石油产品运动黏度测定1.doc

油品品质检测与分析实 验 报 告班级：油储08-2 班姓名：胡标学号：08402050226宁波工程学院化工学院2011年4月石油产品运动黏度测定班级 油储08-2 姓名 胡标 学号 26 实验时间 4月18日 一、实验目的1、 掌握石油产品运动粘度的测定（GB/T265-1988）方法和操作技术2、 掌握石油产品运动粘度测定结果的计算方法二、实验设备和材料1实验仪器常用规格的玻璃毛细管黏度计一组、恒温浴、玻璃水银温度计、石油醚、95%乙醇、试样2实验材料柴油三、实验原理和方法1实验原理=C已知毛细管黏度计常数，就可以根据液体流出毛细管的时间计算其黏度。2方法概要在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。四、准备工作（） 试样预处理 试样含有水或机械杂质时，在实验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。（） 清洗黏度计 在测定试样粘度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤粘度计，如果粘度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。（） 装入试样 测定运动粘度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管粘度计，吸入试样。在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。（） 安装仪器 将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。 温度计要利用另一支夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。五、试验步骤（） 调整温度计位置 将粘度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到20，把装好试样的粘度计浸入恒温浴内，试验温度必须保持恒定，波动范围不允许超过0.1C。（） 调试试样液面位置 利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮管将试样吸入扩张部分6中，使试样液面高于标线a。（） 测定试样流动时间 观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线a时，开始秒表；液面正好流到标线b时，停止秒表，记录流动时间。应重复测定，至少4次。按测定温度不同，每次流动时间与算术平均值的差值应符合表4-12中的要求。最后，用不少于3次测定的流动时间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。表4-12 不同温度下，允许单次测定流动时间与算术平均值的相对误差测定温度范围/C允许相对测定误差/%-302.5-30151.5151000.5六、实验数据记录与分析实验组数一二三四时间（单位：S）226.2226.9226.7225.8可以看出第二组数据与其他三组相差较大，可以舍去。时间的平均值：（226.2+226.7+226.9）/3=226.4s黏度计常数为0.09622mm2/s2 运动黏度为0.09622 mm2/s2 *226.4s=21.78 mm2/s实验最大差值：226.9-225.8=1.1s重复性要求：1.1/226.4=0.49%1.0%查表4-13可知，在测定温度为15110C之间，所得的差值小于算术平均值的1.0%，故实数据可靠。表4-13 不同测定温度下，运动粘度测定重复性要求粘度测定温度/C重复性-60-30算术平均值的5.0%-3015算术平均值的3.0%15100算术平均值的1.0%七、结果与讨论实验结论：试样粘度为20.33 mm2/s，且符合精密度要求。 实验讨论：（） 装样时要注意毛细管黏度计的正确拿法，避免将毛细管黏度计破损。（）