预防医学各章习题答案.doc

第一章 有机化合物的结构性质一、1.D；2.C；3.A；4.D；5.C；6.A；7.C；8.B；9.C；10.A；11.D二、1.ADBC；2.ACDB；3.BCDA；4. ABDC三、1.由于有电负性大小次序为：OC，所以氧碳键以极化方式为O-C+而CO2的=0,所以CO2只有是直线型结构时,才能有=0的结构,即O=C=O。在H2O分子中=6.1410-30C.M，这表明水中的O-H+键的极性没有相互抵消；因此，水分子不会是直线型的，而应有一定的立体结构和键角。 2.不同。（1）键能是由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂形成两个原子所需吸收的能量。（2）键的解离能是分子离解成原子时吸收的能量。（3）单原子分子如H2，其键的解离能与其键能相等。（4）在多原子分子中，即使相同的键其解离能也不相同，各键解离能的平均值为该种键的平均键能，简称键能。3.（1）sp3；（2）sp2；（3）sp；（4）sp4. 四1.（12+1）n=78,n=6,分子式为C6H62.分子百分组成：C的质量=20.47mg；C%=C的质量/样品重量= H的质量=8.36mg；H%=H的质量/样品重量=摩尔数之比：CH=7.114.212；实验式：CH2单元质量为：C+2H=14.017；单元数为：84/14.0176。所以分子式为：C6H123.A：（C3H3O）2；B：C6H13NO2；C：C4H9NCl第二章 有机化合物的分类及命名一、略二、1.烷烃（1）2，4-二甲基-3-乙基己烷；（2）3-甲基-9-乙基-6-异丙基十一烷；（3）2，5-二甲基-4-异丙基庚烷；（4）2，6-二甲基-4-仲丁基辛烷；（5）2-甲基-3-乙基-4-叔丁基庚烷；（6）3，3-二甲基-4-乙基-5-（1，2-二甲基丙基壬烷）2.不饱和烃（1）2，6，6-三甲基-3-庚烯；（2）2，2，5-三甲基-3-庚炔（3）3-乙基-1，6-庚二烯；（4）7-甲基-6-乙基-5-辛烯-2-炔（5）5-甲基-3-乙基-1-庚烯-6-炔3.脂环烃（1）1-甲基-3-异丙基环己烷；（2）1-甲基-3-乙基-1-环戊烯（3）1-甲基-8-乙基螺4.5-6-癸烯；（4）3，7，7-三甲基双环4.1.0庚烷；（5）2-甲基-8-乙基双环3.2.1-6-辛烯；（6）2-甲基-1-环丙基戊烷4.芳香族化合物（1）4-硝基甲苯；（2）2-乙基-4-异丙基甲苯；（3）4，4-二甲基-2-苯基己烷（4）4-硝基-2-氯联苯；（5）1-（2-氯甲基苯基）-2-溴乙烯（6）1-甲基-5-硝基萘5.醇、酚、醚（1）3-乙基-2-甲氧基己烷；（2）5-甲基-4-己烯-3-醇；（3）3-甲基-2-环己烯-1-醇（4）2-甲基-4-甲氧基苯酚；（5） 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；（6）6-甲基-3-乙基-5-溴-1-庚醇6.醛、酮（1）5-甲基-1-庚烯-4-酮；（2）4-甲基-2-氯戊醛；（3）4-甲基-3-溴苯甲醛（4）螺2.4-5-庚酮；（5）2，4-二羟基丁醛； 7.羧酸及其衍生物（1）3-甲基-2-氯戊酸；（2）4-氨基-3-硝基苯甲酸；（3）2-甲基-1，5-庚内酯;（4）N-乙基-2-甲基丙酰胺；（5）4-甲基-1，2-苯二酸酐；（6）2-甲基-3-丁烯酰氯8.含氮化合物（1）2，4，6-三硝基甲苯；（2）4-硝基-2-氯苯胺；（3）N，N-二甲基-2-甲基-5-溴苯胺；（4）2-甲基-1-二甲氨基丙烷；（5）2-甲基-4-氨基己烷；（6）4-甲基-2-甲乙氨基己烷三、（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 四、（1）4,4-二甲基庚烷； （2）2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷（3）2-甲基-9-乙基螺4.5-6-癸烯; (4) 4-氨基-3-甲氧基苯酚五、1.（1） （2） （3） 2.略第三章 有机化合物的同分异构现象一、1. (Z)-3-叔丁基-2-己烯-4-炔；2. （3R）-2,2,3-三甲基己烷；3. (3R)-3,4-二甲基-1-戊炔；4. (2R,3E)-4-甲基-2-羟基-3-己烯酸；5. meso-2,3-二甲基-2,3-二羟基-1,4-丁二酸；6. (2R,3R)-3-氯-2-丁醇二、1、 2、 3、 4、三、1、A；2、C；3、B；4、B；5、C；6、B；7、B；8、A；9、D；10、C；11、B四、1.含有手性碳，分子内不含对称面、对称中心、对称轴等对称因素，即该分子为手性分子。2.旋光方向是实验测得的，它与R，S无必然联系。3.内消旋体是纯物质，外消旋体是等量对映体的混合物。第五章 饱和烃一、1. 2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷；2. （E）-1-甲基-4-叔丁基环己烷；3. 3，4-二甲基-5-正丙基-6-（1，1-二甲基丙基）癸烷；4. 2，6-二甲基-5-（2-甲基丁基）壬烷；5. 2，7，7-三甲基双环4.1.0庚烷；6. 2，6-二甲基螺3.4辛烷二、1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、 三、1、C； 2、D； 3、D； 4、C； 5、D； 6、B； 7、C； 8、B四、1、ABCD； 2、BDCA； 3、CBAD； 4、ABDC 5、DCBA五、1、 2、都是吸热反应，需要吸收热量越多反应越难进行，因此反应按照吸热较小的（a）式进行。3、cis-1,3-二甲基环己烷有两个甲基均处于e键的结构，而trans-1,3-二甲基环己烷的两个甲基只能是一个处于e键，一个处于a键，甲基均处于e键（平伏键）要比处于a键（直立键）稳定，燃烧热也要小些，因此顺式结构更稳定。六、1、 2、或第六章 不饱和烃一、1、E-4-异丙基-3-溴-3-庚烯； 2、3，5-二甲基-1-环己烯；3、1-甲基-5-溴-双环2.2.1-2-庚烯; 4、4-甲基-2-戊炔； 5、Z-5-甲基-4-苯基-4-庚烯-2-炔； 6、（3Z，5E）-3,5-二甲基-4-乙基-3,5-辛二烯二、1、 2、 3、 、4、 5、 6、 7 、8、 9、10、 11、 12、 、 、13、 14、 15、 + 16、 、 17、 、三、1、C； 2、C； 3、B； 4、D； 5、BCE； 6、A； 7、B； 8、A； 9、A； 10、D四、1、DBCA； 2、DCAB； 3、CBAD； 4、BCAD五、1、略2、3、 六、1、催化加氢2、（1）AgNO3/NH3 KMnO4/H3+O Br2/CCl4 - - - 七、1、 2、3、4、八、1、2、3、第七章 芳香烃一、1、3-异丙基甲苯； 2、2，4，6-三硝基甲苯； 3、2E-3-甲基-4-苯基-2-戊烯； 4、7-甲基-1-萘磺酸5、1，7-二甲基萘； 6、4-甲基-4，-乙基联苯二、1、 2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、10、 11、 12、三、1、B；2、C A；3、C A；4、C；5、A；6、BDAC；7、ABDC；9、A；10、B D；11、A；四、1、 Br2/CCl4 浓硫酸 五、1、2、3、4、5、六、1、； ；2、； ； ；3、 ； ；第八章 卤代烃一、1、3-甲基-4-异丙基-2-氯-5-溴庚烷；2、3E-4-甲基-2-氯-3-己烯；3、5-甲基-3-溴-1-环己烯；4、3R-3、4-二甲基-3-溴-1-戊烯； 5、4-异丙基-2-溴-1-碘苯二、1、；2、；3、；4、5、 、 ；6、 、 ； 7、；8、9、； 10、； 11、；12、；13、；14、；15、三、1、C； 2、B；3、D； 4、D；5、C；6、B；7、A；8、（1）SN2；（2）SN1；（3）SN2；（4）SN1；（5）SN1；（6）SN2；（7）SN2；9、C；10、DABC；四、1、（1）（2）2、溴化苯与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与H2O无关，表明反应是SN1历程进行的，中间体为苄基正离子。在同样条件下对甲基苄基溴与水反应的速度是前者的58倍，是由于甲基的推电子作用增加了碳正离子的稳定性，降低了反应的活化能的缘故。在无水乙醇中，速率RBrC2H5O-。表明反应按SN2历程进行的，苄基和甲基苄基的体积对该反应的影响不明显，故有上述结果。3、五、1、 AgNO3/EtOH无现象立即 AgBr AgBr2、 AgNO3/EtOH立即 AgCl 较缓慢 AgCl3、 AgNO3/EtOHAgCl白AgBr浅黄AgI黄六、1、2、3、4、5、6、七、1、； ；2、；3、；第九章 醇 酚 醚一、1、3-E-3-甲基-3-戊烯-2-醇； 2、R-3-甲基-2-丁醇；3、（2S，3S）-3-甲氧基-2-戊醇； 4、2-异丙氧基丁烷；5、4-甲氧基苯酚； 6、5-溴-1-苯酚二、1、；2、；3、；4、5、；6、；7、；8、；9、；10、；11、；12、13、；14、三、1、A；2、C；3、C；4、B；5、D；6、A四、1、ABCD；2、DACB；3、DBAC；4、ACDB；5、DBCA；6、BADC；7、BDCA五、1、2、略3、 4、P-共轭5、略6、水蒸汽蒸馏 ，先蒸出分子内氢键随水蒸汽先蒸出，分子间氢键7、8、六、1、 反应缓慢 数分钟后混浊 立即混浊分层 -、 - - - 、 - - - 2、 七、1、2、3、4、5、八、1、2、3、4、第十章 醛、酮一、1、4E-4-己烯-3-酮； 2、S-3-羟基-2-氯丙醛；3、（2S，3S）-2-甲基-3-羟基戊醛； 4、4-羟基-3-乙氧基苯甲醛；5、4-甲基-4-硝基-2-氯二苯甲酮； 6、2-苯烯酸-2，4-二硝基苯胺7、3-甲基环己酮肟； 8、3-乙基-2-戊酮缩氨脲二、1、 2、3、4、5、 6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、 17、三、1、B、C；2、C；3、C；4、C；5、C；6、A；7、8、B；四、1、ABDCE；2、CABD；3、BADC；4、DCAB五、1、 2、3、PH8时，有利于醛酮-H反应，形成碳负离子或烯醇化，降低了“C=O”的碳的正电性。4、OH -条件下稳定性：（亲核加成） H+条件下，烯醇式稳定性，而作为亲电试剂与烯醇“双键”加成。六、1、NaOH Tollens NaHSO3 Na2、Fehling NaHSO3 I2+ NaOH3、Fehling Tollens I2+ NaOH七、1、2、 八、1、2、3、 4、5、九、1、2、3、第十一章 羧酸及其衍生物一、1、 2Z-2-乙基-3-氯-2-戊烯酸； 2、（2R，3S）-2，3-二甲基-2-羟基丁二酸；3、 4-甲基戊酸-2-甲基丙酯； 4、N，N-二乙基-4，4-二甲基戊酸酰胺；5、 5-戊内酯或-戊内酯； 6、 3-溴苯甲酰氯 。二、1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、1112、13、14、15、16、17、 18、三、1、B；2、B；3、A C；4、B；5、A；6、A；7、A 。四、1、2、3、4、五、1、EAFDBC； 2、CDAB； 3、BCDA； 4、BDAC；5、BADC； 6、BACDE六、1、2、分子内氢键降低内能，碱性小。七、（1） （2）、（3）、2、（1）NaOH；NaHSO3；（2）（3）八、1、2、3、4、（1）（2）5、（1） （2）九、1、2、3、第十二章 有机含氮化合物一、1、2-甲基-3-硝基戊烷； 2、R-2-二甲基胺基丁烷； 3、N-甲基-N-乙基-3-氯苯胺； 4、4-甲基-2-硝基苯重氮磺酸盐；5、4-甲