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人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型 常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传 1 只有男性患者 代代相传 双亲有病可生无病子女 患者双亲至少有一方为患者 男病女必病 可出现父病女不病 子病母不病 双亲正常可生有病子女 女病男必病 可出现母病子不病 女病父不病 2 人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步 能否排除Y染色体遗传 第二步 判断致病基因是显性还是隐性 第三步 确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上 首先考虑后者 只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时 才可确定为常染色体显性或隐性遗传病 3 推断遗传类型一般步骤 1 确定显 隐性关系 无中生有为隐性基因决定 有中生无为显性基因决定 2 确定基因位置 假设推论结论隐性遗传找女病 若女病 其父其子必病为伴性 反之 为常染色体遗传病 显性遗传找男病 若男病 其母其女必病为伴性 反之 为常染色体遗传病 常显 常隐 常隐X隐 Y X隐 常 常染色体 4 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点 而没有出现它们不可能出现的现象 此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传 但必须用上 最可能是 一词 如 最可能是 最可能是 X 显性 X 隐性 5 B 6 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 7 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 隐 常 隐 X 8 遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 1 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 为隐性遗传病 即双亲都正常 其子代有患者 则一定是隐性遗传病 有中生无 为显性遗传病 即双亲都表现患病 其子代有表现正常者 则一定是显性遗传病 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病的系谱中 a 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 b 母亲患病 儿子正常 一定不是伴X染色体隐性遗传 必定是常染色体隐性遗传 在已确定显性遗传病的系谱中 a 父亲患病 女儿正常 一定是常染色体显性遗传 b 母亲正常 儿子患病 一定不是伴X染色体显性遗传 必定是常染色体显性遗传 9 遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 1 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 为隐性 即双亲都正常 其子代有患者 则一定是隐性遗传病 隐性遗传找女病 若女病 其父其子必病为伴性 反之 为常染色体遗传病 a 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 b 母亲患病 儿子正常 一定不是伴X染色体隐性遗传 必定是常染色体隐性遗传 有中生无 为显性 即双亲都表现患病 其子代有表现正常者 则一定是显性遗传病 显性遗传找男病 若男病 其母其女必病为伴性 反之 为常染色体遗传病 a 父亲患病 女儿正常 一定是常染色体显性遗传 b 母亲正常 儿子患病 一定不是伴X染色体显性遗传 必定是常染色体显性遗传 10 11 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为H h 和乙遗传病 基因为T t 患者 其中 3无乙病致病基因 系谱图如下 据图分析不正确的是A 乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B 2的基因型为HhXTXtC 若 5与 6结婚 则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1 36D 5与 7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1 4 12 13 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 根据以下信息回答问题 1 上图为两种遗传病系谱图 甲病基因用A a表示 乙病基因用B b表示 4无致病基因 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2 2的基因型为 1的基因型为 3 如果 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为 14 1 常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病 2 AaXbYaaXBXb 3 7 32 15 雄鸟的性染色体组成是ZZ 雌鸟的性染色体组成是ZW 某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 A a 和性染色体基因 ZB Zb 共同决定 其基因型与表现型的对应关系见下表 请回答下列问题 1 黑鸟的基因型有 种 灰鸟的基因型有 种 2 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配 子代中雄鸟的羽色是 雌鸟的羽色是 3 两只黑鸟交配 子代羽毛只有黑色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 4 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配 子代羽毛有黑色 灰色和白色 则母本的基因型为 父本的基因型为 黑色 灰色和白色子代的理论分离比为 16 答案 1 64 2 黑色灰色 3 AaZBWAaZBZB 4 AaZbWAaZBZb3 3 2 17 18 19 下图为甲病 A a 和乙病 B b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴X染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传病E 伴Y染色体遗传病 2 5为纯合子的概率是 6的基因型为 13的致病基因来自于

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