20 伴性遗传练习——遗传系谱图专项训练.doc

20112012学年上学期高三生物一轮复习学案 编制人： 编号：20 使用时间：伴性遗传练习遗传系谱图专项训练1.遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）2.在右图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式()。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传3右图为某遗传病家族系谱图，其中7和8为双胞胎，下列分析错误的是（ ）A.该病属于X染色体显性遗传病 B8表现型不一定正常C3和4再生一个患病孩子的概率是12D5和6所生孩子不需要产前诊断，一定是正常的4右图为人类某种单基因遗传病系谱图，II-4为患者，则下列相关叙述合理的是（多选）（ ）A该病一定属于常染色体隐性遗传病BII-3是携带者的概率为1/2C若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因D若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/85右图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传6右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：（ ）A1/3 B2/9 C2/3 D1/47.右下图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是( )12345A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/168右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 。（4）2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。12345甲病男乙病女9.右图示某遗传系谱，甲病（A-a）与乙病（B-b）两种致病基因位于非同源染色体上，根据条件分析回答：（1）如果2号不带甲病基因，则： 甲病基因在_染色体上。 乙病属于_（显/隐）性遗传病。 4号是杂合子的概率为_。 5号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是_。（2）如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_。10.右图为某家族患两种病的遗传系谱(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)， 6不携带乙病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上；乙病属于_性遗传病，致病基因在 _染色体上。(2)4和5基因型是_。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。11右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是 染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”或“隐”）遗传。（2）4和8的基因型为 和 。（3）10为杂合子的概率为 。（4）9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为 。（5）11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。12.下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是_。（2）个体_的表现型可以排除Y染色体上的遗传。（3）若8号个体患病，则可排除_遗传。（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为_。（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患（白化病或色盲）一种遗传病孩子的概率为_，生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_。（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是_和_。13生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病（A-a）在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病（B-b）的发病率较低，往往是隔代相传。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据材料作答： （2）下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图，请据图回答问题：-3的基因型为 ，-6的基因型为 。-10为纯合子的概率为 ，其致病基因最终来自于 号。-11患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ，不患病的概率为 。14遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II -4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算： 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。15在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。（2）13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。（3）若11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。（4）6的基因型为 ，13的基因型为 。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若11与13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 ；只患一种病的概率为 ；同时患有两种病的概率为 。 解析: （1）由-5、-6不患甲病，但他们所生女儿10患甲病，得甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）-13是两病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb, a、b两种致病基因在2对非同源染色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。（3）只考虑甲病，由-10是aa，可得-5，-6的基因型都是Aa,所以-11的基因型为AA（1/3），Aa（2/3），而岛上表现型正常的女子是Aa的概率为66，只有当双方的基因型均为Aa时，子代才会患甲病，所以Aa（2/3）Aa（66） aa（1/42/366=11）（4）（3）中已推出-6就甲病而言的基因型是Aa，因为不患乙病，必有XB，再有其父患乙病（XbY），父亲的Xb必传给女儿，所以-6的基因型为AaXBXb。-13是两病均患的女性，可推出-13的基因型是aaXbXb。（5）若-11基因型为（1/3AA，2/3 Aa）XBY与-13基因型为aaXbXb结婚，患甲病的概率为Aa（2/3）aaaa（1/22/3=1/3），患乙病的概率为XBYXbXbXbY（1/2），所以同时患两种病的概率为1/31/