谢物形式排出 3 答案 C 解析 答案 D 网校模拟试题整理 解析 答案 E 解析 卡莫司汀具有 氯乙基亚硝基脲的结构单元 由于结构中的 氯乙基具有较强的亲脂性 易通过血脑 屏障进入脑脊液中 培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物 通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞 枸橼酸他莫昔芬为三苯乙烯类抗雌激素药物 分子中具有二苯乙烯的基本结构 其中双键 端碳上增加二甲