临床基础知识技能.doc

西药1学号_ 姓名_ 科室_ 分数_一、单选题 (每题1.0分，共104.0分)1麻醉药品标签上的标志是( )A黄、白 B红、黄 C绿、白 D蓝、白 2药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为( )A6小时 B12小时 C24小时 D48小时 3处方管理办法(试行)规定，具有处方权的医师开具处方应( )A记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单B字迹应当清楚，错误可以进行涂改C医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D药品名称以中华人民共和国药典收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名4肝功能正常而肾功能不全者可选用的药物有( )A磺胺 B庆大霉素 C头孢拉定 D头孢曲松 5进行治疗药物监测的条件不包括( )ATDM实验室 B测定设备 C百级洁净间D数据处理所需的仪器设备 6云锦花纹的鉴别特征是指( )A黄连 B黄柏 C黄芩 D何首乌 7医疗单位购置麻醉药品必须办理( )A麻醉药品申购卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印鉴卡 8处方管理办法(试行)对药师的审方权作出的规定是( )A药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C药师在合理用药方面应起积极的指导作用D药师对处方中的重复用药有权修改 9药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是( )A墙角附近，每日随时记录3次 B空气较流通的位置，每日定期记录2次C空气流通的位置，每日定时记录3次D空气流通的位置，隔日定时记录3次 10药品储存的基本原则是( )A按包装大小储存 B按批号储存 C分类储存D按进货时间储存 11产生不依从性的首要原因是( )A老年性健忘症 B药物不良反应 C药物的剂型和规格D缺乏用药指导 12进行药物临床评价的主要目的是( )A减少药物不良反应 B减少药源性疾病 C为临床合理用药提供科学依据D评价药物在临床上的地位 13药学信息的整理包括( )A分类、制作索引、贮存 B分类、编目、贮存C分类、编目、贮存、查阅 D分类、编目与索引、管理14以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因( )A药物药理作用增强 B特异的免疫反应 C药动学上的异常D遗传异常 15羧甲基淀粉钠可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 16黄柏经盐水制后有利于引药( )A入心 B入脾 C入肾 D入肝 17处方调配工作是( )A病人与药师接触的第一窗口 B重要一环 C与划价同步进行D检查处方书写正确与否的一环 18盐水炙杜仲的火候宜选用( )A大火 B中火 C小火 D文火 1950乙醇可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 20对处方描述正确的是( )A患者购药必须出具的凭据 B调配药剂的书面文件 C用药说明指导D医师与患者间的信息传递方式 21B型药品不良反应的特点不包括( )A死亡率高 B很难预测 C发生率高D常规的毒理学筛选不能发现 22拓宽医院药学信息服务的重要内容是( )A药品消耗分析、药物利用评价 B药物不良反应信息的利用C药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价D合并用药的相互作用 23C型药品不良反应的特点是( )A发病机制为先天性代谢异常 B潜伏期较短 C多发生在长期用药后D有清晰的时间联系 24引起药物不良反应的主要原因是( )A用药剂量过大 B用药时间过长 C毒物产生的药理作用D在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用 25无菌操作法的主要目的是( )A除去细菌 B阻止细菌繁殖 C稀释细菌D保持原有无菌度 26药学信息的特点最准确的是( )A多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性B可储存性、可传递性、可加工性、即时性C多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性D多样性、公开性、可加工性、可储存性 27医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上( )A蓝色标志 B红色标志 C绿色标志 D黄色标志 28为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过( )A10天 B7天 C5天 D3天 29新药监测期内的药品，应报告该药品引起的( )A严重的不良反应 B严重的和新的不良反应 C所有可疑不良反应D新的不良反应 30处方具有的重要意义为( )A法律和经济上的意义 B法律和使用上的意义 C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义 31调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，这样做是为了( )A提高患者用药的依从性 B增加患者用药的水平 C防止患者服错药D增强为患者服务的意识 32处方中开具新药的剂量应以何为准( )A药品广告宣传材料为准 B医药学术论文为主C医药公司建议的材料为准 D法定说明书为准33行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是( )A考核合格，获取麻醉药品处方权资格 B临床科主任C主治医师以上职称 D执业医师34化学成分相同而商品名不同的药物应属( )A同类药 B相似药品 C不同类药 D同一药品 35影响药品养护工作的外界因素包括( )A日光、空气、微生物与昆虫 B日光、空气、温度 C日光、温度、时间D日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫 36有关医院自配制剂的叙述，正确的是( )A必须是药典中收载的品种 B可以在市场上销售C可供其他医疗单位和科研单位使用 D对医疗单位品种实行注册制度37在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是( )A扑热息痛 B阿司匹林 C右丙氧酚 D羟吗啡痛 38制备尿素乳膏宜选用( )A研和法 B乳化法 C熔和法 D振摇法 39下列不属于一次文献的是( )A各种目录、索引、题录和文摘 B发表在期刊上的论文 C药学科技资料D药学专利 40防止药品霉坏变质的最基本条件是( )A改进库房的通风条件 B商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C定期抽检商品 D严格控制库房的湿温度41注射剂的基本生产工艺流程是( )A配液灌封灭菌过滤质检 B配液灭菌过滤灌封质检C配液过滤灌封灭菌质检 D配液质检过滤灭菌灌封42医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是( )A医院院务委员会 B医院药事管理委员会 C医院药剂科D医院纪律委员会 43下列不需要监测血药浓度的药物是( )A丙戊酸钠 B阿米替林 C安定 D布洛芬 44A型药品不良反应是由什么所致( )A药物的毒性作用 B药物的药理作用增强 C药物的化学反应D药物的治疗作用下降 45无菌操作室的空气和工作台表面，应( )A干热灭菌 B热压灭菌 C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌 46第一类精神药品仅限何种单位使用( )A各级医疗单位 B县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C三级甲等医院 D二、三级医院47有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是( )A应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B须获得药品经营许可证 C必须按规定进行质量检验D可凭医师处方在本医疗机构使用 48根据卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买( )A县级以上卫生行政部门指定的医疗单位 B乡镇卫生院 C零售药店D区、县、市级卫生局 49国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供( )A盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B进口药品注册证 C盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证50在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是( )A石蜡 B植物油 C羊毛脂 D聚乙二醇 51川乌炮制后可起到如下作用( )A协同作用 B增效 C解毒 D缓和药物作用 52只适用于小剂量药物的剂型是( )A溶液剂 B滴丸剂 C散剂 D片剂 53以下关于食物与药物相互作用的说法，错误的是( )A红霉素宜与碱性食物同服 B大量乳制品不宜与诺氟沙星同服C多食蛋白质食物有利于铁剂吸收 D服多酶片等酶制剂时可饮茶54处方管理办法(试行)第五条中规定( )A开处方是医师、护士和药师的共同责任B进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C具备主治医师以上职称才具有处方权D开处方的医师必须是经注册和有执业地点的 55处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写( )A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 56一般处方限量为( )A当日剂量 B三日剂量 C一周剂量 D半个月剂量 57药物不良反应产生的药理基础是( )A用药量过大 B用药时间过长 C机体敏感性太高D药物作用的选择性低 58下列制剂中须灭菌的是( )A颗粒剂 B中药注射剂 C流浸膏剂 D酒剂 59药品经营企业对医疗机构退回的药品( )A视同进货，进行正式验收后方可入库 B经领导批注就可入库C经质量管理部门同意后可入库 D包装牢固完好可入库60医疗机构配制制剂时，必须具有( )A药品生产许可证 B商品经营许可证C医疗机构制剂许可证 D新药证书61药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是( )A预防为主 B重点养护 C质量检查 D账货相符 62老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是( )A肝损害 B肾功能下降 C维生素K缺乏而出血D呼吸困难 63储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是( )A温度、湿度 B日光、温度 C温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D温度、压力 64在社会零售药店内，处方药与非处方药应该( )A分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记B统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志 C开架自选D在执业药师的指导下购买 65下列关于血药浓度影响因素的叙述，错误的是( )A性别差异不会影响血药浓度 B不同民族是影响因素之一C不同剂型也是一个影响因素 D肥胖者使用脂溶性药物的血药浓度可能降低66处方组成应包括处方正文、签名和( )A日期 B用法 C自然项目 D药品价格 67药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过( )A3个月、6个月 B2个月、6个月 C1个月、3个月D2个月、3个月 68列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的( )A严重或罕见的不良反应 B严重、罕见或新的不良反应C所有可疑不良反应 D新的不良反应69药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应( )A迅速降价销售 B由本单位办理报损、销毁手续C要求供货方与生产企业联系 D退回供货单位70黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( )A蒸馏水 B乙醇 C淀粉浆 D糖浆 71药品经营企业需要设专库保管的药品品种是( )A舒它西林 B复方枇杷糖浆C锝(TC)焦磷盐注射液 D液状石蜡72下面哪个药味极苦( )A郁金 B金银花 C黄连 D大黄 73药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A疾病的种类不同 B药品不同 C剂量不同D后果和危害程度不同 74麸炒枳壳的炮制作用是( )A增强疗效 B清除其挥发油 C赋色D缓和枳壳辛燥之性 75进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定( )A总代理商 B地区代理商 C合法代理商D合法的进口药品国内销售代理商 76我国对药品不良反应实行( )A公告制度 B报告制度 C检查验收制度 D审核制度 77药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是( )A恰如其分地介绍药品的治疗作用 B重点介绍药品的治疗作用和注意事项C恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证 78停药综合征的主要表现是( )A继发反应 B共济失调 C戒断症状 D症状反跳 79制何首乌的辅料宜选用( )A黄酒 B黑豆汁 C米醋 D甘草汁 80乳糖可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 81国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为( )A肯定、可能、不可能 B肯定、很可能、可能、可疑、不可能C肯定、可能、可疑、不可能D肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 82凡销售进口药品时，必须使用( )A中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文 83麻醉药品只限用于( )A癌症止痛的需要 B临床手术的需要 C医疗和科研的需要D戒毒的需要 84癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时( )A患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 B严格控制使用，避免成瘾C口服用药开放，注射用药严控D凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药 85淀粉浆可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 86所谓合理用药是指( )A对症开药 B安全用药 C价格低廉D以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药 87医疗机构制订采购计划的原则是( )A根据临床的需求，科学的制订采购计划 B根据进货计划，选择合法供应商C根据科学宣传，选择价低质优药品 D根据市场需求，以销定进88在整个发药过程中，检查、核对是保证( )A发药数量的关键 B发药质量的关键 C治疗水平的关键D药品效价的关键 89为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是( )A铝制品 B铁制品 C不锈钢制品 D铅制品 90下列因素与药物之间相互作用的表述，正确的是( )A药用辅料和药物之间无相互作用 B食物中的油脂可促进脂溶性药物的吸收C烟草和药物之间只有药动学相互作用，而无药效学相互作用D食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用 91混悬液的稳定剂不包括( )A润湿剂 B反絮凝剂 C润滑剂 D絮凝剂 92苯巴比妥的中毒血浓度为( )A1020gmL B2030gmLC3040gmL D4060gmL93药源性疾病最重要的诊断依据是( )A用药史 B药物过敏史 C家族病史 D临床表现 94非甾体抗炎药最常见的不良反应是( )A胃肠道反应 B皮肤过敏反应 C出血时间延长D酸中毒 95可用于溶液剂的附加剂是( )A乳化剂 B润湿剂 C助悬剂 D助溶剂 96下列哪一项属于处方管理办法(试行)的内容( )A医师的处方权由医务处批准，并登记备案 B错误处方应由医师修改C开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字 D药剂科不得擅自修改处方97合理用药首要条件是( )A安全性 B有效性 C经济性 D适用性 98一般处方保存期限为( )A半年 B一年 C二年 D三年 99新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的( )A严重的、新的不良反应 B所有可疑的不良反应 C新的不良反应D严重的不良反应 100对严重的或新的药品不良反应的报告最迟不超过( )A1个月 B2个星期 C7个工作日 D15天 101注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是( )A容器处理 B沉淀 C滤过 D灌封 102硬脂酸镁可作：( )A崩解剂 B填充剂 C黏合剂 D润滑剂 E润湿剂 103药物作用的两重性是指( )A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用D预防作用与治疗作用 104下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量( )A抗消化系统溃疡病药 B抗生素 C第二类精神药品D抗高血压药 二、名词解释 (每题2.0分，共4.0分)105药品严重不良反应106药品不良反应三、多项选择题 (每题2.0分，共62.0分)107有关处方的组成内容包括( )A处方前记 B处方正文 C自然项目 D签名 E药费价格 108常用中药炮制的辅料有( )A酒 B醋 C盐 D蜜 E油 109药检常用的玻璃仪器有( )A滴定管 B移液管 C量筒 D容量瓶 E标本瓶 110合理的联合用药应达到的目的是( )A分别治疗同一病人并存的多种疾病 B增强主药疗效 C减轻不良反应D提高肌体对药物的敏感性 E增加耐药性111药物利用评价的主要对象是( )A临床使用频繁的药物 B潜在高危险性的药物 C用量较大的药物D贵重的药物 E新上市的药物112下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件( )A高年住院医师以上职称经考核通过B开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过 C执业医师经考试合格D助理执业医师经考试合格 E专职麻醉师113医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供( )A处方不超过7日用量的常释剂型 B处方不超过7日用量的控缓释制剂C处方不超过3日用量的注射剂 D只能在医疗机构使用的一次量注射剂E处方不超过3日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶114医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当( )A亲自诊查患者 B为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件C要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品知情同意书D办理麻醉药品使用登记卡 E并请患者将病历保管好，以便下次再用115下列属于处方管理办法内容的是( )A处方权医生签名或印模在药剂科留样B处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C医师不得为本人开具处方D医师也可为家属开具处方 E处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔116由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对( )A麻醉药品 B精神药品 C贵重药品D效期药品 E报销药品117合理用药的基本要求是( )A适当的药物 B适当的剂量 C适当的病人D达到适当的治疗目的 E适当的医师118在使用一般玻璃比重计时应注意( )A比重计不应触及容器的内壁 B供试液面不应有气泡和浮沫C用前应用肥皂和水洗净 D在测定检品时应先用读数较大的比重计E以上都是119药师在合理用药中的关键作用应包括( )A选择药物 B准确调配药品 C提供药物信息D治疗药物监测 E用药指导120采用国际通用药名的好处主要有( )A便于选供药品 B便于识别药品 C便于生产药品D便于药品监督管理 E便于国际交流和合作121大黄的炮制品种有( )A酒大黄 B蜜炙大黄 C熟大黄 D醋大黄 E大黄炭 122制订基本药物应从哪些方面考虑( )A医疗必需 B疗效确切 C安全、可靠D质量合格 E适合国情123药典规定的片剂检查项目有( )A水分 B崩解时限 C片重差异 D溶出度 E释放度 124处方管理办法对处方保管的规定是( )A一般处方应每天打包、装箱 B一般处方保存一年C精神药品处方应保存两年方可销毁 D麻醉药品处方应单独存放E处方销毁应作备案125调配工作应做到四查十对，其中主要核对的是( )A对姓名、性别和年龄 B对药品名称、规格和剂量 C对用法和用量D对医师签字 E对公费和自费126国务院麻醉药品、第一类精神药品管理条例对哪些行为作了处罚的详细规定( )A滥生产 B滥经营 C滥使用 D滥开处方 E吸毒 127医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当提供下列资料( )A二级以上医院开具的诊断证明B患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件C患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明 D代办人员身份证明E代办人员身份证明复印件128医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应( )A列入本单位年度目标责任制考核B建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度C管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定D应当定期对涉及麻醉药品第一类精神药品的各类人员进行培训E药学部门承担全部的管理工作129下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性( )A治愈疾病 B延缓疾病进程 C缓解临床症状D调节人体生理功能 E预防疾病发生130不合理用药的表现形式有( )A有适应证但未得到治疗 B选用的药物不对症 C剂量过小或疗程不足D未使用昂贵的药品 E没有实行联合用药131不合理用药产生的后果表现在( )A延误疾病治疗 B浪费医药资源 C影响药物吸收利用D产生药源性疾病 E导致药物利用研究失败132医疗机构制剂配制品种应是( )A本单位临床需要 B市场上没有供应 C取得批准文号D制剂不得在市场上销售 E必须是药典中收载的品种133麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加( )A医疗管理部门 B护理部门 C保卫部门D药学部门 E院长134药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查( )A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C用药方法是否恰当D药物相互作用和配伍禁忌 E有无缺货及可代用的药品135调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到( )A认真全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历D对缺货药品负责用代用品更换 E核对患者的姓名，并作详细的交代136定量药物利用研究结果有哪些方面的用途( )A推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况B作为不良反应发生率计算的分母 C提示某种疾病的流行趋势D比较不同药物治疗组的使用情况 E考察药物使用的医疗和社会效果137麻醉药品管理的五专是指( )A专人 B专柜加锁 C专账 D专登记 E专保管 四、是非题 (每题1.0分，共5.0分)138煅炭就是使药物炭化。( )139酒炙药材时一般每100kg净药材用黄酒20kg。( )140黄连为大苦大寒药，姜制后可缓和其苦寒之性，善治胃热呕吐，此称反制法。( )141在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。( )142PH计在使用时，应先将玻璃球泡在蒸馏水中浸1昼夜，平时也须浸在蒸馏水中。( )五、填空题 (每题1.0分，共29.0分)143处方写枳壳应付：_144处方写酸枣仁应付：_145处方写杜仲应付：_146处方写苍术应付：_147混悬剂是指_体系。148处方写黄连应付：_149处方写山楂应付：_150湿法制粒压片法，适用于_。的片剂制备。151溶液剂的化学反应制备法适用于_。152无菌操作室要定期进行_检查。153处方写苡仁应付：_154溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：_。155处方写白术应付：_156煎膏剂的制备工艺，除炼糖和炼蜜外，其一般工艺流程为：_。157颗粒剂的干燥温度一般以_为宜。158混悬剂的制备方法包括_和_。159中药注射剂滤过时，常用的助滤剂有_、_等。160中药注射剂在制备工艺中的精滤时，常用_和_。161片剂的制备工艺流程中，润滑剂、崩解剂在_后_前加入。162中药合剂，一般采用_灭菌法或_灭菌法。163无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫外灯_小时，中午休息时要开_小时。164中药注射剂的配液方式有两种：A_B_。165乳膏剂的制备方法有_、_、_。166片剂包衣的种类主要分为：_、_、_。167丸剂的制备方法有_、_、_。168固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒，少量制备用_，大量制备用_或_。169一般常用化学试剂分为：_、_、_、_4个等级。170颗粒剂的制粒方法有_、_，此外还有_、_。171湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：_、_、_、_。六、问答题 (每题5.0分，共90.0分)172哪些情况下需要对治疗药物进行监测?173软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理?174简述临床药学服务的主要内容。175静脉输液配置中心的概念是什么?176中药注射剂的制备工艺流程是怎样的?中药的提取与精制的方法有哪些?177静脉输液配置中心的质量管理包括哪些内容(工作流程)?178写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。179简述治疗药物监测的程序。180中药注射剂在制备工艺中配液时，稀配法和浓配法的适用条件分别是什么?181中药原料药的提取方法有哪些?182简述药品不良反应的定义及内容。183中药注射剂灌封灭菌后，有可能存在的问题有哪些?184写出颗粒剂的制备工艺。185颗粒剂在制备工艺中的制粒时，常加入同浓度的乙醇，这样做的目的是什么?186颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些?187静脉输液配置中心的净化要求是什么?188片剂的包衣方法有哪些?189简述临床药师的主要工作职责。答案一、单选题1B 2C 3D 4D 5C 6D 7D 8B 9B 10C 11D 12C 13D 14A 15A 16C 17A 18B 19E 20D 21C 22C 23C 24D 25D 26C 27B 28B 29C 30A 31A 32D 33A 34D 35D 36D 37C 38B 39A 40B 41C 42B 43D 44B 45D 46B 47B 48A 49D 50C 51C 52B 53D 54D 55D 56C 57D 58B 59A 60C 61D 62C 63C 64A 65A 66C 67C 68C 69B 70B 71C 72C 73D 74D 75D 76B 77C 78D 79B 80B 81D 82B 83C 84A 85C 86D 87A 88C 89D 90B 91C 92D 93A 94A 95D 96D 97A 98B 99A 100D 101C 102D 103B 104C 二、名词解释105药品严重不良反应：是指药品引起以下损害情形之一的反应：引起死亡；致癌、致畸或出生缺陷；对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；对器官功能产生永久损伤；导致住院或住院时间延长。106药品不良反应：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。三、多项选择题107ABD 108ABCD 109ABCD 110ABC 111ABCE 112ABCDE 113BC 114ABC 115ABCE 116ABC 117ABCD 118ABCDE 119ABCDE 120ABD 121ACE 122ABCDE 123BCD 124ABCDE 125ABCD 126ABCD 127ABCDE 128ABCD 129ABCD 130ABC 131ABCD 132ABCD 133ABCD 134ABCD 135ABCE 136ABCDE 137ABCDE 四、是非题138B 139B 140A 141B 142A 五、填空题143麸炒枳壳144炒酸枣仁145盐杜仲146麸炒苍术147难溶性固体药物分散在液体介质中形成的多相分散148黄连149焦山楂150药物不能直接压片，且遇湿热不起变化151原料药物缺乏或质量不符合要求的药物配制152菌落153薏苡仁154称量溶解滤过包装质检155麸炒白术156煎煮浓缩收膏分装成品1576080158分散法凝聚法159活性炭滑石粉160G4垂熔滤器微孔滤膜滤器161整粒压片162流通蒸汽热压1631051164稀配法浓配法165研和法熔和法乳化法166糖衣薄膜衣肠溶衣167泛制法滴制法塑制法168乳钵研磨乳匀机胶体磨169基准试剂优级纯分析纯化学纯170湿法制粒干法制粒快速搅拌制粒流化喷雾制粒171流化喷雾制粒法挤出制粒法滚转制粒法喷雾干燥制粒法六、问答题172以下情况需要对治疗物进行监测：(1)治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物，如地高辛，毒性反应的发生率为35，且剂量不足和剂量过量的临床症状十分相似，通过监测，调整剂量，既做到有效，又可降低和避免毒性反应的发生。(2)具有非线性药动学特征的药物，如保泰松、苯妥英钠等，当体内代谢这些药物的能力达到饱和时，再稍加量即会引起血药浓度的明显增高，药物的半衰期明显延长，增加了中毒的发生率。(3)病人患有肾、肝、心、胃肠道疾病等，常会引起药动学参数的显著变化。(4)一些需要长期使用的药物，由于各种原因引起血药浓度逐渐升高，出现蓄积中毒，或者引起血药浓度逐渐降低而疗效不佳。(5)合并用药时，由于药物相互作用而引起药物的吸收、分布、代谢、排泄的变化。(6)药物中毒症状与疾病症状不易区别的药物，如地高辛控制心律失常时，药物过量也可引起心律失常。(7)药动学个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况，如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。173对于油脂性基质，均应先加热熔化后用数层细布(绒布或绸布)或120目铜丝筛网趋热过滤除去杂质，对须经灭菌的基质，可再加热1小时(150)以上进行灭菌并除去水分。174临床药学服务的主要内容就是要运用现代医学和药学科学知识，围绕合理用药这个核心问题，不断提高临床药物治疗水平。根据目前国内外工作开展和发展趋势，其具体任务有以下几个方面：药师深入临床，参与药物治疗。治疗药物监测。药学信息服务。药品不良反应监测。药物流行病学研究。药物利用与药物经济学研究。新制剂、新剂型研究。结合临床开展有关科学研究。教育与培训。175静脉输液配置中心(PIVA)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药技人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为I临床医疗提供优质服务的医疗职能部门。176中药注射剂的制备工艺流程：中药的提取与精制的方法：蒸馏法、水醇法、超过滤法与渗透法，此外还有酸碱沉淀法，有机溶媒萃取法、透析法、离子交换法。177静脉输液：配置中心的工作流程如下：医生开方信息传递药师