举一反三触类旁通.doc

礼林中学举一反三 触类旁通例谈遗传题解答方法的总结与推广一、孟德尔遗传定律的迁移和应用例1. 将具有一对等位基因的杂合体，逐代自交3次，在代中纯合体的比例为（ ）A. 1/8B. 7/8C. 7/16D. 9/16解析：根据基因的分离规律，具有一对等位基因的杂合体（Aa）自交3代的遗传图解如下：【举一反三】反思1：中纯合体分别占多少？（分别占1/2，3/4）；中杂合子分别占多少？（分别占1/2、1/4、1/8）。反思2：若自交n代，每代中纯合体、杂合体所占比例有何规律？显性纯合体、隐性纯合体在每代中所占比例有何规律？【触类旁通】1. 具有一对等位基因的杂合体连续自交，第n代的情况如下表： 2. 只有一种性状的个体的自交后代若出现性状分离，则这个个性是杂合体，其本身的性状是显性性状。这也是判断一对相对性状中的显隐性性状常用的方法。练习1. 基因型为Dd的高茎豌豆连续自交，下图中能正确表示其自交代数和纯种占第n代比例关系的是（ ）例2. 假如水稻高秆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及比例为（ ）A. ddRR，1/8B. ddRr，2/16C. ddRR，1/16和ddRr，1/8D. DDrr，1/16和DdRR，1/8解析：根据基因的自由组合定律，本题的遗传图解如下：不难看出，F2中既抗倒伏（矮秆）又抗病的基因型是ddRR，占1/16；ddRr，占1/16。【举一反三】反思1：基因的自由组合定律和基因的分离定律有什么联系？反思2：孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F2中的4种表现型，9种基因型及16种组合到底有什么关系和规律？【触类旁通】1. 基因的分离定律是自由组合定律的基础，在基因的自由组合定律中，如果只考虑一对相对性状的遗传则遵循基因的分离定律，这也常常用于后代性状或基因型所占比例的计算。如基因型为AaBb的个体自交后代中，出现亲本没有的新性状的比例的思路是：先考虑Aa自交后代中出现亲本性状的比例是3/4，Bb自交后代中出现亲本性状的比例是3/4；再同时考虑两对性状，则后代出现亲本性状的比例是3/43/4=9/16，那么，后代出现亲本没有的新性状的比例是19/16=7/16。2. 孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F2的4种表现型，9种基因型及16种组合之间是有内在联系的：4种表现型中，双显性占9/16，双隐性占1/16，但要特别注意，重组类型是占6/16（如亲本为YYRRyyrr）或10/16（如亲本为YYrryyRR）；16种组合中凡纯合体各占1/16，每种表现型中有一种纯合体，凡含有一对等位基因的杂合体各占2/16，共有4种这样的基因型（见例2解析），含有两对等位基因的杂合体占4/16，只有1种这样的基因型（见例2解析）。3. F1的等位基因的对数（n对等位基因位于n对同源染色体上）与其产生的配子及其自交后代F2的情况有下列关系：练习2. 已知某生物的基因型为AabbCcDdEEFf，且各对基因均不在同一对同源染色体上。若让其自交，则其能产生配子（ ）种，其后代中杂合体所占的比例为（ ），新表现型所占的比例为（ ），新基因型所占的比例为（ ）。二、遗传方式的判断及遗传机率的计算例3. 在下面的遗传系谱中，控制甲种遗传病的显、隐性基因分别用B、b表示，控制乙种遗传病的显、隐性基因分别用A、a表示。现已查明携带致病基因，那么：（1）甲病的遗传方式是_；乙病的遗传方式是_。（2）若和婚配，子女中只患一种遗传病的机率为_；同时患两种遗传病的机率为_。解析：（1）因为正常，而他们的后代中有甲病和乙病患者，所以，甲病和乙病都是隐性基因控制的；对于甲病，由于系谱中男性患者多于女性，所以其致病基因最可能位于X染色体上；若乙病致病基因位于X染色体上，则患乙病的女性的父亲应该是乙病患者，但正常，所以乙病致病基因位于常染色体上。（2）由遗传系谱可知：的基因型分别是：的基因型为：各占1/2；的基因型分别是：，的基因型是：各占1/2，因此，婚配，后代患病情况可拆开两对性状按基因的分离定律求解：患甲病的机率：1/4；患乙病的机率：；同时患两病的机率：=1/16，只患甲病的机率：；只患乙病的机率：；只患一种病（甲病或乙病）的机率：。举一反三：反思1：遗传方式是什么？反思2：如何判断遗传方式？反思3：遗传系谱中概率的求解有什么规律？触类旁通：1. 遗传方式：遗传方式是指控制性状的基因的显性或隐性及所在的位置是常染色体或性染色体，共5种：常染色体上的显性遗传；常染色体上的隐性遗传；X染色体上的显性遗传；X染色体上的隐性遗传；Y染色体上的遗传。2. 遗传方式的判断：对遗传病而言，若双亲正常，后代有患者，则该遗传病由隐性基因控制，若隐性基因存在于X染色体中，则系谱中女性患者的父亲和儿子均为患者；若双亲患病，后代中有正常个体，则该病由显性基因控制，若显性基因在X染色体上，则系谱中男性患者的母亲和女儿都是患者。现总结口诀如下：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子都病是伴性；有中生无是显性，显性遗传看男患，母女都病是伴性。再结合隐性遗传常表现为隔代遗传（不是每代都有患者），显性遗传常表现为连续遗传（代代有患者）；X染色体上的隐性遗传在系谱中可能体现出患者男性多于女性，X染色体上的显性遗传在系谱中可能体现出患者女性多于男性。Y染色上的遗传表现为系谱中的所有男性都是患者进行。3. 遗传系谱中的概率求解问题：（1）概率求解范围的确定：在所有后代求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围；只在某一性别中求概率：需别开另一性别，只看所求性别中的概率；连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而先将该性别的出生几率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。（2）当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：练习3. 一对夫妇，其家庭涉及两种遗传