郎格穆尔方程与B.E.T.方程的动力学方法推导.doc

郎格穆尔方程与B.E.T.方程的动力学方法推导用动力学的方法，将吸附平衡看成吸附速度与脱附速度相等时的状态，来推导出分子层吸附的朗格缪尔方程与多分子层吸附的B.E.T.方程。（一） 郎格穆尔方程（1） Langmuir 理论模型 吸附剂的表面是均匀的，各吸附中心的能量相同； 吸附粒子间的相互作用可以忽略； 吸附粒子与空的吸附中心碰撞才有可能被吸附，一个吸附粒子只 占据一个吸附中心，吸附是单层的，定位的； 在一定条件下，吸附速率与脱附速率相等，达到吸附平衡。（2） 等温方程 假定固体表面是均匀的，对气体分子只作单分子层吸附。吸附速度显然与气体的压力成正比，也与吸附气体分子的空着的表面积成正比。设气体的压力为，未吸附气体分子的空着的表面积百分数为o，则吸附速度Ra为 Raao （3.62）其中a为比例系数。 另一方面，脱附的速度必然一是与吸附的气体分子所覆盖的表面积的百分数成正比；二是与吸附的气体分子中具备脱离表面逸向空间的能量的分子所占的分数成正比。设一sa为脱离表面所需的最低能量，即吸附热a，被吸附在表面的总分子数为Na，其中能量超过一a的分子数为N,则有其中f为比例系数，R为玻尔滋蔓常数。因此脱附速度Rd为 Rdae/RT (3.63)其中a为比例系数，万恶哦覆盖的比表面积百分数。达到吸附平衡时，吸附速度应等于吸附速度，即Ra=Rd，所以 aoae/RT空着的表面积百分数o与覆盖的表面积百分数之和应等于1，即 o =1 （3.64）代入上式便得到朗格缪尔单分子层吸附方程 b （3.47） 1+ b其中 a b= e-/RT (3.65) a由式（3.65）可见，b的表达式中的各因子的物理意义不如在统计热力学推导中的明确。在引用了分子运动之后虽然可以对系数a和a作进一步的描述，但对吸附热a仍未能作定量的描述，而要作到这一点则必须应用统计热力学与量子化学的知识。 （二）B.E.T.方程(1)BET多分子层吸附理论模型固体表面有确定数目的活化中心，且每个活化中心对于气体分子有相同的吸附能力。每个吸附层中吸附粒子间的相互作用可以忽略；各吸附层分子之间的相互作用也不考虑。吸附是多层的。第一层是化学吸附，其它层是物理吸附。吸附平衡时，吸附速率与脱附速率相等，而且吸附和解吸脱附只发生在吸附层的与气体相接处的最表层。（2）BET方程假定固体表面是均匀的，发生多层吸附。从第二层开始的吸附看成凝聚，所以它的吸附热就是凝聚热。达到总的吸附平衡时，必定达到各层之间的逐级平衡：即在第零层（空白表面）上吸附形成第一层的速度等于由第一层吸附形成第零层的吸附速度；在第（i-1）层上吸附形成第i层的吸附速度等于有第i层吸附形成第（i-1）层的吸附速度。若设i（i=0，1，2，）为第i吸附层占据总表面积的百分数，则根据逐级吸附平衡原理，便有 a1oa1e1/RT a21a2e2/RT aii-1aiei/RT 其中ai及a（i=1，2，）个表示由（i-1）层形成第i层时的吸附速度及从第i层形成第（i-1）层时的吸附速度式子中出现的比例系数，1为第一层的吸附热，i（i=2，3，）为第i层的吸附热。根据模型的假定，有 i=l（i=2，3，） （3.67）l为凝聚热。上式中C、x及y是一些新引入的符号，其所代表的物理意义由上式中可看出。在上式中，根据第二层以上的吸附是凝聚的假设，合理地假定了 ai a ai a (i=2，3，) (3.69)由式（3.68）看出 y a1a C= x a1a = e（i-1）/RT (3.70)各吸附层占表面积的总和应等于总的表面积，所以 n n 1= i=0（1+C xi） （3.71） I=0 i=1这里n是吸附的层数。现在来计算