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文档简介
甲醇合成触媒升温还原方案1.准备工作1.1 合成催化剂装填完毕合格,催化剂灰吹除合格,系统N2置换合格且保压至0.45Mpa。1.2 C-901处于备用状态,公用工程供应正常。1.3 现场联络及通信设施齐全,检验合格,灵敏好用。1.4仪表及安全联锁系统调校、检验合格。1.5 操作人员熟悉现场工艺流程和操作方法,取得操作资格。1.6 D-901清洗蒸煮完成、R-901试漏合格。1.7设备和管道的吹扫、清洗、气密试验工作已经结束,拆下的调节阀、流量孔板等管件已复位。1.8各种图表、报表已作好准备。1.9地沟畅通,具备排水条件,且不会因排水而导致基础下沉。1.12公用工程电、冷却水、脱盐水、密封水、N2、蒸汽、工厂空气供用正常,消防设施能正常投用。1.13备有适量活扳手、钳子、F扳手、胶管等现场操作工器具。1.14确定系统所有阀门关闭,联系调度准备试车。1.15 通知质检中心作好合成工序气密、联动开车、触媒还原的各项分析准备工作。2.准备工具和资料。台秤(1台),皮桶(2个50公斤),橡胶管,手电(2支)催化剂升温还原进程曲线3. 阀门状态3.1检查应开阀门:3.1.1 锅炉给水总阀(双阀间盲板倒通),D-901蒸气出口截止阀,HV-0901及其前切断阀。3.1.2 LV-0903前切断阀, FG-09001前后切断阀, D-1012A/B粗甲醇进口阀,D-904放空阀。 3.1.3各压力表、流量计、分析表、液位计根部截止阀。3.2 检查应关阀门:3.2.1 C-901新鲜气进气总阀及其旁路阀(双阀间盲板倒通)。3.2.2 20“-PG-D1B-9001管线上充氮双阀(盲板倒通),3.2.3 LICA-0901前后切断阀及其旁路阀,PICA-0902前后切断阀及其旁路阀,EJ-901蒸汽进口双阀。3.2.4 D-901、D-902、D-903放空双阀及排污双阀。3.2.5 LICA-0903后切断阀及其旁路阀,LICA-0904前后切断阀及其旁路阀;3.2.6 弛放气进T-901总阀,HV-0902 前后切断阀。 3.2.7 钝化用仪表空气双阀(盲板倒盲)。3.2.8 各设备、管线、自调阀组导淋阀,各取样管线阀门。4.触媒升温还原4.1压缩机本体及合成系统进行氮气置换,按照氮气置换方案进行,合格后系统冲压至0.45MPa保压。4.2导通脱盐水上水阀门,建立汽包液位50%后,关闭阀门。当床层温度升到与锅炉给水温度相同时,打开LICA-0901及其前后切断阀,给D-901加入锅炉水,同时确认脱盐水上水阀门关闭。4.3 E-902A/B投循环水,注意高点排气。4.4联系调度引4.4Mpa过热蒸汽至C-901前做好启C-901的准备。经同意后,启C-901合成系统进行氮气循环。通过C-901防喘振阀及HV0902控制系统压力在0.51.0 Mpa,空速10001500h-1。4.5按照触媒升温曲线,进行触媒的升温还原。4.6触媒物理水脱除以后,缓慢开启加氢阀,按照厂家所提供的升温还原曲线进行触媒化学还原出水。5升温还原进度表及其说明如下:5.1升温还原进度表:阶段时间 (h)塔热点温度 ()升温速度(/h)进塔气H2浓度(%)系统压力阶段累计(Mpa)升温22初温60202500.7121460120500.75191201701000.7120170000.7还原103017019020.510.740701902100.5120.88782102302.5280.828023008250.85.2升温还原过程说明:按催化剂升温还原进度表要求先对催化剂进行升温,当塔内热点温度升至40以上时,及时观察D-902液位。当LICA-0903液位上涨时,由LICA-0903阀组导淋放水,每半小时计量一次,温度升至170后恒温1小时,统计出水总量与理论物理出水量相当,则升温阶段结束。联系调度,通过C-901进口总阀之副线小阀向合成回路补入新鲜合成气,控制入塔气(H2+CO)浓度为0.51%,先在170的反应温度下对催化剂进行还原,当(H2+CO)浓度下降时,可通过加氢小阀补氢,直到甲醇合成塔进出口氢浓度相等为止。维持(H2+CO)浓度在0.51%,逐渐增加开工蒸汽喷射器EJ-901的蒸汽流量,催化剂按2/h升温速率还原,每一次提温前,甲醇合成塔进出口氢浓度一定要达到一致,以保证每级温度下催化剂都得到充分的还原。当催化剂温度升至190后,调整进塔气(H2+CO)浓度到12%,以0.5/h升温速率将催化剂温度升至210;继续提高入塔气(H2+CO)浓度至28%,以2.5/h升温速率将催化剂温度升至230,在此温度下继续提高入塔气(H2+CO)浓度至825%,恒温还原2小时,直到还原结束。还原终点的判断: 、累计出水量接近或达到理论出水量; 、出水速率为零或小于0.2Kg/h; 、合成塔进出口(H2+CO)浓度基本相等。升温还原控制原则、三低: 低温出水、低氢还原、还原后有一个低负荷生产期。、三稳: 提温稳、补氢稳、出水稳。、三不准:提温提氢不准同时进行;水分不准带入合成塔;不准长时间高温出水。、三控制:控制补H2速度;控制CO2浓度;控制出水速度。5. 升温还原注意事项:5.1严格按照升温曲线,进行触媒的升温还原。5.2还原气的加入是整个还原过程的关键,要严格控制在允许范围内,并遵守“提氢不提温,提温不提氢”原则。5.3整个还原期间:每半小时分析一次合成塔进出口H2、CO、CO2含量。合成塔进出口(H2+CO)浓度差值为0.5%左右,最高不超过1.0%。5.4合成塔热点温度由EJ-901 加热蒸气量及D-901压力控制,D-901 液位高时可由排污导淋排放。5.5控制循环气中CO2含量10%,水汽浓度5000PPm,如CO2含量10%,应开大补N2阀,通过HV0902排出过多的CO2。5.6时刻监视TIA0903、TIA0904热点温度,若有突升趋势或压缩机故障、断电等情况发生,应立即采取断H2;断EJ-901加热蒸汽;补氮气;系统卸压等措施,保持合成塔温度稳定。5.7还原时,合成塔出口温度不准高于240,还原结束后,将系统卸压到0.15Mpa,保持合成塔出口温度达到还原最终温度。H触媒还原过程中,还原气应采用连续加入方式。6. 说明:6.1 触媒升温还原时,系统应尽可能维持较低压力;空速不得小于1000h-1,可适当加大空速,但不得超过2000h-1。6.2 触媒升温还原时,尽可能降低还原气中CO含量,提高H2 含量。7. 合成导气7.1触媒还原结束后,控制其热点温度在 210,关补氮双阀并加盲板,关补氢阀,同时缓开新鲜气进压缩机总阀,导入净化气。 7.2通过调节EJ-901加热蒸汽流量及汽包压力控制合成塔热点温度在220230,以0.05Mpa/min的升压速率提高合成压力至7.0 Mpa(G)。7.3当D-902液位上涨时,打开LV0903后切断阀并投自动。7.4当PICA0907有压力指示后,设定其压力为0.4Mpa(G),投自控。7.5当D-903液位上涨时,打开LICA-0904前后切断阀并投自动。通过LICA-901控制汽包液位为65%,LSLL0902投联锁。7.6汽包压力高于2.5 Mpa(G)后,打开PICA-0902及前后切断阀,关掉HV-0901,自产蒸汽外送。7.7根据SC-901分析数据,打开汽包连续排污,合成塔壳程及汽包按要求间断排污。7.8氢回收装置具备开车条件后,引弛放气进T-901,按氢回收操作规程开车。 7.9合成系统在7.0 Mpa(G)的压力下低负荷生产23天。7.10待触媒活性正常,合成系统工艺稳定后,提高压缩机负荷,系统压力控制在7.5-80Mpa(G),系统转入正常生产期。注意事项:合成系统导气升压过程中注意压缩机进汽温度不能超出指标,严防压比过大,工况进入喘振区,升压与转速及升压顺序要符合操作规程。在导气的最初阶段,为防止导气后触媒升温过快,增加新鲜气量的速度要慢,而且与提高系统压力要交替进行,以免合成塔升温过快而烧坏触媒,一般升压速度0.5Mpa/hr。在开车过程中,所有调节阀均应处于手动状态,待其控制参数稳定后,方可切换到自动控制状态。当合成
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