XXXX制药有限公司2018年职工培训计划.doc

XXXX制药有限公司2018年度培训计划为了提高培训工作的计划性、针对性、有效性，使培训工作更为切实地发挥作用，提高员工的实际工作技能和工作绩效，现对2017年度的公司培训作如下安排。一、公司三级培训（一）公司级培训：1、培训对象：公司全体员工2、培训目的：(1)完善员工的培训课程，加强培训系统性和针对性，显著提高员工的专业知识、岗位技能、职业素养。(2)引导员工认清自己的责任与使命并成为可培养与发展的优秀企业员工。(3)树立正确的质量观念，强化员工gmp意识，更新现有专业知识，充实个人知识储备，巩固和提高公司质量管理水平。(4)了解国家安全生产方针、法律法规和常见事故防范、应急措施基本常识；掌握岗位安全操作规程；提高职工安全生产意识；减少或杜绝安全隐患和事故的发生3、培训内容及方式(1)培训内容：结合历次gmp检查及自检发现的问题与整改情况，讲授有关药品法律法规、药品gmp知识、质量管理、生产管理、物料管理、设备管理、安全生产相关知识等。(2)培训方式：行政部统一组织全体员工集中面授。4、培训安排：按照2018年度培训计划表执行5、考核：笔试，采取闭卷考，笔试考核试题由各授课人出题，行政部统一组织考试。（二）部门级培训：1、培训对象：各部门员工2、培训目的：各部门负责人根据本部门员工应掌握的gmp文件、岗位职责、专业知识、操作技能等，进行有针对性的部门岗位培训，强化员工gmp意识，提高员工工作技能。3、培训内容及方式培训内容：部门岗位必备的专业知识、部门相关gmp文件、部门职责、操作技能、岗位sop及相关的管理制度等。培训方式：由各部门自行组织本部门员工采取集中面授、现场演示、讨论会、文件学习等方式进行培训，部门负责人为主要授课人，并把培训讲义或培训大纲、培训记录、培训试题等相关培训档案材料报送到行政部备案。4、培训安排：按照2018年度培训计划表执行5、考核：分口试、笔试，笔试考核由部门负责人自行组织考试；口试由授课人在课堂上进行提问。（三）班组级培训：1、培训对象：各班组岗位员工。2、培训目的：着重加强班组岗位培训，有针对性的开展班组岗位培训，使gmp工作贯彻落实到每一个岗位，提高岗位员工的工作技能。3、培训内容及方式（1）培训内容：班组岗位必备专业知识、岗位相关gmp文件、岗位职责、岗位sop、生产工艺规程、实际操作技能及岗位相关的管理制度等。（2）培训方式：由各部门组织班组岗位员工采取集中面授、现场演示等方式进行班组岗位培训，授课人由班组长或优秀员工担任，班组长负责培训出题、考核，并把培训讲义或大纲、培训记录、培训考核成绩等相关培训档案材料报送到行政部备案4、培训学习时间各班组根据工作情况灵活安排。5、考核：分笔试、口试、实际操作，笔试考核试题由各班组长出题并组织考核，行政部负责试题打印；口试由授课人在课堂上进行提问；实际操作由班组长和部门负责人共同进行现场考核。二、新员工培训1、培训对象：新招聘员工。2、培训目的：让新入职的员工尽快了解公司概况、企业文化、规章制度、组织结构，熟悉岗位职责、工作流程、与工作相关的知识以及制药类行业应具备的相关知识，帮助员工在公司工作的必备安全知识和安全意识。3、培训内容及方式（1）培训内容：对新招聘员工进行法律法规、规章制度、安全生产、团队精神、质量意识等培训，特别是要加强药品生产质量管理规范的培训。只有对新员工进行专业、系统的培训并经统一考核合格方可上岗。（2）培训方式：行政部统一组织新员工集中面授、班组现场演示等方式进行培训。4、培训学习时间根据情况灵活安排。5、考核：分笔试、口试、实际操作。三、培训纪律要求1、授课时处理好自己的电话，以避免影响他人。2、要求授课人事先填写培训记录表相关部分，结束时要安排培训对象签名。3、培训期间严格考勤，无故不参加或早退者按旷工处理。4、培训过程中的课间休息，由授课人自行安排。5、各自负责出的试题应单独配标准答案。6、请各部门负责人在培训前3天通知待培训人员。附件：2018年度培训计划表XXXX制药有限公司二一七年十二月十六日5XXXX制药有限公司2018年度培训计划表序号培训时间培训内容授课人培训方式参加人员考核方式合格标准11月车间SOP培训及化验员基础知识各班长、质管部长现场讲解、指导所有化验员、车间操作工现场演练、答问、笔试根据实地操作情况考核、80分以上为合格22月药品生产质量管理规范（2015版）基础知识质管部长集中授课企业所有人员笔试要求掌握，80分以上为合格33月安全生产知识安全部长集中授课企业所有人员笔试笔试80分以上为合格44月各岗位标准操作规程、职责培训各班长各部门组织内部培训各部门人员答问考核对本岗位操作规程、职责答问清晰流利、操作熟练55月微生物基础知识质管部长集中授课企业所有人员笔试要求掌握，笔试80分以上为合格66月生产工艺培训车间主任车间负责人及工艺员现场培训车间操作工答问考核对生产工艺答问清晰流利77月卫生管理及进出洁净区流程培训车间主任、质管部长车间负责人、QA现场指导进出洁净区所有人员现场演练、答问根据实地演练情况考核、答问清晰流利88月设备管理、维修、保养设备部长车间现场讲解、操作设备部机修工，电工，生产操作工现场操作、答问根据实地操作情况考核99月药品生产质量管理规范（2015版）基础知识质管部长集中授课企业所有人员笔试要求掌握，80分以上为合格1010月岗位SOP培训及物料管理各班长现场讲解、指导各岗位人员、库管、物料员、QA答问考核根据实地操作情况考核、对物料管理清楚1111月GMP文件及批记录质管部长集中授课生产部及质管部笔试要求掌握，80分以上为合格。1212月药品管理法副总经理集中授课质管部、生产部、销售部管理人员笔试要求掌握，80分以上为合格。13根据情况灵活安排法律法规、规章制