遗传系谱图考题中“易错点”归纳.doc

2014.4 遗传系谱图典型考题中的“易错点”点击 遗传病系谱图题因其形式简洁，条件隐蔽，灵活多变等优点，已成为高考中常见题型。遗传病系谱图所涉及的遗传病一般包括三类：单基因遗传病（常染色体显性与隐性遗传病，伴X显性与隐性遗传病，伴随Y遗传病）、多基因遗传病和细胞质遗传病。其中单基因遗传病是考察的重点，涉及遗传方式判断、发病率计算等。但也应注意多基因遗传病的考察，涉及相关个体基因型的判断及概率计算等。一 、单基因遗传病系谱图易错点1：遗传系谱图若涉及计算，认为遗传方式唯一或确定 遗传病系谱图考题中常涉及概率计算，该类型题往往在遗传病遗传方式明确的情况下进行，即通过分析判断为某种类型遗传方式。但也应关注几种特殊背景下的概率计算。1 遗传方式不确定下的计算若系谱图中所揭示的遗传病方式不确定，即有两种或更多可能时，可分别假定为某种遗传病后计算，往往会出现不同的结果。【例1】（2007年江苏卷23题）、下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传 B4是携带者C6是携带者的概率为1/2 D8是正常纯合子的概率为1/2分析：根据遗传图谱可以看出，该病为隐性遗传，但不能确定是位于X染色体上还是常染色体上。由于9是患者，因此4肯定是携带者。6是男性正常，不可能是携带者。若为X染色体隐性遗传，则8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传，则8是正常纯合子的概率为1/3。答案：B【例2】（2011年广东卷第6题）、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩分析：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。答案：B2 最可能遗传方式下的计算 根据系谱图的特点从最可能角度判断遗传方式，然后再进行计算。【例3】（2010年江苏卷第29题）、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是 。(2)乙病的遗传方式不可能是 。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算： 双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。 双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。分析：本题以系谱图为载体，考查遗传病遗传方式的判断和概率计算。（1）甲病表现出“无中生有”的特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此2基因为AA的概率为2/31/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/31/31/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/361/36=1/296。因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/361=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0。答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1296 1/36 0易错点2：依据系谱图中男性患者或女性患者发病率差异直接判断遗传方式 常见几种遗传病遗传特点归纳：遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常染色体显性男女相当连 续高常染色体隐性男女相当不连续低伴X 染色体显性女多于男连 续高伴X染色体隐性男多于女不连续低伴Y遗传仅有男连续高 由于系谱图中涉及的个体数量有限，不能单纯根据系谱图中男性患者与女性患者发病关系，直接判定为某种类型的遗传病，但可作为辅助条件（见下图）。分析：从图中不难看出女性患者多于男性患者，可能是伴X显性遗传。是否属于要经过论证才行。结果是：可能表示常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传隐性遗传、伴X显性遗传，最可能是伴X显性遗传。【例4】、下图表示某单基因遗传系谱图，试分析其遗传病类型（A表示显性，a表示隐性基因） 123345678910111213分析：从遗传系谱图可看出女性患者明显多于女性，可能认为是伴X隐性遗传，看下面分析：（1）假设为常染色体显性遗传，则正常个体为隐性性状，则8和9为aa，而他们的女儿仍为患者，其基因型为AA或Aa，其A基因来自父母，显然是不可能的。（2） 假设为伴 X显性遗传，则8的基因型为XaY,9的基因型为XaXa，而13的基因型为XAXA或XAXa，显然是不可能的。（3）假设为伴 X隐性遗传，则13的基因型为XaXa，而8的XA染色体及基因型一定要传给13，显然不可能。（4）伴Y遗传，由于系谱中有女性是患者，显然不可能。（5）常染色体隐性遗传，则13为aa，8和9为Aa，那么11和12的基因性都是AA或Aa，系谱中其它个体的基因型为：1，4，7为aa，2和3和5是Aa，6和10的基因型为AA或Aa。通过验证假设成立。 根据上述分析知该系谱图中的遗传病为常染色体隐性遗传。仅仅根据系谱图中男性患者与女性患者比例关系判定遗传方式，只能作为辅助条件使用。易错点3：概率求解范围的确定关于伴X染色体遗传：性染色体本身就涉及到性别问题，不需要考虑是否要乘1/2，而只需要考虑所计算的概率范围。具体说有两种情况：若题干性别在前病名在后，就是该性别范围内的概率；若题干病名在前性别在后，就是所有后代范围内的概率。如色盲男孩求解范围在整个后代中，男孩色盲求解范围在男孩中。【例5】（2011年海南卷第29题）、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于_染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。分析：(1)1与2不患病，其后代2患病，可知甲病为隐性遗传病。若甲病为X染色体上的隐性遗传病，因1患甲病，其儿子3一定患甲病，然而3不患甲病，所以甲病的致病基因位于常染色体上。因为3、4不患乙病，其后代2或3患乙病，可知乙病为隐性遗传病。若乙病为常染色体隐性遗传病，则3、4均为杂合子，而已知4不携带乙遗传病的致病基因，故乙病的致病基因只能位于X染色体上。(2)根据2患甲病，可推知2的基因型为Aa，根据2或3患乙病，则3的基因型为XBXb，可推知2的基因型为XBXb，因此2的基因型为AaXBXb。根据2患甲病，可推知1、2的基因型分别为Aa、Aa，可推知3的基因型为AA或Aa，因此3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)从患甲病角度分析，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，4携带甲遗传病的致病基因，则4的基因型为Aa，可推知后代为患甲病的几率为2/31/41/6。从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4不携带乙遗传病的致病基因，则4的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率1/61/41/24。(4)从患乙病角度分析，3的基因型为XBXb，4的基因型为XBY，可推知1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代为患乙病男孩的几率1/21/41/8。答案 (1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8二 、多基因遗传病系谱图易错点4：未辨别出为多基因遗传病系谱图，定势为单基因遗传病系谱图【例6】（2012年山东卷第6题）、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是()A.-3的基因型一定为AABb B.-2的基因型一定为aaBBC.-1的基因型可能为AaBb或AABbD.-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16分析：根据-1的基因型为AaBB,-2为患者,可推断出-2的基因型为aaB_,再根据中无患者,可推知-3的基因型为AAbb,由-3的基因型反推可知-3的基因型可能为AABb或AaBb;根据之前推断的-2的基因型为aaB_,中无患者,可推知-2的基因型一定为aaBB,故B对;根据-2和-3的基因型可知,的基因型一定为AaBb;-2的基因型为AaBb,与AaBb的女性婚配,后代患病的基因型为A_bb或aaB_或aabb,所以患病概率为3/41/4+1/43/4+1/41/4=7/16。答案B 配套训练：1下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,4是杂合子B.7与正常男性结婚,子女都不患病C.8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群