药化选择题(后面给的).doc

1药物的亲脂性与生物活性的关系是A 增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B 降低亲脂性，不利吸收，活性下降C 适度的亲脂性有最佳活性 D 增强亲脂性，使作用时间缩短E 降低亲脂性，使作用时间延长 C2可使药物亲脂性增加的基团是A 氨基 B 羟基 C 羧基 D 烃基 E 磺酸基 D3药物与受体结合时的构象称为A 优势构象 B 最低能量构象 C 药效构象 D 最高能量构象 E 反式构象C4下列关于在药物分子中引入烃基的叙述哪项不正确A 可改变药物的分配系数 B 可改变药物的解离度 C 可影响分子间的电荷分布D 可增加位阻效应 E 可影响药物溶解度 C5以下哪项不属立体异构对药效的影响A 几何异构 B 对映异构 C 构象异构 D 结构异构 E 官能团间的距离D6苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A 含有一NHCONH一结构 B 含有苯基 C 含有羰基D 含有内酰胺结构 E 含有一CONHCONHCO-结构 E7苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A 苯巴比妥钠不溶于水 B 运输方便 C 水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D 苯巴比妥钠对热敏感 E 水溶液对光敏感 C8地西泮化学结构中的母核为A 1，4-苯并二氮卓环 B 1，5-苯并二氮卓环 C 二苯并氮杂卓环D 苯并氮杂卓环E 1，5-二氮杂卓环 A9地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A 去甲西泮 B 替马西泮 C 劳拉西泮 D 奥沙西泮 E 氯硝西泮D10下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 硝西泮 E 地西泮 B11苯妥英钠属于下列哪-类抗癫痫药A 巴比妥类 B 丁二酰亚胺类 C 苯二氮卓类 D 乙内酰脲类 E 二苯并氮杂卓类 D12盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A 吩噻嗪类B 丁酰苯类C 硫杂蒽类D 苯酰胺类E 二苯丁基哌啶类A13下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液A 布洛芬 B 对乙酰氨基酚 C 双氯芬酸 D 萘普生 E 酮洛芬 B14非甾体抗炎药按化学结构类型可分为A 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类B 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类C 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类B15下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A 依他尼酸 B 对氨基水杨酸 C 抗坏血酸 D 克拉维酸 E 双氯芬酸钠E16下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S(+)-异构体A 安乃近 B 吡罗昔康 C 萘普生 D 羟布宗 E 双氯芬酸钠 C17非甾体抗炎药物的作用机制是A -内酰胺酶抑制剂 B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂 D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E 磷酸二酯酶抑制剂 B18下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类A 安乃近 B 羟布宗 C 吡罗昔康 D 甲芬那酸 E 双氯芬酸钠 B19药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A 与三氯化铁溶液反应呈紫堇色 B 检查水溶液的酸性 C 检查Na2CO3中不溶物D 是否有醋酸味 E 与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物A20下列哪个药物化学结构属吡唑酮类A 贝诺酯 B 萘普生 C 安乃近 D 芬布芬 E 阿司匹林C21下列药物中哪个具有酸性，但化学结构中不含有羧基A 阿司匹林 B 吡罗昔康 C 布洛芬 D 双氯芬酸 E 吲哚美辛 B22萘普生是下列哪一类药物A 吡唑酮类 B 芬那酸类 C 芳基乙酸类 D 芳基丙酸类 E 1，2-苯并噻嗪类D23盐酸溴己新分子结构中含有以下哪种基闭A 醇羟基 B 酚羟基 C 3，5-二溴苯甲氨基 D 哌啶基 E 环戊基C24吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A 醇羟基 B 双键 C 醚键 D 哌啶环 E 酚羟基 E25吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A 酚羟基 B 醇羟基 C 叔胺基团 D 双键 E 苯基C26下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是A 纳曲酮 B 美沙酮 C 氢吗啡酮 D 纳洛酮 E 羟吗啡酮B27以下镇痛药中以其枸橼酸盐供药用的是A 哌替啶 B 芬太尼 C 布桂嗪 D 曲马多 E 苯噻啶B28下列哪个与吗啡不符 A 结构中有醇羟基 B 结构中有苯环 C 结构中有羰基D 结构中有手性碳原子 E 为阿片受体激动剂C29吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为A 具有相似的疏水性 B 具有相似的化学结构 C 具有相似的构型D 具有相同的药效构象 E 具有相似的立体结构D30以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A 重酒石酸去甲肾上腺素 B 盐酸异丙肾上腺素 C 多巴胺D 盐酸克仑特罗 E 沙丁胺醇C31以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A 盐酸异丙肾上腺素 B 盐酸克仑特罗 C 盐酸甲氧明D 重酒石酸去甲肾上腺素 E 盐酸氯丙那林D32下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A 盐酸多巴胺 B 盐酸克仑特罗 C 沙丁胺醇D 盐酸氯丙那林 E 盐酸麻黄碱E33异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A 侧链上的羟基 B 侧链上的氨基 C 烃氨基侧链D 儿茶酚胺结构 E 苯乙胺结构D34苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基(例如异丙基或叔丁基)取代A 对1受体亲和力增大 B 对2受体亲和力增大 C 对受体亲和力增大D 对受体亲和力减小 E 对和-受体亲和力均增大C35下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺 C 间羟胺 D 麻黄碱 E 异丙肾上腺素E36洛伐他汀主要用于A 治疗心律不齐 B 抗高血压 C 降低血中三酰甘油含量D 降低血中胆固醇含量 E 治疗心绞痛 D37下列药物中哪个不具有抗高血压作用A 氯贝丁酯 B 甲基多巴 C 盐酸普萘洛尔 D 利血平 E 卡托普利A38用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A 硝苯地平 B 桂利嗪 C 盐酸地尔硫革 D 尼群地平 E 氨氯地平B39下列用于抗心律失常的药物是A 非诺贝特 B 氨力农 C 硝酸异山梨醇酯 D 盐酸美西律 E 双嘧达莫D40下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用A 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 B 血管紧张素转化酶抑制剂C 强心苷类 D 钙通道阻滞剂 E 磷酸二酯酶抑制剂 A41下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A 硝酸甘油 B 利血平 C 氯贝丁酯 D 卡托普利 E 氨力农E42非诺贝特属于A 中枢性降压药 B 烟酸类降血脂药C 苯氧乙酸类降血脂药 D 抗心绞痛药 E 强心药 C43羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A 抑制体内cAMP的降解 B 抑制血管紧张素I向血管紧张素的转化C 阻止内源性胆固醇的合成 D 降低血中三酰甘油的含量 E 促进胆固醇的排泄C44血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以A 抑制体内胆固醇的生物合成 B 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平C 阻断肾上腺素受体 D 抑制血管紧张素的生成 E 阻断钙离子通道D45呋塞米属于下列哪类利尿药A 磺酰胺类 B 渗透性类 C 苯氧乙酸类 D 醛固酮拮抗剂类 E 碳酸酐酶抑制剂类A46下列各药物中哪个药物为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外，目前临床上主要用于治疗青光眼A 乙酰唑胺 B 依他尼酸 C 马来酸依那普利 D 螺内酯 E 甘露醇A47下列药物中哪种为用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药A 氯噻酮 B 呋塞米 C 螺内酯 D 依他尼酸 E 氢氯噻嗪C48利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药A 磺酰胺类 B 渗透性类 C 苯氧乙酸类 D 碳酸酐酶抑制剂类 E 醛固酮拮抗剂类E49下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A 为一种生物碱 B 为胆碱酯酶抑制剂 C 结构中有两个手性中心D 含有五元内酯环和咪唑环结构 E 为M胆碱受体激动剂B5050.下列哪项与阿托品相符A 以左旋体供药用 B 分子中无手性中心，无旋光活性C 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D 为左旋莨菪碱的外消旋体E 以右旋体供药用 D51下列哪项与东莨菪碱相符A 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B 化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋良菪酸所成的酯C 化学结构中6，7位有一环氧基D 化学结构中6，7位间有双键E 化学结构中6位有羟基取代C52下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A 阿托品结构中6，7位上无三元氧桥 B 东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C 山莨菪碱结构中有6-羟基 D 中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E 中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱 D53下列哪项与阿托品相符A 为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 B 为莨菪醇与莨菪酸生成的酯C 为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D 为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E 为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯C54下列哪项与溴新斯的明不符A 为胆碱受体激动剂 B 为可逆性胆碱酯酶抑制剂 C 具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D 注射用的是新斯的明甲硫酸盐 E 主要用于重症肌无力A55苯磺酸阿曲库铵临床上用作A 镇痛药 B 非甾体抗炎药 C 肌肉松弛药 D 抗菌药 E 抗过敏药 C56化学结构为(泮库溴铵）的药物临床上用作 A 雄性激素药物 B 雌性激素药物 C 孕激素药物D 肾上腺皮质激素药物 E 肌肉松弛药E57化学结构为（硝酸吡鲁卡品）的药物临床用作A 肌肉松弛药 B 镇静催眠药 C 局部麻醉药 D M胆碱受体激动剂 E 抗菌药 D58奥美拉唑的作用机制是A 质子泵抑制剂 B 羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂C 磷酸二酯酶抑制剂 D 组胺H2受体拮抗剂 E 血管紧张素转化酶抑制剂 A59抗组胺药盐酸苯海拉明的化学结构属于下列哪一类A 乙二胺类 B 氨基醚类 C 哌嗪类 D 丙胺类 E 三环类 B60关于奥美拉唑的叙述，下列哪种是错误的A 本身无活性 B 为两性化合物 C 经H催化重排为活性物质D 质子泵抑制剂 E 抗组胺药 E61下列叙述哪个与苯海拉明不符A 为H1受体拮抗剂 B 属于乙二胺类抗组胺药C 对光稳定，但有杂质二苯甲醇存在时，则易受光氧化变色D 有醚键，对碱稳定，酸中水解生成二苯甲醇E 有叔胺结构，显类似生物碱的颜色反应和沉淀反应B62西咪替丁是A 质子泵抑制剂 B Hl受体拮抗剂 C H2受体拮抗剂 D 抗过敏药 E 抗哮喘药 C63法莫替丁不具有下述何种性质A 高选择性H2受体拮抗剂 B 结构中含行噻唑环 C 用于治疗胃及-卜二二指肠溃疡D 结构中含行磺酰胺基 E 结构中含有咪哗环 E64下列药物中哪个具有镇静抗晕动症作用A 盐酸赛庚啶 B 盐酸苯晦拉明 C 马来酸氯苯那敏 D 奥美拉唑 E 西咪替丁B65酮替芬在Hl受体拮抗剂中属哪一结构类型A 氨基醚类 B 哌嗪类 C 哌啶类 D 乙二胺类 E 三环类E66化学结构为（阿苯达唑）的药物是A 抗菌药 B 抗病毒药 C 抗真菌药 D 抗疟药 E 驱肠虫药 E67抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型A 为8-氨基喹啉衍生物 B 为2-氨基喹啉衍生物 C 为2，4-二氨基喹啉衍生物D 为4-氨基喹啉衍生物 E 为6-氨基喹啉衍生物 D68青蒿素加氢氧化钠试液加热后，加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液，生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团A 羰基 B 羧基 C 羟基 D 酯键 E 内酯结构E69下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A 阿苯达唑 B 甲苯达唑 C 左旋咪唑 D 噻嘧啶 E 枸橼酸哌嗪C70利福平的化学结构属于下列哪一种A 大环羧酸类 B 氨基糖苷类 C 大环内酰胺类 D 环状多肽类 E 大环内酯类C71下面药物中哪个具有2个手性碳原子A 磺胺甲恶唑 B 对氨基水杨酸钠 C 乙胺丁醇 D 利福喷汀 E 异烟肼C72复方新诺明是由下列哪组药物组成的A 磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑 B 甲氧苄啶和磺胺甲恶唑 C 磺胺嘧啶和甲氧苄啶D 磺胺甲恶唑和丙磺舒 E 甲氧苄啶和克拉维酸B73下列药物中哪种无抗菌作用A 磺胺甲恶唑 B 乙酰唑胺 C 甲氧苄啶 D 多西环素 E 甲砜霉素 B74哪个药物为抗菌增效剂A 磺胺甲恶唑 B 呋喃妥因 C 盐酸小檗碱 D 甲氧苄啶 E 诺氟沙星D75在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团A 1位有乙基取代，2位有羧基 B 2位有羰基，3位有羧基C 5位有氟 D 3位有羧基，4位有羰基E 8位有哌嗪D76在乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是A 乙胺丁醇 B 诺氟沙星 C 红霉素 D 氯霉素 E 异烟肼 B77阿昔洛韦临床上主要A 用作广谱抗病毒药 B 抗深部真菌感染药 C 抗革兰阴性菌感染药D 用于厌氧菌感染 E 用于泌尿系统感染 A78下列几种说法中，何者不能正确叙述-内酰胺类抗生素的结构及其性质A 青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B 青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C 在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的-内酰胺酶有高度稳定性D 青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E -内酰胺酶抑制剂，通过抑制-内酰胺酶而与-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性E79青霉素G在碱性溶液中加热生成A 青霉素G钠 B 青霉二酸钠盐 C 生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)D -内酰胺环水解开环 E 青霉醛和D-青霉胺E80下列药物中哪个是-内酰胺酶抑制剂A 阿莫西林 B 阿米卡星 C 克拉维酸 D 头孢羟氨苄 E 多西环素 C81下列哪项与青霉素G性质不符A 易产生耐药性 B 易发生过敏反应 C 可以口服给药D 对革兰阳性菌效果好 E 为生物合成的抗生素C82能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A 磺胺甲恶唑 B 氯霉素 C 利多卡因 D 氨苄西林 E 布洛芬 B83阿米卡星的临床应用是A 抗高血压药 B 抗菌药 C 抗疟药 D 麻醉药 E 利尿药 B84下列各药物中哪个属于单环-内酰胺类抗生素A 舒巴坦 B 亚胺培南 C 克拉维酸 D 林可霉素 E 磷霉素 B85克拉霉素与下列哪个药物作用相类似A 阿米卡星 B 克林霉素 C 麦白霉素 D 多西环素 E 罗红霉素 E86下列药物中哪个不具酸、碱两性A 磺胺甲恶唑 B 诺氟沙星 C 青霉素G D 多西环素 E 美他环素C87氯霉素化学结构中有2个手性碳原子，其绝对构型是A 1S，2S B 1R，2R C 1S，2R D 1R，2S E 1R，3R B88抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A 氮芥类 B 乙撑亚胺类 C 甲磺酸酯类 D 多元醇类 E 亚硝基脲类 E89环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A 烷化剂 B 抗肿瘤抗生素 C 抗代谢抗肿瘤药D 抗肿瘤生物碱 E 抗肿瘤金属配合物A90按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A 氮芥类 B 乙撑亚胺类 C 磺酸酯类 D 多元醇类 E 亚硝基脲类 A91甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A 抗肿瘤抗生素 B 抗肿瘤生物碱 C 抗代谢抗肿瘤药D 烷化剂 E 抗肿瘤金属配合物 C92在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中，哪个位置上引入双键可使抗炎作用增强，副作用减少A 5位 B 7位 C 11位 D 1位 E 15位D93以下哪个是米非司酮的化学结构特征A 11位为羟基，17位为丙炔基 B 11位为羰基，17位为丙炔基C 11位为4-二甲氨基苯基，17-乙炔基 D 11-羟基，17-乙炔基E 11-4-二甲氨基苯基，17-丙炔基 E94睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A 将17羟基酯化 B 将17羟基氧化为羰基 C 引入17-甲基D 将17羟基修饰为醚 E 引入17-乙炔基C95化学结构中有11-(4-二甲氨基苯基)的药物是A 醋酸氢化可的松 B 炔诺酮 C 米非司酮 D 丙酸睾酮 E 醋酸甲地孕酮C96以下为同化激素的药物是B97下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A 苯丙酸诺龙 B 替勃龙 C 丙酸睾酮 D 达那唑 E 羟甲烯龙C98下列激素类药物中不能口服的是A 雌二醇 B 炔雌醇 C 己烯雌酚 D 炔诺酮 E 左炔诺孕酮 A99下列药物结构中20位具有甲基酮结构的是 A 黄体酮 B 炔诺 C 甲睾酮 D 苯丙酸诺龙 E 雌二醇A100下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A 双炔失碳酯 B 己烯雌酚 C 替勃龙 D 米非司酮 E 左炔诺孕酮B101下列药物中属于孕激素的是A 苯丙酸诺龙 B 炔诺酮 C 地塞米松 D 达那唑 E 米非司酮 B102下列对黄体酮的叙述不正确的是A 属于孕激素类 B 结构中4位和5位间有双键C 结构中11位有4-二甲氨基苯基取代 D 可与高铁离子络合显色E 结构中3位有羰基 C103维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A L(+)异构体 B L(-)异构体 C D(-)异构体 D D(+)异构体 E 混旋体A104下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A 维生素C B 维生素D3 C 维生素K3 D 维生素A1 E 维生素E B105下列维生素中哪个具有碱性，可以与盐酸成盐A 抗坏血酸 B 吡多辛 C -生育酚 D 胆骨化醇 E 核黄素 B106某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物A 维生素C B 维生素A1 C 维生素B1 D 维生素B6 E 维生素B2D107维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体A 全反式 B 3-顺式 C 7-顺式 D 5-顺顷式 E 7，3-顺式A108临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A 维生素A1 B 维生素D3 C 维生素C D 维生素B1 E 维生素K3 B109利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是A 提高药物的稳定性 B 延长药物作用时间 C 改善药物溶解性D 改善药物的吸收 E 提高药物对特定部位的选择性 E110对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A 提高药物的选择性 B 提高药物的稳定性 C 降低药物的毒副作用D 延长药物的作用时间 E 发挥药物的配伍作用D111将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是A 改善药物的吸收 B 延长药物的作用时间 C 改善药物的溶解性D 降低药物的毒副作用 E 提高药物的稳定性 B112抗病毒药阿昔洛韦(AcicloVir)(I)水溶性差，不能用于制备滴眼剂，利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯()，水溶性增大，适于制备滴眼剂，化合物为A 软药 B 硬药 C 电子学等排体 D 前药 E 先导化合物D113甲硝唑(I)外用透皮吸收差，将其进行结构修饰制备成化合物()，这种结构修饰方法为 A 酯化修饰 B 酰胺化修饰 C 成盐修饰 D 开环修饰 E 成环修饰 A114将抗肿瘤药美法伦(I)进行结构修饰，得到氮甲()，毒副作用降低，这种结构修饰方法为 A 成盐修饰 B 酯化修饰 C 酰胺化修饰 D 开环修饰 E 醚化修饰C115氯洁霉素盐酸盐水溶性小，肌注后易在注射部位沉积，引起疼痛，对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐，水溶性增大，肌注无疼痛，氯洁毒素-2-磷酸酯为A 先导化合物 B 电子等排体 C 软药 D 前药 E 硬药D116生素B1(盐酸硫胺)(I)极性大、口服吸收差，对其进行结构修饰制成优硫胺()，脂溶性增强，口服吸收改善，在体内可迅速转化为维生素