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类非医用射线装置监督检查技术程序程序编号：FZ3-1版本号：No.3类非医用射线装置监督检查技术程序1监督检查目的类射线装置中的非医用 X 射线机的数量和种类较多，如：射线 行李包检查装置、X 射线衍射仪等。这类装置对人体和环境的潜在危 险相对较小，对这类单位进行监督检查，主要验证屏蔽防护的效能、 运行的警示系统和管理是否满足国家相关标准的要求。2检查程序适用范围本程序适用于生产 X 射线行李包检查装置、X 射线衍射仪等类 非医用射线装置日常监督检查，使用单位可参照本程序执行。3引用标准和文件（1）X 射线行李包检查系统卫生防护标准（GBZ 127）；（2）X 射线衍射仪和荧光分析仪防护标准（GBZ 115）；（3）便携式 X 射线检查系统放射卫生防护标准（GBZ 117）。4监督检查内容监督检查的具体内容见监督检查表。5监督检查意见核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。III 类非医用射线装置监督检查表1 辐射安全防护设施与运行（每个装置填一个表）序号检查项目设计 建造运行 状态备注1*A场 所 设施屏蔽、隔离防护设施2*电离辐射警示标志3辅助防护用品4*机器工作状态显示5B监 测 设备环境辐射水平监测仪表（生产单位）6*个人剂量计7C其他灭火器材注：加*的项目是重点项，有“设计建造”的划，没有的划；“运行状态”未见异常的划，不正常的没有的划；不适用的均划 /。 不能详尽的在备注中说明。2 管理制度序号检查项目成文制度执行情况备注1A 综合辐射安全管理规定2操作规程3B 监测 管理监测方案4监测仪表使用与校验管理制度5C 人员 管理辐射工作人员培训/再培训管理制度6辐射工作人员个人剂量管理制度7D 应急 管理辐射事故应急预案3 法规执行情况序号检查内容检查结果有/是无/否备注1许可证1.1持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更如有：变更后是否办理许可证变更手续1.2持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围如有：是否按原申请程序重新申领许可证1.3持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或者场所如有：是否按原申请程序重新申领许可证1.4许可证是否在有效期限内如超出：是否办理许可证延续手续2环评2.1持证单位是否有新建、改建、扩建生产使用设施或者场所相应的环境影响登记表是否批复3验收4射线装置管理4.1射线装置台账4.2射线装置销售台账4.3销售对象是否持证、是否在许可范围内如无：相应许可证，是否已取得环评批文5监测5.1工作区域和环境辐射水平测量档案5.2个人剂量监测记录5.3监测仪器比对或刻度档案6事故6.1是否有辐射事故如有，辐射事故是否按规定报告7人员管理7.1辐射工作人员上岗前培训/再培训档案8辐射安全自查8.1定期辐射安全自查序号检查内容检查结果有/是无/否备注8
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