必修2 第四章第五节关注人类遗传病（二） - 中国教程中心-- 基础教育.doc

【模拟试题】（答题时间：100分钟）一、选择题1. 调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是 （ ）A. 致病基因是隐性基因B. 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是l/4C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D. 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是l2. 对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 （ ）A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为lB. 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C. 甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D. 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为13. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 （ ）A. 9/16 B. 3/4 C. 3/16 D. 1/45. 如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，则她婚后生育的男孩患血友病的几率是 （ ）A. 0 B. 50 C. 100 D. 256. 下图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是 （ ）A. 就血友病看，5、6夫妇的基因型相同B. 5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aXHC. 5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4D. 两种病的相同特点都是来自基因重组7. 正常情况下，某色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有 （ ）A. 两条Y染色体，两个色盲基因B. 一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C. 两条X染色体，两个色盲基因D. 一条Y染色体，没有色盲基因8. 如图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（ ）A. 伴Y染色体遗传 B. 伴X染色体隐性遗传C. 伴X染色体显性遗传 D. 常染色体显性遗传9. 男性色盲患者的下列细胞中，可能存在色盲基因的是 （ ）小肠绒毛上皮细胞 精原细胞 次级精母细胞 神经细胞A. B. C. D. 10. 下图是某遗传病系谱图。如果6号与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ）A. 5/6 B. 1/3 C. 1/8 D. 1/611. 关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的 （ ）性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X、Y两种性染色体的精子，且比例为11 A. B. C. D. 和12. 人类多指基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病且手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 （ ）A. 1/2，l/8 B. 3/4，1/4 C. 1/4，l/4 D. 1/4，1/813. 血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ）A. 外祖父母亲男孩 B. 外祖母母亲男孩C. 祖父父亲男孩 D. 祖母父亲男孩14. 某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为 （ ）A. 精子：AXB，aXB B. 精子：AXB，aXB，AY，aYC. 卵细胞：AXB，aXB D. 卵细胞：AXB，aXB，AY，aY15. 在人的色盲遗传中，如果一对夫妇生一个色盲男孩或一个色盲女孩的概率均为1/4，则这对夫妇的基因型是 （ ）A. XBXB和XBY B. XBXb和XBY C. XBXB和XbY D. XBXb和XbY16. 一雌蜂和一雄蜂交配产生Fl代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是 （ ）A. aabbAB B. AaBbAB C. AAbbaB D. AABBab17. 下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由 （ ）A. 1号遗传的 B. 2号遗传的 C. 3号遗传的 D. 4号遗传的18. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（ ）A. AaXBY、AaXBXb B. AaXBY、aaXbXb C. AAXbY、AAXBXb D. AaXBY、aaXBXb19. 某动物的一对相对性状是由X染色体上的一对等位基因B与b控制的。现有一对雌雄亲本交配，产生的后代中，雌雄个体比例以及显性与隐性个体比例都是l1，这对雌雄亲本的基因型是（ ）A. XBXB、XbY B. XbXb、XBY C. XBXb、XbY D. XBXb、XBY20. 进取性优生学主要研究 （ ）A. 如何降低人群中不利表现型的基因频率 B. 减少先天性遗传病个体的出生C. 清除有严重遗传病的个体出现 D. 如何增加有利表现型的基因频率21. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（ ）A. 近亲结婚必然使后代患遗传病 B. 近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C. 近亲结婚违反社会的伦理道德 D. 人类遗传病都是由隐性基因控制的22. 下列图谱中一定能排除伴性遗传的是 （ ）23. 某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的 （ ）A. 父亲是色盲基因携带者 B. 母亲是色盲基因携带者，外祖母也是C. 父母都是色盲基因携带者 D. 外祖父是色盲基因携带者24. 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。双亲正常，生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此致病基因的概率是（ ）A. 1/4 B. 1/2 C. 2/3 D. 1/325. 某种牛基因型为AA的个体是红褐色，基因型为aa的个体是红色，基因型为Aa的公牛是红褐色，母牛则是红色。现有一头红褐色母牛生下了2头红色小牛，这两头小牛的性别是（ ）A. 全为公牛 B. 全为母牛 C. 一公一母 D. 无法确定26. 在下列人类生殖细胞中，哪两种细胞结合会产生先天性愚型的男性患儿（ ）23A+X 22AX 2lA+Y 22A+YA. 和 B. 和 C. 和 D. 和27. 下列有关性染色体的叙述正确的是 （ ）A. 多数雌雄异体的动物有性染色体 B. 性染色体只存在于性细胞中C. 哺乳动物体细胞中无性染色体 D. 昆虫的性染色体类型都是XY型28. 显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是 （ ）A. 男性患者的儿子发病率不同 B. 男性患者的女儿发病率不同C. 女性患者的儿子发病率不同 D. 女性患者的女儿发病率不同29. Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 （ ）A. 如果生男孩，孩子不会携带致病基因B. 如果生女孩，孩子不会携带致病基因C. 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D. 必须经过基因检测，才能确定二、非选择题30. 下图所示为人类形成双胞胎的两种方法：现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现型正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题：（1）如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型与性别为 。（2）如果此双胞胎是通过方式二形成的。经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是 ；若丁患血友病，则其性别是 。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化病同时又是血友病患者的概率是 31. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必 。（2）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上。-2的基因型为 。假设-1和-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。32. 下图中的A、B图分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，据图分析回答问题：（1）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。（2）图A中-2的基因型是 （设显性基因为E），图B中-4的基因型是 （设显性基因为F）。（3）若图B中的-7与-9婚配，则属于 婚配，他们生出病孩的概率是 。（4）图A中-9为纯合体的概率是 ，图B中-9为纯合体的概率是 。【试题答案】一、选择题1. D；2. C；3. D；4. B；5. C；6. B；7. C；8. B；9. C；10. B；11. A；12. A；13. B；14. B；15. D；16. A