性别决定和伴性遗传1.doc

江苏省睢宁高级中学北校导学案（编号：09） 高三生物备课组第16讲 性别决定和伴性遗传（一）主备人审核人备课时间学生姓名班级上课时间评价批阅时间肖苗张建华2014-10-15【考纲要求】伴性遗传（C）本节目标（1）理解XY型性别决定的特点（2）用列表比较法和实例分析，掌握遗传病的类型及特点【自主梳理】一、性别决定1.概念：是指 的生物决定性别的方式。 2.常染色体和性染色体 （1）常染色体：雌性个体和雄性个体 的，与性别决定 的染色体。 （2）性染色体：雌性个体和雄性个体 的，与性别决定 的染色体。3.类型 (1)XY型亲代 XX（） XY ()配子 X X Y子代 XX XY比例 1 ： 1特点： 雌性个体：成对的常染色体+同型的性染色体 体细胞中的染色体雄性性个体：成对的常染色体+异型的性染色体 雌性个体：只能产生 种含 染色体的卵细胞 产生配子 雄性个体：可以同时产生含有 染色体的精子和含有 染色体精子，且两种精子数目 受精时，因为两种精子和卵细胞 结合，因而形成两种数目 受精卵；含 性染色体的受精卵发育成雌性个体；含 性染色体的受精卵发育成雄性个体（2）ZW型雌性个体：成对的常染色体+异型的性染色体 雄性个体：成对的常染色体+同型的性染色体 生物类型： 、 、部分两栖类和爬行类等 二、伴性遗传1概念： 的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式。2类型、特点及实例连线 实例 类型 特点外耳道多毛症 a.伴X隐性遗传 .世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病红绿色盲 b.伴X显性遗传 .交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病血友病抗维生素D佝偻病 C.伴Y遗传 .只有男患者【要点探究】一、观察X、Y染色体，写出下表中基因所在区段的有关表现型所对的基因型 基因所在区段 基因型(隐性遗传病) 男正常男患病女正常女患病X、Y同源区Y非同源区(伴Y染色体遗传)X非同源区(伴X染色体遗传)二、伴性遗传病的特点分析1、伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲、血友病等）XBXBXbYXBXbXBYXBY ？(1)第三代的基因型及表现型是 （2）第三代XbY的个体Xb中来自第二代 ，第一代 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是 （3）女患者的 和 一定患病（4）第二代的夫妇生一个患病男孩的概率是 ，再生一个男孩患病的是 2、伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病等）(1)根据图示表现型写出对应个体的基因型（基因设为A和a）（2）男性患者的 和 一定患病(3)女性患者 男性患者；具有 ，即代代都有患者的现象三、遗传系谱图中遗传方式的判断序号图谱遗传方式判断依据 技法提炼：“四步法”分析遗传系谱图（ 第一排除或确定伴Y遗传；第二确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传；第三确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上第四若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测）例1人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测 ()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性变式1人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是( )A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会例2如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述，正确的是 ( )A甲和乙中的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因变式2.对图1中l一4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是（）A图2中的编号C对应系谱图中的4号个体 B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为23 D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为14【随堂检测】1. 判断题 性染色体上的基因都与性别决定有关 （ ） 所有的生物都有性染色体 （ ） 性染色体上的基因都伴随染色体遗传 （ ）生殖细胞中只表达性染色体上的基因 （ ） 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 （ ）2. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙与正常雌蛙抱对交配，其子代的雄蛙（）和雌蛙（）的比例为（假定在正常情况下发育） （ ） A. 11 B. 21 C. 10 D. 313.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是 （ ）A.-3与正常男性婚配，后代都不患病B.-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C.-4与正常女性婚配，后代都不患病D.-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/84人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A1/4 B3/4 C1/8 D3/8 ( )5如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法正确的是(多选) ()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/166人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗