常用血细胞化学染色原理及应用.doc

常用血细胞化学染色原理及应用（1）过氧化物酶染色的原理和临床意义原理 粒细胞和单核细胞胞浆中含有的过氧化物酶（peroxidase，POX）能将底物过氧化氢分解，产生新生态氧，它将四甲基联苯胺氧化为联苯胺蓝。联苯胺蓝自我脱氢氧化，显棕色四甲基苯醌二胺，再加入亚硝基铁氰化钠与联苯胺蓝结合，可形成稳定的蓝色颗粒，定位于细胞浆内酶所在的部位。临床意义临床上主要用于急性白血病类型的鉴别：急性淋巴细胞白血病原、幼淋巴细胞POX染色均呈阴性反应；急性粒细胞白血病原粒细胞POX染色呈局灶分布的阳性反应；急性早幼粒细胞白血病颗粒增多的早幼粒细胞POX染色呈强阳性反应；急性单核细胞白血病原、幼单核细胞POX染色多呈细小颗粒弱阳性反应。（2）过碘酸-雪夫染色的原理和临床意义原理 过碘酸-雪夫（Pexiodic acid-schiff，PAS）染色又称糖原染色。胞浆内存在的糖原或多糖类物质（如黏多糖、黏蛋白、糖蛋白、糖酯等）中的乙二醇基（CHOH-CHOH）经过碘酸（Periodic acid）氧化，转变为二醛基（CHO-CHO），与雪夫（Schiff）试剂中的无色品红结合，形成紫红色化合物而沉积于胞浆中糖原类物质所存在的部位。该反应称为过碘酸-雪夫（PAS）阳性反应。临床意义1）急性白血病类型的鉴别 红白血病的幼红细胞PAS染色多呈阳性反应，阳性率高，反应强；成熟红细胞有时亦可为阳性；急性淋巴细胞白血病的原、幼淋巴细胞PAS染色多为红色颗粒或块状阳性反应；急性粒细胞白血病的原粒细胞呈阴性或胞质呈弥漫淡色阳性反应；急性早幼粒细胞白血病异常早幼粒细胞的PAS染色为阳性反应；急性单核细胞白血病原、幼单核细胞PAS染色阳性反应呈弥漫分布的红色细颗粒，巨核细胞白血病原巨核细胞PAS染色呈阳性或强阳性反应，表现为红色颗粒或块状。2）各类贫血的鉴别 MDS、缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血（曾称地中海贫血）的幼红细胞PAS染色多为阴性反应，有时可出现阳性反应；巨幼红细胞贫血、溶血性贫血、再障的幼红细胞PAS染色为阴性。3）其他细胞类型的鉴别 戈谢细胞呈强阳性反应；尼曼匹克细胞PAS染色为弱阳性，空泡中心阴性。非霍奇金淋巴细胞PAS染色呈阳性反应；R-S细胞则为弱阳性或阴性反应。骨髓内转移的腺癌细胞PAS染色呈强阳性反应，表现为红色颗粒或块状。（3）中性粒细胞碱性磷酸酶染色的原理和临床意义（偶氮耦联法，Kaplow） 原理 中性粒细胞内碱性磷酸酶（neutrophile alkaline phosphatese, NAP）在pH9.2-9.8时，能水解磷酸萘酚钠，释放出磷酸与萘酚，再以重氮盐与萘酚耦联成不溶性有色沉淀于胞质内酶所存在的部位。临床意义1）白血病 急性粒细胞白血病NAP阳性率及积分值均降低，急性淋巴细胞白血病NAP积分值明显增高；慢性粒细胞白血病（无继发感染时）NAP积分值显著降低，甚至为“0”，类白血病反应NAP积分值明显增高，是两者鉴别的重要检测项目；慢性中性粒细胞白血病NAP积分值显著增高，常在200分/100NC以上，也有利于与慢性粒细胞白血病鉴别。2）其他血液病各类贫血再障时NAP积分值增高，阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和MDS时NAP积分值一般减低。因此NAP检测有助于与PNH、MDS等疾病的鉴别。真性红细胞增多症时NAP积分值显著增高，继发性红细胞增多症NAP积分正常或降低，这是两者的鉴别方法之一。其他慢性骨髓增生性疾病，如骨髓纤维化、原发性血小板增多症等，NAP积分值增高。恶性组织细胞病时NAP积分值明显减低，而反应性组织细胞增多时NAP积分值往往增高，有助于两者鉴别。细菌性感染时NAP积分值增高，病毒感染或寄生虫、立克次体感染时NAP积分值一般正常或降低。该检测对鉴别细菌感染与其他感染有一定价值。（4）氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色的原理和临床意义原理 细胞内的氯乙酸ASD萘酚酯酶（naphythol AS-D chloroacetate esterase,NAS-DCE）水解基质液中的氯乙酸ASD萘酚，产生ASD萘酚，进而与基质液中的重氮盐偶联形成不溶性的有色沉淀，定位于细胞质内酶所存在的部位。本试验常用的重氮盐为坚牢紫酱GBC，形成的有色沉淀为红色。NASDCE几乎仅出现在粒细胞，其特异性高，因此又称为“粒细胞酯酶”、“特异性酯酶”。临床意义 临床上主要用于急性白血病类型的鉴别 急性粒细胞白血病和急性早幼粒细胞白血病原粒细胞NASDCE染色多呈（）-（），白血病性早幼粒细胞呈（）-（）；急性单核细胞白血病原、幼单核细胞多呈阴性反应；急性淋巴细胞白血病 原、幼淋巴细胞呈阴性反应。（5）中性非特异性酯酶染色的原理和临床意义原理 中性非特异性酯酶包括醋酸AS-D萘酚酯酶(naphytholAS-D acetate esterase,NAS-DAE)染色和-醋酸萘酚酯酶（-naphythyol acetate esterase , -NAE）染色。细胞内的-醋酸萘酚酯酶（-naphythyol acetate esterase , -NAE）在pH中性的条件下水解基质液中的-醋酸萘酚，释放出-萘酚，进而与基质液中的重氮盐偶联形成不溶性的有色沉淀，定位于细胞质内酶所在的部位。临床意义 主要用于急性白血病类型的鉴别。NASDAE染色属于中性非特异性酯酶染色，在鉴别白血病类型时需同时做NaF抑制试验。急性粒细胞白血病的原粒细胞NASDAE染色可呈阳性反应，且不被氟化钠抑制；急性早幼粒细胞白血病的白血病性早幼粒细胞NASDAE染色为阳性或强阳性反应，亦不被氟化钠所抑制；急性单核细胞白血病的原、幼单核细胞NASDAE染色多呈阳性或强阳性反应，但能被氟化钠抑制；急性粒单核细胞白血病的阳性反应的单核细胞系白血病细胞能被氟化钠抑制，而粒系白血病细胞则不被抑制；急性淋巴细胞白血病的原、幼淋巴细胞呈阴性或弱阳性反应，且不被氟化钠抑制。（6）碱性-丁酸萘酚酯酶染色的原理和临床意义原理 细胞内的-丁酸萘酚酯酶（-naphythyol butyrate esterase, -NBE）在pH碱性条件下水解基质液中的-丁酸萘酚，释放出-萘酚，后者与基质液中的重氮盐耦联形成不溶性的有色沉淀，定位于细胞质内酶所存在的部位。本试验常用的重氮盐为坚牢紫酱GBC，形成的有色沉淀为红色。-NBE主要存在于单核细胞中，其阳性产物能被氟化钠抑制，而其他细胞系列的阳性产物不能被氟化钠抑制。临床意义 常用于急性白血病类型的鉴别。急性粒细胞白血病的原粒细胞和早幼粒细胞呈阴性反应，少数为弱阳性反应；急性单核细胞白血病的原、幼单核细胞多呈阳性反应，能被氟化钠抑制；急性淋巴细胞白血病的原、幼淋巴细胞常呈阴性反应；多毛细胞白血病的多毛细胞呈弥散分布、颗粒细小的阳性反应，亦可见聚成半月形的粗颗粒，不被氟化钠抑制；恶性组织细胞病的异常组织细胞可呈阳性，但不被氟化钠抑制。（7）酸性磷酸酶染色的原理和临床意义原理 细胞内的酸性磷酸酶在酸性条件下，将基质中的磷酸萘酚ASBI水解，释出萘酚ASBI，再与重氮盐耦联，形成不溶性有色沉淀，定位于胞浆中。临床意义1）白血病类型鉴别 多毛细胞白血病的多毛细胞ACP染色呈强阳性或中度阳性反应，并耐L酒石酸抑制作用；急性单核细胞白血病的原、幼单核细胞ACP染色为强阳性反应；急性淋巴细胞白血病的原淋巴细胞ACP染色常呈弱阳性反应；急性粒细胞白血病的原粒细胞对ACP染色反应不一；慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的淋巴细胞ACP染色也可阳性，但可被L酒石酸抑制，有助于与多毛细胞鉴别。2）鉴别T淋巴细胞和B淋巴细胞T淋巴细胞ACP染色呈阳性反应，颗粒粗大、密集、局限性块状；B淋巴细胞ACP染色呈阴性反应，或为颗粒稀疏、细小的弱阳性反应。3）戈谢细胞和尼曼匹克细胞的鉴别戈谢细胞ACP染色呈强阳性反应；尼曼匹克细胞呈阴性或弱阳性反应。（8）酯酶双染色的原理和临床意义原理 在同一张涂片上进行两种酯酶染色的方法称为酯酶双染色。多数采用一种特异性酯酶加一种非特异性酯酶染色，常用的有-醋酸萘酚酯酶与氯乙酸ASD萘酚酯酶双染色、-丁酸萘酚酯酶与氯乙酸ASD萘酚酯酶双染色等。反应的原理基本上同各自的染色原理，同一张涂片上的细胞要分别在两种不同的基质液中作用一定时间，最后复染、显微镜观察。临床意义酯酶双染色可同时观察两种不同的白血病细胞，因此在鉴别白血病类型方面明显优于单项染色。1）急性粒单核细胞白血病 该染色法在急性粒单核细胞白血病的同一张涂片上可分别出现-NBE染色和NAS-DCE染色阳性反应的细胞，甚至少数病例在单个细胞内同时出现以上两种酯酶染色的双重阳性反应，因此酯酶双染色反应在急性粒单核细胞白血病的诊断上具有独特价值。2）急性粒细胞白血病 粒细胞白血病NASDCE染色可出现不同程度的阳性反应，-NBE染色则为阴性。3）急性单核细胞白血病-NBE染色为阳性或强阳性反应，NASDCE染色为阴性，有助于与急性粒细胞白血病的鉴别。4）急性淋巴细胞白血病NASDCE染色及-NBE染色在淋巴细胞均呈阴性反应。（9）骨髓铁染色的原理和临床意义原理 骨髓中的含铁血黄素（细胞外铁）和中、晚幼红细胞胞浆中的铁蛋白聚合物（细胞内铁）经普鲁士蓝反应形成蓝色的亚铁氰化铁沉淀，定位于细胞内外铁存在的部位。正常人骨髓细胞外铁为+-+。铁粒幼细胞阳性率为19%-44%。铁染色（iron stain