课时训练九,十.doc

必修2 第4章基因的表达 课时训练9 一、选择题1首先找到基因位于染色体上的实验证据的科学家是A.孟德尔 B.摩尔根 C.萨顿 D.克里克2如图所示为两种不同的信使RNA分子和两种以它们为模板合成的不同蛋白质分子： 在每一种蛋白质分子中可能存在多少种氨基酸（终止密码：UAA、UAG、UGA）A1种和4种 B1种和3种 C2种和4种 D2种和3种3据研究发现，红霉素等抗生素能抑制细菌生长，其抑菌机理是有的抗生素能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止mRNA与tRNA的结合。以上事实不能说明A有的抗生素能阻止转录过程 B有的抗生素能阻止翻译过程C有的抗生素能抑制蛋白质的合成 D有的抗生素能抑制基因的表达4下列有关基因结构和功能的叙述中，错误的是（ ）A真核细胞的基因中，编码区也含有不能编码蛋白质的序列B核基因和质基因都可以发挥遗传效应C非编码区碱基的改变不属于基因突变D原核基因编码区碱基的改变不一定导致性状的改变【答案】C5一个基因表达载体的构建不包括（ ）A目的基因 B启动子 C内含子 D标记基因。6下列各项中，不正确的是 ( )A染色体是DNA的主要载体 BDNA是染色体的组成成分C基因在染色体上呈线性排列 D一条染色体上只有一个基因7关于RNA的叙述不正确的是（ ） A.RNA可作为逆转录的模板 B.信使RNA是翻译的模板C.信使RNA是氨基酸的转运工具 D.RNA中没有碱基T。8有人取同种生物的不同类型细胞，检测其基因表达，结果如下图。下列有关图示的分析正确的是A若其中有一个控制核糖体蛋白质合成基因，则最有可能是基因5B若其中有一个控制细胞呼吸酶的基因，则最可能是基因7C功能最为近似和差异最大的细胞分别是l与6、5与7D细胞分化使不同细胞中RNA完全不同9人类T细胞白血病病毒（HTLV1）是逆转录病毒。如果它决定某性状的一段RNA含碱基中A：19%；C：26%；G：32%，则通过逆转录过程形成的双链DNA片段含碱基A占( )A19% B42% C23% D21%10甲、乙、丙是三个与DNA分子有关的生理过程图。下列相关叙述正确的是A甲图DNA放在含15N培养液中复制2代，子代含15N的DNA单链占总链的7/8B甲图处的碱基对缺失可导致染色体结构变异中的缺失C丙图与碱基互补配对的结构中，嘧啶类碱基之和不等于嘌呤类碱基之和D小麦根细胞中能进行乙图所示生理过程的结构有细胞核、叶绿体、线粒体11如图甲、乙是真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析不合理的是（ ）A甲、乙两过程均主要发生在细胞核内,需要细胞呼吸产生的ATP供能B甲、乙过程碱基配对的方式不完全相同C催化甲、乙两过程的酶1、酶2、酶3是相同的D图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸12中心法则是由Francis Crick提出的，后来有所发展。下列图示中，能正确地描述生物遗传信息传递途径的是（ ） 13人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如下图所示，不考虑染色体交叉互换，据此不能得出的结论是() A他们的孩子1/2为椭圆形红细胞 B他们的孩子是Rh阴性的可能性是0C他们的孩子中可能会出现椭圆形红细胞且能产生淀粉酶的表现型D他们的孩子中有14能够产生淀粉酶14下图表示生物体内遗传信息的传递的示意图，其中有碱基A与U配对的过程是（ ）DNARNA蛋白质A B C D15如图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白的示意图，已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中P肽段)。下列相关说法正确的是( )A若P肽段功能缺失，可继续合成新生肽链但无法将蛋白质分泌到细胞外B合成的场所在细胞核，的合成与核仁无关C多个核糖体结合的是相同的，但最终合成的肽链在结构上各不相同D若中有一个碱基发生改变，则合成的多肽链结构一定会发生改变二、非选择题16下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题。(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少_，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的_造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。(2)如果一对患白化病的夫妻(酶基因均正常)生了8个小孩都是正常的，最可能的根本原因是_。由此可见，基因与性状间并非简单的线性关系。(3)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患_症。(4)从以上实例可以看出，基因通过控制_来控制_，进而控制生物体的性状。17根据细胞中遗传物质的复制和表达的过程，结合所给图示一至五，回答下列问题。图一所示全过程叫 看图回答：图二图三图四生理过程模 板DNA和RNA在化学组成上的区别是 。能完成图一中的生物是_。图五是_，在生物细胞中共有_种。基因中 代表遗传信息，基因可通过控制 进而控制生物体的性状，还能通过控制 直接控制生物体的性状。18（分）观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：（1）该图表示的是 过程，图中是 ，是 。（2）丙氨酸的密码子是 ，在DNA分子中不转录此密码的链上相应的碱基顺序是 。（3）下列物质经该过程合成的是 （分）（多选题）A唾液淀粉酶 B性激素 C促甲状腺激素 D抗体（4）若图中最终形成后含174个组成单位，则编码的基因中至少含 （分）个碱基。必修2 第五章 基因突变及其他变异 课时练十一、选择题1用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时期分别是 A有丝分裂的间期和前期 B有丝分裂的间期和后期C有丝分裂的前期和后期 D有丝分裂的前期和后期2正常的男、女体细胞的所有染色体可以分别表示为44+XY、44+XX，则21三体综合征患者的体细胞的所有染色体可以表示为A44+XXX B44+XXY C45+XY D45+XX3对基因突变的特点的叙述，正确的是A基因突变具有普遍性，所以在自然条件下突变频率较高 B一个基因可以向多个方向突变C基因突变对生物都是有害的 D基因突变都是由外来因素诱发的 4显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是A男性患者的儿子发病率不同B男性患者的女儿发病率相同C女性患者的儿子发病率不同D女性患者的女儿发病率不同5下列关于染色体组的说法，正确的是 A21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组 B四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组 C一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同 D人类的一个染色体组含24条染色体6长期接触X射线的人群产生的后代中，遗传病发病率明显提高，主要是该人群生殖细胞发生 A基因重组 B基因分离 C基因互换 D基因突变7下列有关变异的叙述，错误的是A.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失B.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组C.镰刀型细胞贫血症形成的根本原因是发生了基因突变D.用秋水仙素处理萌发种子或幼苗可以诱导产生多倍体8原核生物中某一基因的中间插入了一个碱基对。在插入位点的附近，发生下列哪种情况 有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对9下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中不正确的是（ ） A多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子都比较大B由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组D人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗10下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列相关说法，正确的组合是 染色体异常胎儿50%以上因自发流产而不出生多基因遗传病在青春期的患病率很低成人很少新发染色体病，但多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升新生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病A一项 B两项 C三项 D四项11下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是A无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传B单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C基因内增加或减少一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸D家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病。12若不考虑基因发生变异，遗传信息一定相同的是 A来自同一只白眼雄果蝇的精子B来自同一株紫花豌豆的花粉C来自同一株落地生根的不定芽D来自同一个玉米果穗的籽粒13下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别，错误的是()A基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变，而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等B原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体结构变异C基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系，而染色体变异则无因果关系D两者都能改变生物的基因型14青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用15下图中不属于染色体结构畸变的是（）二、非选择题16根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因，并回答：（1）请给予图中以特定的含义：_；_；_。（2）患镰刀型细胞贫血症的根本原因是，控制_合成的_，从而改变了遗传信息。（3）镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病，该隐性致病基因在图中对应的碱基组成为_；正常基因在图中对应的组成为_。（4）根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有_和_的特点。17（8分）甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(1)链碱基组成为，链碱基组成为。(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，