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有机合成与推断专题训练1碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）：化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为 。A分子中所含官能团的名称是 。A的结构简式为 。（2）第步反应类型分别为 ， 。（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是 。a可发生氧化反应 b强酸或强碱条件下均可发生消去反应c可发生酯化反应 d催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D和E的结构简式：C 、D和E 。（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式： 。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式： 。2根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是 。（2）1mol A与2mo H2反应生成1moE，其反应方程式是 。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。3碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。（1）A的分子式是 。（2）A有2个不同的含氧官能团，其名称是 。（3）一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。A的结构简式是 。A不能发生的反应是（填写序号字母） 。a取代反应 b消去反应c酯化反应 d还原反应（4）写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式： 。（5）A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_。（6）已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构式是_。4克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：（1）化合物的某些性质类似苯。例如，化合物可在一定条件下与氢气发生加成反应生成下图所示结构，其反应方程式为 。（不要求标出反应条件）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为 （3）下列关于化合物和化合物的化学性质，说法正确的是 （填字母）A化合物可以与CH3COOH发生酯化反应 B化合物不可以与金属钠生成氢气C化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D化合物不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）化合物生成化合物的反应方程式为 （不要求标出反应条件）（5）用氧化剂氧化化合物生成克矽平和水，则该氧化剂为 。5已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率4550%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：C2H3CHO+(CH3CO)2O C2H3CHCHCOOH+ A苯甲醛 肉桂酸（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11。产物A的名称是 。（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛产率（%）1523230取代苯甲醛产率（%）71635282可见，取代氢对Perkin反应的影响有（写出3条即可）： _。_。_。（4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H53）在氮化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Heck反应，是环B的一种取代反应，其反应方程式为（不要求标出反应条件） （5）Heck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质A弱酸性 B弱碱性 C中性 D强酸性6利用天然气在一定条件下可合成多种有机物，以下是一种合成路线的流程图，其中：C是B在少量H2SO4及5060条件下生成的三聚物；E是一种极易与血红蛋白结合使人中毒的气体；F是D的钠盐；G是两分子F脱去一分子氢的缩合产物。（1）写出下列物质的主要成分的化学式：天然气： ，混合气体： ，E ；（2）写出下列物质的结构简式：A： D： F： （3）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）并指明反应类型：BC： 属于 反应AH： 属于 反应7肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：（1）请推测B侧链上可能发生反应的类型：_ 。（任填两种）（2）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_ 。（3）请写出同时满足括号内条件的B的所有同分异构体的结构简式：_ 。（分子中不含羰基和羟基； 是苯的对二取代物 除苯环外，不含其他环状结构。）8物质A（C11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A经反应到完成了环醚F的合成工作： 该小组经过上述反应，最终除得到F1 外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F、分别代表一种或多种物质。已知：请完成：（1）写出由A制备环醚F1 的合成路线中C的结构简式：_ 。（2）写出B的一种结构简式：_ ；写出由该B出发经过上述反应得到的F1的同分异构体的结构简式：_ 。（3）该小组完成由A到F的合成工作中，最多可得到_ 种环醚化合物。有机合成与推断专题答案1答案：（1）C4H10O 羟基、碳碳双健 CH2CHCH2CH2OH（2）加成反应 取成反应（3）abc（4）C： D和E：（5）NaOH NaBr或H2O HBr（6）CH2CHOCH2CH3、CH2C(CH3)OCH3、CH2CHCH2OCH3、CH3CHCHOCH32答案（1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH（3）（4）（5）或 酯化反应3答案：（1）C5H10O2 （2）羟基 醛基 4答案：（1） （2）CH2O（答HCHO也得分）（3）A C（4）（5）H2O2（或双氧水、过氧化氢）6（