遗传学复习题2.doc

遗传学复习题一、填空题1. 在近代遗传学发展上，对遗传变异的解释，出现了众多的假说，主要有拉马克提出的获得性状遗传假说，达尔文提出的泛生假说，魏斯曼等提出的种质连续论，高尔顿提出的融合遗传假说和孟德尔提出的遗传因子假说等。2. 1900年，狄弗里斯、柴马克和柯伦斯分别重新发现孟德尔规律，是遗传学学科建立的标志；1906年，贝特生提出以Genetics作为遗传学的学科名。3. 在遗传学发展上，孟德尔发现了分离定律和自由组合定律两个遗传基本定律，摩尔根发现了连锁遗传规律，同时确立了遗传的染色体学说，创立了基因理论，而最早提出基因这一概念是约翰逊；瓦特森和克里克提出了被喻为遗传学发展史上的一个里程碑的DNA双螺旋结构模型，克里克还提出了中心法则。4. 生物个体子代与亲代表现出相似或类同的现象叫遗传，生物在亲代与子代之间，以及子代与子代之间表现出一定差异的现象叫变异。生物个体间产生差异的主要原因在于遗传结构的不同和受外界环境条件的影响。5. 孟德尔进行了八年的豌豆的杂交试验，提出了遗传因子分离和重组的假设，认为性状的遗传与变异是由遗传因子决定的。摩尔根通过果蝇的大量实验，提出了性状连锁与互换遗传规律，确立了遗传的染色体学说，并创立了基因理论。6. 分离定律又称为孟德尔第一定律，其实质是等位基因在配子形成过程中彼此分离，互不干扰，验证分离规律通常采用测交法；自由组合规律又称为孟德尔第二（或独立分配）定律，其实质在于位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。7. 根据分离定律，杂合体Aa在正常情况下，F1代基因型比是121， 表型比为31，F2代的基因型比为 3：2：3 ，表型比是5：3。8. 独立遗传的三对相对性状，F1可形成8种配子种类，F1配子可能的组合数有 64 种，F2有 27 种基因型，显性完全时可产生 8 种表型，F2分离比为27：9：9：9：3：3：3：1。9. 将红果番茄（RR）的花粉授到黄果番茄（rr）的柱头上。其所结果实的基因型rr；果色为黄色。红果番茄植株（Rr）与黄果番茄植株（rr）杂交，其后代表现型有2种，比例为1：1。10. 基因型为AaBb的个体自交，子代中与亲代相同的基因型占总数的416，新的性状组合个体数占总数的716，能稳定遗传的个体数占总数的416，双隐性类型占总数的116。11. 从AaBb个体中得到AB配子的概率是4/16，AaBb个体自交，得到AABB合子的概率是1/16，得到AB表型的概率是9/16，得到ab表型的概率是1/16。12. 某植物紫花蓝花产生的后代，紫花和蓝花各占一半，但蓝花蓝花产生的后代全是蓝花，则纯合型植株是蓝花，隐性性状植株是蓝花。13. 基因型为AaBbCcDd的个体自交，其子代的基因型数为34，表现型数为24，其中二显二隐表型的个体比例是27/128 。14. 杂合体Aa自交三代后，群体中杂合体比例是1/8，如果与隐性亲本回交三代后，群体中杂合体的比例是1/8。15. 纯合红花豌豆和白花豌豆杂交，F2代红花植株与白花植株出现的比率为3：1，若每次随机观察4株，共观察100次，则得红花为1株的概率是 364，（0.0469） ，得白花为1株的概率是 2764（0.4219） 。16. Aaaa杂交，有3个子裔， 3个子裔都是Aa的概率是1/8， 2个子裔是Aa，1个子裔是aa的概率是3/8，3个子裔都是aa的概率是1/8。17. 有丝分裂又称为间接分裂，发生在体细胞的形成过程，染色体复制1次，细胞分裂1次，形成2个子细胞，形成的子细胞的染色体数目与母细胞相同；减数分裂又称为成熟分裂，发生在性细胞的形成过程，染色体复制1次，细胞分裂2次，形成4个子细胞，形成的子细胞的染色体数目为母细胞的半数。18. 在有丝分裂过程中，前 期核仁消失，末 期核膜重新形成，中期染色体排列在赤道面上，前 期微管集聚形成纺锤丝，后期染色单体向两极移动，间期完成染色体的复制，形成的子细胞的染色体数目与母细胞相同。19. 有丝分裂过程根据形态学特征人为地划分为间期、前期 、中期 、后期 、末期五期。减数分裂过程根据其形态学特征可人为地划分为前期和 中期、后期、末期、间期、前期、中期、后期、末期，前期又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、浓缩期 五期。20. 某生物的体细胞中有24条染色体，则有丝分裂中期染色体数是24，染色单体数是48，后期着丝点数是48；减数第一次分裂后期染色单体数是48，着丝点数是24，减数第二次分裂后期染色体数是24，末期染色体数是12。21. 在细胞减数分裂过程中，同源染色体在前（偶线期）期配对，非姐妹染色单体在前（粗线期）期发生交换，同源染色体在后期期分开，而染色单体分离在后期期。22. 某二倍体物种含有4个复等位基因（a1、a2、a3、a4），一条染色体可能有4种基因组合，一个个体可能有10种基因组合，一个群体可能有10种基因组合。23. 玉米孢子体的染色体数目是20条，胚的染色体数目是 20 ，胚囊的染色体数目是 160 ，胚乳的染色体数目是 30 ，叶片的染色体数目是 20 ；10个花粉细胞能产生 40 个配子，10个胚囊能产生 10 个配子。24. 某杂种AaBbCc减数分裂时产生的配子为雌配子只形成一种配子：ABC或abc或 AbC或A bc或 ABc 或a BC或aBc 或abC ；雄配子形成两种配子：ABC和abc，或AbC和aBc，或Abc和aBC，或abC和ABc。25. 染色体在形态上一般包括染色体臂、着丝粒、和端粒等结构，其中着丝粒在染色体上的位置恒定，是常用作描述染色体的一个标记。每一染色体有两条 染色单体 ，中间相连的地方叫 初级缢痕（或着丝粒）。染色体上的主缢痕和次缢痕不着色，染色体臂着色深。26. 真核生物染色体的主要成分是 核酸（或DNA）和 蛋白质，染色体的基本结构单位是 核小体 、 连接丝 和一分子的组蛋白H1 。染色体的一级结构为核小体连接形成的串珠状结构，二级结构为螺线体，三级结构为超螺线体。27. 紫茉莉红花与白花品种杂交，子一代的植株都开粉红色花的遗传现象称不完全显性；一对等位基因的作用在杂合体中都显示出来的现象称为并显性（或共显性）；双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来的显性现象叫嵌镶显性；一个基因存在很多等位形式的现象称为复等位现象。28. 基因间互作的方式有(1)积加效应、(2)重叠效应、(3)互补效应、(4)抑制效应、(5)显性上位效应、(6)隐性上位效应。29. 两对独立遗传基因，当两种显性基因同时存在时，产生一种性状，单独存在时产生另一种性状，两种显性基因均不存在时又表现为第三种性状，这种基因互作称为积加效应；当分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因互作称为互补效应；当只要有一个以上显性基因存在时表现为一种性状，两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因互作称为重叠效应；30. 在两对基因的相互作用中，子二代的表型分离比积加效应表现为9：6：1，重叠效应表现为15：1，互补效应表现为9：7，抑制效应表现为13：3，显性上位表现为12：3：1，隐性上位表现为9：3：4。31. 位于不同对染色体上的基因的遗传符合分离和自由组合定律，位于同一染色体上的基因的遗传符合连锁和互换定律。若有二对基因之差，前者的测交特征是子代表型符合1：1：1：1的分离比，后者的测交特征是子代重组合类型少，亲组合类型多（或重组合类型明显少于亲组合类型）。32. 在连锁遗传中，产生重组合类型的原因是配对的同源染色体在减数分裂的联会期非姊妹染色单体间发生了交换。 对两对等位基因Aa和Bb，AB/ABab/ab称为相引相杂交组合，Ab/AbaB/aB称为相斥相杂交组合。33. 基因型为AABBCCaabbcc的两个体杂交，若三对基因分别位于三条染色体上，则其子代产生配子的种类数为8种，各类型及比例为ABC：ABc：abC：abc：AbC：Abc：aBC：aBc = 1：1：1：1：1：1：1：1：1；若AB基因连锁，C基因位于另一染色体上，则其子代产生的配子种类数为8种，各类型及比例为（ABC：ABc：abC：abc = 1：1：1：1）：（AbC：Abc：aBC：aBc = 1：1：1：1） = 多：少；若三基因在一条染色体上，则产生的配子种类数为8种，各类型及比例为（ABC：abc =1：1）最多，（ABc：abC =1：1）、(Abc：aBC =1：1）、（AbC：aBc =1：1）或次多或少。34. 重组值也称为交换值（率）。当两对基因独立遗传时，重组值为50%，当两对基因为完全连锁时，重组值为0。35. 果蝇和家蚕的雌雄连锁不同，果蝇 雄 完全连锁， 雌 不完全连锁，家蚕 雌 完全连锁， 雄 不完全连锁。36. 通常用重组值来度量基因间的相对距离，1%的重组值为一个图距单位，两基因间的遗传距离越远，重组值越大，可能发生的交换数越多；确定基因之间在染色体上的距离和顺序称为基因定位，最常用的方法是三点测验。37. 在XY型性决定中，雌是同配性别，能产生1种配子，雄是异配性别，能产生2种配子，后代的性别由雄性配子决定。38. 性别由性染色体差异决定的两种主要类型是XY型和ZW型，在伴性遗传中分别表现为X连锁遗传和Z连锁遗传。在由性染色体差异决定性别的生物中，人类属于XY型，鸡和鸟属于ZW型，果蝇属于XY型，家蚕属于ZW型。39. 人类血友病和色盲的遗传为隐性X连锁基因（伴性遗传）遗传，其主要特征表现为绞花遗传。一个正常的女人和一个患病的男人结婚，其子女中，儿子均正常，女儿均是基因携带者。40. 染色体结构变异主要有 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 四种类型，它们共同的细胞学特征是都有染色体的断裂和重接过程，共同的遗传学效应是都会改变基因之间的交换和重组值。41. 染色体缺失的类型有顶端缺失和中间缺失，重复的类型有顺接重复和反接重复，倒位的类型有臂内倒位和臂间倒位，易位的类型有单向易位和相互易位。42. 染色体结构变异主要有 缺失 、 重复 、 倒位 、 易位 四种类型，而单倍体、二倍体和单体、缺体等属于 染色体数目 变异类型。43. 在染色体结构变异中，假显性现象是由缺失引起的，重复会产生剂量效应和位置效应，易位接合点相当于一个半不育的显性基因。44. 一个配子中所含有的染色体数目称为 染色体组 ，体细胞中含有一个染色体组的生物称为 一倍体 ，含有二个染色体组的生物称为 二倍体 ，含有三个或三个以上染色体组的生物称为 多倍体 。具有配子染色体数的个体则称为单倍体。45. 一个个体的二倍体染色体数12条，则其单倍体的染色体数是6条，三倍体的染色体数是18条，单体的染色体数是11条，缺体的染色体数是10条，三体的染色体数是13条。46. 甜菜二倍体2n=18，用基数X表示：三倍体为2n=3x=27，四倍体为2n=4x=36，五倍体为2n=5x=45，六倍体为2n=6x=54。47. 基因突变又叫点突变，从突变的起源可分自发突变和诱发突变，从突变引起的明显特性可分为可见突变、致死突变、生化突变等，从突变引起的性状变异大小可分为大突变和微突变。48. 突变有随机性、独立性、稀有性、可逆性、多方向性、平行性（重演性、有害性和有利性）等特征。亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为突变的平行性。位于同一基因位点上的各个等位基因，称为复等位基因。显性基因突变为隐性性基因通常称为隐性突变（或正突变），而隐性基因突变为显性基因称为显性突变（或反突变）。49. 在基因突变中，显性突变表现较早而纯合体检出较慢，隐性突变表现较晚而纯合体检出较快。如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在第一代可以表现，在第二代可以纯合，在第三代可以检出突变纯合体。50. 证明DNA是主要遗传物质的三个著名实验分别是细菌转化试验、噬菌体侵染与繁殖试验和烟草花叶病毒的侵染与繁殖试验。51. 核酸包括核糖核酸和脱氧核糖核酸两种，核酸的基本组成单位是核苷酸，包括 五碳糖 ，磷酸 和 碱基 3部分，通过聚合反应形成3, 5-磷酸二酯键连接形成核酸，其合成方向为53。52. 一条双链DNA连续复制n次后，能产生2n条DNA链，其中母链2条，子链2n2条。53. 稳定DNA双螺旋结构的主要作用力是碱基堆积力和氢键，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，碱基配对遵循互补原则，碱基对的堆积和糖-磷酸骨架的扭转，导致螺旋表面大沟和小沟交替出现。54. DNA主要存在于细胞核中，其一级结构指DNA分子中脱氧核糖核苷酸的排列顺序，其二级结构为双螺旋结构，三级结构为超螺旋结构。55. RNA主要存在于细胞质中，主要有 信息RNA(或mRNA) 、 核糖体RNA（或rRNA） 、转移RNA(或tRNA) 三种类型；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，碱基是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶。56. 真核生物RNA转录后的加工方式主要有加帽 、 加尾和剪接 三个方面。tRNA分子典型的二级结构为三叶草型结构。57. 有一短核苷酸链片段，碱基顺序是CTTTACCGTCAAATG，此短链是DNA ，以这条短链为模板，合成的互补DNA链碱基顺序是 GAAATGGCAGTTTAC ，互补mRNA链碱基顺序是 GAAAUGGCAGUUUAC 。58. DNA的合成叫复制，在细胞核中进行，RNA的合成叫转录，在细胞质中进行，蛋白质的合成叫翻译，在核糖体中进行。59. 蛋白质的合成场所是核糖体，原料是20种氨基酸，模板是mRNA ，载体是tRNA。60. 遗传密码具有方向性、连续性、简并性（和摆动性、通用性）等特性。编码一个氨基酸的核苷酸单位叫密码子，编码同一种氨基酸的密码子叫同义密码子。一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象称为简并性。起始密码子有AUG和GUG，终止密码子有UAA、UAG和UGA。61. 遗传平衡是指一个 理想（大的随机交配） 群体，在没有突变、选择和迁移的条件下， 基因频率 和 基因型频率 保持恒定。62. 群体中改变基因频率的因素有突变、选择、迁移和漂变。63. 一理想群体中三种基因型的频率是：AA 0.10，Aa 0.20，aa 0.70，则基因A的频率是0.20，基因a的频率是0.80，子一代基因A的频率是0.20，基因a的频率是0.80。(A=0.10+0.20/2=0.20，a=0.70+0.20/2=0.80)64. 一个大豆群体，已知紫花是显性，调查100个植株有1株是白花，则该群体中携带白花基因的植株所占比例为19%。65. 人类中男性红绿色盲患病率为8，则人类中色盲基因的频率是0.08，女人中色盲比例是0.0064，整个人群中色盲女人比例为0.0032。66. 人类中全色盲是常染色体隐性遗传，大约8万人中有一个是纯合体。据调查他们的平均子女数约为正常人的一半，则突变率为610-6。设玉米群体中有色基因C对白化基因c为显性，起始频率均为0.5，白化苗死亡，则经3代选择后基因C的频率为0.8，c的频率为0.2，白化苗的出现频率为0.04。67. 一对等位基因A、a，u=10-4，v=10-5，则平衡时基因A、a的频率分别为1/11和10/11，3种基因型AA、Aa和aa的频率分别为1/121、20/121和100/121。68. 生物进化学说主要有拉马克的获得性遗传（用进废退）学说和达尔文的自然选择学说等，拉马克学说认为环境条件的改变是物种进化的根本原因，达尔文学说认为自然选择是物种进化的主导因素，而以杜布赞斯基等为代表的现代综合进化理论认为生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择、隔离是物种形成的三个基本环节。69. 近交可导致等位基因纯合化，提高遗传稳定性，对物种相对稳定具有重要意义，其有害性主要表现在近交衰退；杂交可导致等位基因杂合化，提高遗传变异性，对物种进化具有重要意义，其有害性主要表现在导致品种混杂，造成基因污染。二、选择题1 AaBBCCAabbcc的杂交后代中，A基因纯合的个体比例为：A、1/4 B、1/8 C、1/16D、1/642 杂合体AaBbCC自交，子代中得ABC表型的概率是：A、1/64B、9/16 C、9/64 D、27/643 基因型为AaBbCCddEeFF的个体，可能产生多少种配子：A、8B、16C、32D、644 基因型为AaBbCc的二亲本杂交，子代基因型aabbcc的比例为多少：A、1/8B、1/16C、1/32D、1/645 下列四项中，属于相对性状的是：A、家鸽的长腿与毛腿B、玉米的黄粒与圆粒C、豌豆的高茎与矮茎D、绵羊的白毛和马的黑毛6 具有对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成的不同配子种类为：A、nB、2nC、3nD、4n7 染色体的基本结构单位是：A、核小体B、螺线体C、姊妹染色体D、子染色体8 识别染色体形态特征的最佳时期是细胞有丝分裂的：A、早期B、中期C、后期D、末期9 染色体的一级结构呈：A、螺管型B、串珠形C、袢环形D、双螺旋形10 减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：A、减数第一次分裂后期B、减数第一次分裂结束时C、减数第二次分裂后期D、减数第二次分裂结束时11 一个合子中有二对同源染色体为Aa和Bb，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。A、AaBBB、AaBbC、AABBD、aabb12 基因型为AaBb（2对基因分别位于2对同源染色体上）的初级精母细胞，在减数分裂的第1次分裂中期，这2对基因在赤道板的排列方式有几种可能，其产生的精子有几种可能。（不考虑互换）A、2,2B、2,4C、4,2D、4,413 基因型为SsLlWw的初级精母细胞，其产生的精子中一般不存在：A、SswB、SLWC、SLwD、Slw14 下图分别表示某种动物不同的细胞分裂相，可能导致等位基因彼此分离的图是：15 基因型为AaBb的植物，自交后代有三种基因型：AAbb、AaBb、aaBB，其比例为121，那么这两对基因在染色体上的位置应该是：16 兔子的短毛（S）对长毛（s）为显性，灰毛（B）对白毛（b）是显性。现有多只相同基因型的短毛灰兔与短毛白兔杂交。其后代的表现型及比例为：短灰：短白：长灰：长白=270：261：93：90。则短毛灰兔的基因型为：17 香豌豆两个白花品种杂交，F1表现紫花，F2有紫花和白花两种表型，分离比为9：7，产生这种现象的原因是非等位基因间的：A、重叠效应B、互补效应C、积加效应D、上位效应18 两个圆球形南瓜杂交产生的子一代均为扁盘形，子二代有扁盘形、圆球形和长形三种果形，比例为9：6：1，产生这种现象的原因是非等位基因间的：A、重叠效应B、互补效应C、积加效应D、上位效应19 白色家狗与褐色家狗杂交，F1均为白狗，F2有白色、黑色和褐色三种表型，分离比为12：3：1，产生这种现象的原因是非等位基因间的：A、重叠效应B、互补效应C、积加效应D、上位效应20 荠菜三角形蒴果和卵形蒴果杂交，F1蒴果均为三角形，F2蒴果表现为三角形：卵形15：1，产生这种现象的原因是非等位基因间的：A、重叠效应B、互补效应C、积加效应D、上位效应21 两只卷翅果蝇交配，F1中有341只卷翅，162只正常，产生这种结果的原因可能是：A、显性致死B、隐性致死C、显性上位D、隐性上位22 一个纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1都是橙色花，假定是由一种酶的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是：A、1个B、2个C、3个D、难以确定23 燕麦种皮颜色黑色由显性基因控制，灰色由控制，对有上位作用，用aaBbaabb杂交，后代种子颜色是：A、1灰:1白B、1黑:1灰C、1黑:1白D、全灰24 纯合的灰身残翅果蝇（BBvv）与黑身长翅果蝇（bbVV）杂交，其F1自交产生的F2中表现型有几种：A、2B、3C、4D、2或425 三对基因的个体测交结果为：ABC20%，ABc20%，AbC5%，Abc5%，aBC5%，aBc5%，abC20%，Abc20%，则三基因的关系为：26 两个基因的最大重组值为：A、1%B、10%C、50%D、100%27 已知a与b的图距为 20个遗传单位，但其杂交子代测得的重组值仅为18，说明其间的双交换值为：A、1B、2C、4D、难以确定28 在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是。A、ABCB、ACBC、CABD、以上均有可能29 当交换值是20时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占多少。A、20%B、30%C、40%D、80%30 纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配后得到的子一代个体相互交配，子二代中：A、雌雄中芦花和非芦花均各占一半B、雌芦花和非芦花各占一半，雄全为芦花C、雄芦花和非芦花各占一半，雌全为芦花D、雌全为芦花，雄全为非芦花31 两个正常夫妇生下一个色盲的儿子，儿子的色盲基因是从双亲的哪一个传来的：A、父亲B、母亲C、父母各1/2D.父或母任一方32 果蝇白眼基因是一X连锁的隐性基因，其显性等位基因为红眼。一杂合红眼雌蝇与一白眼雄蝇交配，产生的后代中：A、全都为红眼B、雌雄中红眼和白眼均各占一半C、雌全为红眼，雄全为白眼D、雌全为白眼，雄全为红眼33 母亲为血型，父亲为血型，他（她）们的儿女的血型可能是：A、ABB、A或BC、AB或OD、A或B或AB或O34 下列哪两种染色体变异可能会形成相似的细胞学特征：A、缺失与重复B、倒位与易位C、缺失与倒位D、重复与倒位35 染色体易位可能产生的遗传学效应有：A、假显性现象B、假连锁现象C、后期桥现象D、配子全部不育36 下列哪种染色体变异在减数分裂联会时会形成“O”环结构：A、臂内倒位B、臂间倒位C、单向易位D、相互易位37 下列哪种个体产生的配子半数不育。A、缺失纯合体B、缺失杂合体C、倒位纯合体D、倒位杂合体38 含重复缺失染色体的配子：A、全部不育B、全部可育C、半数不育D、育性很低39 一物种的四个种族有以下染色体顺序：ahbdcfeg aedcfbhg ahbdgefc aefcdbhg假定每一种族是通过一倒位从另一种族进化来的，这四个种族可能的起源关系： 40 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，其中基因在染色体上的状况为：AB CDE 。则下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是。A、AB C B、AB CDEF C、AB CCDE D、Ab cde41 某植株是显性AA纯合体，如用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在1000株中，有3株表现为aa，这种现象可能是。A、基因突变B、基因重组C、假显性D、假连锁42 染色体组成为(abcd)(abcd)(abcd)的生物称为：A、同源三倍体B、异源三倍体C、同源四倍体D、异源四倍体43 染色体组成为(abcd)(abc)的生物称为：A、单体B、缺体C、三体D、四体44 下列哪种生物的单倍体有相当的可育性：（C）A、二倍体B、同源三倍体C、同源四倍体D、同源六倍体45 同源三倍体的一对等位基因Aa有几种基因型：A、2B、3C、4D、546 蔓陀罗紫花基因P对白花基因p为显性，基因型为Pp的植株经秋水仙素处理，染色体加倍成四倍体（PPpp），该四倍体自交后代中紫花的比例为：A、15/36B、35/36C、15/64D、63/6447 某三体植物的染色体数目是25条，这种植物正常个体的染色体数是多少条。A、24B、25C、26D、2748 核酸的基本组成单位是：A、五碳糖B、脱氧核糖C、核苷D、核苷酸49 核酸的构成单元是：A、DNAB、RNAC、碱基D、核苷酸50 DNA中下列哪种元素含量较多且恒定：A、NB、PC、SD、C51 DNA分子结构中没有的碱基是：A、腺嘌呤B、尿嘧啶C、鸟嘌呤D、胞嘧啶52 组成小麦核酸的核苷酸、碱基、五碳糖种类数目依次是：A、4、4、1B、4、4、2C、8、5、1D、8、5、253 人肝脏细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类数有：A、8 B、7 C、5 D、454 烟草、烟草花叶病毒、噬菌体的核酸中碱基的种类依次是：A、4、4、4B、5、5、4C、5、4、4D、4、4、555 噬菌体侵染细菌的实验证明：A、DNA是遗传物质B、蛋白质不是遗传物质C、DNA是主要遗传物质D、DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质56 用噬菌体去侵染含32P的细菌，在细菌解体后含32P的是：A、子代噬菌体DNAB、子代噬菌体蛋白质外壳C、子代噬菌体所有部分D、子代噬菌体不含32P57 一个被放射性元素标记的双链DNA噬菌体侵染细菌，若此细菌破裂后释放出N个噬菌体，则其中具有放射性元素的噬菌体数为：A、NB、N2C、2N D、258 一双链DNA分子经3次复制后，形成的新的DNA分子中保留原来母链的占：A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1659 某双链DNA分子带有32P同位素标记，在试管中以该DNA为模板进行复制实验，连续复制3代之后，试管中带有32P同位素标记的DNA占总量的：A、12.5% B、25% C、50% D、100%60 Meselson-Stanl实验证实了：A、DNA是主要遗传物质B、DNA的半保留复制方式C、DNA复制的半不连续性D、DNA复制过程的顺序性61 决定DNA分子多样性的是：A、组成DNA的碱基排列顺序B、组成DNA的碱基种类C、组成DNA的脱氧核苷酸种类D、组成DNA的五碳糖种类62 决定DNA分子遗传特异性的是：A、脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点B、嘌呤总数与嘧啶总数的比值C、碱基互补配对的原则D、碱基排列顺序63 一条染色体含有一条双链DNA分子，则一条染色单体含有：A、一条双链DNA分子B、一条单链DNA分子C、二条双链DNA分子D、二条单链DNA分子64 在果蝇DNA的碱基组成中，如果腺嘌呤占29.3%，则鸟嘌呤占：A、29.3%B、20.7%C、58.6%D、41.4%（解：A=T=29.3%，C=G=(1-29.3%2)/2=20.7%）65 某双链DNA分子中，（A+T）（G+C）=1.5，则它的C占全部碱基的：A、20% B、25% C、30% D、35%66 双链DNA分子的碱基组成中，在AC的情况下，下列哪组比例会随生物的种类不同而不同：A、C/GB、（AT）/（CG）C、（AC）/（GT）D、（AG）/（TC）67 若DNA分子的一条链中（AT）/（CG）a，则其互补链中该比值为：A、aB、1/aC、11/a D、168 某一核苷酸片段的碱基组成为（AG）/（TC）1.5，则该核苷酸片段是：A、单链DNAB、单链RNAC、双链DNAD、双链RNA69 一段多核苷酸链中的碱基组成为：A30%，C30%，G20%，T20%，则该多核苷酸是：A、单链DNAB、单链RNAC、双链DNAD、双链RNA70 一段DNA分子中有A150个，T与G之比是3：1，则该DNA分子的脱氧核苷酸个数是：A、600B、500C、400D、30071 一个DNA分子中，胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的46%，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28%和22%，则由它转录的RNA中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的：A、22%，28%B、23%，27%C、26%，24%D、54%，6%72 某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28，腺嘌呤占18，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占。A 、46，54 B 、23，27 C 、27，23 D 、46，2773 一段mRNA分子上有60个碱基，其中A15个，G25个，则转录成该mRNA的DNA分子片段中G和T的个数共有：A、15B、25C、40D、6074 遗传信息和遗传密码分别位于：A、DNA和mRNAB、DNA和tRNAC、mRNA和tRNAD、染色体和基因75 根据三联体密码，编码氨基酸的密码共有多少个：A、61B、62C、63D、6476 下列密码子中可作为起始密码子的是：A、UAGB、UGAC、AUGD、AGU77 下列密码子中不编码任何氨基酸的是：A、AUGB、AGUC、AAUD、UAA78 下列碱基组成中不可能是密码子的是：A、AUCB、AGCC、AUGD、TGC79 已知某tRNA上的反密码子是GAU，它所转运的是亮氨酸，则决定这氨酸的密码子是从下列哪个碱基序列转录而来的：A、GATB、GAAC、CUAD、CTA80 某DNA分子的一片段含900个碱基，问由该片段所控制合成的多肽链中，最多有多少种氨基酸：A 、150 B 、450 C 、600 D 、2081 下面的转录简式中，共有核苷酸几种：DNACAGACCA转录RNAGUCUGGUA 、4种 B 、5种 C 、6种 D 、8种82 一个N端氨基酸为丙氨酸的20肽，开放阅读框架至少应由多少核苷酸残基组成：A、60B、63C、66D、6983 中心法则包括下列遗传信息的转变过程，其中揭示生物遗传实质的是：A、从DNA到DNA的复制过程B、从DNA到RNA的转录过程C、从RNA到蛋白质的翻译过程D、从RNA到DNA的逆转录过程84 牛吃草长成牛，羊吃草长成羊，其根本原因是：A、蛋白质结构不同B、不同的DNA控制合成不同的蛋白质C、染色体数目不同D、新陈代谢的过程不同85 下列顺序中RNA聚合酶作用下的产物为：A、5CGUAAGCGGCU3B、5UCGGCGAAUGC3C、5TCGGCGAATGC3 D、5AGCCGCUUACG386 一对基因的群体中可能有几种不同的交配：A、2B、4C、6D、887 杂合体AaBb连续自交，最后可分化出几个纯系：A、2B、4C、8D、16三、判断题1. 遗传与变异是生物界最普通、最基本的两个特征。2. 遗传是物种存在的基础，变异是物种进化的动力。3. 遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。4. 遗传是相对的、保守的，变是绝对的发展的。5. 遗传和变异的表现都与环境有不可分割的关系。6. 遗传和变异组成生物的多样性。7. 环境引起的变异中包含可遗传给后代的特性。8. 生物的性状由基因型决定。9. 考察生物遗传与变异应该在给定环境条件下进行。10. 生物个体中某一基因的存在，总有某一表型效应的出现。11. 在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。12. 在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。13. 在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。14. 根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。15. 决定不同性状的遗传因子（基因）在遗传传递上有相对独立性。16. 测交子代表现型的种类和比例正好反映了被测个体所产生的配子种类和比例。17. 隐性性状一旦出现一般能稳定遗传，而显性性状还有继续分离的可能。18. 外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。19. 测交是遗传学中测定个体基因型的常用方法。20. 具有对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2有2n种表型和3n种基因型。21. 基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。22. 不完全显性和共显性F2代都出现1:2:1的分离比例，因此它们是同一概念的不同表达。23. 染色质和染色体是同一物质在细胞周期的不同时期不同的形态表现。24. 各物种染色体都具有特定的数目与形态特征。25. 染色体形态结构与数目在细胞分裂过程中有一系列连续而有规律性的变化。26. 着丝点的位置直接关系着染色体的形态表现。27. 在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生在第一次分裂后期。28. 细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。29. 一个成熟的卵细胞中有36条染色体， 其中有18条一定是来自父本。30. 在一个初级精母细胞中有24条染色体，有18条中来自父方的。31. 在正常的精子发生中，50个初级精母细胞将产生200个精子。32. 配子中染色体数目是体细胞中的一半。33. 有丝分裂过程是一个核改组的连续过程。34. 基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。35. 常染色体数目的增加或减少，对大多数生物是有害的。36. 所有高等动物和半数以上植物都是二倍体。37. 卵母细胞在减数分裂过程中形成的极体无功能，最后都退化吸收。38. 性状的显隐关系是相对的，可受环境或其它生理因素影响。39. 任何个体只含有复等位基因中的两个。40. 复等位基因繁殖相互间没有显隐性关系。41. 同一染色体上的基因都表现为连锁遗传。42. 二倍体生物连锁群的数目与染色体对数一致，即有对染色体就有n个连锁群。43. 连锁基因交换造成的基因重组，是产生生物多样性的重要原因之一。44. 连锁基因的重组值可度量基因间的相对距离。45. 在连锁遗传中，F2不出现9:3:3:1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。46. 重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。47. 连锁基因的重组值在雌雄中是不一样的。48. 一个三基因的杂合体被测交后，产生八种表现型，其中有两类比例值，每四种表现型比例一样，因此可断定这三对基因连锁。49. 已知基因A对a为显性，B对b为显性，把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测交, 测交子代的表现型和比列为AaBb(19)：Aabb(83)：aaBb(85)：aabb(21), 由此可知基因a与b连锁。50. 在某一植物中，AABBDDaabbdd, F1再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20；abd 20；abD 20；ABd 20；Abd 5；aBD 5；aBd 5；AbD 5；从这些数据看出ABD三个基因是连锁的。51. 如果性状发生重组，说明控制这些性状的基因一定为不完全连锁。52. 两对非等位基因不完全连锁时，重组值总是小于50%。53. 当两对连锁基因的交换值大于零而小于50时，则表明它们是完全连锁。54. 基因在染色体上的位置一般不会影响基因间的重组值。55. 一条染色体上两个基因间双交换的发生一般要比预期多。56. 实际双交换值越大，基因间交换的干扰就越小。57. 两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远，则连锁强度小。58. 基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有的性母细胞在sh与之间形成了一个交叉，那么所产生的重组型配子和sh c将各占。59. 有性生殖的任何个体都有向雄性和雌性发育的可能性。60. 所有生物都有性染色体。61. 生物的性别由性染色体的有无决定。62. 某些生物的性别可由环境温度决定。63. 性别分化受染色体的控制，也受环境的影响。64. 性染色体和常染色体上都存在决定性别的基因。65. 在人类性别决定中，X染色体和Y染色体的作用是不等的。66. 一个细胞内的染色体一般是同型的，即形态结构和大小都基本相似。67. 超雌或超雄个体的生活力大多要比正常个体强。68. 男人的血友病基因不传女儿，只传儿子。69. X连锁基因永远不会直接由父亲传给儿子。70. 交叉隔代遗传是伴性遗传的主要表现形式。71. 如果一对夫妇均非色盲，则这对夫妇所生的子女也均非色盲。72. 母亲色盲父亲正常，所生子女中，男孩正常而女孩色盲。73. 在染色体畸变中，杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。74. 缺失纯合体在减数分裂过程不表现明显的细胞学特征。75. 基因的重复是生物进化的一个重要因素。76. 染色体发生倒位的个体生活力一般较差。77. 染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。78. 易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。79. 同一染色体组内没有同源染色体。80. 一个染色体组内的各个染色体，其形状大小、结构、功能和连锁基因群均不同。81. 单倍体是指体细胞中只含有一个染色体的生物。82. 一切生物的单倍体细胞都含有正常体细胞的半数染色体，所以单倍体就是一倍体。83. 一切生物的单倍体都只含有一个染色体组。84. 所有生物的性细胞都是单倍体。85. 配子细胞中无同源染色体。86. 三体的染色体数是2n3，四体的染色体数是2n。87. 已知普通小麦为2n=6x=AABBDD=21，因为它们的染色体组是来自同一物种的，所以称为同源六倍体。88. 大多数动植物的单倍体表现高度不育。89. 自然形成的同源多倍体多数是三倍体或四倍体。90. 自然界能够自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数的。91. 同源多倍体可育，异源多倍体不育。92. 异源四倍体要比同源四倍体的育性差。93. 大多数动植物的单体不育，三体大多雄性不育，四体大多可育。94. 普通小麦2n=6x=42，故它的一倍体应由21条染色体组成。95. 同源三倍体由于三条染色体都是同源的，因此联会成三价体时，任何区段都紧密联会。96. 同源三倍体、异源四倍体和异源六倍体的每组染色体在孢母细胞中都有两条或三条,故能象二倍体那样正常联会配对，产生可育配子。97. 同源多倍体是指染色体组来自同一物种，由二倍体的染色体直接加倍而来的。98. 高等植物单倍体高度不育，植株弱小，所以在生产上，遗传学和育种学的研究中均无利用价值。99. 已知普通烟草2n=48，曾获得其单倍体，经细胞学检查发现该单倍体在减数分裂时形成24个单价体，可知普通烟草是个同源四倍体。100. 普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，因此一粒小麦是单倍体。101. 自然界产生多倍体的途径主要是通过体细胞染色体加倍，而人工诱导多倍体的途径主要是通过性细胞染色体加倍。102. 同源四倍体每个同源组的染色体数比同源三倍体多，故联会分离更混乱，育性更低。103. 生物的体细胞和性细胞都可发生突变。104. 突变可发生在生物个体发育的任何时期。105. 基因突变的结果是一个基因突变为它的一个等位基因。106. 每个基因位置的突变仅产生一种等位基因形式。107. 一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。108. 相同基因突变在同种生物的不同个体间可重复发生。109. 亲缘关系较近的物种可发生相似的基因突变。110. 自然界自发出现的突变多数为显性突变。111. 大多数基因突变对生物的生长和发育是有利的。112. 基因突变是促进生物进化的重要因素，是因为多数基因突变对生物有利。113. 基因自发突变率很低。114. 生物体细胞突变率高于性细胞。115. 基因突变是不可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。116. 一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。117. 果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We)、白眼(w)和杏色眼(Wa)等，它们可同时在一只果蝇个体中存在。118. 显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。119. 从病毒到人类的遗传物质都是DNA。120. 所有的生物细胞中都含有DNA和RNA。121. 不同核酸的差异在于碱基序列的不同。122. 绝大多