药剂学考试必备小抄2.doc

名词解释药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。剂型药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式称为药物剂型，简称剂型。乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。热原由微生物代谢产生的微量就可以引起恒温动物体温异常升高的致热物质。散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服和外用。微囊指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。缓释制剂指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐述药物的剂型因素、用药对象的生物对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科药物动力学应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科。简单的说，药物动力学是应用动力学原理研究药物体内过程的量变规律的学科。药物的生物半衰期t1/2与药物的消除速度常数K之间存在反比关系，即药物的消除速度长数越大，该药物的生物半衰期越短。简答注射用水的储存可采用80度以上保温，65度以上保温循环或4度以下无菌状态下存放，并在12小时内使用。糖浆剂的含糖量不低45%。单糖浆含糖量为85%。溶液型液体药剂有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂及醑剂。什么是表面活性剂？可分为几类？其基本特性是什么？答：能够显著降低两相间界面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂的分类：阳离子型（苯扎氯铵，具有杀菌防腐作用），阴离子型（肥皂类，硫酸化物，璜酸化物。）两性离子型（天然的，合成的）。表面活性剂的基本特性：胶团的形成，亲水亲油平衡值，增溶作用，表面活性剂的毒性。亲水亲油平衡值（HLB）值越高，亲水性越强，反之则相反。HLB在816的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂，38的W/O型乳化剂。药物剂型的分类,分为几类？答：1、按形态分类（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）气体剂型2、按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型3、按分散系统分类（1）溶液型（2）胶体溶液型（3）乳剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）固体分散型乳化剂按性质分哪几类？制备方法有哪些？答：天然，合成，固体粉末。乳剂的制备：干胶法，湿胶法，两相交替加入法，新生皂法，机械法，乳剂中添加药物的方法。乳剂的不稳定现象以及影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：转相，分层，絮凝，破裂，酸败。影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的性质与用量，黏度和温度，分散相的浓度与乳滴的大小。常用浸出方法？答：1）煎煮法2）浸渍法3）渗漉法（4）回流法（5）水蒸气蒸馏发（6）超声波提取法热原的性质是什么？答：1.耐热性2.可滤过性3.水溶性4.不挥发性5.被活性炭吸附，被强碱、氧化剂破坏除去热原的方法有哪些？答：1.高温法2.蒸馏法3.活性炭吸附法4.酸碱法5.环氧乙烷气体杀灭法6凝胶滤过法7.超虑法。注射剂的生产工艺流程原辅料配制粗滤精滤罐装封口灭菌、检漏质量检查印字包装成品入库软膏剂的质量要求有哪些？答：（1）基质应均匀，细腻涂于皮肤上应无刺激性（2）混悬型软膏剂中不容性固体药物及糊剂的固体成分，均应用适宜的方法研成细粉，确保粒度符合要求（3）根据需要可加入保湿剂防腐剂增稠剂，抗氧剂及透皮促进剂等附加剂（4）软膏剂应具有适当的粘稠度，易涂布于皮肤或粘膜上，不融化，粘稠度随季节变化应很小（5）软膏剂在储存期内应性质稳定，无酸败，异臭，变色等不良现象发生，并不得有油水分离及胀气现象（6）基质应能释放药物散剂的质量检查？答：（1）粒度（2）外观均匀度（3）干燥失重或水分（4）装量差异（5）装量（6）无菌（7）微生物限度颗粒剂的质量检查？答：（1）粒度（2）干燥失重或水分（3）溶化性（4）装量差异（5）装量（6）微生物限度药物的跨膜转运方式，常见的主要有以下几种：1、被动转运，2、主动转运，3、促进扩散，4、胞饮作用，5、孔道转运注射剂的特点是什么？答：（1）给药剂量准确、作用迅速可靠。（2）适用于不宜口服给药的患者。（3）适用于不宜口服的药物。（4）局部作用。注射剂的附加剂是什么？答：PH调节剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压调节剂、其他附加剂。散剂的优点？答：（1）与其他固体制剂相比，表面积大、易分散、药物溶出快、起效快；（2）制法简单、运输、携带方便，生产成本低；（3）便于分剂量和服用，尤其适合小儿服用；（4）对胃溃疡、外伤流血等可起到保护粘膜、吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。片剂的特点和辅料。答：（1）化学药品、抗生素等这些原料制备的片剂剂量准确，成分含量均匀，便于再次分剂量；（2）制剂稳定性好（3）方便携带、运输和服用。（4）自动化程度高，便于大量生产。（5）压在药片上的信息和不同的着色，便于药物的识别（6）可制成不同类型的片剂。辅料：（1）缓释剂和吸收剂（2）润湿剂和黏合剂（3）崩解剂（4）润滑剂（5）其他辅料名词解释药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。剂型药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式称为药物剂型，简称剂型。乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。热原由微生物代谢产生的微量就可以引起恒温动物体温异常升高的致热物质。散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服和外用。微囊指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。缓释制剂指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐述药物的剂型因素、用药对象的生物对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科药物动力学应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科。简单的说，药物动力学是应用动力学原理研究药物体内过程的量变规律的学科。药物的生物半衰期t1/2与药物的消除速度常数K之间存在反比关系，即药物的消除速度长数越大，该药物的生物半衰期越短。简答注射用水的储存可采用80度以上保温，65度以上保温循环或4度以下无菌状态下存放，并在12小时内使用。糖浆剂的含糖量不低45%。单糖浆含糖量为85%。溶液型液体药剂有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂及醑剂。什么是表面活性剂？可分为几类？其基本特性是什么？答：能够显著降低两相间界面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂的分类：阳离子型（苯扎氯铵，具有杀菌防腐作用），阴离子型（肥皂类，硫酸化物，璜酸化物。）两性离子型（天然的，合成的）。表面活性剂的基本特性：胶团的形成，亲水亲油平衡值，增溶作用，表面活性剂的毒性。亲水亲油平衡值（HLB）值越高，亲水性越强，反之则相反。HLB在816的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂，38的W/O型乳化剂。药物剂型的分类,分为几类？答：1、按形态分类（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）气体剂型2、按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型3、按分散系统分类（1）溶液型（2）胶体溶液型（3）乳剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）固体分散型乳化剂按性质分哪几类？制备方法有哪些？答：天然，合成，固体粉末。乳剂的制备：干胶法，湿胶法，两相交替加入法，新生皂法，机械法，乳剂中添加药物的方法。乳剂的不稳定现象以及影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：转相，分层，絮凝，破裂，酸败。影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的性质与用量，黏度和温度，分散相的浓度与乳滴的大小。常用浸出方法？答：1）煎煮法2）浸渍法3）渗漉法（4）回流法（5）水蒸气蒸馏发（6）超声波提取法热原的性质是什么？答：1.耐热性2.可滤过性3.水溶性4.不挥发性5.被活性炭吸附，被强碱、氧化剂破坏除去热原的方法有哪些？答：1.高温法2.蒸馏法3.活性炭吸附法4.酸碱法5.环氧乙烷气体杀灭法6凝胶滤过法7.超虑法。注射剂的生产工艺流程原辅料配制粗滤精滤罐装封口灭菌、检漏质量检查印字包装成品入库软膏剂的质量要求有哪些？答：（1）基质应均匀，细腻涂于皮肤上应无刺激性（2）混悬型软膏剂中不容性固体药物及糊剂的固体成分，均应用适宜的方法研成细粉，确保粒度符合要求（3）根据需要可加入保湿剂防腐剂增稠剂，抗氧剂及透皮促进剂等附加剂（4）软膏剂应具有适当的粘稠度，易涂布于皮肤或粘膜上，不融化，粘稠度随季节变化应很小（5）软膏剂在储存期内应性质稳定，无酸败，异臭，变色等不良现象发生，并不得有油水分离及胀气现象（6）基质应能释放药物散剂的质量检查？答：（1）粒度（2）外观均匀度（3）干燥失重或水分（4）装量差异（5）装量（6）无菌（7）微生物限度颗粒剂的质量检查？答：（1）粒度（2）干燥失重或水分（3）溶化性（4）装量差异（5）装量（6）微生物限度药物的跨膜转运方式，常见的主要有以下几种：1、被动转运，2、主动转运，3、促进扩散，4、胞饮作用，5、孔道转运注射剂的特点是什么？答：（1）给药剂量准确、作用迅速可靠。（2）适用于不宜口服给药的患者。（3）适用于不宜口服的药物。（4）局部作用。注射剂的附加剂是什么？答：PH调节剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压调节剂、其他附加剂。散剂的优点？答：（1）与其他固体制剂相比，表面积大、易分散、药物溶出快、起效快；（2）制法简单、运输、携带方便，生产成本低；（3）便于分剂量和服用，尤其适合小儿服用；（4）对胃溃疡、外伤流血等可起到保护粘膜、吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。片剂的特点和辅料。答：（1）化学药品、抗生素等这些原料制备的片剂剂量准确，成分含量均匀，便于再次分剂量；（2）制剂稳定性好（3）方便携带、运输和服用。（4）自动化程度高，便于大量生产。（5）压在药片上的信息和不同的着色，便于药物的识别（6）可制成不同类型的片剂。辅料：（1）缓释剂和吸收剂（2）润湿剂和黏合剂（3）崩解剂（4）润滑剂（5）其他辅料名词解释药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。剂型药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式称为药物剂型，简称剂型。乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。热原由微生物代谢产生的微量就可以引起恒温动物体温异常升高的致热物质。散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服和外用。微囊指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。缓释制剂指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐述药物的剂型因素、用药对象的生物对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科药物动力学应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科。简单的说，药物动力学是应用动力学原理研究药物体内过程的量变规律的学科。药物的生物半衰期t1/2与药物的消除速度常数K之间存在反比关系，即药物的消除速度长数越大，该药物的生物半衰期越短。简答注射用水的储存可采用80度以上保温，65度以上保温循环或4度以下无菌状态下存放，并在12小时内使用。糖浆剂的含糖量不低45%。单糖浆含糖量为85%。溶液型液体药剂有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂及醑剂。什么是表面活性剂？可分为几类？其基本特性是什么？答：能够显著降低两相间界面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂的分类：阳离子型（苯扎氯铵，具有杀菌防腐作用），阴离子型（肥皂类，硫酸化物，璜酸化物。）两性离子型（天然的，合成的）。表面活性剂的基本特性：胶团的形成，亲水亲油平衡值，增溶作用，表面活性剂的毒性。亲水亲油平衡值（HLB）值越高，亲水性越强，反之则相反。HLB在816的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂，38的W/O型乳化剂。药物剂型的分类,分为几类？答：1、按形态分类（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）气体剂型2、按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型3、按分散系统分类（1）溶液型（2）胶体溶液型（3）乳剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）固体分散型乳化剂按性质分哪几类？制备方法有哪些？答：天然，合成，固体粉末。乳剂的制备：干胶法，湿胶法，两相交替加入法，新生皂法，机械法，乳剂中添加药物的方法。乳剂的不稳定现象以及影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：转相，分层，絮凝，破裂，酸败。影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的性质与用量，黏度和温度，分散相的浓度与乳滴的大小。常用浸出方法？答：1）煎煮法2）浸渍法3）渗漉法（4）回流法（5）水蒸气蒸馏发（6）超声波提取法热原的性质是什么？答：1.耐热性2.可滤过性3.水溶性4.不挥发性5.被活性炭吸附，被强碱、氧化剂破坏除去热原的方法有哪些？答：1.高温法2.蒸馏法3.活性炭吸附法4.酸碱法5.环氧乙烷气体杀灭法6凝胶滤过法7.超虑法。注射剂的生产工艺流程原辅料配制粗滤精滤罐装封口灭菌、检漏质量检查印字包装成品入库软膏剂的质量要求有哪些？答：（1）基质应均匀，细腻涂于皮肤上应无刺激性（2）混悬型软膏剂中不容性固体药物及糊剂的固体成分，均应用适宜的方法研成细粉，确保粒度符合要求（3）根据需要可加入保湿剂防腐剂增稠剂，抗氧剂及透皮促进剂等附加剂（4）软膏剂应具有适当的粘稠度，易涂布于皮肤或粘膜上，不融化，粘稠度随季节变化应很小（5）软膏剂在储存期内应性质稳定，无酸败，异臭，变色等不良现象发生，并不得有油水分离及胀气现象（6）基质应能释放药物散剂的质量检查？答：（1）粒度（2）外观均匀度（3）干燥失重或水分（4）装量差异（5）装量（6）无菌（7）微生物限度颗粒剂的质量检查？答：（1）粒度（2）干燥失重或水分（3）溶化性（4）装量差异（5）装量（6）微生物限度药物的跨膜转运方式，常见的主要有以下几种：1、被动转运，2、主动转运，3、促进扩散，4、胞饮作用，5、孔道转运注射剂的特点是什么？答：（1）给药剂量准确、作用迅速可靠。（2）适用于不宜口服给药的患者。（3）适用于不宜口服的药物。（4）局部作用。注射剂的附加剂是什么？答：PH调节剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压调节剂、其他附加剂。散剂的优点？答：（1）与其他固体制剂相比，表面积大、易分散、药物溶出快、起效快；（2）制法简单、运输、携带方便，生产成本低；（3）便于分剂量和服用，尤其适合小儿服用；（4）对胃溃疡、外伤流血等可起到保护粘膜、吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。片剂的特点和辅料。答：（1）化学药品、抗生素等这些原料制备的片剂剂量准确，成分含量均匀，便于再次分剂量；（2）制剂稳定性好（3）方便携带、运输和服用。（4）自动化程度高，便于大量生产。（5）压在药片上的信息和不同的着色，便于药物的识别（6）可制成不同类型的片剂。辅料：（1）缓释剂和吸收剂（2）润湿剂和黏合剂（3）崩解剂（4）润滑剂（5）其他辅料名词解释药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。剂型药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式称为药物剂型，简称剂型。乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。热原由微生物代谢产生的微量就可以引起恒温动物体温异常升高的致热物质。散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服和外用。微囊指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。缓释制剂指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐述药物的剂型因素、用药对象的生物对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科药物动力学应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科。简单的说，药物动力学是应用动力学原理研究药物体内过程的量变规律的学科。药物的生物半衰期t1/2与药物的消除速度常数K之间存在反比关系，即药物的消除速度长数越大，该药物的生物半衰期越短。简答注射用水的储存可采用80度以上保温，65度以上保温循环或4度以下无菌状态下存放，并在12小时内使用。糖浆剂的含糖量不低45%。单糖浆含糖量为85%。溶液型液体药剂有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂及醑剂。什么是表面活性剂？可分为几类？其基本特性是什么？答：能够显著降低两相间界面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂的分类：阳离子型（苯扎氯铵，具有杀菌防腐作用），阴离子型（肥皂类，硫酸化物，璜酸化物。）两性离子型（天然的，合成的）。表面活性剂的基本特性：胶团的形成，亲水亲油平衡值，增溶作用，表面活性剂的毒性。亲水亲油平衡值（HLB）值越高，亲水性越强，反之则相反。HLB在816的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂，38的W/O型乳化剂。药物剂型的分类,分为几类？答：1、按形态分类（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）气体剂型2、按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型3、按分散系统分类（1）溶液型（2）胶体溶液型（3）乳剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）固体分散型乳化剂按性质分哪几类？制备方法有哪些？答：天然，合成，固体粉末。乳剂的制备：干胶法，湿胶法，两相交替加入法，新生皂法，机械法，乳剂中添加药物的方法。乳剂的不稳定现象以及影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：转相，分层，絮凝，破裂，酸败。影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的性质与用量，黏度和温度，分散相的浓度与乳滴的大小。常用浸出方法？答：1）煎煮法2）浸渍法3）渗漉法（4）回流法（5）水蒸气蒸馏发（6）超声波提取法热原的性质是什么？答：1.耐热性2.可滤过性3.水溶性4.不挥发性5.被活性炭吸附，被强碱、氧化剂破坏除去热原的方法有哪些？答：1.高温法2.蒸馏法3.活性炭吸附法4.酸碱法5.环氧乙烷气体杀灭法6凝胶滤过法7.超虑法。注射剂的生产工艺流程原辅料配制粗滤精滤罐装封口灭菌、检漏质量检查印字包装成品入库软膏剂的质量要求有哪些？答：（1）基质应均匀，细腻涂于皮肤上应无刺激性（2）混悬型软膏剂中不容性固体药物及糊剂的固体成分，均应用适宜的方法研成细粉，确保粒度符合要求（3）根据需要可加入保湿剂防腐剂增稠剂，抗氧剂及透皮促进剂等附加剂（4）软膏剂应具有适当的粘稠度，易涂布于皮肤或粘膜上，不融化，粘稠度随季节变化应很小（5）软膏剂在储存期内应性质稳定，无酸败，异臭，变色等不良现象发生，并不得有油水分离及胀气现象（6）基质应能释放药物散剂的质量检查？答：（1）粒度（2）外观均匀度（3）干燥失重或水分（4）装量差异（5）装量（6）无菌（7）微生物限度颗粒剂的质量检查？答：（1）粒度（2）干燥失重或水分（3）溶化性（4）装量差异（5）装量（6）微生物限度药物的跨膜转运方式，常见的主要有以下几种：1、被动转运，2、主动转运，3、促进扩散，4、胞饮作用，5、孔道转运注射剂的特点是什么？答：（1）给药剂量准确、作用迅速可靠。（2）适用于不宜口服给药的患者。（3）适用于不宜口服的药物。（4）局部作用。注射剂的附加剂是什么？答：PH调节剂、抑菌剂、抗氧剂、渗透压调节剂、其他附加剂。散剂的优点？答：（1）与其他固体制剂相比，表面积大、易分散、药物溶出快、起效快；（2）制法简单、运输、携带方便，生产成本低；（3）便于分剂量和服用，尤其适合小儿服用；（4）对胃溃疡、外伤流血等可起到保护粘膜、吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用。片剂的特点和辅料。答：（1）化学药品、抗生素等这些原料制备的片剂剂量准确，成分含量均匀，便于再次分剂量；（2）制剂稳定性好（3）方便携带、运输和服用。（4）自动化程度高，便于大量生产。（5）压在药片上的信息和不同的着色，便于药物的识别（6）可制成不同类型的片剂。辅料：（1）缓释剂和吸收剂（2）润湿剂和黏合剂（3）崩解剂（4）润滑剂（5）其他辅料名词解释药剂学是研究药物制剂的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。剂型药物经加工制成适合于治疗或预防应用的形式称为药物剂型，简称剂型。乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。热原由微生物代谢产生的微量就可以引起恒温动物体温异常升高的致热物质。散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可供内服和外用。微囊指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物做囊心物包封成的微小胶囊。缓释制剂指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，且能显著增加患者的顺应性的制剂。控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其给药频率比普通制剂至少减少一半，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐述药物的剂型因素、用药对象的生物对象的生物因素与药物疗效三者之间关系的一门学科药物动力学应用动力学原理，研究药物进入机体后的吸收、分布、代谢和排泄等体内过程的动态变化规律，并用数学的方法描述这些过程以及机体因素或其他物质对这些过程的影响的学科。简单的说，药物动力学是应用动力学原理研究药物体内过程的量变规律的学科。药物的生物半衰期t1/2与药物的消除速度常数K之间存在反比关系，即药物的消除速度长数越大，该药物的生物半衰期越短。简答注射用水的储存可采用80度以上保温，65度以上保温循环或4度以下无菌状态下存放，并在12小时内使用。糖浆剂的含糖量不低45%。单糖浆含糖量为85%。溶液型液体药剂有溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂及醑剂。什么是表面活性剂？可分为几类？其基本特性是什么？答：能够显著降低两相间界面张力的物质称为表面活性剂。表面活性剂的分类：阳离子型（苯扎氯铵，具有杀菌防腐作用），阴离子型（肥皂类，硫酸化物，璜酸化物。）两性离子型（天然的，合成的）。表面活性剂的基本特性：胶团的形成，亲水亲油平衡值，增溶作用，表面活性剂的毒性。亲水亲油平衡值（HLB）值越高，亲水性越强，反之则相反。HLB在816的表面活性剂适合用作O/W型乳化剂，38的W/O型乳化剂。药物剂型的分类,分为几类？答：1、按形态分类（1）液体剂型（2）半固体剂型（3）固体剂型（4）气体剂型2、按给药途径分类（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型3、按分散系统分类（1）溶液型（2）胶体溶液型（3）乳剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）固体分散型乳化剂按性质分哪几类？制备方法有哪些？答：天