药分习题(ppt上的选择题) 2.ppt

95 74 我国药典规定 熔点 的含义系指固体A 自熔化开始点到液化点B 自熔化开始点到崩坍点C 自收缩点到液化点D 自崩坍点到液化点E 自熔化开始点到熔化澄明点 01 74 中国药典规定 熔点 系指A 固体初熔时的温度B 固体全熔时的温度C 供试品在毛细管内收缩时的温度D 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度E 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度 95 79 旋光计的检定 中国药典 2010年版 规定用A 葡萄糖作基准物B 水杨醛作基准物C 半乳糖作基准物D 水合氯醛作基准物E 蔗糖作基准物 97 73 测定盐酸土霉素的比旋度时 若称取供试品0 5050g 置50ml量瓶中 加盐酸液 9 1000 稀释至刻度 用2dm长的样品管测定 要求比旋度为 188 200 则测得的旋光度的范围应为A 3 80 4 04B 380 404C 1 90 2 02D 190 202E 1 88 2 00 00 76 测定某药物的比旋度 配制的供试品溶液浓度为50 0mg ml 样品溶液宽2dm 测得旋光度为 3 25 则比旋度为A 6 50 B 32 5 C 60 0 D 16 25 E 325 例1 旋光度测定法可检测的药物是A 具有立体结构的药物B 含有共轭系统结构的药物C 脂肪族药物D 结构中含手性碳原子的药物E 结构中含氢键的药物 例2 比旋度的符号应是A B CD PaE dm 例3 旋光计的检定 中国药典 2010年版 规定用A 葡萄糖作基准物B 水杨醛作基准物C 半乳糖作基准物D 水合氯醛作基准物E 标准石英旋光管 96 126 物质的折光率与下列因素有关A 光线的波长B 被测物质的温度C 光路的长短D 被测物质浓度E 杂质含量 99m 83 20 时水的折光率为A 1 3305B 1 3325C 1 3330D 1 517E 1 7左右 例1 折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为 例2 折光计的检定 中国药典 2010年版 规定用A 棱镜B 水C 植物油D 盐酸液 0 1mol L E 氢氧化钠液 0 1mol L 00 131 属于物理常数的有A 熔点B C 晶型D E 例3 物理常数是指A 熔点B 比旋度C 相对密度D 晶型E 吸收系数 例题1 原料药含量测定方法一般考虑采用A 紫外分光光度法B 准确度高的方法C 专属性强的方法D 容量分析法E 高效液相色谱法 例2 属于法定药品质量标准的有A 中国药典B 局颁标准C 临床试验用药品标准D 药厂内部标准E 医院自制药品标准 例3 规范化的化学药品命名法允许A 以数字编号命名B 以发明者命名C 以化学名称命名D 以药效命名E 以译音命名 例4 中国药典 2010年版 规定药物有效性项目包括A 吸着力与平均分子量B 含氟量与粒度检测C 晶型和异构体检查D 制酸力检查E 氯化物检查 例1关于中国药典 最正确的说法是A 一部药物分析的书B 收载所有药物的法典C 一部药物词典D 我国制定的药品标准的法典E 我国中草药的法典 例2 我国药典正确的名称写法是A 中华人民共和国药典 2010年版 B 药典C 中华人民共和国药典D 中国药品标准 2005年版 E 中国药典 例3 我国药典的英文名称是A PharmcopoeiaB pharmaceuticalC FarmacyD chinaPharmacopoeiaE ChinesePharmacopeia 例4 我国药典的英文缩写是A ChPB BPC CAD CPE JP 例5 第一部 中国药典 英文版是A 1995年版B 1990年版C 1985年版D 1977年版E 1953年版 例6 至今我国出版药典共A 9版B 5版C 7版D 8版E 6版 例7 药品红外光谱集 是从哪版中国药典开始不再收载于附录内 而另行出版的A 1985年版B 1990年版C 1995年版D 2000年版E 1953年版 二 中国药典的基本结构和内容 药典的内容一般分为凡例 正文 附录和索引 例1 中国药典 2010年版 规定的 阴凉处 是指A 放在阴暗处 温度不超过2 B 放在阴暗处 温度不超过10 C 避光 温度不超过20 D 温度不超过20 E 放在室温避光处 例2 中国药典2010年版 常温 是指A 20 B 20 30 C 25 D 2 30 E 10 30 例1 中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算 不得少于99 0 这一含量应是A 盐酸苯海拉明的真实含量B 盐酸苯海拉明含量规定限度C 盐酸苯海拉明的含量D 盐酸苯海拉明干燥品的含量E 按苯海拉明计算的含量 例2 原料药的含量是A 以理化常数值表示B 含量测定以百分数表示C 以标示量百分数表示D 以杂质总量表示E 以干重表示 例3 药物制剂的含量以A 制剂的浓度表示B 制剂的重量或体积表示C 以剂量表示D 以单剂为片 支 袋表示E 含量测定的标示量百分数表示 例4 片剂或注射液含量测定结果的表示方法是A 相当于重量的百分数B 相当于标示重量的百分数C g 100mlD g 100gE 主药的 例1 标准品系指A 用于生物检定的标准物质B 用于抗生素含量或效价测定的标准物质C 用于生化药品含量或效价测定标准物质D 用于校正检定仪器性能的标准物质E 用于鉴别 杂质检查的标准物质 例2 对照品系指A 自行制备 精制 标定后使用标准物质B 由卫生部指定单位制备 标定和供应的标准物质C 按效价单位 或 g 计D 均按干燥品 或无水物 进行计算后使用E 均应附有使用说明书 质量要求 使用有效期和装量等 例4 测定土霉素的效价时 需要A 化学试剂 CP B 分析试剂 AR C 对照品D 标准物质E 标准品 例指出药物的物理常数缩写A 百分吸收系数B 比旋度C 折光率D 熔点E 沸点91 92 93 94 95 D C A B E 5 精确度 称取 量取 可按有效位数来确定精确度0 1g 0 06 0 14g 0 2g 0 15 0 25g 0 20g 0 195 0 205g 0 200g 0 1995 0 2005g 称定 准确至所取重量的百分之一 精密称定 准确至所取重量的千分之一 1 0g 精称至1 000g 0 1g 精称至0 1000g 0 01g 精称至0 01000g 感量0 1mg 精密量取 量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求 约 取用量不得超过规定量 10 精密称取约0 1g称取范围在0 09g 0 11g 恒重 连续两次干燥或炽灼后重量差异在0 3mg以下 第二次需干燥1h或炽灼0 5h后 按干燥品计算 含量测定的样品不经干燥测定另取样品进行 干燥失重 测定 例1 中国药典规定 精密称定 时 系指重量应准确在所取重量的A 百分之一B 千分之一C 万分之一D 百分之十E 千分之三 例2操作中应选用的仪器是A 量筒B 分析天平 感量0 1mg C 台秤D 移液管E 容量瓶101 含量测定时 取供试品约0 2g 精密称定102 配制硝酸银滴定液时称取硝酸银17 5g103 标定四苯硼钠液 0 02mol L 时 精密量取本液10ml104 氯化物检查中 配制标准氯化钠溶液1000ml105 配制高效液相色谱流动相 甲醇 水 30 70 500ml B C D E A 例3 按中国药典 2010年版 精密量取50ml某溶液时 宜选用A 50ml量筒B 50ml移液管C 50ml滴定管D 50ml量瓶E 100ml量筒 例4 中国药典 2010年版 中规定 称取 2 00g 系指A 称取重量可为1 5 2 5gB 称取重量可为1 95 2 05gC 称取重量可为1 995 2 005gD 称取重量可为1 9995 2 0005gE 称取重量可为1 3g 例5 药典规定取用量为 约 若干时 系指取用量不得超过规定量的A 0 1 B 1 C 5 D 10 E 2 例6 按药典规定 精密标定的滴定液 如盐酸及其浓度 正确表示为A 盐酸滴定液 0 152mol L B 盐酸滴定液 0 1524mol L C 盐酸滴定液 0 152M L D 0 1524M L盐酸滴定液E 0 152mol L盐酸滴定液 例7 药典中溶液后记示的 1 10 符号系指A 固体溶质1 0g加溶剂10ml的溶液B 液体溶质1 0ml加溶剂10ml的溶液C 固体溶质1 0g加溶剂使成10ml溶液D 液体溶质1 0ml加溶剂使成10ml溶液E 固体溶质1 0g加水 未指明何种溶剂时 10ml的溶液 例8 用25ml移液管移取25ml溶液 应记成A 25mlB 25 0mlC 25 00mlD 25 000mlE 25 1ml 例9 中国药典 2010年版 规定的 溶液的百分比 一般是指A ml ml B g g C g ml D ml g E 例10 中国药典 2010年版 规定 按干燥品计算 系指A 称取干燥供试品进行试验B 称取未经干燥供试品进行试验C 随机取样进行试验D 称取原样进行试验E 称取未干燥供试品进行试验 将取样量扣除干燥失重测定结果后进行含量计算 例11 滴定液的浓度是指A mol LB g 100mlC mmol LD ml ml E g g 例12 药典规定精密称定 是指称量时A 须用半微量分析天平称准至0 01mgB 须用一等分析天平称准至0 1mgC 须称准四位有效数D 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E 或者用标准天平称准至0 1mg 例13 中国药典2010年规定的盐酸滴定液浓度为0 1mol L 其精确的浓度含义应为A 0 10000mol LB 0 1000mol LC 0 100mol LD 0 10mol LE 0 1mol L 例1 中国药典的内容包括A 性状B 凡例C 正文D 索引E 附录 例2 药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A 类别B 性状C 检查D 鉴别E 含量测定 例3 中国药典 凡例中主要内容是A 叙述药典所用的名词 术语及使用的有关规定B 药典 中所用标准溶液的配制与标定C 药典 中所用的分析方法及方法验证D 药典 中所用的指示剂的配制E 药典 中所用的试液的配制 例4 现欲查找某标准溶液的配制与标定方法 应在 中国药典 哪部分中查找A 凡例B 附录C 目录D 正文E 以上都不对 练习题1 对药典中所用名词 例如计量单位 溶解度 贮藏 温度等 作出解释的属药典哪部分内容 A 附录B 凡例C 制剂通则D 正文E 一般试验 2 药典规定的标准是对该药品质量的 A 最低要求B 最高要求C 一般要求D 行政要求E 内部要求 3 药品检验原始记录要求 A 完整B 真实C 不得涂改D 检验人签名E 送检人签名 4 中国药典附录内容包括 A 红外光谱图B 制剂通则C 对照品 标准品 色谱图D 标准溶液的配制与标定E 物理常数测定法 5 中国药典2010版共分 A 五部B 四部C 三部D 二部E 一部 6 药物鉴别实验主要是用以判断 A 药物的纯度B 药物的真伪C 药物的优劣D 药物的疗效E 药物的毒副作用 7 我国已先后出版了 部药典A 5B 6C 7D 8E 9 8 对葡萄糖注射液进行分析检验 其结果仅含量测定不符合 中国药典 2010版中所规定的要求 该药品为 A 合格品B 优等品C 二等品D 三等品E 不合格品 9 中国药典2010版二部收载的药品有 A 抗生素B 中药材C 生物制品D 化学药品E 中药成方制剂 练习与思考 1 药物的鉴别包括哪些项目 2 药物的鉴别可采用哪些方法 3 药品的鉴别是证明A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 已知药物的疗效D 药物的纯度E 药物的稳定性 例 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A 所含杂质的生理效应不同B 所含有效成分的量不同C 所含杂质的绝对量不同D 化学性质及化学反应速度不同E 所含有效成分的生理效应不同 问题 中国药典 2010年版 中规定的一般杂质检查中不包括的项目是A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查E 砷盐检查 例1 药物中含有超过限量的杂质 就可能使A 理化常数超过规定范围B 外观发生变化C 含量偏低或活性降低D 毒副作用增加E 鉴别反应不明显 例1 5A HPLCB TGAC TLCD DSCE DTA1 差示热分析法2 薄层色谱法3 热重分析法4 高效液相色谱法5 差示扫描量热法 E C B A D 问题 药物中氯化物杂质检查 是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊 所用的稀酸是A 硫酸B 硝酸C 盐酸D 醋酸E 磷酸 例1 中国药典 2010年版 规定 检查氯化物杂质时 一般取用标准氯化钠溶液 10 gCl ml 5 8ml的原因是A 使检查反应完全B 药物中含氯化物的量均在此范围C 加速反应D 所产生的浊度梯度明显E 避免干扰 例2 采用硝酸银试液检查氯化物时 加入硝酸使溶液酸化的目的是A 加速生成氯化银浑浊反应B 消除某些弱酸盐的干扰C 消除碳酸盐干扰D 消除磷酸盐干扰E 避免氧化银沉淀生成 例3 当采用比浊法检查氯化物杂质时 若药物本身有颜色而干扰检查的话 应该选用的处理方法为A 内消色法B 外消色法C 比色法D 差示比浊法E 差示可见分光法 例4 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查 最佳方法是A 加入一定量氯仿提取后测定B 氧瓶燃烧C 倍量法D 加入一定量乙醇E 以上都不对 例5 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件A 所用比色管需配套B 稀硝酸酸性下 10ml 50ml C 避光放置5分钟D 用硝酸银标准溶液做对照E 在白色背景下观察 例 药物中硫酸盐检查时 所用的标准对照液是A 标准氯化钡B 标准醋酸铅溶液C 标准硝酸银溶液D 标准硫酸钾溶液E 以上都不对 例1 中国药典 2010年版 规定铁盐的检查方法为A 硫氰酸盐法B 巯基醋酸法C 普鲁士蓝法D邻二氮菲法E 水杨酸显色法 例2 中国药典 2010年版 规定 硫氰酸铵法检查铁盐时 加入过硫酸铵的目的是A 使药物中铁盐都转变为Fe3 B 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C 使产生的红色产物颜色更深D 防止干扰E 便于观察 比较 例3 某药物 黄色 欲进行铁盐检查 应采用下面哪种方法A 倍量法B 微孔滤膜过滤法C 调色法D 600 700 炽灼残渣后测定E 以上都不对 例4 中国药典收载的铁盐检查 主要是检查A FeB Fe2 C Fe3 D Fe2 和Fe3 E 以上都不对 例1 重金属检查中 加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A 1 5B 3 5C 7 5D 9 5E 11 5 例2 中国药典 2010年版 重金属检查法中 所使用的显色剂是A 硫化氢试液B 硫代乙酰胺试液C 硫化钠试液D 氰化钾试液E 硫氰酸铵试液 例3 葡萄糖中进行重金属检查时 适宜的条件是A 用硫代乙酰胺为标准对照液B 用10ml稀硝酸 50ml酸化C 在pH3 5醋酸盐缓冲溶液中D 用硫化钠为试液E 结果需在黑色背景下观察 例4 现有一药物为苯巴比妥 欲进行重金属检查 应采用 中国药典 上收载的重金属检查的哪种方法A 一法B 二法C 三法D 四法E 以上都不对 例1 在药物的杂质检查中 其限量一般不超过百万分之十的是A 氯化物B 硫酸盐C 醋酸盐D 砷盐E 淀粉 例2 在用古蔡法检查砷盐时 导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A 除去I2B 除去AsH3C 除去H2SD 除去HBrE 除去SbH3 例3 铁盐检查法时 要求酸性条件的原因是A 防止Fe3 水解B 防止Fe2 还原C 使生成颜色稳定D 提高反应灵敏度E 防止Fe3 与Cl 形成配位化合物 例4 古蔡氏法中 SnC12的作用有A 使As5 As3 B 除去H2SC 除去I2D 组成锌锡齐E 除去其它杂质 例5 Ag DDC法检查砷盐的原理为 砷化氢与Ag DDC吡啶作用 生成的物质是A 砷斑B 锑斑C 胶态砷D 三氧化二砷E 胶态银 例6 中国药典 2010年版 收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A 与锌 酸作用生成H2S气体B 与锌 酸作用生成AsH3气体C 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 适用于A 古蔡氏 Gutzeit 法B 二乙基二硫代氨基甲酸银法C A和B均可D A和B均不可1 在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花2 使用的标准砷溶液为2m13 测定结果要与标准砷斑相比较4 要测定吸收度5 要用酸碱滴定法 C C A B D 例7 用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时 排除干扰的方法 A 先用硝酸或溴水氧化B 先加酸性氯化亚锡还原C 改用白田道夫法D 先加氰化钾掩蔽E 先加草酸生成沉淀1 硫化物2 亚硫酸盐3 硫代硫酸盐4 高铁盐5 锑盐 A A A B C 例8 Ag DDC法检查砷盐时 所产生的红色溶液为A HDDC吡啶溶液B Ag吡啶溶液C Ag的胶态溶液D Ag DDC 溶液E AsAg3溶液 例8 ChP 2010 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时 应选用A 古蔡氏法B 白田道夫法C 碘量法D Ag DDC法E 契列法 例9 葡萄糖中砷盐的检查 需要的试剂应有A Pb2 标准液B SnCl2试液C KI试液D ZnE 醋酸铅棉花 例10 Ag DDC法检查砷盐时 加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为A 将As5 还原为As3 B 有利于AsH3生成反应C 抑制SbH3的生成D 形成Zn Sn齐以均匀而连续地发生氢气E 催化加速生成AsH3 例11 古蔡氏法检砷 药典规定制备标准砷斑时 应取标准砷溶液A 1mlB 5mlC 2mlD 依限量大小决定E 以上都不对 例12 古蔡氏法检查所用的溶液是A 强碱性溶液B 强酸性溶液C 含稀盐酸10ml 50ml溶液D 含稀硝酸10ml 50ml溶液E 含强氧化剂 硝酸或过硫酸铵 溶液 A 硝酸银试液B 氯化钡试液C 硫代乙酰胺试液D 硫化钠试液E 硫氰酸盐试液1 药物中铁盐检查2 磺胺嘧啶中重金属检查3 药物中硫酸盐检查4 葡萄糖中重金属检查5 药物中氯化物检查 E A C B D 可用于检查的杂质为A 氯化物B 砷盐C 铁盐D 硫酸盐E 重金属1 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法2 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法3 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法4 Ag DDC法5 古蔡法 D C E B B 杂质检查中所用的酸是A 稀硝酸B 稀盐酸C 硝酸D 盐酸E 醋酸盐缓冲液1 氯化物检查法2 硫酸盐检查法3 铁盐检查法4 重金属检查法5 砷盐检查法 A B B E D 例1A 干燥失重测定法B 炽灼残渣检查C 两者皆是D 两者皆不是1 有机物杂质检测法2 不溶物的测定法3 杂质检查法4 有机药物中不挥发无机物的检测法5 药物中挥发性物质的检测法 D D C B A 例2 干燥失重测定的方法有A 炽灼 500 600 法B 常压恒温干澡法C 减压干燥法D 干燥剂干燥法E 减压干燥剂干燥法 例3 干燥失重测定中应注意哪几个方面A 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB 干燥温度一般为105 C 可用干燥剂干燥D 主要指水分和挥发性物质E 测定时间不超过3小时 例1 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为A 500 600 B 600 700 C 700 800 D 800 1000 E 1000 1200 例2 炽灼残渣检查后 将残渣留作重金属检查时 炽灼温度应为A 500 600 B 600 700 C 700 800 D 800 1000 E 1000 1200 例3 炽灼残渣的限量一般为A 1 B 0 5 1 C 0 4 0 5 D 0 2 0 3 E 0 1 0 2 例4 炽灼残渣检查时 炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为A 灰分B 残渣C 硫酸灰分D 炽灼灰分E 残余灰分 95 121 125 受影响的物理常数A 吸收系数B 比旋度C 两者均可D 两者均不可121 受温度影响122 受光线波长影响123 受供试品浓度影响124 受时间影响125 受溶剂种类影响 B C D D A 97 76 某药物的摩尔吸收系数 很大 则表示A 光通过该物质溶液的光程长B 该物质溶液的浓度很大C 该物质对某波长的光吸收能力很强D 该物质对某波长的光透光率很高E 测定该物质的灵敏度低 97 127 紫外分光光度法中 用对照品比较法测定药物含量时A 需已知药物的吸收系数B 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C 供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D 可以在任何波长处测定E 是中国药典规定的方法之一 97 131 用紫外分光光度法鉴别药物时 常采用核对吸收波长的方法 影响本法试验结果的有A 仪器波长的准确度B 供试品溶液的浓度C 溶剂的种类D 吸收池的厚度E 供试品的纯度 99 133 紫外分光光度计是由以下部件组成的A 氘灯B 光栅C 石英吸收池D 光电管E 真空热电偶 01 78 含有某一发色团的药物 最大吸收波长为230nm 其跃迁类型为A B C n D n E 以上跃迁类型都可能 例1 摩尔吸收系数的表示符号是A B C D nE Ka 例2 可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是A 10 400nmB 400 800nmC 800 400nmD 400m 1mE 200 760nm 例3 分光光度法 吸收光度法 所依据的基本定律是A Beer定律B Lambert定律C Nernst公式D VanDeemter方程E Beer Lambert定律 99 135 HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时 其系统适用性试验系指A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留体积D 测定分离度E 测定柱的理论板数 例1 衡量色谱峰是否正常的参数应是A 校正因子B 峰宽C 峰高D 拖尾因子E 拖尾峰 例2 衡量色谱系统好坏的参数是A 分散度B Rf值C 分离度D 保留时间E 斑点面积 例3 色谱法鉴别被分离物各组分时 应该用A 峰高B 峰宽C 保留值D 分配系数E 塔板数 例4 HPLC检查药物中杂质的方法有A 面积归一化法B 加校正因子的主成分自身对照法C 不加校正因子的主成分自身对照法D 外标法E 内标法加校正因子测定法 例1 氧瓶燃烧法中的装置有A 磨口硬质玻璃锥形瓶B 磨口软质玻璃锥形瓶C 铂丝D 铁丝E 铝丝 例2 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A 磨口硬质玻璃锥形瓶B 铂丝C 普通滤纸D 氢气E 无灰滤纸 例3 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A H2O2溶液B H2O2 NaOH溶液C NaOH溶液D 硫酸肼饱和液E NaOH 硫酸肼饱和液 例4 氧瓶燃烧法可用于A 含卤素有机药物的含量测定B 醚类药物的含量测定C 检查甾体激素类药物中的氟D 检查甾体激素类药物中的硒E 芳酸类药物的含量测定 例1 精密度是指A 测得的测量值与真值接近的程度B 测得的一组测量值彼此符合的程度C 表示该法测量的正确性D 在各种正常试验条件下 对同一样品分析所得结果的准确程度E 对供试物准确而专属的测定能力 例2 精密度是指该法A 测得的测量值与真值接近的程度B 测得的测量值与回收率接近的程度C 测量的正确性D 测得的一组测量值彼此符合的程度E 对供试物准确而专属的测定能力 例3 在药物分析中 精密度是表示该法的A 测量值与真值接近程度B 一组测量值彼此符合程度C 正确性D 重现性E 专属性 例41 5应要求的效能指标 A 检测限B 定量限C 两者均要求D 两者均不要求1 含量测定方法评估2 杂质限量检查3 杂质定量测定4 溶出度测定5 中间体含量测定 D A B D D 例5 药物杂质检查所要求的效能指标为A 准确度B 精密度C 选择性D 检测限E 耐用性 例6 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A 含量均匀度B 精密度C 准确度D 粗放度E 溶出度 例 1 5 A 精密度B 定量限C 两者皆是D 两者皆不是1 某法测得一组测量值间彼此符合程度2 测量值和真值接近的程度3 测定结果的重现性4 可定量测得被测药物的最低水平参数5 药物分析方法的效能指标 A D A B C 例6 相对标准差表示A 准确度B 回收率C 精密度D 纯净度E 限度 例7 精密度的一般表示方法有A 相对标准差B 相对平均偏差C 相对误差D 绝对误差E 标准差 例8 检测限的表示方法有A 百分数B ppmC ppbD gE ng 例9 用信噪比法表示检测限时 信噪比一般应为A 1 1B 2 1C 3 1D 4 1E 5 1 例10 用碘量法测定维生素C原料药时 要求碘量法应具备A 选择性B 定量限C 精密度D 粗放度E 线性 例11 测定药物片剂的溶出度或释放度时 对所用测定方法应要求A 精密度B 定量限C 耐用性D 回收率E 检测限 例12 药物鉴别试验所要求的效能指标为A 准确度B 精密度C 选择性D 检测限E 耐用性 例1 鉴别水杨酸及其盐类 最常用的试液是A 碘化钾B 碘化汞钾C 三氯化铁D 硫酸亚铁E 亚铁氰化钾 例2 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为A 非水滴定法B 水解后剩余滴定法C 两步滴定法D 柱色谱法E 双相滴定法 例3 测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A 重量法B 酸碱滴定法C 高效液相色谱法D 络合滴定法E 高锰酸钾法 例4 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时 每1ml氢氧化钠溶液 0 1mol L 相当于阿司匹林 分子量 180 16 的量是A 18 02mgB 180 2mgC 90 08mgD 45 04mgE 450 0mg 例5 阿司匹林加碳酸钠试液加热后 再加稀硫酸酸化 此时产生的白色沉淀应是A 苯酚B 乙酰水杨酸C 水杨酸D 醋酸钠E 醋酸苯酯 例6 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应 要求溶液的pH值是A pH10 0B pH2 0C pH7 8D pH4 6E pH2 0 0 1 例7 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时 第一步滴定反应的作用是A 测定阿司匹林含量B 消除共存酸性物质的干扰C 使阿司匹林反应完全D 便于观测终点E 有利于第二步滴定 例8 采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时 被测组分与标准溶液的反应摩尔比为A 2 1B 1 2C 1 1D 3 1E 以上都不对 例9 阿司匹林中含量最高的杂质为A 乙酰水杨酸酐B 乙酰水杨酸水杨酸C 水杨酸D 水杨酰水杨酸E 以上都不对 例10 用直接滴定法测定阿司匹林含量A 反应摩尔比为1 1B 在中性乙醇溶液中滴定C 用盐酸滴定液滴定D 以中性红为指示剂E 滴定时应在不断振摇下稍快进行 2 仪器分析方法的定量限一般按信噪比 S N 相应的浓度或进样量来确定 信噪比应是A 2 1B 3 1C 4 1D 6 1E 10 1 3 按规定对药品检验完毕后 应对检查结果进行A 与标准比较B 校正C 核对D 复核E 妥善保存 4 采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时 测定结果的表示方法一般用A g mlB mg mlC g gD m mlE 百分率 5 测定样品的重复性实验 至少应有多少次测定结果才可进行评价A10B9C8D5E3 6 药品的含量测定是指A 用法定方法测定有效成份的含量B 用规定方法测定药物的含量C 用法定方法测定药物中组分的含量D 测定药物的含量E 测定药品含量 7 任何药品的分析首先是取样 必须考虑做到A任意性B均匀性C科学性 真实性 代表性D科学性 合理性 真实性E合理性 真实性 代表性 8 A 耐用性B 检测限C 定量限D 专属性E 精密度1 在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量2 测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量3 测定方法在测定条件小有变动时 测定结果不受其影响的承受程度4 在其他组分的存在条件下 分析方法能准确地测定出被测组分的能力 B C D A 9 药物的检查项下应包括A 均一性B 有效性C 安全性D 纯度要求E 杂质检查 10 研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量 包括A进行药物结构分析B药物成品的化学检验工作C药物生产过程的质量控制D药物储存过程的质量考察E药物销售过程分析 11 药品质量标准的主要内容包括A名称B性状C鉴别与检查D含量测定E类别与贮藏 12 测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A 温度测定法B 温控法C 热分析法D 热导法E 仪器分析法 13 检查维生素C中的重金属时 若取样量为l 0g 要求含重金属不得过百万分之十 问应吸取标准铅溶液 每1ml O 0lmg的Pb 多少ml A0 2mlB0 4mlC2mlD1m1E20ml 14 有机卤素药物常用的测定方法有A直接回流后测定法B碱性还原后测定法C氧瓶燃烧分解后测定法D直接络合滴定法E硝酸银标准液直接滴定法 16 药物分析的任务是A常规药品检验B制订药品标准C参与临床药学研究D药物研制过程中的分析监控E药理动物模型研究 17 古蔡法中试剂的作用A还原五价砷为三价砷B检验AsH3C消除H2S干扰D使生成AsH3并逸出E还原催化加速1氯化亚锡2碘化钾3溴化汞试纸4醋酸铅棉花5锌和盐酸 E A B C D 例1 能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为A 浓硫酸B 甲醛试液C 氨试液D 甲醛 硫酸试液E 茚三酮试液 例2 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是A 有关物质B 二苯酮C 盐酸D 醛E 酮体 例1 盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有A 重氮化 偶合反应B 羟肟酸铁盐反应C 氧化反应D 磺化反应E 碘化反应 例2 采用亚硝酸钠法测定含量的药物有A 苯巴比妥B 盐酸丁卡因C 苯佐卡因D 注射用盐酸普鲁卡因E 盐酸去氧肾上腺素 例3 下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者A 乙酰水杨酸B 对氨基水杨酸钠C 对乙酰氨基酚D 普鲁卡因E 苯佐卡因 例4 亚硝酸钠滴定法中 加KBr的作用是A 添加Br B 生成NO Br C 生成HBrD 生成Br2E 抑制反应进行 例5 中国药典 2010年版 所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A 电位法B 永停法C 外指示剂法D 内指示剂法E 自身指示剂法 例6 亚硝酸钠滴定法中 可用于指示终点的方法有A 自身指示剂法B 内指示剂法C 永停法D 外指示剂法E 电位法 例7 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸A 盐酸普鲁卡因B 盐酸普鲁卡因胺C 注射用盐酸普鲁卡因D 盐酸普鲁卡因胺片E 盐酸普鲁卡因注射液 例8 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是A 强酸B 加入适量溴化钾C 室温 10 30 下滴定D 滴定管尖端深入液面E 永停法指示终点 练习题1 巴比妥类药物具有的特性为 A 弱碱性B 弱酸性C 易与重金属离子络合D 易水解E 具有紫外特征吸收 2 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A 紫色B 绿色C 蓝色D 黄色E 紫堇色 3 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用 生成配位化合物 显绿色的药物是 A 苯巴比妥B 异戊巴比妥C 司可巴比妥D 巴比妥E 硫喷妥钠 4 用于鉴别反应的药物 A 硫喷妥钠B 苯巴比妥C A和B均可D A和B均不可 1 与碱溶液共沸产生氨气 2 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 C C 3 在碱性溶液中与Pb2 离子反应 加热后有黑色沉淀 4 与甲醛 硫酸反应生成玫瑰红色环 5 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 A B D 5 巴比妥类药物的鉴别方法有 A 与钡盐反应生成白色化合物B 与镁盐反应生成红色化合物C 与银盐反应生成白色沉淀D 与铜盐反应生成有色产物E 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6 中国药典 2010年版 中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 A 银镜反应进行鉴别B 采用熔点测定法鉴别C 溴量法测定含量D 可用二甲基甲酰胺为溶剂 甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E 可用冰醋酸为溶剂 高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物 如司可巴比妥钠 中国药典 2010年版 采用的方法是 A 酸量法B 碱量法C 银量法D 溴量法E 比色法 8 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液 开始生成白色沉淀经振摇即溶解 继续加AgNO3试液 生成的沉淀则不再溶解 该药物应是 A 盐酸可待因B 咖啡因C 新霉素