第2章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术.doc

第二章 天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术【习题】（一）选择题 1-210A 型题 1-901不属于亲脂性有机溶剂的是 A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚2与水互溶的溶剂是 A. 丙酮 B. 醋酸乙酯 C. 正丁醇 D. 氯仿 E. 石油醚3能与水分层的溶剂是A. 乙醚 B. 丙酮 C. 甲醇D. 乙醇 E. 丙酮/甲醇（1:1）4下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶剂亲脂性最强的是A. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶剂中极性最强的是A. EtO B. EtOAc C. CHCl3 （氯仿）D. EtOH E. BuOH （正丁醇）9下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿10下述哪项，全部为亲水性溶剂A. MeOH、MeCO、EtOH B. nBuOH、EtO、EtOH C. nBuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E. CHCl、EtO、EtOAc 11一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质D. 黄酮 E. 皂苷12从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 冷浸法 E. 连续回流法14以乙醇作提取溶剂时，不能用A. 回流法 B. 渗漉法 C. 浸渍法D. 煎煮法 E. 连续回流法15提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法 B. 浸渍法 C. 煎煮法 D. 蒸馏法 E. 连续回流法16从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法17提取挥发油时宜用 A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法18用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器 B. 铁器 C.瓷器 D. 陶器 E. 砂器20影响提取效率的最主要因素是A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度2122乙醇不能提取出的成分类型是 A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 23连续回流提取法所用的仪器名称叫 A水蒸气蒸馏器 B薄膜蒸发器 C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸气发生器24两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A比重不同 B分配系数不同 C分离系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同2526 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. MeCO B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc29采用液液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不相溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异3031323334353637采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到A. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法 E. 盐析法39在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了A. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂40在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀A. 树胶 B. 蛋白质 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质414243 4445分馏法分离适用于 A极性大的成分 B极性小的成分 C升华性成分 D挥发性成分 E内酯类成分46影响硅胶吸附能力的因素有 A硅胶的含水量 B洗脱剂的极性大小 C洗脱剂的酸碱性大小 D被分离成分的极性大小 E被分离成分的酸碱性大小4748化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出49硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是 A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主50硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A 洗脱剂无变化B 极性梯度洗脱C 洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E碱性梯度洗脱5152硅胶薄板活化最适宜温度和时间A. 100/60min B. 100150/60min C. 100110/30min D. 110120/30min E. 150/30min535455氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关A极性 B溶解度 C 吸附剂活度 D熔点 E饱和度56下列基团极性最大的是 A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E甲氧基57下列基团极性最小的是 A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基58下列基团极性最大的是 A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基团极性最小的是 A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基60原理为氢键吸附的色谱是 A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱6162具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A. 四个酚羟基化合物B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物63聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇64 65化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出66化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出67正相分配色谱常用的固定相为 A氯仿 B甲醇 C水 D正丁醇 E乙醇68正相分配色谱常用的流动相为 A水 B酸水 C碱水 D亲水性有机溶剂 E亲脂性有机溶剂69可以作为分配色谱载体的是 A硅藻土 B聚酰胺 C活性炭 D含水9的硅胶 E含水9的氧化铝70纸色谱的色谱行为是 A化合物极性大Rf值小 B化合物极性大Rf值大 C化合物极性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相纸色谱的展开剂通常为 A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主72薄层色谱的主要用途为 A分离化合物 B鉴定化合物 C分离和化合物的鉴定 D制备化合物 E制备衍生物73原理为分子筛的色谱是 A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱74凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分757677不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷7879淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱8081与判断化合物纯度无关的是 A熔点的测定 B选二种以上色谱条件检测C观察结晶的晶型 D闻气味 E测定旋光度82紫外光谱用于鉴定化合物中的 A羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无83红外光谱的单位是 Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085确定化合物的分子量和分子式可用A紫外光谱 B红外光谱 C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱 E质谱86用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数87用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A氢的数目 B碳的数目 C碳的位置 D碳的化学位移 E碳的偶合常数88核磁共振氢谱中，2J值的范围为 A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89红外光谱的缩写符号是A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振谱的缩写符号是A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MSB型题 91-15091-93A. 苯 B. 乙醚 C. 氯仿 D. 醋酸乙酯 E. 丙酮91亲水性最强的溶剂是92亲水性最弱的溶剂是93按亲水性由强弱的顺序，处于第三位是94-96 D. -OH E. Ar-OH94极性最强的官能团是95极性最弱的官能团是96按极性由小大顺序，处于第三位官能团是97-98A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 连续回流法97从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98提取时效率高，使用溶剂最少的方法是99-100A. CHCl B. EtO C. EtOAc D. nBuOH E. MeOH99在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类（包括苷）成分最好选用100在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用101-103A. 离子交换色谱 B. 聚酰胺色谱 C. 凝胶色谱 D. 纸色谱 E. 硅胶分配色谱101分离淀粉与葡萄糖采用102黄酮类化合物的分离多采用103氨基酸的分离多采用104-106A. 水 B. 乙醇 C. 氯仿 D. 丙酮 E. 甲醇104活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是107-100A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 活性炭 D. 氧化镁 E. 硅藻土107非极性吸附剂是108应用最广的吸附剂是109吸附力最强的吸附剂是100既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是111-112113-114 A. 水 B. 丙酮 C. 甲酰胺溶液 D. 乙醇 E. 稀氢氧化钠溶液113对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：115-117A. B. C. D. E. 115聚酰胺吸附力最强的化合物是116聚酰胺吸附力最弱的化合物是117聚酰胺吸附力处于第三位的是118-122A浸渍法 B煎煮法 C回流提取法 D渗漉法 E连续提取法118适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是119方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是121采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是122采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是123-127 A乙醇 B氯仿 C正丁醇 D水 E石油醚123与水能互溶的有机溶剂是124从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125比水重的亲脂性溶剂是126亲脂性最强的溶剂是127极性最大的有机溶剂是 128-130 A硅胶色谱 B氧化铝色谱 C离子交换色谱 D聚酰胺吸附色谱 E凝胶色谱128分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129分离有机酸类化合物优先采用130分离生物碱类化合物优先采用131-135 A浸渍法 B渗漉法 C煎煮法 D回流提取法 E连续回流提取法131不加热而浸出效率高的是132以水为溶剂加热提取的是133有机溶剂用量少而提出效率高的是134自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135提取受热易破坏的成分最简便的方法是136-140 A吸附色谱 B离子交换色谱 C聚酰胺色谱 D正相分配色谱 E凝胶色谱136一般分离极性小的化合物可用137一般分离极性大的化合物可用138分离大分子和小分子化合物可用139分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140分离在水中可以形成离子的化合物可采用141-145A透析法 B升华法 C分馏法 D溶剂萃取法 E水蒸气蒸馏法141提取分离升华性成分可用142分离和纯化水溶性大分子成分可用143分离分配系数不同的成分可用144提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145分离沸点不同的液体成分可用146-150A质谱 B紫外光谱 C红外光谱 D氢核磁共振谱 E碳核磁共振谱146用于确定分子中的共轭体系147用于确定分子中的官能团148用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构149用于确定H原子的数目及化学环境150用于确定C原子的数目及化学环境C型题：151-160151-155A煎煮法 B回流法C二者均可 D二者均不可151用水提取152用乙醇提取153提取挥发油154用亲脂性有机溶剂提取155提取遇热破坏成分 156-160 161-165 166-170X型题：171-220171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 A. 苷类 B. 生物碱盐 C. 挥发油 D. 鞣质 E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A. 苷 B. 苷元 C. 生物碱盐 D. 鞣质 E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 A. 叶绿素 B. 鞣质 C. 油脂 D. 挥发油 E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 A. 苷元 B. 多糖 C. 油脂 D. 生物碱 E. 蛋白质176属于强极性化合物的是 A高级脂肪酸 B叶绿素 C季铵生物碱 D氨基酸 E油脂177下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOH B. EtOH C. nBuOH D. EtO E. tBuOH178天然药物中的多糖主要包括 A淀粉 B葡萄糖 C纤维素 D鼠李糖 E果糖179下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是 A乙醚水甲醇 B水乙醇醋酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有 A. 升华法 B. 渗漉法 C. 两相溶剂萃取法 D. 水蒸气蒸馏法 E. 煎煮法181. 用水提取天然药物时，常不采用A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A. 砂器 B. 搪瓷器 C. 玻璃器 D. 铁器 E. 不锈钢器183用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 A能与水反应 B易溶于水 C具挥发性 D热稳定性好 E极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取 A. 槟榔碱 B. 小檗碱 C. 麻黄碱 D. 薄荷醇 E. 甘草酸185植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 A糖苷 B鞣质 C香豆素 D萜类 E叶绿素186用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括 A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱 D质谱 E葡聚糖凝胶色谱187天然药物化学成分的分离方法有 A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法188应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求 A两种溶剂可任意互溶 B两种溶剂不能任意互溶 C物质在两相溶剂中的分配系数不同 D加入一种溶剂可使物质沉淀析出 E温度不同物质的溶解度发生改变189用系统溶剂法提取天然药物成分中的游离生物碱、香豆素等化合物时可选用 A水 B碱水 C氯仿 D乙醇 E石油醚190加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有 A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法191调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 A醇提水沉法 B酸提碱沉法 C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法192如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是A. 苯 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 正丁醇 E. 丙酮193. 与中性醋酸铅试剂产生沉淀的化合物是 A. 纤维素 B. 鞣质 C. 蛋白质D. 氨基酸 E. 糖194用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时 A只适于分离水溶性成分 B适于分离极性较大成分如苷类等 C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱 E极性大的成分先洗脱出柱195. 液-液分配柱色谱用的载体主要有 A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力 D .一般显酸性 E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 A. 蒽醌 B. 黄酮 C. 多糖 D. 鞣质 E. 皂苷198用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 A形成氢键的基团的数目 B是否形成分子内氢键 C化合物的酸碱性强弱 D羰基的位置 E化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是A. 生物碱 B. 蒽醌 C. 黄酮 D. 鞣质 E. 萜类200研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 A提取 B分离 C精制 D鉴别 E结构测定201根据物质分子大小进行分离的方法有 A透析法 B凝胶过滤法 C两相溶剂萃取法 D分馏法 E沉淀法202能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 A中性醋酸铅 B氨性氯化锶 C五氯化锑 D雷氏铵盐 E醋酸-铜离子203对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强 C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E特别适宜于分离黄酮类化合物204. 透析法用于分离 A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡 D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽205. 凝胶过滤法适宜分离 A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 A. 肽类 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附 D. 分子筛性 E. 分配系数差异208大孔吸附树脂 A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料 B以乙醇湿法装柱后可直接使用 C可用于苷类成分和糖类成分的分离 D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱209. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是 A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法 D. 透析法 E. 盐析法210结晶物的纯度应由化合物的下列哪项来判断A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 前面四项均需要211. 检查化合物纯度的方法有 A. 熔点测定 B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法212化合物纯度的检查包括A. 有无旋光性B有无挥发性C有无明确熔点 D在薄层色谱的三种展开系统中均呈单一斑点 E用反相薄层色谱加以确认213分子式的测定可采用下列方法 A元素定量分析配合分子量测定 BKlyne经验公式计算 C同位素峰度比法 D高分辨质谱法 E13C-NMR法214天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法D紫外光谱法 E核磁共振法215测定和确定化合物结构的方法包括 A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 A. 测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象217质谱可提供的结构信息有 A确定分子量 B求算分子式 C区别芳环取代 D根据裂解的碎片峰推测结构式 E提供分子中氢的类型、数目218各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 A电子轰击电离 B加热电离 C酸碱电离 D场解析电离 E快速原子轰击电离219氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目 C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息 D判断是否存在共轭体系 E通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 A结构类型 B性质与剂型的关系 C提取分离方法 D活性筛选 E结构鉴定（二）名词解释 1-221溶剂提取法2相似相溶原则3亲水性有机溶剂4亲脂性有机溶剂5浸渍法6煎煮法7渗漉法8回流提取法9水蒸气蒸馏法10沉淀法11两相溶剂萃取法12分配系数13结晶法14结晶15重结晶16吸附色谱17活化18去活化19离子交换色谱法20凝胶色谱21盐析法22透析法（三）填空题 1-141. 天然药物化学成分的主要分离方法有： 、 、 、 、 、 及 等。2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 色谱进行分离。3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关，溶剂可分为 、 和 三种。4天然药物化学成分的提取方法有： 、 和 。5溶剂提取法中溶剂的选择主要依据 、 、 三方面来考虑。6化合物的极性常以 表示。其一般规律是： 、 ； 、 。7溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有： 、 、 、 和 等。8两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中 的差异来达到分离的；化合物的 差异越 ，分离效果越 。9常用的沉淀法有 、 和 等。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 以上时，可使 、 、 和 等物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是 和 ；前者可沉淀 ，后者可沉淀 。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、 和 等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为 ，适用于分离 、 、和 等化合物。14凝胶色谱法是以 为固定相，利用混合物中各成分 的不同而进行分离的方法。其中分子量 的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时 被洗脱；分子量 的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而 被洗脱。（四）问答题 1-101天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3溶剂分几类？溶剂极性与值的关系如何？4溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5两相溶剂萃取法是根据什么原理进行的？在实际工作中如何选择溶剂？6萃取操作时要注意哪些问题？7萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？8色谱法的基本原理是什么？9聚酰胺吸附力与哪些因素有关？ 10凝胶色谱的原理是什么？参 考 答 案（一）选择题A型题1. D2. A3. A4. B5. A6. B7. C8. D9. B10.A11.B12.D13.B14.D15.B16.C17.C18.C19.B20.D21.D22.D23.D24.B25.B26.D27.E28.A29.B30.D31.D32.A33.B34.E35.B36.C37.D38.B39.E40.C41.C42.A43.B44.C45.D46.A47.A48.B49.D50.B51.E52.C53.C54.E55.A56.D57.C58.A59.C60.C61.D62.D63.D64.E65.B66.A67.C68.E69.A70.A71.E72.B73.B74.E75.E76.D77.E78.B79.D80.E81.D82.C83.A84.D85.E86.A87.A88.E89.B90.DB型题91. E92. A93. B94. E95. C96. A97. B98. E99. C100.D101.C102.B103.A104.A105.C106.A107.C108.A109.B110.A111.E112.C113.C114.B115.C116.A117.B118.A119.B120.D121.E122.C123.A124.C125.B126.E127.A128.E129.C130.B131.B132.C133.E134.C135.A136.A137.D138.E139.C140.B141.B142.A143.D144.E145.C146.B147.C148.A149.D150.EC型题151.A152.B153.B154.B155.D156.C157.D158.A159.C160.A161.B162.C163.D164.A165.A166.C167.B168.A169.D170.BX型题171.ABD172.CD173.ACDE174.ACD175.BE176.CD177.AB178.AC179.BDE180.BE181.AD182.ABCE183.CD184.ACD185.DE186.ACE187.ABD188.BC189.CD190.ABD191.BC