TUNEL染色.doc

相关疾病： 脱水产品名称： 罗氏(Roche)公司Tunel试剂盒英文名称： Tunel产品货号： 11684817910产品规格： 50T试剂级别： 试剂级产品产地： USA产品商标： RocheIn situ cell death detection kit-POD法一、 原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素（fluorescein）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，horse-radish peroxidase）的荧光素抗体特异性结合，后者又与HRP底物二氨基联苯胺（DAB）反应产生很强的颜色反应（呈深棕色），特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂，因而没有3-OH形成，很少能够被染色。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。还可应用于抗肿瘤药的药效评价，以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。二、 器材与试剂器材：光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的加样器及枪头等；试剂：试剂盒含TdT 10、荧光素标记的dUTP 1、标记荧光素抗体的HRP；自备试剂：PBS、双蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（临用前配制，5 l 20DAB+1L 30%H2O2+94 l PBS）、Proteinase K工作液（10-20 g/ml in 10 mM Tris/HCl， pH 7.4-8）或细胞通透液（0.1% Triton X-100 in 0.1% sodium citrate，临用前配制）、苏木素或甲基绿、DNase 1（3000 U/ml 3 U/ml in 50 mM Tris-HCl，pH 7.5， 10 mM MgCl2，1 mg/ml BSA）等。三、 实验步骤操作流程图：制作石蜡切片脱蜡、水合细胞通透加TUNEL反应液加converter-POD与底物DAB反应显色光学显微镜计数并拍照。具体操作步骤（石蜡包埋切片的检测）：1. 用二甲苯浸洗2次，每次5min；2. 用梯度乙醇（100、95、90、80、70%）各浸洗1次，每次3min；注：上面两步是针对石蜡切片样本的处理4. 用Proteinase K工作液处理组织15-30 min 在2137C（温度、时间、浓度均需摸索）或者加细胞通透液8min；5. PBS漂洗2次；6. 制备TUNEL反应混合液，处理组用50l TdT+450l 荧光素标记的dUTP液混匀；而阴性对照组仅加50l 荧光素标记的dUTP液，阳性对照组先加入100l DNase 1，反应在152510min，后面步骤同处理组。7. 玻片干后，加50l TUNEL反应混合液（阴性对照组仅加50l 荧光素标记的dUTP液）于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应371h。8. PBS漂洗3次；9. 可以加1滴PBS在荧光显微镜下计数凋亡细胞（激发光波长为450500nm，检测波长为515565nm）；10. 玻片干后加50l converter-POD于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应3730min。11. PBS漂洗3次；12. 在组织处加50100lDAB底物，反应152510min；13. PBS漂洗3次；14. 拍照后再用苏木素或甲基绿复染，几秒后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。15. 加一滴PBS或甘油在视野下，用光学显微镜观察凋亡细胞（共计200500个细胞）并拍照。可结合凋亡细胞形态特征来综合判断（未染色细胞变小，胞膜完整但出现发泡现象，晚期出现凋亡小体，贴壁细胞出现邹缩、变圆、脱落；而染色细胞呈现染色质浓缩、边缘化，核膜裂解，染色质分割成块状/凋亡小体）对于培养细胞的预处理：在载玻片上铺一层薄薄的多聚赖氨酸（见备注4），干燥后在去离子水中漂洗，干燥后4保存；适当方法诱导细胞凋亡，同时设未经诱导的对照组，各组离心收集约1106个细胞，PBS洗一次，重悬，加到铺好的多聚赖氨酸载玻片上，自然干燥，使细胞很好的吸附到载玻片上；将吸附细胞的载玻片在4%多聚甲醛（见备注2）中固定25min；PBS浸洗二次，每次5min；将吸附细胞的载玻片在0.2%的Triton X-100（见备注5）中处理5min；PBS浸洗二次，每次5min；后续操作如同石蜡包埋切片的615四、 注意事项1. 进行PBS 清洗时，每次清洗5 min。2. PBS清洗后，为了各种反应的有效进行，请尽量除去PBS 溶液后再进行下一步反应。3. 在载玻片上的样本上加上实验用反应液后，请盖上盖玻片或保鲜膜，或在湿盒中进行，这样可以使反应液均匀分布于样本整体，又可以防止反应液干燥造成实验失败。4. TUNEL反应液临用前配制，短时间在冰上保存。不宜长期保存，长期保存会导酶活性的失活。5. 如果20DAB 溶液颜色变深成为紫色，则不可使用，需重新配制。6. 用甲基绿（Methyl Green）染液（3-5%甲基绿溶于0.1M 醋酸巴比妥 PH4.0）染色后，请用灭菌蒸馏水清洗多余的甲基绿。然后进行洗净（100%乙醇）、脱水（二甲苯）透明、封片后通过光学显微镜观察操作。如果此时使用8090%的乙醇洗净时，甲基绿比较容易脱色，注意快速进行脱水操作。7. 荧光素标记的dUTP液含甲次*酸盐和二氯钴等致癌物，可通过吸入、口服等途径进入机体，注意防护。8. 试剂保存；未打开的试剂盒贮存在-20（-1525）；converter -POD液一旦解冻，以后就保存在4（28）下，至少在6 m内稳定，避免再次冻存；TUNEL反应液临用前配好后，放至冰上直至使用。9. 结果分析时注意：在坏死的晚期阶段或在高度增殖/代谢的组织细胞中可产生大量DN*断，从而引起假阳性结果；而有些类型的凋亡性细胞死亡缺乏DNA断裂或DNA裂解不完全，以及细胞外的矩阵成分阻止TdT进入胞内反应，进而产生假阴性结果。可以选择使用Biotium公司的Tunel试剂盒，是荧光法的 效果非常的好，价格也有优势，如果有需要可以联系上海开放生物-Biotium中国总代理，另外还有生物素标记的dUTP试剂（包括不同连接臂长度的产品），可以为您的实验提供更多的选择性，希望可以帮到您！A、B二液混合，30l/每片 37 1hPBS洗 33minStreptavidin-HRP 1:200 37 30minPBS洗 33min0.04% DAB+0.03%H2O2显色10min，水洗苏木素衬染1min， 水洗蓝化吹干后常规树脂封片观察：凋亡指数（apoptosis inde，AI）在普通光镜下连续观察10个高倍视野计数阳性细胞数，换祘为平均每平方毫米的凋亡细胞数，即为AI。其他IRAM: 我在做Tunel检测细胞凋亡，用的是Roche公司的试剂盒，步骤如下：细胞固定（4%多聚甲醛室温40分钟后70%乙醇-20度1小时）-3%H2O2in甲醇室温10分钟-0.1%TritonX-100in0.1%枸橼酸钠4度冰箱冰上通透3分半钟-加入TUNEl反应混合物，37度湿盒90分钟-加入POD，37度湿盒40分钟-加入DAB100微升，室温10分钟-苏木素2分钟。其间每步均用PBS洗涤3次，共5分钟。我做了两次，但效果均步理想，好象没有看到有细胞核被染成黄色的凋亡细胞（我的细胞应该是有凋亡的），因为试剂有限未做阳性对照，阴性对照结果与实验组无明显差距，实在不知道是怎么回事。是我的试剂没有配对还是染色出了问题？Nevin: 因为我也在用tunel检测细胞的淍亡，看了你的步骤后，提几点意见：1、“3%H2O2in甲醇室温10分钟”的方法好像有点问题，我认为H2O2的浓度偏高，有两种选择：A，0.3%H2O2in甲醇；或B，3%H2O2。请注意浓度的变化。因为H2O2会减弱TdT的活性，可致假阴性。2、加入TUNEl反应液，要新鲜配制，后放置冰浴中备用。这也是tunel成功的关键。3、可以用蛋白酶K消化试试。totoo: 我的实验是做兔角膜的切片的TUNEL的检测，用的是promega的荧光的试剂盒用FITC标记dUTP反应。蛋白酶k消化的浓度20ug/ml .10ug/ml.5ug/ml.37度30分钟。我的正常的角膜应该有阳性的结果，但是没有阳性？midas: 对角膜进行的什么处理？可以先用您盒子做一张已有明确凋亡细胞的阳性对照，如果可以染出来则可以证明您的盒子应该是没有什么问题的。totoo: 我已经用盒子做一张已有明确凋亡细胞的阳性对照，阳性对照出结果，而我做的角膜片子而不出结果pljgirl：请教各位大侠：有谁做过细胞凋亡的Tunel染色的吗？我用的是博士得得MK1020试剂盒1080元20个反应，可是他们得石蜡阳性片我染的很好，就是细胞片不怎么着色？我做Tunel时，加TDT标记液是37度2小时，之前加蛋白酶K消化30秒，没加Trtrion，因为试剂盒没要求，博士得的试剂盒说细胞涂片连蛋白酶K消化都不用，这些操作步骤合理吗？newfish：我用的是中山的 蛋白酶K不是石蜡片采用么？细胞不用吧！做这个实验有几个关键的地方 ，不能干片 固定我们一般用4多聚甲醛30分钟。染色时不要只是看试剂盒怎么说，还要一张一张染，在镜下观察看到染上了再终止。另外你可以用苏木素复染！DONGHAIJU：我现在正在做细胞凋亡的TUNEL检测，用的是Boehringer mannheim 公司的试剂盒，结果还不错，3600元50次反应，你的实验步骤是如何进行的？可否写下来讨论一下原因？刚开始我的实验也是没有结果，后来改变的实验步骤，结果就出来了，效果也不错。我的实验步骤大概如下：1、石蜡切片脱蜡至水，2、0.3%H2O2的甲醇液室温作用5分钟，0.01mol/lPBS清洗两次，每次5分钟3、20ug/ml蛋白酶K处理，湿盒内37孵育30min，PBS清洗，4、加入TUNEL反应混合液50ul,盖上蜡膜，湿盒内37孵育1小时，PBS清洗，5、3%BSA室温作用20min,PBS清洗6、POD转换液50ul,盖上蜡膜，湿盒内37孵育30min，PBS清洗7、DAB显色510min，自来水冲洗，8、苏木素复染，盐酸酒精分化20s，自来水冲洗20min，9、梯度脱水50%，70%，80%，90%，100%（1），100%（2），2min/次二甲苯透明两次，10min/次，中性树胶封固，镜下观察。大灵通：我想做细胞爬片，然后加不同浓度促进凋亡的药物，然后做 TUNEL检测凋亡情况。问题有二：1、随药物浓度升高，凋亡比例越来越高（我做流式得到的结论），可是很多调亡细胞都漂了，那会不会影响TUNEL结果？不知道我说明白没有？就是说虽然调亡细胞增多，可是漂的越来越多，玻片从培养液里拿出来细胞都留在培养液里了！可是文献上也都是这么做的呀。他们的细胞难道凋亡了也都留在片子上的么？2、在用4%多聚甲醛固定细胞时，4%多聚甲醛是4度的还是常温的？我用的是博士德的试剂盒，没说要4度，文献上有的写用，有的没提，我到底用不用呢？zhaoqingshan：其实，确实是这样的，凋亡的细胞在开始走向凋亡的通路的时候，也许在分岔口就已经脱离贴壁了。有两点建议：1、据说国产的TUNEL试剂盒质量不太好，我以前用的是Roche的；2、4%多聚甲醛用常温固定15-20分钟即可；3、显然，凋亡的细胞大多数已经脱离玻璃片了，所以应该把漂浮起来的细胞收集，然后甩片粘在玻璃片上，才能充分说明问题。4、Tunel最后还得采用图像分析的办法计算结果，比较主观，只能算是半定量。你也可以用Tunel试剂上流式啊！大灵通：TUNEL最后是要做记数的，如果随药物浓度升高细胞凋亡增多，但却都漂了。举个例子，比如在A浓度时细胞实际凋亡40%，B浓度时细胞实际凋亡80%，但是因为很多凋亡细胞漂起来了的，很可能最后发现B浓度的片子反而凋亡数少，因为细胞都跑了。甚至B浓度时片子上都没有什么细胞了呀！如果要收集漂的细胞，那以什么比例往片子上涂？因为这涉及最后凋亡的比例呀。而且文献上对于细胞爬片没有这么做的，都是捞出片子就做固定，甚至还有用PBS洗5分钟再固定的，难道他们就没有我的问题？zhaoqingshan：不做爬片不行吗？做流式啊！虽然，我也接触图像处理和分析不少时间，个人认为还是比较主观的。做几个爬片当样子，出几张漂亮点的图就行了。wangzhang：能否摸索一下固定的时机呀，也就是说，细胞凋亡是有一个过程的，可不可以，分不同的时段固定，比较一下，在什么时候固定的细胞脱落的又少，还能看出不同呢。一定要用TUNEL看爬片吗？我曾将药物处理过的细胞离心后，悬于Hochest33258,如果药物的凋亡作用明显的话，也能很好的看出来。大灵通：流式我已经做完啦，是用PI染色的。共5个药物浓度组：0，5，10，20，40，都是作用24小时。我发现随药物浓度升高，凋亡比例不断增加。除了流式，TUNEL也是我实验的一部分。我就是想用细胞爬片做TUNEL,也是5个药物浓度组：0，5，10，20，40，也是作用24小时，观察凋亡比例。在做流式的时候我就发现：随浓度升高，漂的细胞不断增加，凋亡比例也不断增加。因为做流式是不怕细胞漂的（最后收集瓶内所有细胞上流式细胞仪），可TUNEL就不一样啦！你看我这样行不，药物作用到时间后，轻轻从孔里取出玻片（我用的是12孔板内放小玻片的方法），尽量不晃动，使漂的细胞也被带上来一部分，然后立即固定。每个浓度都这样操作，虽然不太正规，但象青衫说的那样，会出几个好片子，凋亡比例我心里有数哇！要不还有啥办法呀？zhaoqingshan：那样是不行的，因为不洗掉血清的话，固定的时候会很难看的，而且血清中的蛋白会黏附在细胞上被固定了。zhizuchangle：也即将做TUNEL了，我可能也会遇到类似大灵通的问题，我打算用96孔板做TUNEL,这样可以节省试剂，象大灵通所说的，冲洗时会把凋亡的细胞一起洗掉，确实很让人头疼，这个问题应该如何解决啊，victoh：（TO 大灵通1、）实际上TUNEL更大的意义在于检测体内凋亡，若做体外定量研究贴壁生长的细胞时，应该将悬浮的细胞收集起来，不过这样统计起来较为麻烦，当然可以分别计数贴壁/悬浮的细胞数量，培养细胞做TUNEL主要用于定性的研究。（TO 大灵通2、）我平时将PFA置于4度冰箱内保存，用时取出即用用TUNEL检测细胞凋亡，想比较各组的凋亡率的差别用什么统计方法pengwenf09: 请问，用TUNEL检测细胞凋亡，因为是率的比较。应该用卡方检验，但如果我想比较两两之间的差别又该用和种检验呢？maokai123: 是不是t检验pengwenf09: 我觉得是不是更应该用单因素方差分析。maokai123:查查excel的帮助吧 里面有比较详细的推荐。不就是比较两组样本差异在一定置信水平下的显著性吗？你看看excel推荐的函数 直接套用就好了。鄱译问题武林高手：那位高手帮助翻译一下：TUNEL staining was performed according to supplier directions using in situ cell death detection kit,fluorescein (Boehringer Mannheim). Sections were deparaffinized,rehydrated, and washed with PBS for 10 min followed by washing with permeabilization solution (0.1% Triton X-100, 0.1% sodium citrate) for 5min and then washed twice with PBS. Sections were then incubated with labeling solution (Boehringer Mannheim) for 1 h in humid chamber. After three washes with PBS sections were blocked in blocking solution supplied by the Zymed kit for 30 min. Sections were incubated overnight with rabbit anti-ErbB-4 antibodies at a final concentration of 1:100. Following three washes with PBS, sections were incubated with rhodamine-conjugated goat anti-rabbit IgG (1:100 final dilution) for 2 h, washed, and mounted for immunofluorescent microscopy.Tunel后在封闭液中封闭30分钟Why?用的是什么封闭液？situ,permeabilization,Triton是什么意思？qxm：in situ ：在原位，原处。permeabilization：破膜，在细胞膜上打孔的意思。 TRITON就是用来破膜的jpxq：翻译如下，不妥之处请纠正：按照试剂说明书用原位细胞死亡检测试剂盒进行TUNEL染色。荧光素(Boehringer Mannheim公司提供). 切片脱腊入水，用PBS洗。10min后用通透液0.1% Triton X-100, 0.1%枸橼酸盐）通透5min（破膜），然后用PBS洗2次。切片置于湿盒用标记液(Boehringer Mannheim公司提供)孵育1h。用PBS洗三次后切片用封闭液（Zymed试剂盒）封闭30分钟。切片与终浓度为1：100的 rabbit anti-ErbB-4 抗体孵育过夜。PBS洗三次，切片和罗丹明标记的羊抗兔IgG（终浓度为1：100）孵育2h，洗后用荧光显微镜计数检测。另外，因为检测系统用到了生物素标记（文中没有提供），所以封闭液是为了封闭外源性的生物素。zhongweigao01：基本赞同jpxq的翻译：是的 ，tunel的检测是在 标记液 后用【内源性】的生物素的封闭液的（不是外源性），即Zymed试剂盒xwwq: 如何翻译TUNEL（terminal dUTP-biotin nick end-labeling）技术pengding3: dUTP-生物素粘性末端标记技术TUNEL法检测细胞凋亡实验原理和方法细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30的染色体DNA在Ca+和Mg+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3-OH形成，很少能够被染色。低分子量的DNA分离后，也可使用DNA聚合酶进行缺口翻译（nicktranslation），使低分子量的DNA标记或染色，然后分析凋亡细胞。TUNEL或缺口翻译法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。一、过氧化物酶标记测定法原理：脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛（digoxigenin）-11-dUTP在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色反应，特异准确的定位出正在凋亡的细胞，因而可在普通光学显微镜下进行观察。毛地黄植物是地高辛的唯一来源。在所有动物组织中几乎不存在能与抗地高辛杭体结合的配体，因而非特异性反应很低。抗地高辛的特异性抗体与脊椎动物甾体激素的交叉反应不到1，若此抗体的Fc部分通过蛋白酶水解的方法除去后，则可完全排除细胞Fc受体非特异性的吸附作用。本方法可以用于福尔马林固定的石蜡包埋的组织切片、冰冻切片和培养的或从组织中分离的细胞凋亡测定。检测晚期凋亡。基本原理：对不同组织切片先增加细胞膜通透性，然后让rTDT和bio标记的dTUTP进入细胞内，在rTDT的辅助下dTUTP与核断裂的DNA3-OH结合，再用HRP标记的链霉亲和素与dTUTP上biotin结合（每个链霉亲和素至少可以再结合3个biotin分子），最后用DAB、过氧化氢与SP上的辣根过氧化物酶HRP发生氧化、环化反应，形成苯乙肼聚合物而呈现棕褐色，最终通过计数每张切片上不同视野中TUNEL阳性细胞的比例来判断细胞凋亡发生情况。罗氏试剂盒一、 试剂1、酶浓缩溶液550l末端脱氧核糖核酸转移酶（10）二、 试剂2、标记溶液5550l含有核苷酸混合液的反应液（1）三、 试剂3、转化剂-POD3.5ml酶标记抗荧光素抗体（即用型，融后4保存）四、 二、所需的溶液和仪器10mMTris/HCl（pH7.47.8）、PK配制、DAB、饭盒、吹风机、3%H2O2甲醇溶液、PBS、盖玻片、中性树胶、苏木素、二甲苯和无水乙醇（用量多）、双蒸水（用以配梯度酒精）1,充分脱蜡和水化。脱蜡可以先60度20min，石蜡切片于染色缸中，二甲苯浸洗2次共5min,100%、95%、90%、80%、70%乙醇浸洗3min5；3%过氧化氢甲醇中浸洗10-15min，抑制内源性过氧化氢酶。用蛋白酶K（20g/ml溶于Tris/HCl中，pH7.48.0）室温孵育1530分钟。PBS洗约5min*2次，擦干样品周围的水。此阶段配制TUNEL反应混合物从试剂2中取出100l标记溶液作为两个阴性对照；将试剂1中取5l+试剂2中45l标记液中，配成50lTUNEL反应混合物混匀（即配即用，4避光！）标记反应：滴加50l的TUNEL反应混合液，在湿盒中37孵育60分钟（为防蒸发和保证TUNEL反应混合物均匀分布，可以在孵育过程中加盖盖玻片）。PBS洗5min*3次，至此样品可在荧光镜下（绿色）分析结果。信号转化和分析：擦干样品周围的水分，加入50ul转化剂-POD，湿盒中37孵育2030分钟（可以在孵育过程中加盖盖玻片）。PBS洗5min*35次加入50100lDAB底物溶液，室温（1025）孵育510min，PBS洗5min*3次。（苏木素染1-3秒，以免视野全染，需要摸索条件）中性树胶或者甘油封片（在封片前可以复染），光镜下分析结果。稳定性：TUNEL反应混合物需在使用前立即制备，不能储存，配好的此液体必须将放入冰浴中。2、转化剂-POD（即用型）：一旦融化此液体，需在4保存（最多保存6个月），并且不能反复冻存。蛋白酶K一般工作液浓度为20ug/ml,但浓缩液可配制110mg/ml，可用PBS配制，也可用蛋白酶K缓冲液（100mMTrisHClPH8.0+50mMEDTA）；注意：1)蛋白酶K可以帮助渗透组织，但延长孵育时间可能导致切片脱落（comeofftheslide）,所以要最优化孵育时间长短。时间一般为1030min，4um左右的片子可以用10min，但30um左右的可用30min，最终通过摸索最佳时间。过长易脱片、过短起不到通透效果。2)对于比较困难的组织，可以选用0.1MpH6.0的枸橼酸盐缓冲液进行修复（石蜡切片无必要用），200ml需350W修复5min3)对照：阴性对照：经过固定和通透的细胞样品加入50l试剂2以代替TUNEL反应混合物，从标记步骤以下同上。阳性对照：经过固定和通透的细胞样品用细球菌的核酸酶或DNaseI使之产生DNA链缺口，从标记步骤以下同上。4)操作流程：常规脱蜡、脱水处理冲洗样品滴加TUNEL反应混合物，37孵育60分钟冲洗样品选择：荧光镜下观察分析滴加转化剂-POD，37孵育30分钟洗样品滴加DAB底物溶液，室温孵育5-20分钟光镜下分析结果5)假阳性多的原因有很多：POD封闭不全、DAB显色时间过长等原因假阳性严重，可能原因应该是DAB孵育时间过长，建议首先排除之，同时加强PBS浸洗6)DAB显色时间:（1）DAB显色时间不是固定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗；（2）DAB显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说明你的抗体浓度过高或抗体孵育时间过长，需要下调抗体浓度或缩短你的抗体孵育时间；（3）此外，若很短时间就出现背景很深，还有可能你前面的封闭非特异性蛋白不全，需要延长封闭时间；（4）DAB显色时间很长（如超过十几分钟）才出现阳性染色，一方面可能说明你的抗体浓度过低或孵育时间过短（最好一抗4度过夜）；另一方面就是封闭时间过长。7)脱片产生的原因和如何防止脱片:（1）多聚赖氨酸玻片质量的问题。我原先是买的，迈新按说也是不错的，可是都脱成什么 样子了。后面补做第二批时用的病理科老师自己做的片子，要好一点。（2）组织切的不好，切片机的问题例如比较老的旧的机器切的厚或者不均匀，或者切片者手法不好等。（3）组织的问题，越是有坏死之类越容易脱。（4）没烤好，时间短温度不够之类。（5）操作的时候甩的太猛了，有脱片嫌疑的片子最好不甩或轻轻甩，用卫生纸从边缘上慢慢吸水。（6）此外，一旦见到有组织漂起来操作就更加要谨慎，用PBS的时候尽量用泡的，不要冲。凋亡变化。2）形态学观察，看到细胞数目有限，统计学上的准确性受影响；3）凝胶电泳检测DNA破坏了细胞的完整性也不能测出凋亡细胞占总细胞的比例；4）流式细胞术可检测细胞、亚细胞及分子水平的特征性变化。用于流式细胞仪检测的染料：PI、Hoechst、EB、DAPI、丫啶橙等，其中PI、Hoechst最常用。PI和Hoechst33342双标：PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA（或RNA）结合。但是PI不能通过正常的细胞膜，Hoechst则为膜通透性的荧光染料，故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏，这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色，但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形，淡兰色，内有较深的兰色颗粒；而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色，或核呈分叶，碎片状，边集。故PI着色为坏死细胞；亮兰色，或核呈分叶状，边集的Hoechst着色的为调亡细胞。PI和Annexin-V双标：磷脂酰丝氨酸（PS）正常位于细胞膜的内侧，但在细胞凋亡的早期（或细胞损伤时）PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-V（green）可以和磷脂酰丝氨酸（PS）特异性结合。因此细胞处于调亡或坏死时，Annexin-V可为阳性（早期的坏死细胞可能为阴性）。但是只有坏死的细胞PI是阳性五、形态学观察1、普通光学显微镜观察2、透射电子显微镜观察3、荧光显微镜观察1、普通光镜下观察：1)用苏木素-伊红（HE）染色：细胞核固缩碎裂、呈蓝黑色、胞浆呈淡红色（凋亡细胞），正常细胞核呈均匀淡蓝色或蓝色，坏死细胞核呈很淡的蓝色或蓝色消失2)Giemsa染色法、瑞氏染色法等，正常细胞核的色泽均一，凋亡细胞染色变深，坏死细胞染色浅或没染上颜色直接用倒置显微镜观察：1）细胞体积变小，全面皱缩；2）凋亡小体为数个圆形小体围绕在细胞周围。2、透射电子显微镜观察凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：期的细胞核呈波纹状或呈折缝样，部分染色质出现浓缩状态；a期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；b期的细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。1）PI双染色法基本原理Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，能进入正常细胞膜而对细胞没有太大得细胞毒作用。Hoechst33342在凋亡细胞中的荧光强度要比正常细胞中要高。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。碘化丙啶(PI)是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而将细胞核染红。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。注意事项：细胞凋亡时，其DNA可染性降低被认为是凋亡细胞的标志之一，但这种DNA可染性降低也可能是因为DNA含量的降低，或者是因为DNA结构的改变使其与染料结合的能力发生改变所致。在分析结果时应该注意。六、细胞凋亡的分子生物学检测方法:细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30的染色体DNA在Ca+和Mg+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3-OH形成，很少能够被染色。低分子量的DNA分离后，也可使用DNA聚合酶进行缺口翻译（nicktranslation），使低分子量的DNA标记或染色，然后分析凋亡细胞。TUNEL或缺口翻译法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。过氧化物酶标记测定法原理：脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛（digoxigenin）-11-dUTP在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色反应，特异准确的定位出正在凋亡的细胞，因而可在普通光学显微镜下进行观察。毛地黄植物是地高辛的唯一来源。在所有动物组织中几乎不存在能与抗地高辛杭体结合的配体，因而非特异性反应很低。抗地高辛的特异性抗体与脊椎动物甾体激素的交叉反应不到1，若此抗体的Fc部分通过蛋白酶水解的方法除去后，则可完全排除细胞Fc受体非特异性的吸附作用。本方法可以用于福尔马林固定的石蜡包埋的组织切片、冰冻切片和培养的或从组织中分离的细胞凋亡测定。(一)试剂配制1、磷酸缓冲液PBS（pH7.4）：磷酸钠盐50mM，NaCl200mM。2、蛋白酶K（200g/ml，pH7.4）：蛋白酶K0.02g；PBS100ml。3、含2%H2O2的PBS缓冲液（pH7.4）：H2O22.0ml；PBS缓冲液98.0ml、TdT酶缓冲液（新鲜配）：Trlzma碱3.63g用0.1NHCl调节pH至7.2，加ddH2O定容到1000ml；再加入二甲砷酸钠2996g和氯化钴0.238g。5、TdT酶反应液：TdT酶32l；TdT酶缓冲液76l，混匀，置于冰上备用。6、洗涤与终止反应缓冲液：氯化钠17.4g；柠檬酸钠8.82g；ddH2O1000ml7、0.05二氨基联苯（DAB）溶液：DAB5mg；PBS10ml，pH7.4,临用前过滤后，加过氧化氢至0.02%。8、0.5甲基绿（pH4.0）：甲基绿0.5g；0.1M乙酸钠100ml。9、100丁醇，100、95、90、80和70乙醇，二甲苯，10中性甲醛溶液，乙酸，松香水等。10、过氧化物酶标记的抗地高辛抗体（ONCOR）（二）实验步骤1、标本预处理：（1）石蜡包埋的组织切片预处理：将组织切片置于染色缸中，用二甲苯洗两次，每次5min。用无水乙醇洗两次，每次3min。用95和75乙醇各洗一次，每次3min。用PBS洗5min加入蛋白酶K溶液（20ugml），于室温水解15min，去除组织蛋白。用蒸馏水洗4次，每次2min，然后按下述步骤2进行操作。（2）冰冻组织切片预处理：将冰冻组织切片置10中性甲醛中，于室温固定10min后，去除多余液体。用PBS洗两次，每次5min。置乙醇：乙酸（2：1）的溶液中，于-20处理5min，去除多余液体。用PBS洗两次，每次5min，然后按下述步骤2进行操作。（3）培养的或从组织分离的细胞的预处理：将约5107个/ml细胞于4中性甲醛室温中固定10min。在载玻片上滴加50100l细胞悬液并使之干燥。用PBS洗两次，每次5min，然后按下述步骤2进行操作。2、色缸中加入含2过氧化氢的PBS，于室温反应5min。用PBS洗两次，每次5min。3、用滤纸小心吸去载玻片上组织周围的多余液体，立即在切片上加2滴TdT酶缓冲液，置室温15min。4、用滤纸小心吸去切片周围的多余液体，立即在切片上滴加54lTdT酶反应液，置湿盒中于37C反应1hr（注意：阴性染色对照，加不含TdT酶的反应液）。5、将切片置于染色缸中，加入已预热到37的洗涤与终止反应缓冲液，于37保温30min，每10min将载玻片轻轻提起和放下一次，使液体轻微搅动。6、组织切片用PBS洗3次，每次5min后，直接在切片上滴加两滴过氧化物酶标记的抗地高辛抗体，于湿盒中室温反应30min。7、用PBS洗4次，每次5min。8、在组织切片上直接滴加新鲜配制的0.05DAB溶液，室温显色36min。9、用蒸馏水洗4次，前3次每次1min，最后1次5min。10、于室温用甲基绿进行复染10min。用蒸馏水洗3次，前两次将载玻片提起放下10次，最后1次静置30s。依同样方法再用100正丁醇洗三次。11、用二甲苯脱水3次，每次2min，封片、干燥后，在光学显微镜下观察并记录实验结果。（三）注意事项一定要设立阳性和阴性细胞对照。阳性对照的切片可使用DNaseI部分降解的标本，阳性细胞对照可使用地塞米松（1M）处理3-4hr的大、小鼠胸腺细胞或人外周血淋巴细胞。阴性对照不加TdT酶，其余步骤与实验组相同。 洗2分钟3次。8.用抗体稀释液1:100稀释SABC：取1ml抗体稀释液加SABC10l，混匀后50l/片加至切片。37反应30分钟。0.01MTBS洗5分钟4次。9.DAB显色。10.苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。结果判定细胞核固缩有的呈碎片状，不规则，大小不一致，呈棕黄色颗粒者为阳性细胞。即凋亡的细胞TUNEL改良方法在细胞凋亡检测中的应用材料和方法1.1材料取手术下新鲜组织，恒冷切片5m，4%多聚甲醛缓冲液固定4-8小时，载玻片用APES处理，同时连续切片、1%火棉胶、0.01MPpH7.4PBS、3%H2O2、1.0M枸橼酸盐缓冲液、通透液(0.1%Triton-100、0.1枸橼酸钠)、标记缓冲液(pH6.8)：二甲胂酸钠100mmol/L标记、二巯基苏糖醇0.1mmol/L，氯化钴(coci)。*TdT反应液；标记缓冲液(pH6.8)中加TdT酶100U/ml，biotin-dUTP；链霉菌素标记的辣根过氧化物酶，蛋白酶K(20g/ml)。*显色剂氨乙基咔唑(aminoethylcarbazole,AEC)的配制AEC20mg二甲酰胺DMF2.5ml0.05M醋酸缓冲液(pH5.5)50ml0.3%H2O20.5ml1.2实验步骤（1）切片用冷风吹干后为防止冰冻切片脱片用1%火棉胶封片1分钟，PBS漂洗35分钟；（2）3%H2O2阻断10分钟后PBS洗35分钟；（3）组织切片浸泡于盛有1.0mol/L枸橼酸盐缓冲液的烧杯中，置于微波炉内，在650W，辐射时间15min的条件下进行组织处理。冷却至室温。（4）放在通透液（0.1%Triton-100溶于0.1%枸橼酸钠溶液）中室温20分钟，PBS漂洗35分钟；（5）滴加50lTdT反应液371h，PBS漂洗35分钟；(6)滴加50lbiotin-dUTP，反应液371h，PBS漂洗35分钟；(7)滴加50l链霉菌标记辣根过氧化物酶液37孵育30分钟，(8)PBS漂洗35分钟，AEC-H2O2显色10-15分钟，苏木素复染(用1%的酸性水分化)，水洗、水溶性封片。阳性对照dTd反应前用20g/ml蛋白酶K处理切片。阴性对照用PBS代替dTd反应液。1.3结果判断及标准改良的方法：凋亡细胞核呈红色固缩，有白边集或碎列，细胞膜皱褶，有的卷曲和出泡，在计数时避开坏死区域，以避免假阳性。计数500个细胞中的凋亡细胞数目，得出凋亡百分率。凋亡染色分度如下：每个高倍视野平均1-3个为级；3-6个为级；6-10个为级；10个者为IV级。阳性对照：经在dTd反应认前用20g/ml蛋白酶，处理切片30分钟的切片同改良方法基本相同，但红色较浅。阴性对照：切片无棕色反应。评价正常的或正在增殖的细胞没有DNA的断裂，没有3-OH末端被标记，因此镜下无显色的物质。这种分子生物学与形态学相结合的方法，可以对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行标记，准确反应细胞凋亡最典型的生物化学与形态学特征，灵敏度远远高于一般的组织化学和生物化学方法。在检测过程中，可设阴性对照(不加TdT)阳性对照(已知的阳性标本)。 注意:AEC孵育切片，反应产物为红色。可用苏木精对衬染色，反应产物是纯酒精溶性的，因此。可用酸性水溶液分化，然后用水溶性封固剂封片。五、凋亡细胞：凝胶电泳检测前已提及凋亡细胞的突出特征是由于内源性核酸内切酶的激活而导致细胞核DNA的断裂。典型的细胞凋亡，在核内形成大量200bp大小及其倍体的核苷酸片段，而非典型的凋亡细胞，由于核内的DNA降解不完全，仅形成30050kb的DNA大片。利用这一特性，可通过DNA凝胶电泳来判定凋亡的发生和发展情况。试剂1.PBS缓冲液2.消化液的配制：100mmol/LNaCl10mmol/LTris-HCL(pH8.0)25mmol/LEDTA(pH8.0)0.5%SDS0.2mg/ml蛋白酶K3.酚：氯仿：异戊醇混合液按25:24:1比例配制。4.氯仿：异戊醇混合液按24:1比例配制。5.醋酸铵，7.5mol/L。6.100%和70%的乙醇。7.TE缓冲液(pH8.0)：100mmol/LTris-HCL,5mmol/LEDTA。8.TBE缓冲液。9.电泳仪。10.UV透射仪。11.照相设备。12.不含DNA酶的RNA酶。13.2%凝胶的配制：取凝胶粉2g，溶于100ml0.5倍的TBE缓冲液中，加热至沸腾，搅拌使其均匀。待凝胶温度降至50时，倒入模板待其凝固。14.溴化乙啶(EB)：10mg/ml水溶液。15.DNA分子量标准物(Bio-RadLab，hercules,CA,USA)。操作步骤1.培养的悬浮细胞经离心(300g，5min)去上清液后，用冷(4)PBS缓冲液洗涤二次；培养的贴壁细胞经用胰蛋白酶消化后收集，同样方法洗涤二次，离心并去掉上清，仅留细胞沉积物。2.向细胞沉积物中加入消化液，混匀后，于50孵育12-16h。3.用酚：氯仿：异戊醇混合液抽提一次，再用氯仿：异戊醇混合液抽提二次。其中每次加入抽提液后混匀5min，然后以3600g离心5min，吸取抽提物。4.向抽提物中加入醋酸铵，至终浓度为2.5mol/L，混匀后，加入二倍体积的100%乙醇，4下静置2h。5.将抽提物以12000g在室温下离心30min，弃去上清。6.用70%乙醇重复上述步骤，洗涤一次，弃去上清。7.真空抽干或空气干燥DNA抽提物。8.将提