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第一、二章习题及解答（ 遗传的细胞学基础）1.有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学的角度来看，这两种分裂各有什么意义？无性繁殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别：（1）减数分裂过程中细胞连续两次分裂，而有丝分裂过程中细胞只有一次分裂；（2）减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；（3）减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；（4）减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有。（5）减数分裂发生部位在生殖器官，有丝分裂发生在体细胞分生组织。（6）减数分裂前期1的图像变化复杂，间期无DNA合成。（7）减数分裂中期1为同源染色体分开，不是姐妹染色单体分离。从遗传学的角度来看，这两种分裂的意义：有丝分裂保持染色体数目和物种的稳定性，减数分裂和受精作用相结合，也可以保持色体数目和物种的稳定性，同时减数分裂发生了非同源染色体之间均可能自由组合和基因重组，为生物多样性和进化提供基础。无性繁殖没有减数分裂，不会发生基因分离。2.水稻的正常孢子体组织，染色体的数目是12对，下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片答：（1）胚乳（36）；（2）花粉管的管核（12）；（3）胚囊（96）；（4）叶（24）；（5）根端（24）；（6）种子的胚（24）；（7）颖片（24）（说明：花粉管的管核即是营养核）3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答： Aabb的玉米花粉生殖核的基因型为Ab和ab，比例为1:1，基因型AaBb的玉米雌花授粉AB、A、aB、ab，比例为1:1:1:1，胚乳的基因型是由亲代1个生殖核和2个极核受精形成，且2个极核的基因型一致，所以下一代胚乳的基因型是AAaBBb; AAabbb;aaabBB;aaabbb;AAABBb;AAAbbb;AaaBBb;Aaabbb, 即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4. 蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，非同源染色体分离是独立事件，而来自父本或母本的同源染色体分离是某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为(1/2)6 = 1/64。5. 马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？ 答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是高度不育的，但是不是绝对不育，按照马-驴杂种减数分裂没有配对计算，每条染色体分离是随机的，且各条染色体分离到子细胞中的概率为1/2，马-驴杂种产生可育性配子（马的配子32或驴的配子31）概率： 2（1/2）31（1/2）32（1/2）62。6.在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是Aa，Ii，和Prpr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。答：基因型 AaprprII的种子种在偶数行，自花授粉和异花授粉（作母本）糊粉层由于含有I基因的存在，均无色。基因型 aaPrprii的种子种在奇数行，异花授粉同样由于含有I基因也无色，自花授粉糊粉层由于不含有A也无色。7.兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）答：极体受精是孤雌生殖的一种形式，极体代替了精子的功能发生受精作用，如果亲本兔子基因是杂合的，亲本兔子减数分裂是基因发生分离，导致卵细胞和极体的基因型不一致，就会产生基因杂合的后代。第三章习题及解答（孟德尔定律）1. 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：一对相对性状杂交，F1代能够完全表现出来的性状叫显性，F1代不能表现的性状叫隐性，分离现象是指在F1代不能表现的隐性性状在F2代又表现出来。分离现象比显、隐性现象有更重要的意义，是因为：（1）分离现象说明隐性基因并没有和显性基因融合，只是隐性基因的表达被显性性状掩盖，而显、隐性现象不能说明隐性基因并没有和显性基因融合。（2）分离现象的实质是等位基因各占1/2概率分配到配子中去，可以解释不完全显性、并显性等其他显隐性关系，甚至数量性状遗传，所以分离现象更为普遍。（3）基因分离是基因重组的前提，从而为生物进化和新品种选育提供1种遗传基础。2. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？答：由题意可知，在F2中得到9331的分离比，可以判断该2对基因符合自由组合规律，F1代基因型AaCc。（1）F1代与紫茎、马铃薯叶亲本回交，即AaCcAAcc，后代基因型4种各占1/4：AACc（紫茎缺刻叶）；AAcc（紫茎马铃薯叶）；AaCc（紫茎缺刻叶）；Aacc（紫茎马铃薯叶），所以表型2种，紫茎缺刻叶: 紫茎马铃薯叶=1:1。（2）F1代与绿茎、缺刻叶亲本回交，即AaCcaaCC，后代基因型4种各占1/4：AaCC（紫茎缺刻叶）；AaCc（紫茎缺刻叶）；aaCC（绿茎缺刻叶）；aaCc（绿茎缺刻叶），所以表型2种，紫茎缺刻叶: 绿茎缺刻叶=1:1。（3）F1代与双隐性植株测交，即AaCcaacc，后代基因型和表型皆为4种各占1/4：AaCc（紫茎缺刻叶）；Aacc（紫茎马铃薯叶）；aaCc（绿茎缺刻叶）；aacc（绿茎马铃薯叶）。3. 在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）亲本表型F1代数目紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶a紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶321101310107b紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶2192076471c紫茎缺刻叶绿茎缺刻叶72223100d紫茎缺刻叶绿茎马铃薯叶40403870e紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶70918677(说明：题目中表格中 “F1代数目”，最好改为 “子代数目”；)答：(1)首先进行卡平方检验，证明表格中相应数据符合3:1:3:1或3:3:1:1等(略)（由于该题目要求“最可能的基因型”，此步骤也可以省略）。（2）将子代4种类型，分别按照茎颜色性状或叶形性状统计，如果比数是1:1则是测交比数，如果是3:1，则是杂合基因型自交比数。（3）设A决定紫茎，a决定绿茎，A对a显性，C决定缺刻叶，c决定马铃薯叶，C对c显性。a. AaCc aaCc；b. AaCc Aacc；c. AACc aaCc；d. AaCC aacc；e. Aacc aaCc。4. 一个合子有两对同源染色体A和A及B和B，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AABB？AABB？AABB？AABB？AABB？还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA，AA，AA，BB，BB，BB？（b）AA，BB，（c）A，A，B，B，（d）AB，AB，AB，AB？（e）AA，AB，AB，BB？答：（1）在体细胞中是AABB；（2）在配子中会得到（d）AB，AB，AB，AB5. 如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？答：（1）就1对基因而言，F2具有3种基因型，基因型全然象父本占1/4，4对基因型全然象亲代父母占（1/4）（1/4）（1/4）（1/4）1/256，同样基因型全然象母本亦为1/256，所以基因型全然象亲代父母本共1/128。（2）就1对基因而言，F2具有3种基因型，表型全然象显性亲本占3/4，与隐性亲本一致占1/4，F2表型全然象亲代父母本为（3/4）（3/4）（3/4）（3/4）+（1/4）（1/4）（1/4）（1/4）0.326. 下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。（1）注明-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人，余类推。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？- | - - - - - - - - | 答：（1）-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型分别是Aa、Aa、AA(或Aa)、Aa、Aa、aa。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是2/3。（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是4/9。（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是2/3。（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是1/2。（说明：已知-1个体是表型正常，所以计算-1个体是杂合子的概率不能包括患者。）7.假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？答：第一胎性比男：女1:1，假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，生女儿的继续生育，性比仍然是男：女1:1，依此类推，第二胎生了儿子后，无论是停止生孩子还是继续生育，性比仍然是男：女1:1。第四、五章习题及解答（连锁与交换定律）1.在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交(Os/oS)(os/os)，得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23株，长形、单一花序（oS）83株，圆形、复状花序（Os）85株，长形、复状花序（os）19株，问Os间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和长形、复状花序（os）为重组型，故Os间的交换值为：（19+23）/（19+23+85+83）0.20202.根据上一题求得的OS间的交换值，你预期Os/oSOs/oS杂交结果，下一代4种表型的比例如何？解：Os/oS产生配子的比率是：Os 0.40，oS 0.40，OS 0.10，os 0.10，采用棋盘法，自交后代表型比是：圆单：长单：圆复：长复=0.51:0.24:0.24:0.013.在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：白色CCoo白色ccOO子一代有色，子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问oc之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？解：如果oc之间完全连锁，子一代只产生2种配子Co和cO，与双隐性个体ccoo杂交不会产生两个显性基因C与O的同时存在，后代中不会产生有色，不符合题意。如果oc之间不完全连锁，子一代产生4种配子Co、cO、CO、co，与双隐性个体ccoo杂交，交换值（268）（68+204）50。如果是oc之间是自由组合，子一代也产生4种配子Co、cO、CO、co，且各占1/4，与双隐性个体ccoo杂交后代有色个体占1/4，与题意68/（68+204）1/4相符。所以oc之间是自由组合，如有连锁，交换值达到最大值50，说明遗传距离很远。4.双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：AABBaabbAaBbaabb AaBb Aabb aaBb aabb (1-p) p p (1-p)问：（1）独立分配时，p=? （2）完全连锁时，p=? （3）有一定程度连锁时，p=?解：（1）独立分配时，2(1-p)2p，p0.5 （2）完全连锁时，子一代AB/ab不会产生Ab和aB的配子，故F2没有Aabb 和aaBb，p=0。（3）有一定程度连锁时，交换值（2p2）50%，00.05，所以认为上述假设是正确的，即：火鸡白化症的遗传是性连锁隐性遗传。 进行个体的淘汰和保存的方法：首先将45只白化母鸡淘汰掉（ZcW）。在184只表型正常的个体中，把雌禽全部挑出来放心保存，因为它们是ZCW，剩下的全是雄禽，因为和ZCZc表型一样，无法区别，为了把Zc尽可能地淘汰掉，可用正常母禽分别与它们交配，凡子代出现白化母火鸡者，就是ZCZc，应淘汰之。 如：ZCW ZCZC ZCW ZCZc （正） 而 子代全正常 子代有1/4ZcW，应将此ZCZc雄鸡全部淘汰，因为它们是携带者。5.有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？ 解：s表示色盲基因，+表示视觉正常的基因，由题意可推断出该女子基因型X+Xs，正常视觉的男人的基因型是X+y，子女基因型X+X+、X+Xs、X+y、Xsy，女儿视觉皆正常，但具有50携带者，儿子50视觉正常，50色盲。6. 一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症（染色体组成是XXY）的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。答：用b表示血友病基因，+表示相应的正常基因，没有血友病的男人没有血友病基因，儿子的血友病基因肯定是由其母亲传递的，即其母亲是携带者，男人基因型为X+y，女人的基因型是X+Xb，儿子的y染色体由其父亲正常传递，儿子的基因型是XbXby ，2个X染色体皆由其母亲传递，此种现象是由于形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象，具体图示如下：表型正常女人X+XbX+y正常男人 X+ Xb X+ y第二次减数分裂 X+ X+ 0 XbXb X+ X+ y yXbXby7.植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1 代雌性植株都是阔叶的，但雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？答：由题意可知，阔叶 窄叶 阔叶 + 阔叶 + 窄叶，B 阔叶，b窄叶，伴性遗传。雌是同配性别，雄是异配性别。XBXb Xb Y XbYXBXB XbXBYXbXb XbXbY其中Xb Xb致死。8.（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？ （2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？ （3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？ （4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？答：（1）不能；（2）不能；（3）能；（4）不能。9.在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？解：由题意可知，P XbbXbb X+Y+ F1 X+Xbb XbbY+ F2 X+ Xbb ，Xbb Xbb ，X+Y+ ，Xbb Y+ 携带者 截刚毛 正常 携带者 1/4 1/4 1/4 1/410.火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雌鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的）。答：卵末经减数分裂，仍为二倍体子代，染色体组成和亲本一样，全是雌体（ZW）。卵核被极体受精，可形成ZZ，ZW，WW，ZW四种机会均等，WW不能存活，所以雌：雄=2:1。卵核染色体加倍，成为ZZ，WW（致死），所以子代全是雄体。11在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌雄12正常弯曲弯曲正常全部弯曲1/2弯曲，1/2正常全部正常1/2弯曲，1/2正常问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中2个杂交中，亲代和子代的基因型各如何?答：弯曲基因是显性，位于X染色体上，是由正常基因突变而来的。设： A为弯曲基因，a为正常基因 1 Xa Xa XAY XA Xa （全部弯曲） XaY （全部正常） 2 XA Xa XaYXA Xa Xa Xa XAY XaY1/2弯，1/2正常 1/2弯，1/2正常第七章习题及解答（细菌和噬菌体的遗传重组）1.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的EccoliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型(十)基因频率如下：a+70%，b+0%，c+85%，d+10%。问a，b，c，d四个基因与供体染色体起点(最先进入F-受体之点)相对位置如何?答：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某供体基因自进入受体的时间决定于基因同原点的距离，因此，就整个接合群体而论，在特定时间内（30分钟），重组个体的频率反应着相应基因与原点的距离，重组频率越大，说明而基因之间的距离越近，e+b+类型没有出现，说明b基因尚未进入受体细胞，处于最后，所以各基因的的相对顺序是： O（原点） e c a d b 2.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时候，为了不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的，这样当结合体(conjugants)在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那一端为好，是在起始端还是在末端?答：如果Hfr菌株霉素敏感基因在供体标记基因之前进入受体细胞，那么这些标记基因的重组菌株就有可能带有链霉素敏感基因，带有重组子的菌株将被杀死，所以霉素敏感基因应该在细菌染色体的末端。（思考：细菌是环状染色体，又为什么说其有始端和末端？）3. 有一个环境条件能使T偶数噬菌体(T-even phages)吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型(C)。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型（C+）。有趣的是当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C，你如何解释这个发现。答：不可能是回复突变，因为基因突变的频率远小于1/2，也不可能是基因交换引起，因为基因交换的比例一般情况下也小于1/2。c和c对宿主的混合感染，两者在同一宿主细胞中增殖，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒，蛋白质外壳包装噬菌体DNA是随机的，c外壳有1/2包装了cDNA，另外1/2包装了c型DNA，反之亦然，噬菌体的感染能力决定于外壳蛋白，所以当c蛋白质外壳+c型DNA的噬菌体感染宿主细胞时，表现为c，但其内含DNA为c型，所以该现象的原因是蛋白外壳的随机包装引起的。4.Doerman用T4病毒的两个品系感染Ecoli。一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型(十十十)。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如如下： 基因型 噬菌斑数 m rtu 3467 + 3729 mr+ 853 m+tu 162 m+ 520 +rtu 474 +r+ 172 +tu 965 10342 (1)决定mr，rtu和mtu的连锁距离? (2)你认为这三个基因的连锁序列怎样？(3)在这个杂交中，并发系数是多少?它意味着什么?解：mrtu和+数目最多，为亲本型，m+tu和+r+数目最少，为双交换类型，双交换类型与亲本型比较，可得出r基因位于中间。因此，这三个基因的连锁顺序是mrtu，mr+,+tu,m+和+rtu为单交换类型，于是各组交换率是：m-r的交换值=(520+474+162+172)/10342=12.8%；r-tu的交换值=(853+965+162+172)/10342=20.8%m-tu的交换值=12.8%+20.8%=33.6%即它们的连锁距离是 m 12.8 r 20.8 tu并发系数=(162+172)10342)/(12.8%20.8%)=1.2所以（1）m-r的连锁距离12.8，rtu的连锁距离20.8，mtu的连锁距离33.6；（2）三个基因的连锁序列为m-r-tu；（3）并发系数=1.2，并发系数大于1，说明负干涉存在，即2个单交换之间互相促进。5.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列类型：AcnRx，acNrX aCnRx；AcnrXaCnrx 请问被转化的基因顺序是什么?答：同时被转化的基因距离较近，重组子AcnRx说明A与R较近，同样其他两两比较，可知被转化的基因顺序为：NXARC。6.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下： 8400 ala+pro+arg+ 840 ala+proarg 2100 ala+proarg+ 1400 ala+pro+arg 420 alapro+arg+ 840 alapro+arg 840 alaproarg+ 问： (1)这些基因间的图距为多少? (2)这些基因的顺序如何?pro-arg的交换值=(2100+840+1400+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=0.37ala-arg的交换值=(420+840+840+1400)/(8400+2100+420+840+840+1400)=0.25ala-pro的交换值=(2100+420+840+840)/(8400+2100+420+840+1400+840)=0.30由于细菌染色体是环状的，因此推断这三个基因的相对位置是：7.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株(1，2，3，4，5)，想知道这几个菌株把若干不同基因(F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y)转移到一个F-茵株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各品系只记下最初转移进去的6个基因) Hfr菌株 第一 转 第二移 第三顺 第四 序 第五 第六 问：(1)这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何? (2)为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因?提示：Hfr品系是环状DNA。答：Hfr转入F-的基因顺序取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，Hfr菌株1的顺序与Hfr菌株2相比较，RPOF4个基因是相同的，但是方向相反，Hfr菌株1与Hfr菌株3比较，RSQ是相同的，方向也相反，这样就可以将9个基因顺序排列起来，即：Y X W Q S R P O F，再这样比较下去，这10个基因的排列顺序为：G Y X W Q S R P O F，大肠杆菌的染色体是环状的，将其排列在一个圆环上，表明每一个菌株的原点和方向，即为答案（略）。 在接合后，在受体中标记供体染色体离原点最远的基因作标记，Hfr菌株1的线性序列是：Q S R P O F G Y X W，所以在Hfr1中选W作标记基因，以便不会漏检重组子。同理在Hfr2中选X作标记基因，在Hfr3中选P作标记基因，在Hfr4中选F作标记基因，在Hfr5中选S作标记基因。8.为了检出噬茵体的4个基因(co1，mi，c和s)间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交实验，下面是杂交结果的一部分数据： （a）co1+mi 5162 co1+，6510 +mi，311 +，341 co1mi （b）mi+s 502 mi+，647 +s，65 +，56 mi s （c）c+s 566 c+，808 +s， 19 +，20 c s （d）c+mi 1213 c+，1205 +mi，84 +，75 c mi 问：（1）每个杂交组合的重组频率是多少？ （2）画出co1，mi，c，和s四个基因的连锁图。解：（1）co1mi 之间的交换值=(311+341)/(5162+6510+311+341)=5.3% ；mis之间的交换值=(65+56)/(502+647+65+56)=9.5%；cs之间的交换值 =(19+20)/(566+808+19+20)=2.8%；cmi之间的交换