中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业.doc

注意：已验证 纯手工请下载使用顺序可能不一样CTRL+F查找 都查找的到请珍惜劳动成果满分100分总分100分中国医科大学2013年7月考试药剂学(本科)满分在线作业1 可作为不溶性骨架片的骨架材料是c1.A 聚乙烯醇1.B 壳多糖1.C 聚氯乙烯1.D 果胶2 以下不是脂质体与细胞作用机制的是b2.A 融合2.B 降解2.C 内吞2.D 吸附3 渗透泵片控释的基本原理是a3.A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出3.B 药物由控释膜的微孔恒速释放3.C 减少药物溶出速率3.D 减慢药物扩散速率4 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b4.A 使阿拉伯胶荷正电4.B 使明胶荷正电4.C 使阿拉伯胶荷负电4.D 使明胶荷负电5 属于被动靶向给药系统的是d5.A pH敏感脂质体5.B 氨苄青霉素毫微粒5.C 抗体药物载体复合物5.D 磁性微球6 片剂硬度不合格的原因之一是a6.A 压片力小6.B 崩解剂不足6.C 黏合剂过量6.D 颗粒流动性差7 以下不用于制备纳米粒的有a7.A 干膜超声法7.B 天然高分子凝聚法7.C 液中干燥法7.D 自动乳化法8 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是a8.A tg b8.B gt b8.C bt g8.D gb t9 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d9.A 粒子大小及分布9.B 含湿量9.C 加入其他成分9.D 润湿剂10 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是a10.A 凝聚剂10.B 稳定剂10.C 阻滞剂10.D 增塑剂11 下列哪项不属于输液的质量要求e11.A 无菌11.B 无热原11.C 无过敏性物质11.D 无等渗调节剂11.E 无降压性物质12 以下不能表示物料流动性的是c12.A 流出速度12.B 休止角12.C 接触角12.D 内摩擦系数13 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是c13.A 皮肤因素13.B 经皮促进剂的浓度13.C 背衬层的厚度13.D 药物相对分子质量14 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d14.A 表相14.B 破裂14.C 酸败14.D 乳析15 微囊和微球的质量评价项目不包括b15.A 载药量和包封率15.B 崩解时限15.C 药物释放速度15.D 药物含量16 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用c16.A PEG16.B PVP16.C EC16.D 胆酸17 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b17.A 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全17.B 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用17.C 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用17.D 药物在直肠粘膜的吸收好17.E 药物对胃肠道有刺激作用18 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为c18.A 加入表面活性剂，增加润湿性18.B 应用溶剂分散法18.C 等量递加混合法18.D 密度小的先加，密度大的后加19 影响固体药物降解的因素不包括a19.A 药物粉末的流动性19.B 药物相互作用19.C 药物分解平衡19.D 药物多晶型20 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是a20.A Z值20.B D值20.C F值20.D F0值21 浸出过程最重要的影响因素为b21.A 粘度21.B 粉碎度21.C 浓度梯度21.D 温度22 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是d22.A 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题22.B 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度22.C 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定22.D 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性23 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c23.A 溶解度23.B 稳定性23.C 溶解速度23.D 润湿性24 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%c24.A QW%W包W游100%24.B QW%W游W包100%24.C QW%W包W总100%24.D QW%（ W总W包）W总100%25 影响药物稳定性的外界因素是a25.A 温度25.B 溶剂25.C 离子强度25.D 广义酸碱26 固体分散体存在的主要问题是a26.A 久贮不够稳定26.B 药物高度分散26.C 药物的难溶性得不到改善26.D 不能提高药物的生物利用度27 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确c27.A 吸收好，生物利用度高27.B 可提高药物的稳定性27.C 可避免肝的首过效应27.D 可掩盖药物的不良嗅味28 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a28.A 真密度28.B 粒子密度28.C 表观密度28.D 粒子平均密度29 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d29.A 15小时29.B 24小时29.C 1小时29.D 2-8小时30 经皮吸收给药的特点不包括c30.A 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久30.B 避免了肝的首过作用30.C 适合长时间大剂量给药30.D 适合于不能口服给药的患者31 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的a31.A 筛号是以每英寸筛目表示31.B 一号筛孔最大，九号筛孔最小31.C 最大筛孔为十号筛31.D 二号筛相当于工业200目筛32 下列叙述不是包衣目的的是d32.A 改善外观32.B 防止药物配伍变化32.C 控制药物释放速度32.D 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度32.E 增加药物稳定性32.F 控制药物在胃肠道的释放部位33 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是b33.A 促进药物吸收33.B 改善基质的吸水性33.C 增加药物的溶解度33.D 加速药物释放34 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是b34.A 一般在25下进行34.B 相对湿度为75%5%34.C 不能及时发现药物的变化及原因34.D 在通常包装储存条件下观察35 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是a35.A 水解35.B 氧化35.C 脱羧35.D 聚合36 下列那组可作为肠溶衣材料a36.A CAP，Eudragit L36.B HPMCP，CMC36.C PVP，HPMC36.D PEG，CAP37 下列关于微囊的叙述，错误的是d37.A 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性37.B 通过制备微囊可使液体药物固化37.C 微囊可减少药物的配伍禁忌37.D 微囊化后药物结构发生改变38 下列哪项不能制备成输液c38.A 氨基酸38.B 氯化钠38.C 大豆油38.D 葡萄糖38.E 所有水溶性药物39 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是b39.A 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度39.B 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结39.C 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质39.D 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是b40.A 乙醇40.B 山梨酸40.C 表面活性剂40.D DMSO41 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为c41.A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂41.B 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂41.C 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂41.D 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂42 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是a42.A pH42.B 广义的酸碱催化42.C 溶剂42.D 离子强度43 CRH用于评价c43.A 流动性43.B 分散度43.C 吸湿性43.D 聚集性44 构成脂质体的膜材为b44.A 明胶-阿拉伯胶44.B 磷脂-胆固醇44.C 白蛋白-聚乳酸44.D 环糊精-苯甲醇45 透皮制剂中加入“Azone”的目的是c45.A 增加贴剂的柔韧性45.B 使皮肤保持润湿45.C 促进药物的经皮吸收45.D 增加药物的稳定性46 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料c46.A 乙基纤维素46.B 羟丙基甲基纤维素46.C 微晶纤维素46.D 羧甲基纤维素47 以下方法中，不是微囊制备方法的是d47.A 凝聚法47.B 液中干燥法47.C 界面缩聚法47