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1 1 31 31 31 3 写出下列化合物短线构造式 如有孤对电子对 请用黑点标明 写出下列化合物短线构造式 如有孤对电子对 请用黑点标明 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C N N N N H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H HH H H H C C C CC C C C H H H H H H H H H H H H C C C C O O O OH H H H H H H H H H H H H H H HC C C C H H H H H H H H C C C C H H H H H H H H O O O ON N N NO O O O H H H HC C C C H H H H H H H H O O O OC C C C H H H H H H H H H H H H H H H HC C C CH H H H O O O O H H H HC C C C H H H H H H H H C C C C O O O O O O O OC C C CC C C C H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H HC C C C H H H H H H H H C C C CC C C CH H H HH H H HC C C C H H H H H H H H N N N N O O O O O O O OH H H HC C C C H H H H H H H H C C C C H H H H H H H H O O O OH H H H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 51 51 51 5 判断下列画线原子的杂货状态判断下列画线原子的杂货状态 1 spspspsp2 2 2 2 2 spspspsp 3 spspspsp 4 spspspsp3 3 3 3 5 spspspsp 6 spspspsp 1 61 61 61 6哪些分子中含有极性键 哪些是极性分子 试以哪些分子中含有极性键 哪些是极性分子 试以 标明极性分子中偶极矩方向标明极性分子中偶极矩方向 答 除 2 外分子中都含有极性键 2 和 3 是非极性分子 其余都是极性分子 分子 中偶极矩方向见下图所示 其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向 H H H HF F F F B B B Br r r rC C C Cl l l l H H H H C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l H H H H H H H H C C C Cl l l l C C C Cl l l l H H H H3 3 3 3C C C C O O O O C C C CH H H H3 3 3 3H H H H3 3 3 3C C C C O O O O H H H H I I I II I I I H H H H H H H H H H H H H H H H 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 1 71 71 71 7 解释下列现象 解释下列现象 1 CO2分子中 C 为 sp 杂化 该分子为直线型分子 两个 C O 键矩相互抵消 分子偶极 矩为零 是非极性分子 而 SO2 分子中 S 为 sp2 杂化 分子为折线型 两个 S O 键矩不能 抵消 是极性分子 2 在 NH3中 三个 N H 键的偶极朝向 N 与电子对的作用相加 而 NF3中三个 N F 键的偶极朝向 F 与 N 上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势 H H H H H H H H H H H H F F F F F F F F F F F F 2 3 Cl 和 F 为一同主族元素 原子共价半径是 Cl 比 F 大 而电负性是 F 比 Cl 大 键的偶 极矩等于 qd q 为正电荷中心或负电荷中心上的电荷量 d 为正负电荷中心的距离 HCl 键长虽比 HF 的长 但 F 中心上的电荷量大大于 Cl 上的电荷量 总的结果导致 HF 的偶极矩 大于 HCl 所以键长是 H Cl 较长 偶极矩是 H F 较大 1 81 81 81 8 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由 将下列各组化合物中指定键的键长由长到短排列并说明理由 答 1 从乙烷 乙烯到乙炔 碳原子杂化态由 sp3到 sp2至 sp s 成份提高 拉电子能力增 强 虽同属于碳氢键但键长缩短 2 键长顺序为 C I C Br C Cl C F 因为卤素原子核外电子层数为 I Br Cl F 即其范德华半径为 I Br Cl F 则其原子共价半径 I Br Cl F 3 碳碳键键长为乙烷 乙烯 乙炔 因为碳原子杂化态由 sp3到 sp2至 sp 其共价键分别 为单键 双键和叁键 碳碳原子间的作用力是乙烷 乙烯 乙炔 作用力越强 则两原子被 拉得越紧 键长越短 1 91 91 91 9 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列 1 D A C B 2 A B D C 1 101 101 101 10 下列物种哪些是下列物种哪些是 1 1 1 1 亲核试剂 亲核试剂 2 2 2 2 亲电试剂 亲电试剂 3 3 3 3 既是亲核试剂又是亲电试剂 既是亲核试剂又是亲电试剂 答 1 亲核试剂 Cl H2O CH3OH CH2 CH2 HCHO CH3CN CH3 2 亲电试剂 H AlCl3 Br Fe3 NO2 HCHO CH3CN CH3 ZnCl2 Ag BF3 3 既是亲核试剂又是亲电试剂 HCHO CH3CN 4 两者都不是的 CH4 1 111 111 111 11 按质子酸碱理论 下列化合物哪些是酸 哪些是碱 哪些既是酸又是碱 按质子酸碱理论 下列化合物哪些是酸 哪些是碱 哪些既是酸又是碱 答 酸 NH3 HS HBr H2O NH4 HCO3 碱 NH3 CN HS H2O HCO3 既是酸又是碱 NH3 HS H2O HCO3 1 121 121 121 12 按按 LewisLewisLewisLewis 酸碱理论 在下列反应中 哪个反应物为酸 哪个反应物为碱 酸碱理论 在下列反应中 哪个反应物为酸 哪个反应物为碱 答 1 H2O 为酸 CN 为碱 2 BF3为酸 HCHO 为碱 3 H2O 为酸 CH3NH2为碱 4 Cu2 为酸 NH3为碱 5 AlCl3为酸 COCl2为碱 6 I2为酸 I 为碱 1 131 131 131 13 指出下列哪些属于极性质子溶剂 哪些属于极性非质子溶剂 哪些属于非极性溶剂 指出下列哪些属于极性质子溶剂 哪些属于极性非质子溶剂 哪些属于非极性溶剂 答 极性质子溶剂 5 6 极性非质子溶剂 1 4 7 8 非极性溶剂 2 3 1 141 141 141 14 矿物油矿物油 相对分子质量较大饱和烃的混合物相对分子质量较大饱和烃的混合物 不溶于水或乙醇中不溶于水或乙醇中 但可以溶于正已烷但可以溶于正已烷 答 矿物油为非极性分子 根据 相似相溶 原则 它可溶于非极性的正已烷 而不能溶于 有极性的水或乙醇 水或乙醇醇间能形成氢键 分子间的引力非常强 故矿物油分子不能克 服这种氢键与乙醇或水相互渗透而溶解 1 181 181 181 18 下列物质是否含有共轭酸和共轭碱 如有 请分别写出 下列物质是否含有共轭酸和共轭碱 如有 请分别写出 答 1 即有共轭酸也有共轭碱 共轭酸是 CH3NH3 共轭碱是 CH3NH2 2 共轭酸是 CH3OH 3 即有共轭酸也有共轭碱 共轭酸是 CH3CH2OH2 共轭碱是 CH3CH2O 4 共轭酸是 H2 5 共轭酸是 CH4 6 共轭碱酸是 CH3CH2 共轭碱是 CH2 CH 1 191 191 191 19 将下列物种按碱性 由强至弱排列成序 将下列物种按碱性 由强至弱排列成序 答 参照书中表 1 9 排出 CH3CH2 H2N HC C CH3O OH 1 201 201 201 20 下列极限式中 哪个式子是错误的 为什么 下列极限式中 哪个式子是错误的 为什么 答 1 中 C 是错的 因为此式中原子核的相对位置改变了 2 中 C 是错的 因为此式中的单电子数改变了 A B 式中单电子数为 1 C 中为 3 3 3 中 C 和 D 是错的 因为 C 式 2 个 N 原子外层价电子数不是 8 而是 6 和 10 D 式中 间 N 原子外层价电子数也不符合八隅体要求 2 12 12 12 1 用系统命名法命名下列烷烃 用系统命名法命名下列烷烃 1 2 2 5 三甲基已烷 2 3 6 二甲基 4 正丙基辛烷 3 4 甲基 5 异丙基辛烷 4 2 甲基 3 异丙基庚烷 5 5 正丙基 6 异丙基十二烷 6 3 3 二甲基 4 乙基 5 1 2 二甲基丙基 壬烷 7 4 异丙基 5 正丁基癸烷 8 3 6 6 三甲基 4 正丙基壬烷 2 2 用系统命名法命名下列不饱和烃 用系统命名法命名下列不饱和烃 1 4 甲基 2 戊炔 2 2 3 二甲基 1 戊烯 4 炔 3 1 已烯 5 炔 4 3 异丁基 4 己烯 1 炔 5 3 甲基 2 4 庚二烯 6 2 3 已二烯 7 2 甲基 2 4 6 辛三烯 8 4 甲基 1 已烯 5 炔 9 亚甲基环戊烷 10 2 4 二甲基 1 戊烯 11 3 甲基 4 2 甲基环已基 1 丁烯 2 32 32 32 3 用系统命名法命名下列化合物 用系统命名法命名下列化合物 1 3 甲基环戊烯 2 环丙基乙烯 3 4 4 二氯 1 1 二溴螺 2 4 庚烷 4 3 烯丙基环戊烯 5 1 甲基 3 环丙基环戊烷 6 3 5 二甲基环已烯 7 螺 4 5 1 6 癸二烯 8 1 甲基螺 3 5 5 壬烯 9 2 甲基 1 环丁基戊烷 10 2 2 二甲基 1 环丁基二环 2 2 2 辛烷 11 5 7 7 三甲基二环 2 2 1 2 庚烯 12 二环 4 2 0 7 辛烯 13 1 甲基 4 乙基二环 3 1 0 已烷 2 42 42 42 4 写出下列化合物的构造式 写出下列化合物的构造式 1 3 甲基环己烯 2 3 5 5 三甲基环己烯 3 二环 2 2 1 庚烷 4 二环 4 1 0 庚烷 5 二环 2 2 1 2 庚烯 6 二环 3 2 0 2 庚烯 7 螺 3 4 辛烷 8 螺 4 5 6 癸烯 9 2 甲基二环 3 2 1 6 辛烯 10 7 7 二甲基二环 2 2 1 2 5 庚二烯 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3H H H H3 3 3 3C C C C C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H3 3 3 3C C C C C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H3 3 3 3C C C C 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 1 1 1 10 0 0 0 2 52 52 52 5 用系统命名法命名下列化合物 用系统命名法命名下列化合物 1 3 3 二甲基 2 苯基戊烷 2 1 3 5 三甲基 2 异丙基苯 或 2 4 6 三甲基异丙苯 3 1 苯 基 丙烯 4 二苯 基 乙炔 5 1 甲基蒽 6 2 环丙基萘 7 1 2 二苯基苯 8 1 4 二甲基萘 4 2 62 62 62 6用系统命名法命名下列化合物 用系统命名法命名下列化合物 1 3 甲基 1 溴丁烷 2 2 甲基 3 氯丁烷 3 1 1 3 3 四氟 1 氯丙烷 4 二氟一氯甲烷 5 氯甲基苯 或苯甲基氯 或氯化苄 或苄基氯 或苯一氯甲烷 6 2 甲基 1 2 二碘丁烷 7 2 氯苯基 乙烯 8 1 溴 1 丁烯 3 炔 9 3 甲基 6 溴环已烯 10 4 甲基 5 氯 2 戊炔 2 72 72 72 7 写出下列化合物的构造式 写出下列化合物的构造式 1 2 4 二硝基氟苯 2 六氯化苯 3 六溴代苯 4 氯化苄 5 2 甲基 2 3 二碘丁烷 6 2 氯 2 丁烯 7 3 苯基 1 溴 2 丁烯 8 叔氯丁烷 9 仲丁基溴 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 F F F F N N N NO O O O2 2 2 2 N N N NO O O O2 2 2 2 C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l B B B Br r r r B B B Br r r r B B B Br r r r B B B Br r r r B B B Br r r r B B B Br r r r C C C CH H H H2 2 2 2C C C Cl l l lC C C CH H H H 3 3 3 3C C C CC C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 I I I I C C C CH H H H3 3 3 3 I I I I H H H H3 3 3 3C C C CC C C C C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C Cl l l l C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CC C C CH H H H3 3 3 3 B B B Br r r r C C C CH H H H3 3 3 3 3 3 3 3C C C CC C C Cl l l l C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 B B B Br r r r 2 82 82 82 8用系统命名法命名下列化合物 用系统命名法命名下列化合物 1 4 甲基 2 戊醇 2 3 甲氧 2 戊醇 3 5 溴 1 已炔 3 醇 4 3 苯基 1 2 戊二醇 5 1 甲基环已醇 6 5 甲基 1 3 苯二酚 7 2 丁硫醇 8 4 甲基 2 戊硫醇 9 1 苯基 2 丙烯 1 醇 10 4 甲基 4 乙基二苯甲醇 11 4 环戊烯 1 3 二醇 12 4 3 3 二甲基丁基 6 苯基 5 已烯 3 醇 13 1 4 丁二醇 2 92 92 92 9 写出下列化合物的构造式 写出下列化合物的构造式 1 仲丁醇 2 2 3 二甲基 2 3 丁二醇 3 二苯甲醇 4 新戊醇 5 1 3 丙二醇甲乙醚 6 乙硫醇 7 1 苯基 2 丙醇 8 间溴苯酚 9 异丁醇 10 叔丁醇 11 对苯二酚 12 丙三醇 13 二甲氧基乙醚 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 9 9 9 9 1 1 1 10 0 0 0 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H H H H H3 3 3 3C C C CC C C CC C C CC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H C C C CH H H H O O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3C C C CC C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2 O O O OC C C CH H H H3 3 3 3O O O OC C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2S S S SH H H H C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H O O O OH H H H B B B Br r r r C C C CH H H H3 3 3 3 2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 3 3 3 3C C C CO O O OH H H H O O O OH H H HH H H HO O O O 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 12 2 2 2 1 1 1 13 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2 O O O OH H H HO O O OH H H HO O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3O O O OC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2 2 2 2 2O O O O 5 2 102 102 102 10用系统命名法命名下列化合物 用系统命名法命名下列化合物 1 1 1 1 4 戊烯 2 酮 2 2 2 2 3 甲基 2 丁烯醛 3 3 3 3 3 羟基丁醛 4 4 4 4 1 3 二苯基 2 丙烯酮 5 5 5 5 3 苯基 2 丙烯醛 或 苯基丙烯醛 6 4 甲基环己基甲醛 7 3 甲酰基己二醛 8 3 3 二甲基 5 乙基 6 庚烯 2 4 二酮 9 9 9 9 2 4 戊二酮 10101010 3 甲酰基环戊酮 3 环戊酮甲醛 11111111 螺 2 4 5 庚酮 12121212 4 溴已醛 13 3 甲基 2 6 萘醌 2 112 112 112 11写出下列化合物的构造式 写出下列化合物的构造式 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 7 7 7 7 O O O O C C C CO O O OO O O OH H H H C C C CH H H HO O O OH H H HO O O OO O O OC C C C H H H HO O O OO O O OC C C CC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 N N N NO O O O2 2 2 2 C C C CO O O OO O O OH H H H H H H HO O O OO O O OC C C CC C C CC C C C C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CO O O OO O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 H H H HC C C CO O O OO O O OC C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CO O O OC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C Cl l l l C C C CO O O OO O O OH H H H O O O O 2 122 122 122 12 命名下列化合物 命名下列化合物 1 3 甲基 戊二酸单乙酯 2 丁酸对甲氧基苯酯 3 3 3 3 3 甲基 4 丁内酯 或 甲基 丁内酯 4 4 4 4 环已基甲酸 或环已烷羧酸 5 N 溴代丁二酰亚胺 6 4 硝基乙酰苯胺 7 7 7 7 丙烯酰氯 8 2 甲基 N 苯基丙酰胺 9 4 硝基 1 2 苯二甲酸酐 10101010 戊二酸酐 11111111 3 苯 基 丙烯酰胺 12121212 乙酸 正 丁酯 13131313 对甲 基 苯磺酸 2 132 132 132 13 写出下列化合物的构造式写出下列化合物的构造式 1 3 5 7 8 1 3 5 7 8 1 3 5 7 8 1 3 5 7 8 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 8 C C C C C C C CH H H H2 2 2 2C C C CO O O OC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C Cl l l l O O O O C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CC C C CH H H H2 2 2 2C C C CO O O OC C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 O O O OO O O O O O O O O O O OC C C C O O O O C C C Cl l l lC C C C O O O O C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H C C C CO O O ON N N NH H H H2 2 2 2 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C C O O O O N N N N C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 O O O O C C C C O O O O C C C C O O O O O O O O O O O O O O O O H H H H3 3 3 3C C C CS S S SO O O O2 2 2 2N N N NH H H H2 2 2 2 2 142 142 142 14命名下列化合物 命名下列化合物 1 1 1 1 三乙胺 2 环丙胺 3 甲基乙基环丁基胺 4 4 4 4 N N 二甲基仲丁胺 5 5 5 5 N N 二甲基苯胺 6 2 硝基丙烷 7 2 4 二硝基氯苯 8 8 8 8 4 硝基 2 氯苯酚 9 9 9 9 丁晴 10101010 丙烯腈 11111111 乙二胺 12 丙亚氨基环戊烷 13 1 6 已二腈 14 对苯二胺 15 5 甲氧基 3 氨基已烷 6 2 152 152 152 15 写出下列化合物的构造式写出下列化合物的构造式 1 2 3 5 6 1 2 3 5 6 1 2 3 5 6 1 2 3 5 6 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 H H H H2 2 2 2C C C CC C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 O O O O C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 S S S SC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CC C C CO O O OC C C CH H H H3 3 3 3 O O O O C C C CH H H H3 3 3 3 N N N NH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C Cl l l l N N N NH H H H2 2 2 2 N N N NH H H HC C C CH H H H3 3 3 3H H H H2 2 2 2N N N NC C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C CN N N N C C C CH H H H3 3 3 3 7 7 7 7 8 8 8 8 N N N NO O O O2 2 2 2 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CO O O OO O O OH H H H O O O O 9 9 9 9 1 1 1 10 0 0 0 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 12 2 2 2 1 1 1 13 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2 7 7 7 7C C C CH H H HC C C CH H H H C C C CH H H H2 2 2 2 6 6 6 6C C C CH H H H2 2 2 2C C C CO O O OC C C CH H H H3 3 3 3 O O O O N N N NH H H H2 2 2 2 O O O O O O O O C C C CH H H H3 3 3 3S S S SC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C Cl l l l N N N NH H H H2 2 2 2H H H H2 2 2 2N N N N C C C Cl l l l C C C CH H H H2 2 2 2 C C C Cl l l l H H H H2 2 2 2N N N NN N N NH H H H2 2 2 2 C C C Cl l l l 1 1 1 14 4 4 4 H H H HO O O OO O O OC C C CC C C CH H H HC C C CC C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 O O O O C C C CH H H H3 3 3 3 C C C C O O O O C C C C C C C CN N N N O O O O O O O O H H H H3 3 3 3C C C CS S S SO O O O2 2 2 2C C C Cl l l l 1 1 1 15 5 5 5 1 1 1 16 6 6 6 2 162 162 162 16写出下列基的构造式 写出下列基的构造式 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 12 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2C C C C6 6 6 6H H H H5 5 5 5 C C C CH H H H3 3 3 3 2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 3 3 3 3C C C CC C C CH H H H2 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2O O O O C C C Cl l l lC C C CH H H H2 2 2 2 N N N NO O O O2 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3 2 2 2 2N N N NC C C CH H H H2 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3 或或 7 7 7 7 9 9 9 9 8 8 8 8 1 1 1 10 0 0 0 H H H H3 3 3 3C C C C 2 2 2 2H H H HC C C C 3 13 13 13 1 下列化合物是否有顺反异构体 若有 试写出它们的顺反异构体 下列化合物是否有顺反异构体 若有 试写出它们的顺反异构体 1 没有顺反异构体 2 3 4 均有顺反异构体 7 Cl H H CH3 Cl H CH3 H Cl H H CH3 Cl H CH3 H 2 3 4 顺式反式 CH3 CH3 CH3 CH3 顺式 顺式 反式 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 1 2 3 4 56 1 2 2 4 2 4 1 1 4 1 2 4 顺式反式顺式顺式反式 反式 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 2 1 4 2 1 4 3 23 23 23 2 下列化合物中有无手性碳原子 若有 请用下列化合物中有无手性碳原子 若有 请用 标记 标记 1 4 5 6 8 9 10 11 均有手性碳原子 而 2 3 7 12 无手性碳原子 C C C C C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 H H H H C C C C H H H H C C C CH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C C H H H H C C C C H H H H C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 1 1 1 1 9 9 9 9 1 1 1 10 0 0 0 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 8 8 8 8 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HD D D DC C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H B B B Br r r r O O O O H H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CO O O OO O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H H H H H O O O OH H H H C C C Cl l l l H H H H 1 1 1 11 1 1 1 3 33 33 33 3 下列化合物中有无手性碳原子 若有 请用下列化合物中有无手性碳原子 若有 请用 标记 标记 1 4 5 6 8 9 10 11 均有手性碳原子 而 2 3 7 12 无手性碳原子 C C C C C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 H H H H C C C C H H H H C C C CH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C C H H H H C C C C H H H H C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 1 1 1 1 9 9 9 9 1 1 1 10 0 0 0 4 4 4 4 5 5 5 5 6 6 6 6 8 8 8 8 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HD D D DC C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H HC C C Cl l l lC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H B B B Br r r r O O O O H H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CO O O OO O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H H H H H O O O OH H H H C C C Cl l l l H H H H 1 1 1 11 1 1 1 3 43 43 43 4 指出下列化合物是否有旋光活性 指出下列化合物是否有旋光活性 2 5 有旋光活性 1 中有一个甲基和羟基所在平面的对称面 3 含甲酰基和氯所 在的苯平面是分子的对称面 4 为平面型分子 同时也含有对称中心 6 7 和 8 三个分子都有对称面 6 和 7 为内消旋体 其中 7 中 3 号碳原子上三个原子或基团 8 旋转后即可看出 8 取代的乙烯有平面型分子 即二个双键碳原子 与双键碳相连的 H Cl Br C 共六个原子在同一平面 C C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H B B B Br r r rH H H H H H H HO O O OH H H H B B B Br r r r H H H HC C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H C C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H B B B Br r r rH H H H H H H HO O O OH H H H C C C CH H H H2 2 2 2O O O OH H H H B B B Br r r rH H H H 对对称称面面 内内消消旋旋体体 1 1 2 2 3 3 3 53 53 53 5 下列分子是否有手性 下列分子是否有手性 1 是平面型分子 无手性 2 有手性 3 有手性 4 分子有对称中心 无手性 3 63 63 63 6 标明下列分子中手性碳原子的构型 并指出它们之间的关系 标明下列分子中手性碳原子的构型 并指出它们之间的关系 1 1 1 1 3 3 3 3 4 4 4 4 2 2 2 2 C C C CH H H H3 3 3 3 C C C Cl l l lH H H H C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 H H H H3 3 3 3C C C CO O O OH H H H O O O OH H H H H H H H3 3 3 3C C C C C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 C C C Cl l l l H H H H C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H C C C Cl l l lC C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H C C C CH H H H3 3 3 3C C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 H H H H3 3 3 3C C C CC C C C2 2 2 2H H H H5 5 5 5 C C C Cl l l lO O O OH H H H H H H HC C C CH H H H3 3 3 3 R R R R R R R R R R R R S S S S S S S S S S S S S S S S R R R R 1 与 3 为对映体 2 与 4 为同一化合物 1 与 2 或 4 为非对称映体 3 与 2 或 4 也是非对映体 3 73 73 73 7 下列化合物有几个立体异构体 写出化合物下列化合物有几个立体异构体 写出化合物 1 1 1 1 和和 2 2 2 2 的立体异构体的立体异构体 并标明其不对并标明其不对 称碳原子的构型 称碳原子的构型 必须将顺反异构 对映异构 对称因素进行综合分析 1 1 1 1 3 3 3 3 6 6 6 6 4 4 4 4 5 5 5 5 2 2 2 2 8 8 8 8 7 7 7 7 B B B Br r r r C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H HO O O O2 2 2 2N N N N O O O OH H H H C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H3 3 3 3C C C CC C C C H H H H C C C CH H H HC C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H HO O O O 1 和 8 有两个不同手性碳 它们各有 4 个立体异构体 2 4 有两个相同手性碳 有 3 个立体异体 4 有两个相同手性碳 有 4 个立体异构体 3 有三个不同手性碳 有 8 个立体异构体 5 有一个手性碳 所以有 2 个立体异构体 6 有顺反异构体 类似于 3 1 中的 2 7 二个不同手性碳 有 4 个立体异构体 8 有 2 个相互制约的桥头手 性碳原子 相当于一个不对称碳原子 所以有 2 个立体异构体 9 1 1 1 1 2 2 2 2 R R R R S S S S B B B Br r r r C C C Cl l l l B B B Br r r r C C C Cl l l l B B B Br r r r C C C Cl l l l B B B Br r r r C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l C C C Cl l l l a a a ab b b b a a a a b b b b R R R R S S S S R R R R S S S SR R R R S S S S R R R R S S S S R R R R S S S S R R R R S S S S 3 83 83 83 8写出下列化合物的立体结构式 写出下列化合物的立体结构式 1 1 1 1 3 3 3 3 6 6 6 6 4 4 4 4 5 5 5 5 2 2 2 2 C C C C H H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H2 2 2 2 C C C CH H H H H H H H C C C CH H H H2 2 2 2C C C CC C C CH H H H C C C CH H H H2 2 2 2 C C C CC C C C H H H H H H H H3 3 3 3C C C C H H H H C C C C H H H H C C C C H H H H C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 2 2 2 2C C C CH H H H C C C C C C C C C C C C C C C CH H H H C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 I I I I C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H C C C C6 6 6 6H H H H1 1 1 13 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3C C C CH H H H O O O OH H H H C C C CC C C C C C C CH H H H3 3 3 3 H H H HH H H H 8 8 8 8 7 7 7 7 H H H H C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H3 3 3 3C C C CO O O O H H H HH H H H3 3 3 3C C C CO O O O C C C CH H H H3 3 3 3 O O O OH H H H C C C CH H H H2 2 2 2C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H C C C CH H H H3 3 3 3H H H H C C C CH H H HO O O O 3 93 93 93 9 用系统命名法命名下列化合物 立体异构体用用系统命名法命名下列化合物 立体异构体用R SR SR SR S或或Z EZ EZ EZ E标明其构型标明其构型 1 3S 3 乙基 5 己烯 1 炔 2 Z 3 叔丁基 2 己烯 4 炔 3 3Z 7E 3 8 二甲基 3 7 癸二烯 4 S 3 氧代环已烷羧酸 5 2Z 4R 4 甲基 2 已烯 6 3Z 5S 6S 5 氯 6 溴 3 庚烯 7 R 4 甲基 3 溴 1 戊烯 8 2S 5S 5 氯 2 溴庚烷 9 2R 3E 4 甲基 2 羟基 3 己烯酸 10 2S 3R 2 3 二甲基 2 3 二羟基丁二酸 3 103 103 103 10指出下列构象是否有对映体 如果有 写出其对映体 指出下列构象是否有对映体 如果有 写出其对映体 1 没有构象对映体 有对称面 2 有构象对映体 3 和 4 有对映体 3 3 3 3 4 4 4 4 2 2 2 2 H H H H H H H HC C C CH H H H3 3 3 3 C C C CH H H H3 3 3 3 H H H H H H H H H H H H H H H H3 3 3 3C C C CH H H H C C C CH H