透射电子显微镜ok.ppt

实验一 透射电镜基本结构与原理实验二 典型组织观察实验三 透射电镜样品制备实验四 电子衍射结构分析实验五 透射电镜基本操作方法 透射电子显微镜 透射电子显微镜是利用电子的波动性来观察固体材料内部的各种缺陷和直接观察原子结构的仪器 尽管复杂得多 它在原理上基本模拟了光学显微镜的光路设计 简单化地可将其看成放大倍率高得多的成像仪器 一般光学显微镜放大倍数在数十倍到数百倍 特殊可到数千倍 而透射电镜的放大倍数在数千倍至一百万倍之间 有些甚至可达数百万倍或千万倍 高分辨分析透射电子显微镜JEM2000EX 目前 风行于世界的大型电镜 分辨本领为2 3埃 电压为100 500kV 放大倍数50 1200 000倍 由于材料研究强调综合分析 电镜逐渐增加了一些其它专门仪器附件 如扫描电镜 扫描透射电镜 X射线能谱仪 电子能损分析等有关附件 使其成为微观形貌观察 晶体结构分析和成分分析的综合性仪器 即分析电镜 它们能同时提供试样的有关附加信息 高分辨电镜的设计分为两类 一是为生物工作者设计的 具有最佳分辨本领而没有附件 二是为材料科学工作者设计的 有附件而损失一些分辨能力 另外 也有些设计 在高分辨时采取短焦距 低分辨时采取长焦距 电镜的主要结构 1 1透射电镜主要结构 电镜的基本组成包括电子枪 光源 与加速级管 聚光系统 成像系统 放大系统和记录系统 光路上主要由各种磁透镜和光阑组成 1 照明系统2 成像放大系统1 物镜2 光阑3 中间镜 投影镜M总 M物 M中 M投3 显象记录系统 透射电镜组成示意图 光源 中间象 物镜 试样 聚光镜 目镜 毛玻璃 电子枪 聚光镜 试样 物镜 中间象 投影镜 观察屏 照相底板 照相底板 1 电子光学系统图9 1是近代大型电子显微镜的剖面示意图 从结构上看 和光学透镜非常类似 1 照明部分 1 阴极 又称灯丝 一般是由0 03 0 1毫米的钨丝作成V或Y形状 2 阳极 加速从阴极发射出的电子 为了安全 一般都是阳极接地 阴极带有负高压 3 控制极 会聚电子束 控制电子束电流大小 调节象的亮度 阴极 阳极和控制极决定着电子发射的数目及其动能 因此 人们习惯上把它们通称为 电子枪 透射电镜一般是电子光学系统 真空系统 供电系统三大部分组成 4 聚光镜 由于电子之间的斥力和阳极小孔的发散作用 电子束穿过阳极小孔后 又逐渐变粗 射到试样上仍然过大 聚光镜就是为克服这种缺陷加入的 它有增强电子束密度和再一次将发散的电子会聚起来的作用 阴极 接负高压 控制极 比阴极负100 1000伏 阳极 电子束 聚光镜 试样 照明部分示意图 电子枪 电子枪的类型有热发射和场发射两种 大多用钨和六硼化镧材料 一般电子枪的发射原理与普通照明用白炙灯的发光原理基本相同 即通过加热来使整个枪体来发射电子 电子枪的发射体使用的材料有钨和六硼化镧两种 前者比较便宜并对真空要求较低 后者发射效率要高很多 其电流强度大约比前者高一个量级 这部分由试样室 物镜 中间镜 投影镜等组成 1 试样室 位于照明部分和物镜之间 它的主要作用是通过试样台承载试样 移动试样 2 物镜 电镜的最关键的部分 其作用是将来自试样不同点同方向同相位的弹性散射束会聚于其后焦面上 构成含有试样结构信息的散射花样或衍射花样 将来自试样同一点的不同方向的弹性散射束会聚于其象平面上 构成与试样组织相对应的显微象 透射电镜的好坏 很大程度上取决于物镜的好坏 2 成象放大部分 近代高性能电镜一般都设有两个中间镜 两个投影镜 三级放大放大成象成象和极低放大成象示意图如下所示 a 高放大率 b 衍射 c 低放大率 物 物镜 衍射谱 一次象 中间镜 二次象 投影镜 三次象 荧光屏 选区光阑 物镜关闭无光阑 中间镜 作物镜用 投影镜 第一实象 荧光屏 普查象 极低放大率象 这部分由观察室和照相机构组成 在分析电镜中 还有探测器和电子能量分析附件 3 显象部分 为了保证真在整个通道中只与试样发生相互作用 而不与空气分子发生碰撞 因此 整个电子通道从电子枪至照相底板盒都必须置于真空系统之内 一般真空度为10 4 10 7毫米汞柱 2 真空系统 作用 透射电镜需要两部分电源 一是供给电子枪的高压部分 二是供给电磁透镜的低压稳流部分 电源的稳定性是电镜性能好坏的一个极为重要的标志 所以 对供电系统的主要要求是产生高稳定的加速电压和各透镜的激磁电流 近代仪器除了上述电源部分外 尚有自动操作程序控制系统和数据处理的计算机系统 3 供电系统 第一节透射电子显微镜工作原理及构造 一 工作原理成像原理与光学显微镜类似 它们的根本不同点在于光学显微镜以可见光作照明束 透射电子显微镜则以电子为照明束 在光学显微镜中将可见光聚焦成像的是玻璃透镜 在电子显微镜中相应的为磁透镜 由于电子波长极短 同时与物质作用遵从布拉格 Bragg 方程 产生衍射现象 使得透射电镜自身在具有高的像分辨本领的同时兼有结构分析的功能 2 1透射电镜样品制备 1 陶瓷原料样品 支持膜 塑料支持膜 塑料 碳支持膜 碳支持膜 粉末样品的分散方法超声波振荡法 喷雾法 悬浮液法 2 陶瓷制品 复型 1 一级复型 2 二级复型 3 衬度的提高 超薄切片与直接薄膜样品 萃取复型 近代材料测试技术 第六讲 复型技术 一 复型样品的成像原理及复型材料的选择 电子束的穿透能力加速电压50 200KV 100 200nm 复型 把浸蚀产生的金相试样表面显微组织浮雕复制到一种很薄的膜上 复制成薄膜叫做 复型 1 成像原理 1 试样对入射电子的散射弹性散射非弹性散射 影响散射角的因素 rnUZe 所谓小孔径角成像是指在物镜背焦平面上沿径向插入一个小孔径的物镜光阑 挡掉散射角大于 的电子 只允许散射角小于 的电子通过物镜光阑参与成像 而图像的衬度就取决于透过物镜光阑投影到荧光屏或照相底片上不同区域的电子强度差别 2 小孔经成像 3 质厚衬度成像原理 对于非晶体样品来说 入射电子透过样品时碰到的原子数目越多 或样品越厚 样品原子核库仑电场越强 或样品原子序数越大或密度越大 被散射到物镜光阑外的电子就越多 而通过物镜光阑参与成像的电子强度也就越低 2 复型材料的选择 对复型材料的要求 复型材料是非晶体 复制样品表面浮雕能力强 分子尺寸要小 以提高对表面细节的显示 复型材料有足够的强度和刚度 防止破损或畸变 在电子束作用下 不易烧蚀 分解 不腐蚀金属样品表面 火棉胶溶液 是浓度为0 5 一4 的火棉胶 醋酸戊脂溶液 AC纸 是浓度为6 一12 醋酸纤维素丙酮溶液 为了使其质地柔软 渗透性强 在溶液中加入2 一3 磷酸二苯脂 为使其有颜色 在溶液中加入少许基紫 大约经过24h个部溶解 把这种溶液倒在光滑的玻璃板上 倾斜转动玻璃板使其大面积铺展 为保持AC纸清洁 防止吸水变白 卷曲开裂 再用一个玻璃钟罩将其扣上 同时钟罩下面留有一定空隙 以保证丙酮挥发逸出 经过24h 即可把干透的AC纸揭下 夹在书中备用 常用复型材料及制备 三 重金属投影和真空镀膜机 1 重金属投影1 投影及其效果 2 投影用重金属 常用的投影金属是铬 Cr 锗 Ge 金 Au 和铂 Pt 等 3 投影角度 30 45度 组织较细小 浸蚀较浅 可用较小的角度 否则用大角度 2 真空镀膜机及其操作 真空镀膜机 重金属投影和喷碳设备 真空镀膜机的操作 投影 与 喷碳 操作规程 1 打开总电源 打开操作面板上的控制开关 2 打开冷却水 开机械泵抽5 6min后 给扩散泵加热 待加热30min后 停机械泵 3 将低真空三通阀拉出 开磁力充气阀对钟罩充气 取下钟罩 关磁力充气阀 4 在蒸发电极I的钨丝网内放入金丝或铬粒 在蒸发电极H处安放磁棒 摆好样品 调好蒸发距离与角度 盖上钟罩 5 开机械泵 开低真空测量 对镀膜室抽低真空达8 5Pa左右 6 将低真空三通阀于柄推入抽系统 开高真空蝶阀 待真空度达0 1Pa时 开高真空测量 7 当真空度达到0 003Pa时 将开关3HK拔到蒸发档 蒸发极拨到I 转动调压手轮 逐渐加大电流 重金属发出辉光 随后开始蒸发 待蒸发完毕 把旋转调压器手轮归零 8 把蒸发电极拨到II位置 再转动调压手轮 逐渐加大电流至出现辉光放电 碳开始蒸发 当乳白色瓷片未滴油处出现棕色时 喷碳完毕 旋转调压器手轮归零 9 待样品冷却后 关闭高真空测量和高真空蝶阀 把低真空三通阀手柄拉出 关机械泵 开磁力充气阀充气 关充气阀 取下钟罩 取出样品 清洗镀膜室 盖上钟罩 开机械泵抽低真空5 6mm后停机械泵 关闭各电源及总电源 待扩散泵停止加热30min后再关冷却水 全部工作结束 四 复型样品的种类及制作方法 1 塑料一级复型 1 预先配制塑料溶液 2 用滴管在金相试样表面放一滴塑料溶液 用清洁玻璃棒轻轻地刮平 多余的溶液用滤纸吸掉 静置 待溶剂蒸发后 形成厚度约100nm的塑料薄膜 3 在透明胶纸上放几块略小于铜网的纸片 再在其上放置铜网 使其边缘粘贴在胶纸上 4 对已干燥的塑料表面呵一口气 使之稍湿润 把贴有铜网的胶纸平整地压贴上去 利用胶纸的粘性把塑料一级复型从金相试样表面子剥下来 5 用针尖或小刀在铜网边缘划一圈 将塑料膜划开 再用镊子把样品铜网连同贴附在它上面的塑料一级复型取下 即可放到透射电镜中去观察 塑料一级复型的干剥 塑料一级复型的特点 塑料一级复型操作简单 假象少 可定点观察 但衬度差 易被电子束烧蚀和分解 分辨率低仅达到20nm左右 2 碳一级复型 制备方法如下 1 在真空镀膜装置中以垂直的方向在已浸蚀好的金相试样表面上直接蒸发沉积一层厚度为数十纳米的碳膜 蒸发沉积碳膜的厚度 由放在金相试样旁边的乳白色瓷片表面在喷碳前后颜色的变化来估计 一般认为变为浅棕色为宜 2 用针尖或小刀把喷过碳的金相试样表面划成略小于铜网的小方格 然后浸入适当的化学试剂中作第二次浸蚀或电解抛光 使碳膜与金相试样表面分离 对于普通的碳钢或合金钢 可采用10 硝酸酒精溶液 1 1 5A cm2电流密度电解抛光15s左右使碳膜分离 然后放到浓度为30 一40 的硝酸中洗涤10min 最后用蒸馏水洗涤5min左右 3 用铜网将碳复型捞起烘干即可放到透射电子显微镜中去观察 碳一级复型制备及其图像衬度 特点 碳一级复型分辨率高可达到2 5nm 性能稳定 假象少 但制作方法比较麻烦 而且经化学或电解方法分离碳复型时 金相试样的原始表面易破坏 图像衬度较差 只能看出浮雕轮廓线 却不能区别其是凸或凹 3 塑料 碳二级复型 塑料 碳二级复型是使用较普遍的一种复型 它兼有塑料一级复型和碳一级复型的某些优点 具体制备方法如下 1 先制备塑料一级复型 2 将塑料复型的复制面朝上平整地贴在衬有纸片的胶纸上 3 将固定好的塑料复型放在真空镀膜装置 先以倾斜方向投影重金属 再以垂直方间喷碳 4 将复合型剪成略小于铜网的小方块 然后用生物切片石蜡将小方块喷碳一面贴在烘热的小玻璃片上 待玻璃片冷却 石蜡凝固后 放到盛有丙酮或醋酸甲脂的有磨口盖的容器中 将第一级复型徐徐溶解 经放在烘箱或水浴内加热后第二级复型则漂浮在丙酮溶液中 5 用铜网把第二级复型转移到清洁的丙酮中洗涤 再捞到蒸馏水中 依靠水的表面张力使第二级复型平展并漂浮在水面上 再用摄子夹住铜网把第二级复型捞起 干燥后即可供观察 塑料 碳二级复型的制备 特点 1 优点是不破坏金相试样的原始表面 必要时可重复制备 2 碳膜 导电导热性好 在电子束照射下较稳定 3 经重金属 投影 处理 既增加了衬度 又能增加图像的层次感和立体感 4 萃取复型 萃取复型可用来观察分析第二相粒子的形状 大小 分布 同时还可以用电子衍射法分析它们的物相 目前常用碳抽取复型 具体制备方法如下 1 在深浸蚀过的金相试样表面 蒸发沉积一层较厚的碳膜 20nm以上 然后用针尖或小刀把碳膜划成小于铜网的小方块 2 将喷碳 划过格的试样放到盛有浸蚀剂的器皿中进行第二次深浸蚀 或进行电解抛光 使碳膜连同凸出试样表面的第二相粒子与基体分离 3 将分离后的碳膜转移到某种化学试剂中洗涤 溶去残留的基体 最后移到酒精中洗涤 用铜网捞起 干燥后即可供观察和进行衍射分析 萃取复型的制备 一 胶粉混合法在干净玻璃片上调火棉胶溶液 然后在玻璃片胶液上放少许粉末并搅匀 再将另一玻璃片压上 两玻璃片对研并突然抽开 稍候 膜干 用刀片划成小方格 将玻璃片斜插入水杯中 在水面上下空插 膜片逐渐脱落 用铜网将方形膜捞出 待观察 二 支持膜分散粉末法需透射电镜分析的粉末颗粒一般都远小于铜网小孔 因此要先制备对电子束透明的支持膜 常用的支持膜有火棉胶膜和碳膜 将支持膜放在铜网上 再把粉木放在膜上送入电镜分析 5 粉末样品 粉末样品的观察 TEM样品制备技术 一平面样品制备二截面样品制备三粉末样品制备四氩离子减薄样品TEM样品制备在电子显微学研究中起着非常重要的作用 制备方法 化学减薄 电解双喷 解理 超薄切片 粉碎研磨 聚焦离子束 机械减薄 离子减薄 这些方法都能制备出较好的薄膜样品 新材料的发展对样品制备技术提出了更高的要求 制备时间短 可观察的面积更大 薄区的厚度更薄 并能高度局域减薄 TEM样品类型 本室研究课题所涉及的材料 块状 用于普通微结构研究平面 用于薄膜和表面附近微结构研究横截面样品 薄膜和界面的微结构研究纳米材料 粉末 纤维 纳米量级的材料 薄膜透射样品制备工艺示意图 一平面样品制备 1 切割2 平面磨3 钉薄 凹坑 4 厚度的测量5 粘环 样品支架 五 典型组织观察 1 珠光体组织观察 屈氏体 2 贝氏体组织 上贝氏体 下贝氏体 粒状贝氏体 碳钢的回火组织观察 回火组织 1Cr18Ni9Ti不锈钢萃取复型 固溶处理后800 保温189h 韧性断口 4 断口 脆性断口 脆性断口 典型河流花样 3 1电子衍射及结构分析 电子衍射与X射线衍射的基本原理是完全一样的 两种技术所得到的晶体衍射花样在几何特征上也大致相似 电子衍射与X射线衍射相比的突出特点为 在同一试样上把物相的形貌观察与结构分析结合起来 物质对电子的散射更强 约为X射线的一百万倍 特别适用于微晶 表面和薄膜的晶体结构的研究 且衍射强度大 所需时间短 只需几秒钟 1 电子衍射基本公式Rd L K2 有效相机常数K的标定3 单晶衍射花样的分析 典型电子衍射图 a 非晶 b 单晶 c 多晶 d 会聚束 第三章电子衍射 TEM 第一节倒易阵点基本知识第二节散射振幅及消光定律第三节相机常数公式 电子衍射 放大 公式 第四节多晶电子衍射花样及其标定第五节单晶电子衍射花样及其标定第六节其它类型衍射分析技术介绍 电子衍射 单晶衍射 周期性规则排列的斑点 多晶衍射 一组同心圆环 电子衍射简介1 金属和其它晶体物质是由原子 离子或原子集团在三维空间内周期性地有规则排列的质点对具有适当波长的辐射波 如X射线 电子或中子 的弹性相干散射 将产生衍射现象 在某些确定的方向上 散射波因位相相同而彼此加强 而在其它方向上散射波的强度很弱或等于零 电子显微镜的照明系统提供了一束波长恒定的单色平面波 因而自然地具备着用它对晶体样品进行电子衍射分析的条件 电子衍射与x射线衍射的基本原理是完全一样的 两种技术所得到的晶体衍射花样在几何特征上也大致相似 多晶体的电子衍射花样是一系列不同半径的同心圆环 单晶花样由排列得十分整齐的许多斑点所组成 分别如图a 和b 所示 单晶体的电子衍射花样比X射线劳厄法所得的花样 更能直观地反映晶体的点阵结构和位向 特别是当采用倒易点阵和爱瓦尔德球作图法时 这种联系将是十分明显的 并常常可以使单晶电子衍射花样的分析方法变得相当简单 电子衍射简介2 目前大多在透射型电子显微镜中利用选区衍射的方式进行电子衍射分析 晶体样品的形貌特征和微区晶体学性质可以在同一仪器中得到反映 这是现有其它显微分析方法所难以实现的 同时 电子衍射对于金属薄膜 以及其它薄晶体样品 衍衬成像的机理具有重要的理论和实践意义 因为这种图像的衬度特征取决于用以成像的某一特定衍射束的强度 它能显示样品内组成相的结构 位向和晶体缺陷等等 因而图像的获得和诠释皆有赖于被观察视域选区电子衍射花样的正确辨认和分析 本章主要说明电子衍射几何理论的一些基本概念 即只限于分析衍射花样的几何特征和由此所能获得的样品晶体学信息 只涉及高能电子衍射 HEED 入射电子的能量一般在数十千电子伏以上 另一类特别适用于表面结构分析的所谓低能电子衍射 LEED 其仪器构造和花样分析方法均不同于高能电子衍射 将在以后给以简单的介绍 选区电子衍射1 选区衍射的最小分析区域 m因为选区范围可发生误差 这种误差来源于选区成像时物镜的聚焦精度和球差缩小选区光栏的孔径使样品上被分析范围小于 m将是徒劳的 TEM可以同时显示形貌图像和分析晶体结构 通常采用 选区电子衍射 方法 有选择地分析样品不同微区范围内的晶体结构特性 选区衍射的基本原理见图 当电镜以成像方式操作时 SA 中间镜物平面与物镜像平面重合 荧光屏上显示样品的放大图像 此时 我们在物镜像平面内插入一个孔径可变的选区先栏 不同孔径的多级光栏 光栏孔套住想要分析的那个微区 选区电子衍射2 形貌图像和晶体结构像 即电子衍射花样 同时显示 看形貌图像 在物镜的像平面上 按SA 或ZOOM 模式 此时中间镜对物镜的像平面放大看衍射花样 在物镜的焦平面上 按DIFF此时中间镜对物镜的焦平面放大可随意转换 布喇格定律 示意图 其中 为波长 为掠射角 即入射方向与晶面的夹角 dhkl为平行晶面组 hkl 面间距n为整数 布喇格定律 在与入射方向成2 角的方向上 相邻平行晶面反射波之间的波程差为波的整数倍 各层晶面原子的散射波在2 方向上具有相同的位相 它们因相互加强而产生该晶面组的衍射束 0 l 2 3 叫做衍射级数 对于确定的晶面和入射电子波长 衍射级数愈高 衍射角 或2 愈大 零级行射束 0 就是透射束或直射束或直射束 它与入射方向平行 严格地说它是由散射角2 为零的散射波叠加而产生的 为了简化起见 我们把 4 1 式改写为 晶体对电子波的衍射现象 与X射线衍射一样 一般都简单地采用布喇格定律加以描述 我们把晶体内原子排列的规则性分解成为一系列具有确定位向的平行晶面在空间的有规则堆垛 从而把晶体的衍射看成符合布喇格条件的一组或若干组平行晶面对入射波的反射 参看图 电子衍射的衍射角总是非常小的 花样特征及有别于X射线衍射 由图可见 入射束 衍射束与衍射晶面的法线在同一平面内 这与几何光学中的反射定律十分相似 所以习惯上常把晶体的衍射说成是满足布喇格条件的晶面对入射束的反射 同时根据正弦函数的性质 这就是说 对于给定的晶体样品 只有当入射波的波长足够短 才有可能得到衍射束 这个条件对于电子显微镜内进行的高能电子衍射来说是完全可以满足的 因为通常电子枪加速电压为80 100kV甚至更高 也即入射波波长为10 2 数量级 而金属中常见晶体的晶面间距的数量级为102 于是 第一节倒易阵点基本知识 布喇格定律告诉我们 对于给定的入射条件 晶体的某一 hkl 晶面是否发生衍射及其衍射束的方向 取决于该晶面组的晶面间距和它相对于入射束的位向 后者可以用晶面的法线Nhkl表示 据此 如果采用倒易点阵概念和爱瓦尔德球作图法 将能更加清楚地阐明晶体衍射的几何关系 傅立叶变换 F x a0 a1x1 a2x2 a3x3 a4x4 a5x5 第一节倒易阵点基本知识 所谓倒易点阵 指的是在量纲 L 1的倒易空间内的另外一个点阵 它与正空间内某一特定的点阵相对应 如果正点阵晶胞的基矢为a b c 则相应的倒易点阵基矢为 其中Vc为正点阵晶胞的体积 a b 和c 分别垂直于b和c 和a以及a和b所在的平面 正倒点阵之间的几何关系 面心立方正倒点阵关系 2 爱瓦尔德球作图法 2 1散射振幅倒易阵点的 权重 结构因数或结构振幅 所有满足布喇格定律或者倒易阵点正好落在爱瓦德球球面上的 hkl 晶面组是否都会产生衍射束 我们从X射线衍射已经知道 衍射束的强度Ihkl Fhkl叫做 hkl 晶面组的结构因数或结构振幅 表示晶体的正点阵晶胞内所有原子的散射波在衍射方向上的合成振幅 即 其中fj是晶胞中位于 Xj Yj Zj 的第个原子的原子散射振幅 n是晶胞原子数 2 2消光定律 晶面组得到衍射束 必要条件 满足布拉格定律 充分条件 满足Fhkl 0的 hkl 2 2 1立方晶体衍射晶面N值表 2 2 2立方晶体衍射晶面N值表 2 2 3面心立方晶体衍射晶面N值表 不消光的N值 2 2 3体心立方晶体衍射晶面N值表 第三节相机常数公式 电子衍射 放大 公式 相机常数标定 已知晶体dhkl 测量Rhkl 校正计算TEM的K 未知物相鉴定 已知K 测量Rhkl 分析计算未知晶体的dhkl 单晶花样中的斑点可以直接被看成是相应倒易面的放大 1 2 3 2 布喇格公式反射线互相加强满足 d d dsin 1 2 晶面 A C B 电子衍射示意图 2d 10 2弧度入射束近似平行 hkl K 1 远比d大 倒易面 与反射球相交处 近似平面 2dsin dR LK Ld K R 第四节多晶电子衍射花样及其标定 多晶花样的主要用途 多晶花样的主要用途两个方面 标定相机常数 利用已知晶体样品标定相机常数 物相鉴定 分析计算大量弥散的抽取复型粒子或其它粉末粒子的系列dhkl 化合物 通过查ASTM卡片索引 找出数据接近的几张卡片 仔细核对所有的 值和相对强度 并参考已经掌握的其它资料 如样品来源 化学成分 处理工艺等 确定样品的物相 例题1 相机常数的标定 通过真空蒸发沉积得到颗粒细小的多品薄膜 金 Au 面心立方晶体 晶格常数a0 得到圆环并测量得系列R值 求 相机常数K mm K R d 利用多晶花样进行相机常数的标定步骤 已知晶格常数a0 1 测量衍射半径R 列表R从小到大 先测直径D R 0 5D 2 计算R2i R21比 R1为最小的半径 3 将R2i R21系列乘以3或2 使得接近整数比 N值 4 写出对应的整数Nhkl 根据上述3 的结果及N值表 5 写出 hkl 根据N值表 7 K R d mm 6 算出系列 立方晶系 例题2 未知物相的鉴定 已知 相机常数K 22 63 mm 得到圆环并测量得系列R值 求 晶体类型 环对应的hkl dhkl 或晶格常数a0 利用多晶花样进行未知物相的鉴定步骤 已知相机常数K 1 测量衍射半径R 列表R从小到大 先测直径D R 0 5D 2 计算R2i R21比 R1为最小的半径 3 将R2i R21系列乘以3或2 使得接近整数比 N值 4 写出对应的整数Nhkl 根据上述3 的结果及N值表 5 写出 hkl 根据N值表 6 算出系列d K R7 按三条强线法d1 d2 d3查ASTM卡片 找出物相 习题 已知 Al a0 4 041 求 相机常数K TEM状态 200KV L 0 8M 相机长度 第五节单晶电子衍射花样及其标定 晶带及晶带轴示意图 符合晶带轴定理 hu kv lw 0即晶带轴 uvw 方向对应 uvw 例题1单晶花样分析计算 求 晶体类型 面间距d 斑点指数化 hkl 入射束方向 uvw 例题2单晶花样分析计算 TEM状态 200KV L 0 8M 相机长度 K 22 63mm 求 晶体类型 面间距d 斑点指数化 hkl 入射束方向 uvw 习题1 求 晶体类型 面间距d 斑点指数化 hkl 入射束方向 uvw 习题2 晶带轴 UVW 的计算 U k1L2 L1K2V H2L1 L2H1W H1K2 K1H2 立方晶系衍射花样 倒易平面 的画法 考虑消光定理 可能的N与 hkl 用hu kv lw 0筛选 hkl 中的 hkl 符合晶带轴定理 hu kv lw 0即晶带轴 uvw 方向对应 uvw 任选 hkl 族的两个 h1k1l1 与 h2k2l2 算出 h1k1l1 与 h2k2l2 对应夹角 倒易平面的画法 画出体心立方的倒易平面 标出各点指数 至少8个点 衍射斑点 晶面 的判断 在TEM分析当中 若电子束沿面心立方的晶带轴入射 下列哪些晶面可能出现衍射 或记录到底片上 100 110 101 111 200 020 211 311 113 222 400 420 第六节衍射衬度 明暗场成像 明场像 明场像 透射束成像衬度低亮度大 暗场像 衍射束成像