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普通化学第二次测试卷学号 姓名 一、 完成下表 (20分)分子或离子分子或离子的实际 几何构型中心原子采用的杂化轨道极性(有、无)键型及数目(s,P-P 大p)CO2NO2I3-CO32-O3二CaCO3能溶解于HAc中。假设沉淀溶解反应达平衡时,体系中HAc=1.0moldm-3。若室温下,反应产物H2CO3的饱和浓度为0.040 moldm-3。问: (1) 在1.0dm3醋酸溶液中能溶解多少摩尔CaCO3?醋酸的初始浓度为何值?(2) 现有3.0molCaCO3,欲每次用1.0 dm3上述浓度的醋酸溶液完全溶解,需要如何操作?(忽略溶解过程的体积变化)(10分)三.实验测得由0.10 moldm-3的某HX溶液组成的氢电极和饱和甘汞电极所组成的电池的电动势为0.46V,求该卤化物的电离常数。(5分)。四 根据E_pCl图回答问题:(需要计算的,写出计算步骤)(15分)E(V)0.50 0 a b pCl(1) Hg2Cl2+2e=2Hg+2Cl- E0=0.268v(2) CuCl+e=Cu+Cl- E0=0.137v(3) Cu2+e+Cl-=CuCl E0=0.538v(1) 当apClb 时,氧化性最强的物质是 ,还原性最强的物质是 ;(2分) (2)当apCl或、KaHB , 则5CO2的晶胞如图所示,(4分)则CO2属 。(填简单立方、体心或面心立方晶胞) 6当溶液中只有PbF2和PbI2沉淀共存时, 则F-与I-的比值为 。(2分)7已知氢氧化物A(OH)3 、B(OH)2 、C(OH)2的Ksp分别为1.010-35 、1.010-14 、1.010-12, 现有A3+ 、B2+、C2+的混合液试样一份,初步分析表明A3+ 、B2+、C2+的浓度范围均在0.010-0.10 moldm-3之间。 问,若想使其中的一种离子以生成氢氧化物沉淀的方式与其它两种离子进行定量分离,则溶液的pH值应控制的范围是 。(10分)8 在碱性介质中氯的电势图为:,则(1)在碱性溶液中,能够稳定存在的氯的化学种态主要有: ;(5分)(2)根据所给数据写出歧化反应和逆歧化反应的离子方程式 (5分) 试题中可能用到的数据:Ksp PbF2 PbI2 AgCl Ag2CrO4 CaCO37.010-7, 8.610-9, 1.7710-10 1.1210-12 4.9610-9 Ka HAc H2CO3 1.810
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