PK-PD指导抗感染药物使用ppt课件.pptVIP

1 从PK PD看抗菌药物的合理应用 2 CASE 王XX 男 68岁 尿频 腰痛2日钬激光碎石后寒战 发热WBC27X109 Lpct26诊断 尿路感染泰能0 5q12hIVdrop3天仍发热伴尿少 血肌酐升高会诊 3 Content 利用PK PD进行抗菌药物的优化重症病人的病生改变对药物PK和PD的影响病例分享 4 Content 利用PK PD进行抗菌药物的优化重症病人的病生改变对药物PK和PD的影响病例分享 5 抗感染药物发展及细菌耐药简史 6 细菌耐药已成为全球关注的焦点 美国 2015 03已实施抵抗耐药细菌威胁计划17 全球范围内 ESKAPE 耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因16 16 RiceLB JInfectDis 2008Apr15 197 8 1079 81 17 USA NationalActionPlanforCombatingAntibiotic ResistantBacteria 2015 0318 WHO 2014年全球耐药报告 httpwww who intdrugresistancedocumentssurveillancereporten WHO 近三十年以来 无一新型抗生素被研制出来18 抗生素耐药性是 当今世界面临的最紧迫的公共卫生问题之一 尽一切力量确保抗生素的有效性 奥巴马 发现无效 7 超级细菌 Superbugs PDR Superbugs aresuper bacteriathatareresistanttoalmostallantibiotics MRSA VRE hVISA VISA VRSA碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌 CRPAPDRPA 碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌 CRABPDRAB 碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌 KPC IMP NDM 1 碳青霉烯耐药其它肠杆菌科细菌 CRE 是指对其有效治疗药物几乎均耐药的细菌 主要超级细菌菌种 8 超级细菌出现 超级细菌 对大多数临床应用的抗生素具有耐药性的细菌 目前临床遭遇的超级细菌一般指的是 ESKAPE EnterococcusfaeciumVRE 耐万古霉素肠球菌 StaphylococcusaureusMRSA 耐甲氧西林金葡菌 KlebsiellapneumoniaeCRKP 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌 AcinetobacterbaumanniiCRABPDRAB 耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 泛耐药鲍曼不动杆菌 PseudomonasaeruginosaCRPAPDRPA 耐碳青霉烯铜绿假单胞菌 泛耐药铜绿假单胞菌 EnterobacterspeciesCRE 耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌 ESKAPE 陈代杰 细菌耐药性 21世纪全球关注的热点 2010 31 11 9 选择恰当抗菌药物 合理的剂量和疗程是抗生素管理的主要组成部分 应用此抗生素管理原则 患者能获得最佳的临床治疗结果 有效预防感染 减小药物的毒副作用 并且能有效减缓耐药的发生 优化给药方案是抗生素管理的重要部分 随着抗生素新药研发的趋缓 如何合理的优化使用现有的抗生素成为抗感染领域更为重视的话题 1 RobertC Owens etal NEnglJMed 2005 352 17 1830 1831 2 TimothyH Dellit etal ClinicalInfectiousDiseases 2007 44 159 77 10 PK PD是评价抗生素药理特性的重要指标 PK是研究药物在生物体内过程动态规律的科学 包括药物在体内的吸收 分布 代谢和排泄的动力学过程以及不同生理和病理状态对这一过程的影响 机体对药物的作用 目前 通常将抗菌药物的PK与PD结合起来研究抗菌药物在人体内抗菌活性变化的时间过程与临床疗效的关系 药代动力学Pharmacokinetics 药效动力学Pharmacodynamics PD是研究药物对机体的作用原理与规律的科学 包括药物作用的基本规律 药物的量效关系和药物的作用机制 药物对机体包括病原体的作用 11 药代动力学的相关参数 Cmax 单一剂量后达到的峰浓度 peakconcentrationachievedafterasingledose Cmax Vd 表观分布容积 apparentvolumeofdistribution 是指当药物在体内达动态平衡后 体内药量与血药浓度之比值 与药物的脂溶性和蛋白结合率密切相关 Vd越小 药物排泄越快 在体内存留时间越短 Vd越大 药物排泄越慢 在体内存留时间越长 CL 清除 clearance CL 药物通过代谢和分泌从机体中不可逆丧失的定量 清除半衰期 eliminationhalf life 血浆浓度降低到一半的时间 蛋白结合 proteinbinding 药物结合到血浆蛋白的部分 AUC0 24 24小时曲线下面积 AUC0 24 0 24小时在浓度曲线下的总面积 12 药效动力学的相关参数 MIC 最小抑菌浓度 体外培养基中孵育18 24小时后 能抑制细菌生长的最低抗生素浓度 MBC 最小杀菌浓度 体外培养基中孵育18 24小时后 能杀灭99 9 细菌的最低抗生素浓度 MBC与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂 抗生素杀菌曲线 13 B药 联合药敏指数 FIC FIC指数 MICA药联用 MICA药单用 MICB药联用 MICB药单用FIC0 5 1相加效应FIC 1 2无关效应FIC 2拮抗效应 药效动力学的相关参数 抗生素后效应 PAE 系指细菌与抗菌药物短暂接触 当药物清除后 细菌生长仍然受到持续抑制的效应 是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应 14 药代动力学 PK Cmax 血药峰浓度 Cmin 血药谷浓度 AUC24h 药时曲线下面积 T1 2 半衰期 Vd 分布容积 CL 清除率 药效学 PD MIC 最低抑菌浓度 MBC 最低杀菌浓度 PAE 抗生素后效应 MPC 防耐药突变浓度 PK PDCmax MIC90AUC24h MIC90 T MIC90 抗菌药物的选择传统上以体外药效学数据MIC MBC PAE等为指导 然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物的抗菌活性 但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的 而体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的 因此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程 抗菌药物PK PD研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一 抗菌药物PK PD研究 15 药 时曲线及药物浓度与治疗作用关系 16 既然敏感菌 能被某浓度 MIC 抑制 而该浓度低于抑制耐药菌 所必需的浓度 那么我们是否能定义一个既能抑制敏感菌也能抑制耐药菌的浓度 MPC 防突变浓度 既能抑制耐药菌也能抑制敏感菌的浓度能防止突变发生的浓度耐药菌的MIC 17 Baquero67 27 33Cant netal InterJAntimicrobChemother2006 inpress 18 抗菌药物治疗时 当治疗药物浓度高于MPC 不仅可以治疗成功 而且不会出现耐药突变 药物浓度低于MIC 自然不能达到预期的治疗成功 但也不会选择耐药菌株 但药物浓度如果在突变选择窗内 即使临床治疗成功 也将可能出现耐药突变 19 MPC临床应用 如何避免细菌耐药 对于氟喹诺酮药物 浓度处于MSW的时间依次为左氧氟沙星 莫西沙星 小时 抗生素血药浓度 抗生素血药浓度 MPC90 2ug ml 小时 MIC90 0 125ug ml WiseR ClinDrugInvest 1999 17 365 387 BlondeauJMetal AntimicrobAgentsChemother 2001 45 433 438 HansenGTetal AntimicrobAgentsChemother 2003 47 440 441 左氧氟沙星 血药浓度 MSW的时间为0小时 莫西沙星 血药浓度 MSW的时间 18小时 20 抗菌药物杀菌模式和PK PD参数 AUC 药时曲线下面积 Cmax 峰值血药浓度 21 时间依赖性抗生素的PK PD主要参数 1 DrusanoGL ClinInfectDis 2003 36 suppl1 S422 PaiAB etal AdvChronicKidneyDis 2006Jul 13 3 259 70 T MIC 22 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 TimeaboveMIC Penicillins Cephalosporins Mortalityafter4daysoftherapy Craig DiagnMicrobiolInfectDis1996 25 213 217 RelationshipbetweenTimeaboveMICandefficacyinanimalinfectionmodelsinfectedwithS pneumoniae 细菌学疗效 青霉素 T MIC 40 头孢菌素 T MIC 50 23 ScandJInfectDisSuppl96 11 16 1995 抗菌药发挥作用所必需的Time MIC 给药间隔的多少 合适 B A 24 AUC 浓度依赖性抗生素 与时间关系不密切PK PD参数 Cmax MICAUC0 24 MIC也可 时间依赖性抗生素 无PAE 与浓度关系不密切PK PD T MIC AUC0 24 MIC 时间依赖性抗生素 有PAE 与浓度关系不密切与进入体内药量有关PK PD AUC0 24 MIC T MIC 25 24HrAUC MIC AUIC 30 125 ForG ForG 26 杀菌曲线与抗菌药物分类 LogCFU 3 52 51 5 4 5 5 5 6 5 9 58 57 5 0 2 4 6 3 52 51 5 4 5 5 5 6 5 9 58 57 5 0 2 4 6 3 52 51 5 4 5 5 5 6 5 9 58 57 5 0 2 4 6 8 control 1 4MIC MIC 4MIC 16MIC 64MIC Tobramycin Ticarcillin Ciprofloxacin 杀菌曲线 time killcurves 将不同浓度 如1 2 1 4 16 64MIC 的抗菌药物加入菌液中 于不同时间取菌药混合物作菌落计数 绘制时间 菌浓度曲线 即杀菌曲线 27 依据PK PD抗菌药物分类 时间依赖性 与时间有关 但抗菌活性持续时间较长 对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度 抗菌作用与同细菌接触时间密切相关 时间依赖且PAE或T1 2较长 氨基糖苷类 氟喹诺酮类 酮内酯类 两性霉素B 达托霉素 甲硝唑 多数 内酰胺类 林可霉素类恶唑烷酮类 氟胞嘧啶 链阳霉素 四环素 碳青霉烯类 糖肽类 大环内酯类 唑类抗真菌药 主要参数AUC0 24 MIC AUIC Cmax MIC 主要参数 T MICAUC MIC 主要参数 T MIC PAE T1 2AUC MIC 浓度依赖性 28 浓度依赖性抗菌素的应用 包括氟喹诺酮类 氨基糖苷类 甲硝唑和两性霉素B等 其对致病菌的杀菌活性取决于峰浓度 可以通过提高Cmax来提高疗效 但不能超过最低毒性剂量 其体内细菌清除率和临床有效率与AUC MIC Cmax MIC呈正相关 多数药物具有较长的PAE 该类药物的PK PD特征决定了较大剂量较少的给药次数是最佳的给药方法 29 主要PK PD参数为Cmax MIC 在日剂量不变的情况下 单次给药较一日多次给药能够得到更高的Cmax 从而使Cmax MIC比值增大 提高临床疗效 氨基糖苷类药物PK PD研究 30 在不良反应方面 日剂量单次给药并不增加甚至可以减少耳肾毒性的发生率 因为耳蜗毛细胞和肾小管上皮细胞摄取氨基苷类抗菌药物的过程为饱和过程 此类药物的PAE也具有浓度依赖性 高浓度不易选择耐药 但要注意Cmax不可超过最低毒性剂量 氨基糖苷类药物PK PD研究 31 Cmax MIC和AUC MIC为预测其疗效的重要参数 当Cmax MIC 8或者AUC MIC 35 125时 该类药物细菌学疗效较好 多数喹诺酮类抗菌药物有较长的PAE和较高的组织浓度 多数给药方案为日剂量1次给药 AUC MIC 100防止出现耐药 氟喹诺酮类药物PK PD研究 32 时间依赖性抗菌素的应用 这类药物疗效的评价参数为T MIC 或 T MIC 即要清除病原菌 治疗药物浓度必须维持在MIC以上 维持的时间即浓度在MIC以上的时间甚为关键 在一般情况下 在临床当40 60 时间体内血药浓度超过了MIC时 药物的疗效达到最佳 但不同的药物各有差异 如何优化 33 专家认为 内酰胺类药物治疗威胁生命的重症感染时 应维持T MIC时间达66 100 部分研究显示 对于耐药菌感染 当 内酰胺类药物T MIC时间达90 100 时可获得杀菌效应 治疗细菌感染时 除根据患者感染部位 感染严重程度和病原菌选用抗菌药物外 应参考药物重要的PK PD参数制定给药方案T MIC是评估时间依赖性抗生素PK PD的重要参数 延长T MIC时间可获得更好的疗效 1 LamothFetal ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY 2009 53 2 785 7872 汪复等 实用抗感染治疗学 人民卫生出版社 2005年第一版 73 75 对时间依赖性抗生素延长T MIC的时间可达到最佳细菌学疗效 34 延长T MIC的方法 增加单次剂量增加给药次数延长输注时间或持续输注 35 增加单次剂量 0 显著提高Cmax 对T MIC的改善有一定作用 但有限 增加毒性反应 单次剂量限制 增加医疗费用 随着MIC的增加 T 4MIC呈下降趋势 当MIC 4mg L时 亚胺培南1g2h输注T 4MIC的时间仍高于给药间期的40 JaruratanasirikulSetal JournalofAnTimicrobialChemoTherapy2009 63 560 563 36 G L Drusano ClinInfectDis2003 36 Suppl 1 S42 S50 增加给药次数 0 0 最大程度改善T MIC增加毒性反应 日剂量限制增加医疗费用 总药量不变通过增加给药次数可增加 T MIC可获得更高的细菌学疗效 37 延长输注时间或持续输注 0 0 JaruratanasirikulSetal JournalofAnTimicrobialChemoTherapy2009 63 560 563 延长亚胺培南输注时间显著延长 T MIC时间 38 患者百分比 GFR mL min 1000mgq6h 750mgq6h500mgq6h 250mgq6h 53 亚胺培南常用方案 500mgq6h给药30min 获得100 T MIC的患者53 亚胺培南 500mgq4h给药30min 获得100 T MIC的患者可达90 亚胺培南 750mgq6h给药120min 获得100 T MIC的患者可达90 亚胺培南 1000mgq6h给药120min 获得100 T MIC的患者 90 LamothFetal ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY 2009 53 2 785 787 延长输注时间或持续输注 GFR 100mL min 39 延长输注时间 40 美罗培南1g每隔8小时用0 5 1 2或3小时点滴给药时的40 T MIC达标概率 TA 41 美罗培南每日剂量 3g 关注MIC也是优化抗菌药物治疗重要部分 42 G L Drusano ClinInfectDis2003 36 Suppl 1 S42 S50 延长输注时间或持续输注显著改善T MIC不增加毒性反应 不增加单次剂量或日剂量不增加医疗费用 0 0 延长输注时间或持续输注 43 大环内酯类抗菌药物PK PD研究 属于时间依赖性抗菌药物药物在组织和细胞内浓度常较同期血药浓度高传统的大环内酯类抗菌药物 如红霉素 疗效评价参数为T MICT MIC为40 50 时可以获得理想的疗效需要每日分次给药 44 新大环内酯类药物 如阿奇霉素 能够迅速地广泛分布到组织中 血清浓度较低 组织半衰期较长 并且有较长的PAE PK PD参数为AUC MIC 可每日给药一次 大环内酯类抗菌药物PK PD研究 45 糖肽类药物PK PD研究 万古霉素万古霉素属于时间依赖性抗菌药物 在一定浓度范围内 其抗菌疗效与其给药间隔内浓度大于MIC的时间 T MIC 有关 但其有较长的PAE和半衰期 动物感染模型和临床PK PD研究结果显示以AUC MIC为参数预测万古霉素的抗菌疗效更合适 目前给药方法为 万古霉素2 0g d 0 5q6h或1 0q12h 需要维持血药谷浓度 避免诱导耐药 46 PK PD优化抗菌药物应用的注意点 时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物的分类是相对的 任何抗菌药物的临床效应都离不开药物作用的时间与浓度 MIC值越低的药物越容易达到PK PD的指标时间依赖性抗菌药物必须在一定浓度的基础上 血药浓度应在MIC的4 5倍 浓度依赖性抗菌药物与AUC有很大的相关性 无论时间依赖性与浓度依赖性抗菌药物都与PAE有密切关系 47 PK PD优化抗菌药物应用的注意点 MIC是反映抗菌药物对病原菌体外抗菌活性的主要定量参数 但不能反映抗菌药物在体内的抗菌活性变化的时间过程 抗菌药物敏感性折点主要是根据血药浓度 体外实验结果和一些其他因素计算出来 再经过一定临床验证得到的 我们知道测定MIC 知道计算血药浓度 可如果感染不在血液 而在组织中 应怎样处理 如果可能 应努力做到感染组织的治疗药物浓度监测 48 Content 利用PK PD进行抗菌药物的优化重症病人的病生改变对药物PK和PD的影响病例分享 49 Content 利用PK PD进行抗菌药物的优化重症病人的病生改变对药物PK和PD的影响病例分享 50 一 重视ICU细菌敏感性的改变 细菌发生突变 细菌抗生素暴露增加 细菌的数量增加 体外细菌MIC值与体内细菌MIC值的可能差异 51 ICU的细菌敏感模式发生改变 ICU内病原体对抗生素的敏感性下降需要增加剂量以达到PK PD的目标值 AAC2010 54 6 2360 4 如碳青霉烯类设定PD目标值为40 或100 fT MIC目标浓度4mg LVs8mg L使用1g剂量与2g剂量时明显差异 在ICU内 细菌负荷和接种效果使绿脓杆菌MIC值增加 抗生素要达到PK PD的目标值 其剂量必须相应增加 52 SujataM Bhavnani et al AntimicrobialAgentsandChemotherapy2011 1065 1072 TigecyclineMICdistributionstratifiedbyVAPandnon VAPstatus 与Non VAP比较 VAP时病原体的MIC值增加 对抗生素的敏感性下降 53 重症感染时细菌负荷的增加 使MIC值升高 对抗生素的敏感性下降 细菌MIC值随着细菌数量密度的增加而升高 由于MIC值的升高 低剂量和高剂量抗生素组细菌清除率出现明显差异 54 微生物接种效果 即细菌数量对抗生素剂量的影响 与处理较少的细菌相比 当处理较多的细菌时 原本敏感的抗生素的效力下降 MIC增加是和细菌浓度的增加相联系 哌拉西林抗绿脓杆菌的MIC在细菌浓度为10 5CFU ml时是8 0ug ml 但在细菌浓度是10 6CFU ml MIC可能增加到32 64ug ml 细菌的定量和半定量计数可能为判断感染细菌密度上提供帮助 内酰胺类抗生素接种体作用出现的频率比较频繁 DavidA Williams etal Foye sprinciplesofmedicinalchemistry 2002 P948 949Maryannekoda kimble etal Appliedtherapeuticstheclinicaluseofdrugs 2005 P56 23 55 二 重度感染对药物PK和PD的影响 重症感染的特点血液动力学发生改变 如休克等 导致表观分布容积 Vd 的变化肝脏和肾脏发生功能改变导致药物清除率 CL 的变化免疫功能失调有MDR病原菌感染的倾向 PK PD在一般患者与重症感染患者中存在差异 MartaUlldemolinsetal CHEST2011 139 1210 1220TulienTextoris etal EuiJAnaesthesiol2011 28 318 324 56 PK PD在重症感染时的变化 脓毒症患者的各种病理生理状态 例如肝肾功能不全 组织低灌注等等 可能已经改变了药物的PK PD状况 最主要的PK变化是表观分布容积 Vd 和清除率 CL 不同程度脓毒症的PK Vd和CL 也不尽相同脓毒症早期重度脓毒症脓毒症休克 57 重度脓毒症和脓毒症休克对抗生素PK的影响 58 水溶性抗生素 优先分布血管内和间隙体液中 不能够通过脂质细胞膜 细胞内不能通过渗透到达有效的浓度 对细胞内病原菌无效 分布容积 volumeofdistribution Vd 等于细胞外水 主要以原型从肾脏清除 包括 内酰胺类 糖肽类 氨基糖苷类 脂溶性抗生素能够自由通过脂质细胞膜 分布细胞内和进入脂肪组织 对细胞内病原菌有效 Vd依赖于脂肪组织的量 脂肪组织的量通常与总体重成比例 主要通过肝脏代谢后清除 包括大环内酯类 氟喹诺酮类 四环素类 利福平等 MartaUlldemolinsetal CHEST2011 139 1210 1220TulienTextoris etal EuiJAnaesthesiol2011 28 318 324 抗生素按照理化溶解特性分类及特性 59 ICU患者Vd的主要特点 补液和毛细血管壁通透性增加使分布容积增加心输出量增加肝 肾血流增加血清蛋白水平降低 随之蛋白结合降低清除增加ICU特有的肾脏替代治疗 60 EffectofSIRSonVolumeofdistribution Ulldemolins Rello ClinPharmBiotechnol2011 61 重症感染的抗生素使用调整 抗生素的最初负荷剂量最初24h首次剂量 负荷剂量 LD LD Vd Ct 目标药物浓度 单独依赖于药物的Vd 与肝 肾功能无关脓毒症早期Vd通常增加脓毒症早期抗生素负荷剂量应该高于常规的标准剂量对水溶性抗生素有较大影响 lactams glycopeptides aminoglycosides MartaUlldemolinsetal CHEST2011 139 1210 1220TulienTextoris etal EurJAnaesthesiol2011 28 318 324 62 脓毒症的抗生素使用调整 抗生素的最佳维持剂量肝肾功能正常时根据VD和CL调整VD和CL增大时 需增大剂量VD和CL减少时 需减少剂量考虑是否存在耐药菌 若存在耐药菌感染 需增大剂量 63 三 低血浆蛋白浓度对重症患者抗生素PK PD的影响 40 50 的重症患者血白蛋白低于25g L高蛋白结合抗生素2或3药物联合应用的竞争性影响对于高蛋白结合的药物 连接部分的改变将对游离药物浓度有较大的影响 蛋白连接从99 改变到98 药物浓度将加倍 使药物较快的清除和较广泛的分布 蛋白连接从99 改变到95 游离浓度可能将增加5倍 高蛋白结合药物的游离部分的改变能够引起PK的较为显著性改变 血浆蛋白连接对药物游离浓度的影响 64 高蛋白结合抗生素在低蛋白血症时的PK PD改变 在其他影响抗生素PK PD因素不变的情况下 低蛋白血症主要使高蛋白结合抗生素出现 时间依赖型抗生素 抗生素的Vd和CL增加 t1 2缩短 周围组织的分布增加 T MIC 的比率减少 时间依赖型抗生素 抗生素周围组织的分布增加和AUC减低 CL增加和t1 2缩短 使AUC MIC比率减低 通常意味着抗生素更快的清除 从而导致药物浓度降低 inICU 浓度依赖型抗生素 Cmax增加 毒副作用可能增加 65 增加抗生素初始剂量增加抗生素给药频次或维持剂量补充血浆白蛋白到30 35g dl 针对低蛋白血症采取的解决方法和措施 66 重症患者低蛋白血症时抗生素剂量的经验性推荐 抗生素标准ICU剂量推荐的负荷剂量推荐的维持剂量 内酰胺类安曲南1gq8h2gq8h3剂增加投入次数1gq6h头孢曲松1gq12h2g最初剂量增加投入次数1gq8h氟氯西林2gq6h2gq6h延长滴注8 12gq24h双氯西林碳青霉烯类厄他培南1gq24h2g最初剂量增加投入次数1gq12h糖肽类万古霉素1gq12h20 30mg Kg增加剂量1 5gq12h 持续滴注3gq24h 目标谷浓度15 25mg L替考拉宁负荷剂量6mg Kg6mg Kgq12h3剂3 6mg Kgq12h 目标谷浓度q12h3剂 维持剂 15mg L量6mg Kgq24h其他达托霉素4 6mg Kgq24h6 8mg Kg6mg Kgq24h 67 四 增加的肾清除率vs降低抗生素浓度 140ml min 1 73m2 68 69 出现ARC患者的特征 更年轻 P 0 001 男性 P 0 012 APACHEII评分较低 P 0 008 及改良SOFA评分较低 P 0 013 心指数较高 P 0 013 多因素分析提示 危险因素有 50岁 以及改良SOFA评分 4 肌酐清除率升高 发生在哪些患者 70 重症病人肾清除抗生素优化剂量的程序 CurrOpinCritCare2015 21 412 420 71 Content 利用PK PD进行抗菌药物的优化重症病人的病生改变对药物PK和PD的影响病例分享 72 CASE XXX 男 68岁 尿频 腰痛2日钬激光碎石后寒战 发热WBC2 7X109 Lpct26诊断 尿路感染泰能0 5q12hIVdrop3天仍发热伴尿少 血肌酐升高会诊 思路 73 尿路感染的分类 欧州尿路感染指南 74 复杂尿路感染的危险因素 留置导尿管 支架管或间歇性膀胱导尿 残余尿 100ml 任何原因引起的梗阻性尿路疾病 膀胱输尿管反流或其他功能异常 尿流改道 化疗或放疗损伤尿路上皮 围手术期或术后尿路感染 肾功能不全 肾移植 糖尿病免疫缺陷 75 尿路感染细菌学构成 76 尿分离大肠杆菌的耐药率 77 2005 2013年CHINET耐药监测结果显示 我国G 菌的检出率逐年上升 G 菌的检出率则逐年下降 我国多重耐药革兰阴性杆菌的流行病学 CHINET2005 2013 78 肠杆菌科细菌一直是检出率最高的G 菌 CHINET2005 2013 79 产ESBLs菌株的检出率 CHINET2005 2016 80