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文档简介

有机化学习题（糖类化合物）班级 学号 姓名 一、按要求写出下列化合物的结构：1、 -D-呋喃果糖的Haworth 透视式2、 -D-呋喃核糖的C2 差向异构体的Haworth 透视式3、-D-呋喃甘露糖的对映体的Haworth 透视式4、-D-呋喃半乳糖的优势构象式5、-D-甲基呋喃半乳糖苷的优势构象式6、乳糖的优势构象式7、蔗糖的Haworth 透视式二、写出D-戊醛糖的所有旋光异构体，并指出其中哪些糖的糖醇是相同的，哪些糖的糖醇是内消旋体。三、写出纤维二糖的构象式及学名，并请标明苷键的名称：四、写出-D-半乳糖与下面各试剂反应的产物1、（1）HCN；（2）H+/H2O；（3）Na-Hg；（4）水溶液（pH=35）2、（1）NH2OH 碱；（2）Ac2O/NaOAc；（3）MeOH/MeONa； 3、吡啶， 4、AgNO3的氨水溶液 5、Br2/H2O6、稀HNO3 7、NaBH4 8、EtOH/HCl（气）9、CH3I/Ag2O 10、(CH3CO)2O/吡啶五、用D-木糖和其它合适的试剂合成D-半乳糖。六、结构推导。1、 有一D-己醛糖A用NaBH4还原，生成无光学活性的己六醇，A用Ruff降解法得一戊醛糖C，将C用硝酸氧化得一光学活性的糖二酸D。试写出A、B、C、D的结构式及名称。2、化合物A（C4H8O4），能溶于水，有旋光性，与Fehling溶液呈正反应，能与3mol乙酰氯反应，A与乙醇/HCl（气）作用，得到两个旋光的异构体B和C（C6H12O4）的混合物。用高碘酸分别处理B和C，B产生旋光化合物D（C6H10O4），C产生D的对映体E。用HNO3氧化A，产
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