实验二质粒的酶切和琼脂糖凝胶电泳检测ppt课件.pptVIP

实验二质粒的酶切和琼脂糖凝胶电泳检测 1 实验二质粒的酶切和琼脂糖凝胶电泳检测实验目的实验原理实验仪器 材料与试剂实验步骤实验结果及讨论 2 一 实验目的 限制性内切酶切割出目的DNA了解琼脂糖凝胶电泳的原理掌握琼脂糖凝胶的制作及进行电泳的方法 3 二 实验原理 利用限制性内切酶具有特定的识别及切割位点 定点切割环状质粒DNA 琼脂糖凝胶电泳是基因工程操作中常规的实验方法 它能检测少量的DNA 如用肉眼观察 可检测到10ng的DNA 且检测的范围很广 4 琼脂糖凝胶电泳对DNA分子的检测 主要基于在凝胶中加入溴化乙锭 这样溴化乙锭分子就会嵌入DNA分子中形成络合物 使DNA在紫外光下发射很强的荧光 而在紫外光下DNA发出的荧光是可见光 在溴化乙锭足够的情况下 荧光的强度正比于DNA的含量 因而DNA的检测很方便 如将已知大小和浓度的标准样品 Marker 作电泳对照 就可估计出待测样品的大小和浓度 5 三 实验仪器 材料与试剂 仪器1 水平式凝胶电泳槽2 稳压电泳仪3 电炉4 紫外检测仪5 台式离心机 6 材料实验一中提取的质粒DNA和本实验酶切后的质粒DNA 试剂1 限制性内切酶EcoRI HindIII XholI 2 50 TAE电泳缓冲液 pH8 0 Tris242g冰醋酸57 1ml0 5mol LEDTA pH8 0 100ml稀释到电泳缓冲液1 TAE 7 3 溴化乙锭溶液 10mg ml水溶液 室温 棕色瓶或铝铂纸包装保存 4 10 6 DNA样品上样缓冲液 LoadingBuffer 溴酚蓝指示剂 DNA样品加样缓冲液 5 琼脂糖Agarose 8 四 实验步骤在20 L反应体系中 包括 质粒KS16 LEcoRI1 LXholI1 LBufferH2 LddH2O0 L37 酶切1 5 2 0小时 9 或在20 L反应体系中 包括 质粒pMD18 T16 LEcoRI1 LHindIII1 LBufferM2 LddH2O0 L37 酶切1 5 2 0小时 10 注 双酶切体系 最初我们PCR使用的PMD18 T KS 载体特点 600bp外源基因片段的两端分别被EcoRI和HindIII XhoI 酶切 插入PMD18 T KS 载体MCS多克隆位点 因而可进行EcoRI和HindIII XhoI 双酶切验证 双酶切得到的小的外源片段大小应是600bp左右 11 pMD18 TVector 12 13 pBCSKmap 14 琼脂糖凝胶制备步骤 1 洗净电泳槽 制胶槽 梳子 挡板 晾干 2 插好挡板 梳子 3 配制1 的Agrose琼脂糖凝胶液 根据实验所需称取0 4克琼脂糖 放入制胶的容器中 一般用三角瓶 然后加入40ml电泳缓冲液 1 TAE 4 加热煮沸 使琼脂糖完全溶解 15 5 待Agrose琼脂糖凝胶液稍凉 约55 左右 不烫手 后 加入约1 1000的1mg ml溴化乙锭溶液 约4 L至终浓度为0 5 1 g ml 后轻轻混匀 倒入制胶槽上 勿起气泡 避免剧烈摇晃产生气泡 6 室温下约30分钟后 琼脂糖溶液完全凝固 小心垂直拔出梳子和挡板 清除碎胶 将凝胶放入电泳槽中 7 加入电泳缓冲液 1 TAE 至电泳槽中 使液面高于胶面约1mm 8 在DNA样品中加入2 L 1 10体积 的10 DNA上样缓冲液 loadingbuffer 混匀 稍甩一下 使溶液都处于离心管底 16 使用3mg的DNAMarkerDL2 000 500ng 条带 进行1 的琼脂糖凝胶电泳后 各DNA条带自上至下分别为2kb 1Kb 750bp 500bp 250bp 100bp 17 9 用移液器吸起离心管中溶液 移入凝胶的梳孔中 10 插上导线 打开电泳仪电源 按照需要调节电压至100V 电泳开始 观察电流情况或电泳槽中负极的铂金丝是否有气泡出现 11 等溴酚蓝泳动至凝胶前沿后 将电压 或电流 回零 关闭电源 停止电泳 12 取出凝胶 在紫外观测仪上观察电泳结果 13 根据需要切下DNA条带 放入1 5mlEp管中 放于4 保存 以备下周实验用 18 五 实验结果及讨论 质粒DNA在琼脂糖凝胶中一般为三条带 最前面的条带为超螺旋构型 中间为线型 最后为单链有缺刻的构型 如提取过程中有机械损伤 可能在胶上出现弥散 影响RE