药剂学习题7-8章.doc

第七章 流变学基础一、名词流变学 黏性 屈服值 应力松弛 蠕变 牛顿流体 非牛顿流体 触变性 黏弹性二、填空1、流变学主要是研究物质的_和_的一门科学。2、牛顿流体的剪切速度与剪切应力成_，呈_关系，且_经过_，_的倒数表示黏度。3、根据非牛顿流体的流动曲线的类型把非牛顿流动分为_、_、_、_四种。4、假塑性流动的特点是液体黏度随着剪切力的增大而_。5、具有胀性流动特点的液体黏度随着剪切力的增大而_。6、剪切模量的物理意义为_。7、黏度的物理意义为_。8、针入度仪主要用于测定软膏的_，平板伸展仪主要用测定软膏_。三、判断题1、对固体施加外力，固体内部产生的力称为内应力（ ）2、外力作用于物体上产生变形，可逆性变形称为弹性变形，非可逆性变形称为塑性变形。（ ）3、牛顿流体的剪切应力S与剪切速度D成反比（）4、多数低分子溶液属于非牛顿流体，而高分子溶液通常为牛顿流体（）5、随着剪切力的增大而黏度下降的流动称为假塑性流动。（）6、随着剪切力的增大而黏度增大的流动称为胀性流动。（ ）7、通常用毛细管黏度计测定非牛顿流体的黏度（ ）8、触变性是非牛顿流体当中的一种类型( )四、选择题1、以下关于牛顿流体的陈述，不正确的是（） A剪切速率与剪切应力成正比 B其黏度曲线经过原点C为低分子的纯液体或稀溶液 D牛顿流体的黏度是一常数E.为高浓度的乳剂和混悬剂2、以下有关流变学的陈述，不正确的是哪一项（） A流变性是指物体在外力作用下表现出来的变形性和流动性B乳剂，混悬剂，浓度较高的高分子溶液属于非牛顿液体C触变流动的上行曲线与下行曲线不重合 D.塑性、假塑性流体不具有触变性E具触变性的助悬剂有助于混悬剂的确定3、以下关于流变学的描述正确的是（）A.牛顿流动的流体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比B塑性流动的流动曲线经过原点C假塑性流动的流体随着剪切应力的增大而黏度增大D胀性流动曲线显示随着剪切应力的增大其黏性也随之减小4、液体黏度随切应力的增加不发生变化的流动称为（ ）A假黏性流动 B胀性流动 C触变流动 D.牛顿流动 E假塑性流动5、以下属于牛顿流体的是（ ）A高分子溶液B.纯液体和多数低分子溶液C混悬剂D软膏 6、甘油属于何种流体（）A胀性流体 B假黏性流体 C.牛顿流体 D假塑性流体 E塑性流体7、对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）A.应力松弛 B蠕变性 C触变性 D假塑性流动E塑性流动8、黏度为一常数的流体是（）A胀性流体 B触变流体 C.牛顿流体 D假塑性流体 E假黏性流体9、流动曲线过原点，且凸向剪切速率D轴方向的流体是（）A.胀性流体 B塑性流体 C牛顿流体 D假塑性流体 E假黏性流体10、流动曲线过原点，且凸向剪切应力S轴方向的流体是（）A胀性流体 B塑性流体 C牛顿流体 D假塑性流体 E.假黏性流体11、流动曲线不过原点，表观黏度与剪切速率无关的流体是（）A胀性流体 B.塑性流体 C牛顿流体 D假塑性流体 E假黏性流体12、曲线不过原点，表观黏度随剪切速率的增大而减小，流动曲线凸向剪切应力S轴方向 的流体是（）A胀性流体 B塑性流体 C牛顿流体 D.假塑性流体 E假黏性流体五、多选题1、有关流变学的正确表述有（）A.牛顿流动是切变应力与切变速度成正比，黏度保持不变的流动现象B.塑性流动的流动曲线具有屈服值、不经过原点C.假塑性流动具有切变稀化现象，即黏度随着切变应力的增加而下降D.胀性流体具有切变增稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加E触变流动的上行线和下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大2、流动曲线经过原点的有（）A.牛顿流体B塑性流体 C.胀性流体D假塑性流体 E.假黏性流体3、非牛顿流体的流动曲线类型有（）A.塑性流动 B.假塑性流动 C层流 D.胀性流动 E. 假黏性流动4、测定牛顿流体的黏度常用仪器有（）A.落球黏度计 B双重圆筒型黏度计 C.毛细管黏度计 D平行圆板型黏度计E圆锥平板黏度计5、下列哪些流体的黏度随切变应力的变化而改变( )A牛顿流体 B.假黏性性流体 C.假塑性流体 D.胀性流体 E.触变性流体6、流动曲线不经过原点的有（）A.塑性流体 B.假塑性流体 C牛顿流体 D胀性流动E 假黏性流动六、简答题1、非牛顿流体根据流动特性主要分为哪几类？2、影响触变性的因素有哪些？3、黏度有哪些常用的表示方法？4、影响黏度的因素主要有哪些？5、与流变性质有关的药物制剂的性质主要有哪些？第八章 药物制剂的设计 一、名词高溶解度药物 高透过性药物 设计空间 二、填空1、制剂设计的基本原则包括_、_、_、_、_。2、油水分配系数的常用测定方法为_3、pKa常用_测定，为50%酸被中和时的_4、化合物稳定性的标准一般是单一降解产物含量小于等于_，总降解产物含量小于等于_。三、判断题1、多晶型药物的生物活性相同，对多晶型的研究及相应的生物活性研究不作为药物处方设计前研究的内容（）2、多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质，如密度、熔点、溶解度、溶出速度等不同。（ ）3、药物的晶型不影响其吸收速度和临床药效（ ）4、药物以解离型或非解离型存在不影响药物通过生物膜被吸收（ ）5、溶解度和pKa的测定影响以后许多研究工作，进行处方前工作开始时，必须首先测定溶解度和pKa。（ ）6、测定药物的油/水分配系数时，最常用的是水和正辛醇体系。（ ）7、同一化合物的不同盐型的溶解度和溶出速率都可能有很大差别。（ ）8、不同盐型对固体化合物的熔点、吸湿性以及多晶型现象都有很大影响。（ ）9、吸湿程度一般取决于药物的性质与周围空气中相对湿度。（ ）四、单项选择题1、口服剂型设计一般不要求( )A胃肠道内吸收良好 B避免对胃肠道的刺激性 C.吸收迅速，能用于急救D易于吞咽 E有良好的崩解和溶出2、液体药剂之间的配伍研究一般不包括( )A溶剂及附加剂对稳定性的影响 B溶剂及附加剂对溶解度的影响C.多晶型的影响D难溶性药物的增溶或助溶 EpH对稳定性的影响 3、药物制剂设计的基本原则不包括( )A有效性 B安全性 C顺应性 D稳定性 E.临床应用的广泛性.五、多项选择题1、药物制剂设计的目的包括( )A.根据临床用药的需求及药物的理化性质，确定适当的给药途径和剂型 B.选择合适的辅料及制备工艺C.筛选处方、工艺条件及包装D便于药品上市后的销售E.设计出适合临床应用及工业生产的制剂2、对注射给药的剂型设计要求有( )A.药物应有较好的稳定性 B.药物应有足够的溶解性C.药物应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血D.对注射部位的刺激性要小E药物应有良好的味觉3、药物设计的主要内容有( )A.在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性