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文档简介

审核实施计划 HX-22审核目的验证质量管理体系的符合性、持续适宜性、有效性、一致性审核范围最高管理者、质量保证负责人、办公室、生产部,所有涉及场所审核依据质量管理体系文件、强制性产品认证实施细则、相关法律法规受审核部门所有部门部门负责人审核组组长 审核员 日程安排: 审核日期审核时间审核部门(审核员)相关的活动(过程) 上午8:008:308:309:009:0010:0010:0011:00下午14:0015:0015:0017:3017:3018:00首次会议最高管理者、质量保证负责人 1.1 1.2生产部 4 9 10供销部 7 办公室 2.1 2.2 2.3 3.1 8技术质量部 3.2 5 6末次会议 编制: 审核: 批准: 日期: 日期: 日期: 内部质量管理体系审核报告 HX-27审核目的验证质量管理体系的符合性、持续适宜性、有效性审核范围最高管理者、质量保证负责人、办公室、生产部,所有涉及场所审核依据质量管理体系文件、强制性产品认证实施细则、相关法律法规受审核部门所有部门部门负责人审核组组长审 核 员审核计划实施情况: 年 月 日,我企业内审员对企业质量管理体系进行了内审,审核了最高管理层、办公室、生产部,通过审核情况,我企业的质量管理体系已按CCC认证实施细则建立并运行,情况良好,体系持续适宜,有效,符合法律法规的要求。产品一致性控制良好。存在的主要问题:在供方评定、供方产品验证检测设备控制方面还存在不足,属于实施性方面的不合格。体系运行情况总结及有效性、符合性结论:通过审核情况,我企业的质量管理体系已按CCC认证实施细则运行,情况良好,体系持续适宜,有效,符合法律法规的要求。 (审核组长)签名: (质量负责人)批准: 日期: 不符合报告 HX-25受审核部门办公室部门负责人审 核 员审核日期不合格事实陈述: 在办公室,合格供方名录中有 厂,但提供不出相应的评定记录。不符合标准条款: 3.1不合格类型:一般不合格 审核员: 日期: 部门负责人: 日期:不合格原因及对质量影响的分析: 由于供方提供不出质量证明文件,但我企业长期使用,质量性能稳定,所以未进行评定也列入了合格供方名录 。 部门负责人: 日期:建议的纠正措施计划: 办公室向供应厂索要质量证明文件,对其进行评定。同时检查有无类似的情况,如有,一并进行纠正。 部门负责人: 日期:预定完成日期: 审核员认可: 日期:纠正措施完成情况: 已按要求进行了整改,同时对检查出的另一家供应商也进行了评定。 部门负责人: 日期:纠正措施的验证:已按要求采取了纠正措施,措施有效。 审核员: 日期: 不符合报告 HX-25受审核部门办公室部门负责人审 核 员审核日期2008.11.1不合格事实陈述: 查 ,未按规定要求进行周期检定。不符合标准条款: 6.1不合格类型:一般不合格 审核员: 日期: 部门负责人: 日期:不合格原因及对质量影响的分析: 该仪器购置时已有合格证,且为检定证,本企业计量人员工作不细致,没有发现该证书不是有效的法定机构出示的检定证书 。 部门负责人: 日期:建议的纠正措施计划: 办公室负责人对计量人员进行批评教育,计划于一周内将该仪器送法定计量部门检定。 部门负责人: 日期:预定完成日期: 审核员认可: 日期:纠正措施完成情况: 已按要求进行了整改 。 部门负责人: 日期:纠正措施的验证:已按要求采取了纠正措施,措施有效。 审核员: 日期: 不合格项分布表 HX26序号部门活动管理层生产部办公室其他合计

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