contrAA700原子吸收光谱仪软件规程.doc_第1页
contrAA700原子吸收光谱仪软件规程.doc_第2页
contrAA700原子吸收光谱仪软件规程.doc_第3页
contrAA700原子吸收光谱仪软件规程.doc_第4页
contrAA700原子吸收光谱仪软件规程.doc_第5页
已阅读5页,还剩34页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

contrAA700连续光源原子吸收光谱仪软件操作规程德国耶拿分析仪器股份公司contrAA700连续光源原子吸收光谱仪操作规程火焰模式一、 开机1、 打开乙炔气瓶总阀,调节气体减压阀使气体出口压力为0.1-0.15Mpa左右。2、 打开空气压缩机电源,调节气体出口压力为0.5 MPa左右。3、 打开contrAA700主机电源,过几分钟氙灯自动点亮。4、 打开计算机电源。5、 双击contrAA700仪器图标,进入应用软件的开始菜单界面: 首先选择测量技术(Technique selection)-火焰Flame,然后选择分析任务(Task selection)-点击Method development6、 点击“Initialize”命令,进入仪器初始化过程。7、 初始化之后,原来的?显示字母后,点击“OK”,仪器开始进行初始化,当所有界面都显示彩色后,进入软件分析界面。二.建立分析方法1.点击进入方法菜单,在这个界面中编辑元素等所有参数,标准曲线等; A)点“New”出现元素周期表, 选择要分析的元素和谱线,再点击下一个要分析的元素和谱线,直到全部选好后,点击OKB)如果不小心多选择了元素,则在line界面中选择数字的位置,将要删除的那一行点蓝,然后点击Delete.2.点Method中上面第二个“Flame”,设置好燃烧头类型:100mm3.点Method中上面第三个“Sample transpot”在这个界面中右侧的Wash下选择off:4.点Method中上面第四项“Evaluation”,设置好光谱范围,像素,背景校正模式,结构背景,背景静态或动态模式5.a)点Method中上面第五项“Calib”,设置好标准曲线模式:b).在Calib中点击下面“concentrations”分别输入标准曲线的点数和相应的标准值如4个点标准值浓度0.5/1/2/3,0标1个值为0,输好值后点击OK:6.点Method中上面第六个界面“Statistics”,设置好样品和标准重复次数:7.如果储存该方法点击Save,后OK。8.点击Accept,再点击OK结束方法设定。三.建立分析序列,1.点击左侧图标 进入序列菜单:设置运行序列;1).点击New,出现下列界面,2).一般先载入一个分析方法,点击load method,见下图,3). 再点击,出现下列界面,在这个界面中选择一个方法的名字后,点击OK4).接下来点击,Reference,再点击Accept接受.5).再点击Calibration绘制标准曲线,再Accept接受.6).点击Special action后出现下列界面,选择Show Cal.plots(此步可再做完曲线后自动弹出界面查看曲线情况).再OK接受.7.点击Samples并设定样品的数量后OK:8.设定好样品数量后OK.出现编辑名称及样品信息的界面:9.在这个界面点击Samples,在Samples中有几个样品点击几次New后,可输入固体的重量,定容的体积等.见下图:10.然后将编辑好的样品信息转入Sequence,点击SamplesSequence,再点击Close.11.出现下图:Accept接受后再Ok12.此时出现下列界面,在这个界面中将Show Cal. plots这一行点蓝后点击,再点Accept8、 点击图标开始运行序列,进行标准曲线及样品的测定。则出现保存分析结果文件的界面.红线处为软件默认的名字,点击OK,开始测量.按照提示依次插入溶液中.9. 运行完曲线,会弹出曲线菜单:选择线性或非线性,也可对曲线进行编辑11.如果需要编辑曲线的点,如取消第4点,先点蓝,再点Delete Std.如果想查看相关系数,点击parameters.12.点“Close”,软件会接受所编辑的曲线,然后自动开始运行样品测定。13.出现插入样品提示框,插入样品溶液后,OK,依次测量14.全部测完后出现下列对话框.点“OK”结束测定。15.点击左侧打印测量结果二、关机步骤1、 样品做完后,先把进样管放到1%硝酸溶液喷5分钟;2 然后把进样管放到高纯水喷5分钟,3 最后把进样管拿出在空气中空烧5分钟;4 点击,在“Flame”菜单中点击“Extinguish”熄灭火焰,或关闭乙炔气瓶总阀烧掉管内残留气,让火自动熄灭;5 退出contrAA700操作软件系统,6 关闭contrAA700主机电源,7 关闭计算机电源。8 关闭乙炔气瓶总阀,断开空气压缩机电源。9 关闭电源总开关。石墨炉模式二、 开机1、 打开氩气瓶总阀,调节气体减压阀使气体出口压力为0.6Mpa左右。2、 打开contrAA700主机电源,过几分钟氙灯自动点亮。3、 打开计算机电源。4、 双击contrAA700仪器图标,进入应用软件的开始菜单界面: 首先选择测量技术(Technique selection)-石墨炉Graphite furnace,然后选择分析任务(Task selection)-点击Method development5、 点击“Initialize”命令,进入仪器初始化过程。6、 初始化之后,原来的?显示字母后,点击“OK”,仪器开始进行初始化,当所有界面都显示彩色后,进入软件分析界面。 一. 自动进样器的调节1.点击进入下列界面,按图示选择清洗方式和清洗次数.2.点击上面的Techn.parameters进入下列界面:3.在这个界面中一定要先点击初始化,再进入MPE调节.点击Align MPE to furnace进入下列界面: * * *4.在这个界面中,将进样针出来的长度设定在大约8mm的高度,从石墨炉上取出烟窗,将十字调节工具放入石墨炉上,然后点击Next,出现下列界面:5.切记在这个界面中left和right只是粗调zhenjian离十字孔的位置的,要完全好的调整到位必须使用自动进样器上的左右和前后螺丝进行仔细的调整.(先调前后,再调左右,切记偏左调左,偏右调右,如果调不动要适当的送开对面的螺丝)上图中的数字是指你的进样针从白色套管中出来的高度的步数,是通过up和down是来调整的.记住这个值(每台仪器有自己的步数).一般如320.调好后点击Next.出现下列界面:6.出现这个界面后自动进样器回到初始位置,此时取出十字工具,重新放入烟窗,然后点击Next.出现下列界面:7.出现这个界面时,针尖已到石墨炉进样口位置,先松开进样针上面的螺丝,然后将进样管向下插到顶在石墨管底部,此时在摄像头中就可以看到针尖已经进入(如果看不到针,则点击Cancel重新调整),确认看到针后,将刚刚松开的螺丝拧紧.然后点击Next,出现:8.这个界面就是要调整针尖与石墨管底的高度, 调整上下箭头一般为-0.375或-0.5,调好后点击Finish结束调整工作.(再检查一下进样针出来的高度是否约8mm,如果不是8mm则重复上面1-8的步骤,但在第4步骤中要重新设定上下数值,大于8mm则数值要增大如340,小于8mm则数值要减少如310.然后按照步骤调整到结束.此时不需要放十字工具)9.如果需要调整进样针插入样品杯的深度见下图:这里要注意:光标要放在你要调整的样品杯这一行,如果调整特殊杯的深度则将光标放在第二行特殊杯位置再点击Depth出的上下箭头,原则以进样针套管不接触样品杯内的液面为好.10.如果想调整进样针在管内的深度可直接将第五行Inject sample行点蓝,再调整Depth处的上下箭头到自己想设的深度.如下图:二.建立分析方法1.点击进入方法菜单,在这个界面中编辑元素等所有参数,标准曲线等; A)点“New”出现元素周期表, 选择要分析的元素和谱线,再点击下一个要分析的元素和谱线,直到全部选好后,点击OKB)如果不小心多选择了元素,则在line界面中选择数字的位置,将要删除的那一行点蓝,然后点击Delete.2.点Method中上面第二个“Furnace”,设置灰化温度,原子化温度,基体改进剂等a).在这个界面中编辑石墨炉的升温程序点击Edit furnace program出现下列界面:b).在这个界面中设定灰化温度,原子化温度,如果不使用基体改进剂则需要将灰化温度和原子化温度改变(见灰化和原子化温度表)后Closec).点击下图中的Modif.Extras出现下列界面:3.点Method中上面第三个“Sample transpot”在这个界面中:4.点Method中上面第四项“Evaluation”,设置好光谱范围,像素,背景校正模式,结构背景,背景静态或动态模式5.a)点Method中上面第五项“Calib”,设置好标准曲线模式:b). 在Calib中点击下面Stocks出现下列界面:C).在这个界面中的浓度是你配制的标准溶液的浓度.如Pb20ug/L如下面界面:在Calib中点击下面“concentrations”分别输入标准曲线的点数和相应的标准值如4个点标准值浓度0.5/1/2/3,0标1个值为0,输好值后点击OK:6.点Method中上面第六个界面“Statistics”,设置好样品和标准重复次数:7.如果储存该方法点击Save,后OK。8.点击Accept,再点击OK结束方法设定。三.建立分析序列,1.点击左侧图标 进入序列菜单:设置运行序列;1).点击New,出现下列界面,2).一般先载入一个分析方法,点击load method,见下图,3). 再点击,出现下列界面,在这个界面中选择一个方法的名字后,点击OK4).接下来点击,Reference,再点击Accept接受.5).再点击Calibration绘制标准曲线,再Accept接受.6).点击Special action后出现下列界面,选择Show Cal.plots(此步可再做完曲线后自动弹出界面查看曲线情况).再OK接受.7.点击Samples并设定样品的数量后OK:8.设定好样品数量后OK.出现编辑名称及样品信息的界面:9.在这个界面可直接输入名字或点击Samples,在Samples中有几个样品点击几次New后,可输入固体的重量,定容的体积等.见下图:10.然后将编辑好的样品信息转入Sequence,点击SamplesSequence,再点击Close.11.出现下图:Accept接受后再Ok12.此时出现下列界面,在这个界面中将Show Cal. plots这一行点蓝后点击,再点Accept7、 点击图标开始运行序列,进行标准曲线及样品的测定。则出现保存分析结果文件的界面.红线处为软件默认的名字,点击OK,开始测量.按照提示依次插入溶液中.9. 运行完曲线,会弹出曲线菜单:选择线性或非线性,也可对曲线进行编辑11.如果需要编辑曲线的点,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论