江西省实施国家基本药物制度增补目录(2011年版 基层部分)说明.doc

附件2江西省实施国家基本药物制度增补目录（2011年版 基层部分）说明 江西省实施国家基本药物制度增补目录（2011年版 基层部分）（以下简称增补目录）是指在国家基本药物目录（2009年版 基层部分）外，为适应我省人民群众基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品增补目录。增补目录执行国家和我省已经出台的实施基本药物制度的各项政策和管理规定。一、目录的构成增补目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药两部分。二、目录的编排除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品、中成药按药品品种编号，不同剂型同一主要化学成分或处方编一个号，重复出现时标注“*”号；属国家基本药物目录（2009版 基层部分）的品种，增加剂型的，标注，后的序号为国家基本药物目录（2009版 基层部分）中的序号；药品编号的先后次序无特别的涵义。三、目录的分类化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共135个品种；中成药主要依据功能主治分类，共91个品种。临床各科医师依据病情用药，不受增补目录分类的限制。四、目录中品种的名称（一）除在“备注”一栏标有“注释”的药品外，化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名称（International Nonproprietary Names，INN）中表达化学成分的部分，剂型单列。主要化学成分部分与增补目录中的名称一致且剂型相同，而不同酸根或不同盐基的化学药品和生物制品，均属于增补目录的药品（二）中成药采用药品通用名称，剂型不单列，以“药品名称”栏中标注的为准。（三）通用名称中主要化学成分部分与增补目录中名称一致且剂型相同，前面冠有“儿童”、“小儿”、“婴幼儿”、“儿童用”、“小儿用”或“婴幼儿用”等的化学药品和生物制品，均属于增补目录的药品。五、目录中品种的剂型（一）化学药品和生物制品剂型在中华人民共和国药典（2010年版）“制剂通则”规定的基础上进行归类处理，未归类的剂型以增补目录标注的为准。剂型编排的先后次序无特别的涵义。归类后标注的剂型所包含的具体剂型见下表：标注的剂型包含的剂型口服常释剂型*口服普通片剂、肠溶片、分散片，硬胶囊、肠溶胶囊、软胶囊（胶丸）口服缓释剂型*缓释片、控释片；缓释胶囊、控释胶囊口服液体剂口服溶液剂、口服混悬剂、干混悬剂、口服乳剂、胶浆剂、口服液、乳液、乳剂、胶体溶液、合剂、酊剂、滴剂、混悬滴剂、糖浆剂（含干糖浆剂）颗粒剂颗粒剂、肠溶颗粒剂口服散剂散剂、药粉、粉剂软膏剂*软膏剂、乳膏剂外用液体剂外用溶液剂、洗剂、漱口剂、含漱液、胶浆剂、搽剂、酊剂、油剂栓剂栓剂、肛门栓、阴道栓滴眼剂滴眼剂、滴眼液滴耳剂滴耳剂、滴耳液滴鼻剂滴鼻剂、滴鼻液吸入剂喷剂、气雾剂、喷鼻剂、喷粉剂、喷雾剂、雾化吸入剂、雾化混悬液、雾化溶液剂、雾化吸入液、吸入性粉剂、干粉剂、干粉吸入剂、粉末吸入剂、干粉吸剂、吸入性溶液剂、吸入性混悬液注射剂*注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液(说明:以上表格中标注“*”是按国家基本药物目录（2009版 基层部分）中的剂型归类,未标注“*” 是按江西省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中的剂型归类)（二）中成药剂型中，丸剂包括水丸、蜜丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸和微丸，不含滴丸；胶囊剂是指硬胶囊，不含软胶囊；其他剂型没有归并。（三）国家基本药物和增补目录药品的具体招标采购剂型按照建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见(国办发201056号)执行。六、对备注栏中“注释”的说明注释1：西药部分第25号“缓解感冒症状的复方OTC制剂”具体为：氨咖黄敏胶囊(片、口服液)、复方氨酚烷胺胶囊(片、颗粒)、酚麻美敏胶囊(片)。 注释2：西药部分第40号“重组人胰岛素”包括：短效胰岛素、中效胰岛素(如低精蛋白锌重组人胰岛素)和不同比例预混人胰岛素(如混合重组人胰岛素)。七、其他（一）本目录所列的胰岛素和胰岛素类似物等药品，不