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临床合理用药系列讲座(3)抗心律失常药物临床合理应用100017 北京解放军305 医院贡联兵王小冬关键词:临床合理用药;心律失常中国图书分类号:R 972+14当前,心律失常药物治疗的关键,是针对不同的疾病或状态,合理选用药物,尽可能发挥其治疗效能,降低不良反应。1 药物研究进展111 钠通道阻滞药(类药) 临床应用最早,也最广泛,分为Ia、Ib 和Ic 三个亚类。(1) Ia 类:包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等。作用特点是阻滞钠通道,延长心室复极期,有明显延长心肌细胞有效不应期的作用。不良反应有金鸡纳反应,早期表现消化系统症状,长期使用有神经系统症状;心血管方面,造成传导阻滞、QT间期延长后尖端扭转型室性心动过速等。该类药近几年已很少应用。(2) Ib 类:包括利多卡因、美西律等。作用特点是对Na + 内流抑制作用弱,对K+ 外流影响大,对心肌复极不产生影响。利多卡因过快注射可出现瞌睡、谵妄和感觉异常,恶心、呕吐、心动过缓、低血压、震颤、头痛等不良反应。(3) Ic 类:包括氟卡尼、英卡尼、普罗帕酮等。对心肌自律性及传导性有较强的抑制作用,明显延长有效不应期。但同时伴有明显致心律失常作用和对心肌收缩的抑制,对有广泛心肌损害患者是诱发危及生命的室性心律失常重要因素。112 受体阻滞药(类药) 通过竞争性阻滞肾上腺素受体发挥抗心律失常作用,可使心脏自律性降低,但对安静时窦性心律影响不大,只在交感神经明显兴奋使窦性心律升高时才呈抑制状态。常用药物包括普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔等。常见的不良反应有直立性低血压、心动过缓、传导阻滞等;长期服用突然停用可引起“停撤反应”,可能诱发血压升高、心肌缺血;冠心病患者有时可能诱发急性心肌梗死。113 延长动作电位时程药( 类药) 基本为钾通道阻滞药,延长心肌细胞动作电位时程,延长复极时间,延长有效不应期,有效终止各种微折返,因此,能有效防颤、抗颤。常用药物包括胺碘酮、溴苄胺、伊布利特、多非利特等。胺碘酮禁忌证为房室和室内传导阻滞,长期服用角膜有棕黄色沉淀物,但不影响视力,停药后消失;出现QT 间期明显延长者应停药,以免发生尖端扭转型室性心动过速与晕厥;大量长期服用还可引起肺纤维化。114 钙通道阻滞药( 类药) 抑制钙离子内流,降低窦房结自律性,减慢房室结传导性。临床主要用于快速室上性心律失常,并对部分因触发活动产生的室性心律失常有效。常用药物包括维拉帕米(异搏定) 及地尔硫.。常见的不良反应有短暂性低血压、心动过缓、房室传导阻滞。115 其他抗心律失常药主要有洋地黄和抗胆硷药物。洋地黄仅对快速室上性心律失常患者有控制心室率的作用,而抗胆硷药物可提高缓慢心律失常患者的心率。2 临床合理应用211 药物选择21111 窦性心动过速(窦速) 首选受体阻滞药,若需迅速控制心率,可选用静脉给药。不能使用受体阻滞药时,可选用维拉帕米或地尔硫.。21112 房性心动过速(房速) 可选用毛花苷C、受体阻滞药、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米或地尔硫.静脉注射。对血流动力学不稳定患者,可采用直流电复律。对反复发作的房速,长期药物治疗的目的是减少发作或使发作时心室率不致过快,可选用不良反应少的受体阻滞药、维拉帕米或地尔硫.。洋地黄可与受体阻滞药或钙拮抗药合用。如果心功能正常,且无心肌缺血,也可选用c 类或a 类药物。对冠心病患者,选用受体阻滞药、胺碘酮或索他洛尔。对心脏衰竭患者,可考虑首选胺碘酮。对合并病态窦房结综合征或房室传导功能障碍的患者,若长期用药,须安置心脏起搏器。对特发性房速,应首选射频消融治疗,无效者可口服胺碘酮。21113 室上性心动过速(室上速) (1) 急性发作: 维 216 人民军医2008 年9 月第51 卷第9 期(总第586 期)拉帕米或普罗帕酮,缓慢静脉推注,对有器质性心脏病、心功能不全、缓慢型心律失常的患者应慎用; 腺苷或三磷腺苷,静脉快速推注,可在1040 s 终止心动过速; 也可考虑使用地尔硫.或胺碘酮,但终止阵发性室上速有效率不高。在用药过程中,要进行心电监护,当室上速终止或出现明显心动过缓或传导阻滞时应立即停药。(2) 防止发作:口服普罗帕酮或莫雷西嗪,必要时伴以阿替洛尔或美托洛尔。发作不频繁者不必长期服药。21114 心房颤动(房颤) 地高辛和受体阻滞药是常用药物。必要时2 药可以合用,剂量根据心率控制情况而定。上述药物控制不满意可以换用地尔硫.或维拉帕米。房颤心律转复,常用a、c 及类抗心律失常药物,包括胺碘酮、普罗帕酮、莫雷西嗪、普鲁卡因胺、奎尼丁、丙吡胺、索他洛尔等,一般用分次口服的方法。静脉给普罗帕酮、依布利特、多非利特、胺碘酮终止房颤也有效。没有器质性心脏病患者可首选类药;有器质性心脏病、心功能不全的患者首选胺碘酮。21115 室性心律失常对有精神紧张和焦虑患者可使用镇静药或小剂量受体阻滞药。对某些室性期前收缩多、心理压力大且暂时无法解决者,可考虑短时间使用美西律或普罗帕酮b 或c 类抗心律失常药。21116 有器质性心脏病的室速(1)终止室速:有血流动力学障碍患者立即同步电复律,如发生晕厥、多形性室速或恶化为室颤等情况,也可非同步转复。常用药物为利多卡因,静脉给药,但效果欠佳。胺碘酮静脉用药安全有效。心功能正常患者也可以使用普鲁卡因胺或普罗帕酮。多形室速而QT 正常者,先静脉给予受体阻滞药,常用美托洛尔510 mg ,稀释后在心电监护下缓慢静注,室速终止立即停止给药。受体阻滞药无效者,再使用利多卡因或胺碘酮。药物治疗无效应予电复律。心率在200/ min 以下、血流动力学稳定的单形室速患者,可以置右心室临时起搏电极。(2) 预防复发:无条件安置体内除颤器(ICD) 的患者可给予胺碘酮治疗,单用胺碘酮无效或疗效不满意患者,可以从小剂量开始合用受体阻滞药,应注意避免心动过缓。心功能正常的患者,也可选用索他洛尔或普罗帕酮。索他洛尔有引起扭转型室速的可能,应在住院条件下用药,如用药前使用过胺碘酮,须待QT 恢复正常后再使用。索他洛尔的受体阻滞药作用明显,须时刻警惕其减慢心率和负性肌力作用。普罗帕酮可引起心功能不全,用药过程中应注意。21117 无器质性心脏病室速(1)发作时:对起源于右室流出道的特发性室速,可选用维拉帕米、普罗帕酮、受体阻滞药、腺苷或利多卡因;对左室特发性室速,首选维拉帕米静脉注射。(2) 预防复发:对右室流出道室速, 受体阻滞药的有效率为25 %50 %,维拉帕米和地尔硫.的有效率为20 %30 %, 受体阻滞药和钙拮抗药合用可增强疗效。对左室特发性室速,可选用维拉帕米160320 mg/ d。21118 扭转型室速首选硫酸镁25 g 静脉注射,35 min 注射完毕,然后以220 mg/ min 速度静脉滴注。无效时,可试用利多卡因、美西律或苯妥英。上述治疗效果不佳时行心脏起搏,可以缩短QT ,消除心动过缓,预防心律失常进一步加重。异丙肾上腺素能增快心率,缩短心室复极时间,有助于控制扭转型室速,但可能使部分室速恶化为室颤,使用时应小心。21119 急性心肌梗死伴室上性快速心律失常可静脉用维拉帕米、地尔硫.或美托洛尔。合并心衰、低血压患者可用电转复或食管心房起搏治疗。无心功能不全者,可用美托洛尔、维拉帕米、地尔硫.静注,然后口服治疗;心功能不全者,首选洋地黄制剂。胺碘酮对终止房颤、减慢心室率及复律后维持窦律均有价值,可静脉用药并随后口服治疗。212 用药原则21211 按照指南原则用药心房颤动(AF) 和室性心律失常(SVT)两个指南,推荐氟尼卡、普罗帕酮、胺碘酮、依布利特等治疗AF 复律;而AF 维持窦律可选用氟尼卡、普罗帕酮及胺碘酮、多非利特、索他洛尔;普鲁卡因胺、胺碘酮、利多卡因是中止室速的首选。21212 注意个体化用药及药物不良反应(1) 尽力配合电生理检测确定适应证和禁忌证;要尽可能查清心律失常的发生机制,分清是哪一种心律失常,有针对性选择药物。(2) 抗心律失常药物均有不同程度的致心律失常作用,用药中疑为致心律失常的患者应迅速确认

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